En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-07-24 10:00:00-04 | AO001AW2193069 | Sujeto Pasivo | Marcelo Elzo | La empresa Newpath Chile, con más de 20 años de experiencia en el país y representante de Leica Biosystems, presentó una propuesta para el desarrollo de una Red Nacional de Patología Digital. La iniciativa se sustenta en cuatro pilares estandarización de procesos, digitalización de muestras, almacenamiento de datos e incorporación de algoritmos de inteligencia artificial. Asimismo, destacaron que actualmente cuentan con equipamiento instalado en los 29 Servicios de Salud, lo que implica que una parte importante de la inversión necesaria ya se encuentra realizada. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Pablo Acevedo | |||||
| 2026-07-24 09:00:00-04 | AO001AW2187168 | Sujeto Pasivo | Natascha González | Representante de Chilepharma, señaló que la empresa importó dos equipos destinados a la implementación de una central de mezcla, los cuales actualmente se encuentran sin uso. En este contexto, manifestó su interés en ofrecer dichos equipos en comodato al Estado, con el objetivo de convertirse en proveedora de servicios oncológicos, o bien, evaluar su venta a la Red Pública de Salud. Indicó que la instalación de estos equipos solo requiere contar con un espacio contiguo a una farmacia. Asimismo, expuso que existe una importante necesidad en los hospitales de los distintos Servicios de Salud de contar con centrales de mezcla, dado que, en muchos casos, este servicio se encuentra externalizado, lo que podría implicar mayores costos. Agregó que, durante las reuniones sostenidas con diversos Servicios de Salud, ha surgido además la posibilidad de que su empresa preste asesorías para el diseño e implementación de centrales de mezcla. Al respecto, se le informó que el Departamento del Cáncer no tiene competencia directa en los procesos de adquisición de equipamiento. No obstante, se indicó que su propuesta y ofrecimiento serán derivados a las instancias correspondientes para su conocimiento y eventual evaluación. |
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| 2026-07-23 16:00:00-04 | AO001AW2238274 | Sujeto Pasivo | Edith Salazar González | La Corporación Yo Mujer nos contactó para presentar las diversas iniciativas y proyectos que desarrolla en apoyo a las personas con cáncer de mama y sus familias. Entre estas acciones destacan la realización de talleres, atención psicológica, mamografías gratuitas, la organización de una corrida en apoyo a las pacientes con cáncer de mama, entre otras actividades. Asimismo, informaron sobre el lanzamiento de las actividades del Mes del Cáncer de Mama, programado para comienzos de octubre, ocasión para la cual manifestaron su interés en contar con la participación de la Ministra de Salud o del Dr. Berkovits. Al respecto, se les indicó que ambas autoridades mantienen agendas de alta demanda sin perjuicio de ello, se les solicitó remitir una invitación formal al correo electrónico del Dr. Berkovits para su evaluación. Finalmente, señalaron que actualmente se encuentran desarrollando una investigación, en colaboración con diversos hospitales, orientada a realizar un levantamiento epidemiológico de mujeres con cáncer mediante el seguimiento de una cohorte de varios años. Indicaron que remitirán mayores antecedentes de esta iniciativa por correo electrónico. |
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| Sujeto Pasivo | MARIELA DEL CARMEN FUENZALIDA CAVADA | |||||
| Sujeto Pasivo | ANA MARIA CASTRO RIOSECO | |||||
| 2026-07-23 09:30:00-04 | AO001AW2207726 | Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | La audiencia tuvo por objeto presentar la actualización de la evidencia clínica de Lorlatinib para el tratamiento del Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas CPCNP, correspondiente al seguimiento a siete años del estudio CROWN, así como exponer antecedentes sobre el acceso al medicamento en Chile, su perfil de eficacia y seguridad, y las implicancias clínicas y económicas asociadas a su utilización. Durante la audiencia, los representantes de Pfizer expusieron la evolución del acceso a Lorlatinib en Chile, señalando que el medicamento obtuvo su registro en el Instituto de Salud Pública ISP en 2021 y fue incorporado al listado DAC en 2024, junto con Alectinib y Brigatinib. Asimismo, indicaron que, tras la salida de Lorlatinib de la plataforma DACRN en julio de 2026, existe incertidumbre respecto de la continuidad del financiamiento de los pacientes que actualmente reciben este tratamiento. Al respecto, informaron que existen 20 pacientes en tratamiento, de los cuales 10 iniciaron terapia durante 2025 y los 10 restantes durante 2026. En relación con la evidencia clínica, presentaron los resultados actualizados del estudio CROWN, indicando que la mediana de supervivencia libre de progresión con Lorlatinib aún no ha sido alcanzada tras siete años de seguimiento. Asimismo, señalaron que el 92 de los pacientes permanece libre de progresión a nivel del sistema nervioso central a los siete años, sin registrarse nuevos eventos de progresión intracraneal después de los primeros 30 meses de tratamiento. Agregaron que los pacientes que permanecen sin progresión al segundo año presentan un 79 de probabilidad de continuar vivos y libres de progresión al séptimo año. Adicionalmente, expusieron antecedentes de vida real que, según indicaron, muestran una menor incidencia de metástasis cerebrales en pacientes tratados con Lorlatinib, correspondiente a un 5 a los seis años, en comparación con un 20 a los cinco años observado con inhibidores ALK de segunda generación, de acuerdo con un estudio realizado en beneficiarios de Medicare. En materia de seguridad, señalaron que el perfil del medicamento se mantiene consistente con los análisis previos, sin nuevas señales de toxicidad, y que los eventos adversos serían manejables mediante ajustes de dosis, sin afectar la eficacia del tratamiento. Respecto de los costos, los representantes de Pfizer informaron que el tratamiento anual con Lorlatinib tendría un valor aproximado de 26.439.120, mientras que el tratamiento con Alectinib alcanzaría los 23.400.832 anuales, lo que representa una diferencia aproximada de 253.191 mensuales, equivalente a un 11,49 de mayor costo. En ese contexto, señalaron que dicha diferencia podría verse compensada por una reducción de los costos asociados a la progresión de la enfermedad y a intervenciones sobre el sistema nervioso central, tales como radiocirugía, radioterapia y hospitalizaciones. Finalmente, los representantes de Pfizer manifestaron que el beneficio clínico asociado a una supervivencia libre de progresión superior a siete años con Lorlatinib se encontraría actualmente disponible solo para pacientes del sistema privado de salud ISAPRE, mientras que los beneficiarios de FONASA no tendrían acceso a esta alternativa terapéutica, situación que, según señalaron, contribuiría a ampliar las brechas de acceso a tratamientos oncológicos de acuerdo con el sistema de aseguramiento en salud. |
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| Sujeto Pasivo | Constanza Mella | |||||
| 2026-07-17 09:30:00-04 | AO001AW2192596 | Sujeto Pasivo | EDUARDO ANDRÉS BASTIDAS LAZO | No hubo conexión por parte del solicitante. | Ver Detalle | |
| 2026-07-13 10:00:00-04 | AO001AW2173783 | Sujeto Pasivo | Raquel Marina Hernández | Asistentes Laboratorio Pfizer Carolina Cruz Gustavo Ceballos, Gerente Médico. Tomás Abbott. Departamento del Cáncer Ministerio de Salud María Paz Lavín Palma 1. Contexto epidemiológico Se presentó un análisis del escenario epidemiológico del cáncer colorrectal en Chile. Se señaló que, durante los últimos 15 años, la incidencia del cáncer ha aumentado más de un 10,6, registrándose cerca de 156 defunciones por cada 100.000 habitantes. Asimismo, se destacó la existencia de importantes brechas de mortalidad según el sistema previsional de salud Fonasa e Isapre. Se indicó que el cáncer colorrectal corresponde a la segunda causa de muerte por cáncer más frecuente en hombres y mujeres 11,3 y a la tercera causa de mortalidad por cáncer en el país, representando el 10,6 del total de defunciones, con 3.330 fallecimientos registrados durante 2022. Adicionalmente, se presentó un estudio de la Universidad del Desarrollo que evidenció que, entre los años 2019 y 2025, los retrasos en las prestaciones GES para cáncer colorrectal aumentaron aproximadamente un 951, concentrándose el 82 de dichos retrasos en la etapa diagnóstica. En este contexto, se mencionó que la Alerta Sanitaria Oncológica decretada durante el presente año identificó al cáncer colorrectal como la segunda patología oncológica con mayor número de prestaciones pendientes. Finalmente, se expuso un estudio de la Universidad de Chile 2022, el cual mostró diferencias relevantes en la sobrevida a cinco años según previsión de salud, alcanzando un 68 en pacientes Isapre, en comparación con un 45 en Fonasa y un 39 en los grupos de menores ingresos. 2. Contexto clínico e indicaciones El Sr. Gustavo Ceballos, Gerente Médico de Pfizer, presentó los antecedentes clínicos de Encorafenib para pacientes con cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E. Se informó que el medicamento cuenta con dos indicaciones aprobadas como tratamiento de primera línea en combinación con Cetuximab y FOLFOX6, y como tratamiento de segunda línea en combinación con Cetuximab posterior a una terapia previa. Respecto de la mutación BRAF, se indicó que está presente entre el 8 y el 12 de los casos y que se asocia al peor pronóstico clínico, caracterizado por una progresión más rápida de la enfermedad, mayor frecuencia de tumores del colon derecho, predominio en mujeres de mayor edad y un patrón metastásico más diverso. Históricamente, estos pacientes presentaban una sobrevida global cercana a los 12 meses. Asimismo, se expusieron los resultados del estudio BREAKWATER, publicado en mayo de 2025, el cual incluyó aproximadamente 600 pacientes distribuidos en tres grupos de tratamiento. Entre los principales resultados se destacó una tasa de respuesta objetiva de 65,7, en comparación con un 37,4 del tratamiento estándar una sobrevida libre de progresión de 12,8 meses y un incremento de la sobrevida global hasta aproximadamente 30 meses. También se señaló que la terapia presentó un perfil de seguridad comparable al tratamiento convencional, con una tasa de discontinuación por toxicidad cercana al 12. Finalmente, se indicó que la combinación terapéutica actualmente es recomendada como tratamiento estándar de primera línea por las guías clínicas NCCN y ESMO, incorporando esta última, desde junio del presente año, el esquema asociado a FOLFIRI. Asimismo, se destacó una reducción del 47 en el riesgo de progresión de la enfermedad y del 51 en el riesgo de muerte respecto del tratamiento estándar previo. 3. Evaluación clínica y estimación de demanda El Sr. Tomás Abbott informó que la Comisión Asesora de Drogas de Alto Costo había asignado previamente un puntaje ESMOMCBS de 2 a esta terapia, considerando la evidencia disponible al momento de la primera publicación del estudio. Con la incorporación de los nuevos resultados del estudio BREAKWATER, el puntaje fue recalculado, alcanzando un ESMOMCBS de 4, correspondiente a una terapia de alto valor clínico. En relación con la estimación de demanda, se explicó que ésta fue desarrollada mediante un ejercicio de elicitación de expertos con cinco especialistas nacionales, considerando rangos de incertidumbre asociados a la limitada evidencia local sobre la prevalencia de biomarcadores. Se informó que la estimación incorporó tanto pacientes diagnosticados inicialmente en etapa metastásica como aquellos que progresan desde enfermedad localizada. Bajo un escenario de testeo universal, se estimó una demanda potencial de 768 pacientes nuevos por año. Para Fonasa, considerando una tasa de testeo cercana al 40, se proyectó una demanda de 31 pacientes durante el primer año, 78 durante el segundo año y 130 durante el tercer año. 4. Propuesta de acuerdo de portafolio Pfizer presentó una propuesta comercial basada en un acuerdo de portafolio que considera descuentos para Encorafenib, Lorlatinib e Inotuzumab. Se informó que Encorafenib tendría una reducción aproximada del 28 respecto de su precio de lista Lorlatinib, una disminución cercana al 21 e Inotuzumab, un descuento aproximado del 37. Se señaló que esta estrategia permitiría obtener un precio más competitivo para Encorafenib, generando además ahorros mediante medicamentos ya utilizados por la red pública, con un impacto favorable para el sistema de salud. Adicionalmente, Pfizer manifestó su disposición para financiar sin costo el testeo de la mutación BRAF en los pacientes candidatos al tratamiento. 5. Impacto financiero Se presentó una estimación preliminar del impacto presupuestario asociado a la propuesta. Se indicó que, considerando únicamente el descuento en Encorafenib, el impacto financiero disminuiría desde aproximadamente 687 millones a 545 millones durante el primer año. Asimismo, los descuentos ofrecidos para Lorlatinib e Inotuzumab generarían ahorros cercanos a 420 millones anuales. Se señaló que dichos recursos permitirían financiar aproximadamente el 40 de los pacientes proyectados para el primer año, equivalente a cerca de 70 meses de tratamiento. Considerando el acuerdo completo de portafolio, el impacto económico de la incorporación de la triple terapia disminuiría aproximadamente un 47 durante el primer año, un 23 durante el segundo y un 18 durante el tercer año. Finalmente, se indicó que los ahorros obtenidos podrían destinarse, alternativamente, al financiamiento de aproximadamente 12.500 exámenes FIT o 7.000 colonoscopías, quedando su utilización sujeta a la definición del Ministerio de Salud. 6. Contexto regulatorio Se informó que la terapia cuenta con una recomendación favorable previa emitida por la Comisión del Sistema de Evaluación de Decisiones de Alto Costo DAC, basada en evidencia disponible al momento de dicha evaluación. En este contexto, se señaló que el objetivo de la reunión fue presentar la nueva evidencia clínica y económica, con el propósito de respaldar una eventual actualización de la evaluación vigente, considerando además las recomendaciones actuales de las guías internacionales NCCN y ESMO. 7. Acuerdos y próximos pasos Pfizer enviará la presentación expuesta durante la reunión a María Paz Lavín, con copia a Carolina Gómez, encargada de la Comisión DAC, y al Dr. Alejandro Berkovits. María Paz Lavín presentará los antecedentes a la jefatura y a la Comisión DAC para evaluar la pertinencia de realizar una segunda reunión técnica. Asimismo, se sugirió a Pfizer presentar esta propuesta, de manera paralela, a otras instancias del Ministerio de Salud vinculadas a procesos de evaluación, tales como el Departamento de Garantías Explícitas en Salud GES. Finalmente, Pfizer remitirá la actualización del puntaje ESMOMCBS, incorporando la nueva evidencia clínica presentada. |
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| Sujeto Pasivo | Tomás Abbott | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | |||||
| Sujeto Pasivo | Constanza Mella | |||||
| Sujeto Pasivo | Javier Marquez | |||||
| Sujeto Pasivo | Maria Mladineo | |||||
| 2026-07-10 09:00:00-04 | AO001AW2188024 | Sujeto Pasivo | Daniel Guzmán | Reunión de Lobby sostenida el 10 de julio de 2026 con Novartis, en la que presentaron dos terapias asciminib para la leucemia mieloide crónica y iptacopan para la hemoglobinuria paroxística nocturna. Se expone asciminib como un tratamiento innovador, con resultados clínicos favorables en comparación con terapias previas, especialmente en control de la enfermedad, profundidad de respuesta y tolerancia. También se mencionó que cuenta con respaldo de guías clínicas y antecedentes económicos que apoyan su uso en el sistema de salud. Respecto de la hemoglobinuria paroxística nocturna, se presentó iptacopan como una alternativa oral que actúa sobre una parte más proximal del sistema del complemento, con el objetivo de controlar mejor la hemólisis, mejorar la anemia y reducir la carga asociada al tratamiento. Además, se señaló que aún se encuentra en proceso regulatorio, con una posible aprobación estimada para 2027 por ISP. En ambos casos, Novartis remarcó que se trata de enfermedades complejas y con necesidades terapéuticas importantes, y ofreció mantener la colaboración técnica con el Ministerio de Salud para profundizar los antecedentes que se requieran. |
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| Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | |||||
| 2026-07-03 10:00:00-04 | AO001AW2229207 | Sujeto Pasivo | Sofía Ceresuela | No fue posible realizar la audiencia, debido a que el solicitante no se conectó a la sesión programada. | Ver Detalle | |
| 2026-07-03 09:30:00-04 | AO001AW2192475 | Sujeto Pasivo | Emilio Ortiz | Asisten Paula Herrera T., profesional del Departamento de Cáncer en representación del Dr. Alejandro Berkovits, jefe de Departamento Marité Verdugo equipo médico, Astellas Pharma South Cone Lorena Heise, equipo de Acceso, South Cone Emilio Ortiz, equipo médico, Astellas Pharma South Cone Tópicos Presentados Presentación clínica de zolbetuximab anticuerpo antiClaudín 18.2 para el tratamiento del adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, HER2 negativo, Claudín 18.2 positivo, localmente avanzado irresecable o metastásico. Desarrollo El equipo expositor presentó el contexto epidemiológico del cáncer gástrico es el quinto cáncer más frecuente a nivel mundial y provoca aproximadamente 600.000 fallecimientos al año. Chile presenta la mayor incidencia estandarizada de la región 12,3 casos por 100.000 habitantes, superior a la de la mayoría de los países occidentales. En 2022 se registraron 3.148 fallecimientos por cáncer gástrico en Chile, constituyendo la segunda causa de muerte oncológica aprox. 1 de cada 9 muertes por cáncer. Se estima que alrededor del 56 de los pacientes en Latinoamérica se diagnostican con enfermedad avanzada, lo que se traduce en cerca de 3.300 pacientes al año en Chile que requerirán tratamiento para enfermedad localmente avanzada irresecable o metastásica. Se explicó el mecanismo de acción zolbetuximab es un anticuerpo monoclonal quimérico dirigido contra Claudín 18.2, proteína que queda expuesta en la superficie de las células tumorales tras la transformación maligna del epitelio gástrico y que se mantiene expresada en la enfermedad metastásica. Se presentó la evidencia de los estudios fase III SPOTLIGHT zolbetuximab FOLFOX vs. FOLFOX y GLOW zolbetuximab CAPOX vs. CAPOX en pacientes HER2 negativos y Claudín 18.2 positivo, con mejoría estadísticamente significativa en sobrevida libre de progresión reducción del riesgo relativo de aproximadamente 25 a 32 y en sobrevida global reducción del riesgo relativo de aproximadamente 23 a 25. Se describió el perfil de seguridad náuseas, vómitos y disminución del apetito fueron los eventos adversos más frecuentes asociados a discontinuación, considerados manejables clínicamente. Se citaron guías internacionales ESMO Living Guidelines que recomiendan estudiar HER2, PDL1 y Claudín 18.2 en el diagnóstico, e incorporar zolbetuximab a la quimioterapia en pacientes Claudín 18.2 positivo. Se informó que zolbetuximab se encuentra en proceso de registro ante el ISP, con aprobación estimada entre diciembre y enero. Se detalló el esquema de dosificación carga de 800 mgm mantención de 600 mgm cada 3 semanas o 400 mgm cada 2 semanas, según el esquema de quimioterapia base y las condiciones de almacenamiento y reconstitución del producto. Se conversó respecto a la GPC de Cáncer Gástrico, actualmente en elaboración por MINSAL. Se explicó metodología de trabajo GRADE y se confirmó que la próxima actualización de la guía podría ocurrir en un plazo de dos años conforme a la Ley Nacional del Cáncer, o antes si existiera evidencia relevante o priorización que lo justifique. Acuerdos Paula indica que compartirá la información presentada al jefe Dr. Alejandro Berkovits y a la referente de DAC en el Depto. del Cáncer. Se compartirá la presentación de la reunión con MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | María Verdugo | |||||
| Sujeto Pasivo | Lorena Heise | |||||
| 2026-07-03 09:30:00-04 | AO001AW2188304 | Sujeto Pasivo | Alan Nudman | Intelimed es una empresa con cuatro años de experiencia dedicada a la comercialización en Latinoamérica de softwares de inteligencia artificial clasificados como dispositivos médicos, orientados a apoyar la toma de decisiones clínicas y que cuentan con autorización de agencias regulatorias internacionales. Actualmente dispone de soluciones en las áreas de imágenes, dermatología y salud mental. En Chile ha desarrollado siete pilotos, trabajando con instituciones privadas y organismos públicos, entre ellos CORFO y establecimientos de atención primaria dependientes del Servicio de Salud Metropolitano Oriente. La propuesta presentada se orienta a colaborar en pilotos relacionados con el tamizaje de cáncer de pulmón, tamizaje de cáncer de mama y apoyo al diagnóstico de cáncer de próstata. La empresa destacó que, a diferencia de otras iniciativas que actualmente se encuentran en desarrollo en el Instituto Nacional del Tórax o en la estrategia de Salud Digital, sus soluciones no corresponden a modelos en etapa de investigación o validación, sino a softwares que ya han alcanzado un mayor nivel de madurez tecnológica, con un desempeño estable y sin requerir procesos continuos de reentrenamiento. Entre los beneficios señalados por la empresa se encuentran el apoyo a la detección de lesiones, la reducción de los tiempos de análisis, la priorización de pacientes según riesgo y la disminución de falsos positivos. |
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| 2026-07-03 08:00:00-04 | AO001AW2183019 | Sujeto Pasivo | Lylian Orellana Cohen | No fue posible realizar la audiencia, debido a que el solicitante no se conectó a la sesión programada. | Ver Detalle | |
| 2026-07-03 08:00:00-04 | AO001AW2159257 | Sujeto Pasivo | Paulina Maffud | Presentación de soluciones medicas para el cuidado y la fijación de puertos implantables y cateteres picc para quimioterapia | Ver Detalle | |
| 2026-07-02 09:30:00-04 | AO001AW2176555 | Sujeto Pasivo | marcia aguirre | Participantes Marcia Aguirre, Gerente General. Moira Kalajzic, Sandra Cáceres. Carolina Gómez representando al Dr. Alejandro Berkovits. Mabxience es la planta que desarrolla biosimilares en Argentina y presentan el impacto del biosimilar Pembrolizumab. Hacen un recorrido por la historia de los productos biosimilares elaborados desde el 2014 con Rituximab Novex, Bevacizumab Bevax, hasta pembrolizumab Pembrox El impacto en Argentina con la incorporación del biosimilar pembrolizumab, estiman unos USD 215 MM de ahorro. A su vez, han expandido su uso en un 60 más de pacientes, generando mayor acceso a tratamiento en pacientes del sector público. Se propone el acceso a la inmunoterapia sin aumentar el gasto público, esto es, mantener el mismo N de pacientes al año, pero con un ahorro de un 37 en el gasto. O mejorar la cobertura, con el mismo presupuesto anual. Existe evidencia clínica probada para el biosimilar pembrolizumab. Un estudio de aprobación, en Argentina. Un estudio en fase II doble ciego, randomnizado en que se evalúa eficacia, seguridad e inmunogenicidad, en Argentina y Estaña y un estudio RWD. Todos demuestras seguridad y eficacia. Comentan que han tenido Lobby con Subsecretaria de salud pública, ISP, CENABAST y DIPLAS. Finalmente se acuerda enviar la presentación ppt y entregar los antecedentes al Jefe del Departamento del Cáncer. |
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| Sujeto Pasivo | Moira Kalajzic | |||||
| 2026-06-26 10:00:00-04 | AO001AW2133893 | Sujeto Pasivo | Nicolás Amenábar | Asisten Catherine Gejman, Encargada de Economía de la Salud y Precios y Nicolás Amenábar, director de Acceso y Políticas Públicas Presentan propuestas de acceso de medicamentos oncológicas, en el contexto de la alerta oncológica, con un modelo de Acuerdos de Riesgo Compartido. Phesgo para cáncer de mama HER2 y Atezolizumab SC para el tratamiento de Cáncer de pulmón y Hepatocarcinoma. Ambas presentaciones subcutáneas, descongestionando sillones de quimioterapia. Se podría hacer más eficiente en términos de tiempo por paciente, 6 pacientes SC versus 1 Ev. Sin cambios en la efectividad de la terapia. Atezolizumab SC Tecentriq SC en CPCNP en primera línea y para hepatocarcinoma. Sin cambiar el precio unitario Atezolizumab IV versus Atezolizumab SC 2.061.726. Ya tiene registro ISP y se adjudicó la licitación frente a pembro y nivolumab, en segunda linea. Cáncer de mama HER2 Phesgo SC, recomendado para terapia neoadyuvante en tumores 2 cm T2 o N con doble bloqueo, dosis limitadas, máximo 6 ciclos, demostrando mejor tasa de respuesta patológica completa, lo que reduciría el uso de TDM1 |
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| Sujeto Pasivo | Nicola Romanello | |||||
| Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | |||||
| 2026-06-26 08:45:00-04 | AO001AW2174978 | Sujeto Pasivo | Jorge Arias | Se sostuvo una reunión con la empresa UMS, instancia en la que presentaron un proyecto orientado a la implementación de biopsias por fusión de imágenes para el diagnóstico del cáncer de próstata. De acuerdo con lo expuesto, esta tecnología permitiría mejorar la detección del cáncer de próstata mediante un aumento en la precisión para la identificación de lesiones, a través de la integración de imágenes de resonancia magnética y ecografía. La propuesta contempla la prestación de un servicio de biopsias móviles, junto con un componente de capacitación dirigido a urólogos para la aplicación de esta técnica. Asimismo, señalaron que aproximadamente el 80 de los urólogos no cuenta actualmente con formación en biopsia por fusión de imágenes y que la curva de aprendizaje asociada sería relativamente breve, estimándose entre 5 y 10 procedimientos para alcanzar competencias iniciales. A la reunión asistieron Jorge Arias Noches, RUT 18.081.584 correo electrónico jariasumschile.com Juan Ignacio González Plaza correo electrónico jigumschile.com René Amigo Bello, RUT 11.647.4182 correo electrónico rene.amigoumschile.com |
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| 2026-06-22 08:00:00-04 | AO001AW2155469 | Sujeto Pasivo | Paula Arancibia | En la reunión participaron Paula Arancibia, Gerente Comercial de ECM Ingeniería, Paloma Silva, Coordinadora de Proyectos de ECM Ingeniería, y Kentaro Heinz Mazur, Gerente para América Latina de Xstrahl. Comienza la presentación Paula de ECM Ingeniería, empresa representante a nivel nacional de distintas marcas vinculadas al área de radioterapia y braquiterapia. Posteriormente, Kentaro de Xstrahl presentó su tecnología de ortovoltaje y radioterapia superficial, basada en equipos de kilovoltaje KV con aplicadores intercambiables y software de apoyo para la planificación y el control, como Xbeam y Concerto, incluyendo modelos como Xstrahl 100, 150, 200, 300 y RADiant Dual. En lo que compete al Departamento del Cáncer, esta tecnología se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer de piel no melanoma, especialmente carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular, enfermedad de Bowen, lentigo maligno, micosis fungoide y placas de Kaposi, y en modelos de mayor energía también permite abordar metástasis óseas y algunas lesiones con fines paliativos. Asimismo, se indicó que puede emplearse en otras patologías benignas y musculoesqueléticas, como queloides, enfermedad de Dupuytren, epicondilitis y fascitis plantar, entre otras. Se destacaron las ventajas de esta tecnología en términos de menor inversión y mantenimiento en comparación con un LINAC, instalación rápida con requerimientos de blindaje reducidos, tratamientos ambulatorios breves de entre 6 y 8 minutos, manejo por físico médico y auxiliares, y buenos resultados estéticos, sin cicatriz en lesiones cutáneas seleccionadas. Finalmente, Xstrahl se comprometió a enviar la información y evidencia relacionada con la tecnología presentada, incluyendo antecedentes técnicos y clínicos de apoyo. |
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| Sujeto Pasivo | Kentaro Heinz | |||||
| 2026-06-19 10:00:00-04 | AO001AW2155812 | Sujeto Pasivo | Bernardita Peña | Objetivo Presentar la herramienta CerviCARE AI y la experiencia piloto nacional en colposcopía asistida por inteligencia artificial, informando sobre su implementación, funcionamiento y potencial aplicación en la red de salud. Participantes Por Alta Tecnología Médica ATM Bernardita Peña, Gabriel Chadwick y Gabriel Tapia. Por el Ministerio de Salud Departamento del Cáncer María José Leiva Gaete, matrona del Departamento. Desarrollo Los representantes de Alta Tecnología Médica ATM presentaron la tecnología CerviCARE AI, desarrollada por NTL Healthcare, orientada al apoyo de la evaluación clínica del cuello uterino mediante inteligencia artificial, utilizando análisis automatizado de imágenes cervicográficas para apoyar la toma de decisiones clínicas. Durante la presentación se expusieron las principales funcionalidades de la herramienta, entre ellas la captura de imágenes de alta resolución, el análisis asistido por inteligencia artificial, la clasificación de riesgo de lesiones cervicales, la documentación clínica y las capacidades de telemedicina para apoyo diagnóstico remoto. Asimismo, se compartieron antecedentes de implementación y experiencia internacional de la tecnología en programas de tamizaje. ATM informó sobre la experiencia piloto actualmente en ejecución en el Hospital Clínico San Borja Arriarán, iniciada en noviembre de 2025, cuyo propósito es evaluar el desempeño de la herramienta en condiciones reales de atención dentro del proceso de tamizaje y derivación. Se señaló que el estudio cuenta con aprobación ética institucional y busca generar evidencia nacional sobre su uso. Por parte del Departamento del Cáncer se realizaron consultas respecto del funcionamiento del piloto, el proceso de evaluación clínica, su potencial integración en la red asistencial y los resultados esperados para orientar eventuales líneas de trabajo futuras. Acuerdos El Departamento del Cáncer manifestó interés en profundizar aspectos técnicos y operativos de la estrategia y de la experiencia piloto. ATM enviará material técnico complementario para revisión del equipo ministerial. Asimismo, se acordó coordinar una reunión técnica presencial con el Dr. Alejandro Berkovits Cáceres y el equipo del Departamento del Cáncer, la cual quedó programada para el día 30 de junio de 2026 a las 1500 horas, en dependencias del Departamento del Cáncer, Monjitas 565, piso 7, sala 706. |
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| Sujeto Pasivo | gabriel tapia | |||||
| 2026-06-18 09:30:00-04 | AO001AW2160357 | Sujeto Pasivo | Kisbel Sanchez | Se conectó la referente técnica del Departamento del Cáncer sin embargo, desde el equipo gestor de interés no hubo conexión de ningún participante. Se mantuvo la sesión en espera durante 15 minutos antes de su cierre. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | ELIZABETH LABARCA | |||||
| 2026-06-12 08:30:00-04 | AO001AW2174207 | Sujeto Pasivo | Miguel Uribe-etxeverria | Con fecha 12 de junio de 2026 se sostuvo una reunión de lobby con representantes de la empresa Sherpa.ai, participando el Sr. Miguel Vilaza. La reunión tuvo por objetivo presentar potenciales ámbitos de colaboración vinculados al uso de inteligencia artificial aplicada a la gestión sanitaria. En este contexto, la empresa expuso experiencias desarrolladas previamente en España, particularmente el uso de modelos predictivos para apoyar la gestión de camas hospitalarias durante la pandemia por COVID19. Asimismo, se presentó una metodología basada en la ejecución distribuida de algoritmos, en la cual los datos permanecen resguardados en las instituciones de origen y se comparten únicamente los modelos analíticos, con el propósito de fortalecer aspectos de seguridad, privacidad y gobernanza de la información. En este marco, se expuso además un enfoque orientado a la distribución de datos por sobre su centralización, como mecanismo para favorecer una mayor eficiencia operativa. La instancia permitió intercambiar visiones respecto de eventuales oportunidades de colaboración para apoyar la gestión de listas de espera mediante herramientas predictivas y análisis avanzado de datos. Como acuerdos, la empresa indicó que remitirá una propuesta por correo electrónico y se sugirió evaluar la realización de una instancia de lobby con el Departamento de Estadísticas e Información de Salud DEIS. |
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| 2026-06-11 10:00:00-04 | AO001AW2202369 | Sujeto Pasivo | Denise Montt | Asistentes Karol Lilia Ramírez Parada y Denise Montt, en representación de Oncoactivate y María José Leiva Gaete, del Departamento del Cáncer del Ministerio de Salud. La reunión tuvo por objetivo presentar la plataforma Oncoactivate, herramienta digital orientada a apoyar el proceso de rehabilitación y seguimiento de personas con cáncer mediante estrategias de acompañamiento, educación, promoción de hábitos saludables y apoyo al bienestar físico y emocional durante y después del tratamiento oncológico. Durante la sesión se realizó una presentación institucional de Oncoactivate y se expusieron las principales funcionalidades de la plataforma, destacando sus herramientas para acompañamiento de pacientes oncológicos, acceso a información y apoyo durante el proceso de atención. Asimismo, se presentaron experiencias de implementación y el alcance actual de la herramienta. Finalmente, se generó un intercambio respecto del contexto actual de las estrategias de cáncer impulsadas por el Ministerio de Salud, identificando posibles puntos de interés y espacios de conocimiento mutuo en torno al apoyo y acompañamiento de personas con cáncer. |
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| Sujeto Pasivo | María Francisca Torres Lobos | |||||
| 2026-06-11 09:00:00-04 | AO001AW2180338 | Sujeto Pasivo | Diego González | Asisten Paula Herrera T. Departamento de Cáncer, en representación del Dr. Alejandro Berkovits, Leonardo Badinez Villegas Director Médico y representante legal, Guillermo Acuña Obregón Gerente General y Diego González Echeverría Agente comercial. Tópicos abordados Oferta de capacidad instalada de INRAD en el marco de la alerta oncológica 2026 modelo de atención paliativa integrada con radioterapia servicio de braquiterapia de alta tasa de dosis y radioterapia curativa externa IMRT y 3D conformada. Se presenta a INRAD como institución con más de 35 años de experiencia en el tratamiento de patologías oncológicas y benignas mediante radiación, con experiencia tanto en el sector público como privado, resolución sanitaria vigente y proceso de acreditación en curso ante la Superintendencia de Salud. El objetivo de la reunión fue poner a disposición del MINSAL su capacidad técnica e infraestructura frente a la alerta oncológica 2026. En relación con el modelo de atención paliativa, se expone una estrategia orientada a intervenciones precoces en pacientes oligosintomáticos, con el fin de reducir complicaciones y presión sobre la red asistencial. Se describen protocolos de respuesta rápida basados en guías internacionales, con circuitos de atención en un mismo día consulta, simulación y tratamiento, permitiendo resolución en menos de 8 horas. Se propone gobernanza clínica colaborativa con equipos paliativos y capacidad estimada de al menos 60 casos mensuales, con resolución en menos de 72 horas desde la derivación. Respecto a braquiterapia, INRAD informa disponibilidad de braquiterapia endocavitaria y superficial de alta tasa de dosis, destacando su uso en cáncer cérvico uterino con abordaje integral dentro del mismo centro. Se declara una capacidad de hasta 40 sesiones mensuales. Finalmente, se presenta la oferta de radioterapia curativa externa mediante técnicas 3D conformada e IMRT, con capacidad estimada de al menos 40 pacientes mensuales, señalando además la posibilidad de complementar con braquiterapia según indicación clínica. Diego González enviará la presentación al correo indicado. Paula Herrera remitirá los antecedentes al Dr. Alejandro Berkovits. |
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| Sujeto Pasivo | Leonardo Badinez | |||||
| Sujeto Pasivo | Guillermo Acuña Obregón | |||||
| 2026-06-11 08:00:00-04 | AO001AW2147184 | Sujeto Pasivo | Ida Busco | La referente técnica del Departamento del Cáncer esperó 15 minutos la conexión de los solicitantes sin embargo, esta no pudo concretarse debido a que no hubo conexión por parte de estos. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Daniel Fuentes | |||||
| 2026-06-09 15:00:00-04 | AO001AW2201473 | Sujeto Pasivo | Matías Jiménez | Se deja constancia que, habiéndose fijado la audiencia de Lobby para la fecha y hora acordada, los gestores de intereses convocados no se conectaron ni participaron de la reunión programada, por lo que no fue posible llevar a cabo la audiencia. En consecuencia, se da por finalizada la instancia por inasistencia de la contraparte. |
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| 2026-06-05 08:00:00-04 | AO001AW2154245 | Sujeto Pasivo | Rodrigo Venegas | Asistentes Paula Herrera T., profesional del Departamento del Cáncer en representación del Dr. Alejandro Berkovits, jefe de Departamento Gonzalo Navarrete Proyecto PROTEGER Rodrigo Venegas equipo ONCOGER Gabriel Martínez Proyecto PROTEGER Andreé Henríquez A. Programa Tecnológico PRECISION IA Arnaldo Marín Valdés director alterno del Proyecto PRECISION IA y Ricardo Armisen director ejecutivo del Programa Tecnológico PRECISION IA, Universidad del Desarrollo. Durante la reunión se presentó el Programa Tecnológico PRECISION IA, financiado por CORFO y desarrollado por las Universidades del Desarrollo y de Chile junto a instituciones públicas y privadas. Se expusieron sus principales líneas de trabajo orientadas al uso de inteligencia artificial aplicada a oncología, abordando ámbitos de prevención, diagnóstico, pronóstico, tratamiento y ruta del paciente, resguardando el tratamiento de datos conforme a la normativa vigente. Posteriormente, se presentó el Proyecto PROTEGER, herramienta de apoyo a la decisión clínica para evaluación oncogeriátrica, orientada a apoyar la determinación de aptitud para tratamiento oncológico en personas mayores. Se informó que el modelo ha sido desarrollado con datos nacionales e internacionales, cuenta con procesos de validación en centros nacionales y continúa avanzando mediante estudios prospectivos. Asimismo, el equipo expuso una propuesta de operativo nacional oncogeriátrico asistido por inteligencia artificial, dirigido a regiones con menor acceso, con el objetivo de fortalecer la valoración geriátrica y apoyar la priorización clínica de pacientes. Se indicó que esta iniciativa proyecta financiamiento mediante colaboración con fundaciones y sin requerimiento de presupuesto fiscal. Finalmente, se presentó la plataforma MIRAI para detección precoz de cáncer de mama, desarrollada junto a Hospital Digital y en colaboración con la Universidad de Chile, actualmente en proceso de implementación clínica. Como acuerdos, Paula Herrera se comprometió a compartir la información presentada con el Dr. Alejandro Berkovits. Por su parte, el equipo PRECISION IAPROTEGER manifestó interés en explorar apoyo del Ministerio para una eventual incorporación al marco de la alerta sanitaria oncológica, poniendo a disposición sus capacidades técnicas y de colaboración. Asimismo, se extendió invitación al Dr. Alejandro Berkovits o a un representante del Departamento del Cáncer para asistir al lanzamiento del Programa PRECISION IA, programado para el 6 de julio, cuya invitación formal será enviada por correo electrónico. |
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| Sujeto Pasivo | Andree Henríquez | |||||
| Sujeto Pasivo | gonzalo ignacio navarrete hernandez | |||||
| Sujeto Pasivo | Arnaldo Marín Valdés | |||||
| Sujeto Pasivo | Ricardo Amado Armisen Yañez | |||||
| Sujeto Pasivo | Gabriel Jose Martinez Fuentes | |||||
| Sujeto Pasivo | claudio barrientos | |||||
| 2026-06-04 09:30:00-04 | AO001AW2174024 | Sujeto Pasivo | Carlos Rojas | La Sra. Maritza Huerta expuso su interés de poner a disposición de la Alerta Oncológica las capacidades de los centros Bradford Hill, con el fin de apoyar la situación crítica que enfrenta Chile respecto a pacientes aún sin etapificar y sin tratamiento. Detalló que cuentan con dos centros Recoleta, Santiago 24 sillones de infusión, central de mezclas, laboratorio clínico, centro de imágenes con scanner PET CT, resonancia magnética y ecocardio. Antofagasta Adicionalmente, señaló que disponen de 200 personas, entre ellas 20 médicos oncólogos, y enfermeras para la gestión de pacientes. Solicitó formalmente ser considerado como segundo prestador oncológico para contribuir a la red de atención oncológica. Comenta que no sabe cuál es el conducto para postular y busca esa información en el Lobby. Se le responde que no se cuenta con esa información desde este departamento, dado que esas son gestiones de redes asistenciales. Maritza agradece el tiempo y la escucha y se da por terminada la reunión. COMPROMISOS La Sra. Maritza Huerta se comprometió a enviar a la Sra. Andrea Peralta un video y un folleto informativo sobre los centros y sus capacidades. La Sra. Andrea Peralta recibirá la documentación y la compartirá con la jefatura solo a modo informativo. CIERRE Se da por terminada la reunión a las 1000 horas, sin más novedades. |
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| Sujeto Pasivo | Constanza Parker | |||||
| Sujeto Pasivo | Maritza Huerta | |||||
| 2026-06-04 09:30:00-04 | AO001AW2180030 | Sujeto Pasivo | Maritza Huerta | ASISTENTES 1.Sra. Maritza Huerta RUT 10.709.4903, representante del Centro de Investigación Bradford Hill. 2. Sra. Andrea Peralta, profesional del Departamento del Cáncer sujeto de lobby. La Sra. Maritza Huerta expuso su interés de poner a disposición de la Alerta Oncológica las capacidades de los centros Bradford Hill, con el fin de apoyar la situación crítica que enfrenta Chile respecto a pacientes aún sin etapificar y sin tratamiento. Detalló que cuentan con dos centros Recoleta, Santiago 24 sillones de infusión, central de mezclas, laboratorio clínico, centro de imágenes con scanner PET CT, resonancia magnética y ecocardio. Antofagasta Adicionalmente, señaló que disponen de 200 personas, entre ellas 20 médicos oncólogos, y enfermeras para la gestión de pacientes. Solicitó formalmente ser considerado como segundo prestador oncológico para contribuir a la red de atención oncológica. Comenta que no sabe cuál es el conducto para postular y busca esa información en el Lobby. Se le responde que no se cuenta con esa información desde este departamento, dado que esas son gestiones de redes asistenciales. Maritza agradece el tiempo y la escucha y se da por terminada la reunión. La Sra. Maritza Huerta se comprometió a enviar a la Sra. Andrea Peralta un video y un folleto informativo sobre los centros y sus capacidades. La Sra. Andrea Peralta recibirá la documentación y la compartirá con la jefatura solo a modo informativo. Se da por terminada la reunión a las 1000 horas, sin más novedades. |
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| 2026-06-04 08:00:00-04 | AO001AW2161435 | Sujeto Pasivo | Luis López | Asistentes Paula Herrera Torres, profesional del Departamento de Cáncer en representación del Dr. Alejandro Berkovits. Dr. Francisco López Kostner, jefe del Centro de Cáncer de la Clínica Universidad de los Andes. Temas abordados 1. Programa de formación de médicos de Salud Familiar en cribado de cáncer digestivo. 2. Incorporación como asesor en proyecto de implementación de cribado. 3. Apoyo a la habilitación de un centro oncológico en un hospital público. Principales puntos tratados 1. Formación en cribado de cáncer digestivo El Dr. López presentó la experiencia del programa PRENEC, implementado en siete hospitales públicos. Destacó el rol de la Atención Primaria y de la Medicina Familiar en la educación, seguimiento y derivación de pacientes para programas de cribado. Informó que la Universidad de los Andes cuenta con una propuesta de formación anual para médicos de Salud Familiar en cribado de cánceres digestivos, la que requiere respaldo institucional del MINSAL. Señaló la posibilidad de iniciar esta formación en el Hospital Barros Luco. 2. Asesoría en implementación de cribado El Dr. López manifestó su disposición para colaborar como asesor en iniciativas ministeriales de implementación de cribado de cánceres digestivos. Relevó la importancia de incorporar la experiencia acumulada por PRENEC. 3. Apoyo a centro oncológico El Centro de Cáncer de la Universidad de los Andes expresó interés en apoyar la habilitación de un centro oncológico en un hospital público mediante una fundación, incluyendo donaciones y apoyo docente. Se mencionó como antecedente el trabajo previo realizado con el Hospital Luis Tisné y la disposición a evaluar otras alternativas en la Región Metropolitana. Acuerdos El Dr. López manifestó su interés en dar continuidad a las iniciativas planteadas. Paula Herrera se comprometió a informar los antecedentes al Dr. Alejandro Berkovits y al equipo de DIVAP. |
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| 2026-06-02 15:00:00-04 | AO001AW2206584 | Sujeto Pasivo | Edith Salazar González | La referente técnica del Departamento del Cáncer esperó 15 minutos la conexión de los solicitantes sin embargo, esta no pudo concretarse debido a problemas con la plataforma. Posteriormente, se tomó contacto con la Corporación, acordándose reagendar la audiencia para el 23 de julio a las 16 horas. | Ver Detalle | |
| 2026-05-29 09:00:00-04 | AO001AW2150811 | Sujeto Pasivo | Boris Álvarez | El día 29 de mayo de 2026 se realizó una reunión por videoconferencia entre representantes de Tecnigen y profesionales del Departamento del Cáncer del Ministerio de Salud, con el objetivo de conocer soluciones tecnológicas orientadas al fortalecimiento de la estrategia de tamizaje de cáncer cervicouterino mediante detección de Virus del Papiloma Humano VPH, con énfasis en herramientas de gestión, trazabilidad y seguimiento de usuarias. Durante la reunión, Tecnigen presentó una propuesta destinada a fortalecer el tamizaje de VPH en la Atención Primaria de Salud, incorporando herramientas para la priorización y seguimiento de usuarias en las distintas etapas del proceso. Asimismo, expuso una plataforma tecnológica orientada a mejorar la trazabilidad de los resultados de pruebas moleculares de VPH y el seguimiento de los casos a lo largo de la red asistencial, facilitando la gestión de la información y la continuidad de la atención. Adicionalmente, se revisaron experiencias internacionales relacionadas con la implementación de estrategias de autotoma para la detección de VPH, destacándose su potencial contribución para aumentar la cobertura del tamizaje y mejorar el acceso de la población objetivo a este tipo de prestaciones preventivas. Como conclusión, los representantes de Tecnigen pusieron a disposición del Ministerio de Salud los antecedentes y herramientas presentadas para su conocimiento y eventual análisis en el marco de las estrategias nacionales de prevención y detección precoz del cáncer cervicouterino. |
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| 2026-05-29 08:45:00-04 | AO001AW2170493 | Sujeto Pasivo | Carolina Zúñiga | Participaron en la reunión Paula Herrera T., profesional del Departamento de Cáncer del Ministerio de Salud, en representación del Dr. Alejandro Berkovits, junto a representantes de DRL Chile y de la compañía a nivel internacional. Durante la reunión, DRL presentó antecedentes sobre toripalimab para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo y del cáncer de esófago escamoso. Respecto del carcinoma nasofaríngeo, se destacó que se trata de una patología de baja incidencia en Chile, habitualmente diagnosticada en etapas avanzadas. Los expositores señalaron que toripalimab corresponde a un anticuerpo monoclonal anti PD1 de segunda generación y presentaron resultados del estudio fase III JUPITER02, destacando beneficios en sobrevida libre de progresión y sobrevida global a largo plazo. Asimismo, indicaron que el medicamento cuenta con aprobación de agencias regulatorias internacionales, incluyendo FDA, MHRA y EMA, y que se encuentra incorporado en guías NCCN como tratamiento de primera línea. En relación con el cáncer de esófago escamoso, se expusieron antecedentes epidemiológicos nacionales y se enfatizó que una proporción importante de pacientes no cumple los criterios de expresión de PDL1 requeridos para acceder a otras inmunoterapias actualmente aprobadas. Se presentaron resultados del estudio fase III JUPITER06, que evidencian mejoras en sobrevida global para pacientes tratados con toripalimab en combinación con quimioterapia. Los representantes de DRL destacaron que los beneficios observados serían independientes de la expresión de PDL1, aspecto considerado en las aprobaciones regulatorias otorgadas por MHRA y EMA. Como acuerdos, Paula Herrera indicó que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits y con Carolina Gómez, referente de DAC. Por su parte, DRL se comprometió a enviar la presentación expuesta durante la reunión para su revisión y análisis. |
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| Sujeto Pasivo | Estefanía Castillo Vargas | |||||
| Sujeto Pasivo | Christian Rosales | |||||
| Sujeto Pasivo | Alex Matus | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Zamora Rangel | |||||
| 2026-05-28 09:30:00-04 | AO001AW2179976 | Sujeto Pasivo | Carlos Rojas | Durante la audiencia, los representantes señalaron que cuentan con capacidad instalada para la atención integral de pacientes oncológicos, incluyendo laboratorio clínico, servicios de imágenes, oncología médica y otras especialidades de apoyo. Asimismo, indicaron disponer de 24 sillones para infusión de quimioterapia y farmacia, destacando que existe capacidad para atender pacientes fuera de los horarios destinados a quienes participan en estudios clínicos. Adicionalmente, señalaron que, especialmente en regiones, sería posible incorporar otros centros de investigación a una eventual red de atención, con el propósito de ampliar la cobertura territorial y facilitar el acceso de pacientes a prestaciones oncológicas. Los expositores manifestaron su interés en integrarse a la red de prestadores privados que participe en el marco de la alerta sanitaria oncológica, indicando que han realizado diversas gestiones orientadas a dicho objetivo, sin obtener resultados favorables hasta la fecha. Asimismo, expresaron la importancia de incorporar los estudios clínicos dentro de las políticas públicas relacionadas con cáncer, destacando la necesidad de fortalecer la colaboración entre establecimientos asistenciales y centros de investigación mediante convenios que faciliten el desarrollo de estas iniciativas. Finalmente, manifestaron su disconformidad debido a que la audiencia fue solicitada para reunirse con el Dr. Alejandro Berkovits. Sin embargo, por razones de agenda, no fue posible contar con su participación en la reunión. |
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| Sujeto Pasivo | Federico Bakal | |||||
| Sujeto Pasivo | Constanza Parker | |||||
| Sujeto Pasivo | Maritza Huerta | |||||
| 2026-05-28 08:00:00-04 | AO001AW2169006 | Sujeto Pasivo | Hugo Aedo | Se presentaron tres productos de su portafolio oncológico. La reunión contó con la participación de Verónica Kramm KAM Acceso, RUT 16.722.8011 y Hugo Aedo Catalán SR Manager de Acceso y Comercial, RUT 10.605.3952. Productos presentados Amivantamab Cáncer de Pulmón no Células Pequeñas CPNCP Anticuerpo biespecífico EGFR MET, aprobado en primera línea en combinación con carboplatino y pemetrexed para pacientes con CPNCP avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. Esta población corresponde al 112 de los CPNCP con mutación EGFR, estimándose en 90135 pacientes al año en Chile. Duplica el control de la enfermedad frente a quimioterapia estándar, reduciendo eventos asociados a progresión rápida y el uso intensivo de recursos asistenciales. Teclistamab Mieloma Múltiple en recaídarefractario Anticuerpo biespecífico BCMA CD3, siendo el primer biespecífico que une directamente la célula tumoral con el linfocito T del paciente. Indicado en MM recaídorefractario en pacientes tripleexpuestos inmunomodulador inhibidor del proteasoma antiCD38. Triplica el control de la enfermedad en comparación con alternativas estándar, con una SLP de 1112 meses versus 35 meses con terapia estándar. La población objetivo en Chile se estima en 260390 pacientes. Daratumumab Mieloma Múltiple Anticuerpo monoclonal antiCD38 que induce la muerte tumoral por mecanismos inmunomediados. Cuenta con registro sanitario para múltiples indicaciones, tanto en primera línea como en recaída o refractario. Sus principales ventajas incluyen ser el único biológico aprobado en primera línea, con respuestas profundas, duraderas y sostenidas, una mediana de SLP proyectada en primera línea de 17 años, beneficio demostrado en alto riesgo citogenético, y resultados comprobados tanto en el sector público como privado. Disponible en formulación subcutánea. Se consulta por estudios nacionales o internacionales de impacto económico. No cuentan con estudios nacionales, pero harán averiguaciones por estudios internacionales. Consultan por postulación de tratamientos al DAC. Se les explica que no existe una postulación, sino una priorización del comité respecto a los distintos problemas de salud oncológicos, pero que este es el medio por el cual ellos pueden acercar las terapias innovadoras al Departamento del Cáncer. Cualquier solicitud de información adicional debe ser solicitada a través de ley de transparencia. Enviarán los estudios y presentación realizada. Sin más comentarios, finaliza la reunión. |
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| Sujeto Pasivo | Verónica Kramm | |||||
| 2026-05-27 15:00:00-04 | AO001AW2173250 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | Se espera durante 10 minutos la conexión del gestor de intereses a la audiencia. Transcurrido dicho plazo, y ante su inasistencia, se da por finalizada la espera. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-05-22 08:30:00-04 | AO001AW2164298 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | La reunión se realizó el día 22 de mayo de 2026, a las 0840 horas, en modalidad virtual. Participaron Paula Herrera, en representación del Dr. Alejandro Berkovits Alejandra Cisneros y Juan Pedro Corona, representantes de Bristol Myers Squibb. Durante la reunión, los representantes de la compañía presentaron antecedentes clínicos y económicos asociados a distintas terapias oncológicas, abordando tres temáticas principales neoplasia mielodisplásica, cáncer colorrectal metastásico y cáncer pulmonar no microcítico. En relación con la neoplasia mielodisplásica, se presentó la terapia Luspatercept Reblozyl, señalando que aproximadamente el 80 de los pacientes con esta patología desarrollan anemia y requieren transfusiones. Asimismo, se expuso que un 60,4 de los pacientes tratados con Reblozyl alcanzaría independencia transfusional y que existiría un ahorro potencial estimado de 16,2 millones anuales por paciente. Finalmente, la empresa manifestó su disposición a explorar un acuerdo de riesgo compartido con el Ministerio de Salud. Respecto del cáncer colorrectal metastásico, se expusieron antecedentes relativos al uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy. Se indicó que esta patología corresponde al segundo cáncer en incidencia y tercero en mortalidad en Chile, representando un 10,6 de las muertes por cáncer. Además, señalaron que aproximadamente un 5 de los casos corresponde al subtipo MSIHdMMR y que cerca del 80 de los pacientes tratados con la combinación terapéutica mencionada se encontrarían vivos al cuarto año. También se informó una reducción estimada del 84 en la progresión de la enfermedad cuando el tratamiento es utilizado en primera línea. Finalmente, la empresa indicó que existiría un contrato vigente con Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud CENABAST, el cual ya contemplaría recursos asociados a nivolumab, lo que podría facilitar la incorporación de esta indicación sin costos adicionales para el sistema. En cuanto al cáncer pulmonar no microcítico, se presentaron antecedentes sobre el uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy en combinación con quimioterapia. Se indicó que entre un 20 y un 30 de los pacientes corresponden a variantes escamosas y no escamosas que actualmente no tendrían acceso a inmunoterapia debido a no cumplir con el biomarcador PDL1 requerido. Asimismo, señalaron que uno de cada cinco pacientes tratados con esta combinación terapéutica en primera línea se encontraría vivo al quinto año. Desde el punto de vista económico, se estimó un costo anual evitable de aproximadamente 645 millones, cifra que podría aumentar a 813,5 millones al incorporar ahorros asociados a licencias médicas. Finalmente, la empresa manifestó su interés en que estas indicaciones sean incorporadas junto con otras ya incluidas en la última resolución DAC, específicamente en neoadyuvancia en pulmón y mesotelioma. Como acuerdos, Paula Herrera señaló que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits, Carolina Gómez y Pablo Skármeta, referentes técnicos vinculados a DAC, cáncer pulmonar y hematooncología. Por su parte, Bristol Myers Squibb enviará la presentación expuesta y los estudios de evaluación económica mencionados durante la reunión. Finalmente, la empresa reiteró su disposición a establecer acuerdos de riesgo financiero compartido con el Ministerio de Salud. |
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| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-05-20 10:00:00-04 | AO001AW2150806 | Sujeto Pasivo | Boris Álvarez | Durante la reunión, representantes del Centro de Estudios Clínicos Celerity presentaron sus capacidades y manifestaron su interés en ponerse a disposición en el contexto de la alerta sanitaria oncológica. Se informó que Celerity cuenta actualmente con tres centros oncológicos ubicados en las ciudades de Iquique, Santiago y Concepción, y plantearon la posibilidad de desarrollar un proyecto piloto que permita implementar un modelo de colaboración y evaluar su potencial contribución en el marco de la alerta sanitaria. Asimismo, manifestaron su disposición para impulsar una propuesta colaborativa más amplia junto a los principales centros de estudios clínicos del país, con el objetivo de generar una iniciativa conjunta que permita ampliar capacidades y fortalecer el apoyo a las necesidades existentes. Durante la presentación se señaló que cuentan con la capacidad de favorecer la continuidad de atención de pacientes, tanto del sistema público como privado. Respecto a los mecanismos de incorporación de pacientes, se indicó que el reclutamiento se realiza mediante convenios institucionales o a través de derivaciones provenientes de comités oncológicos. Se precisó además que los pacientes comparten su información clínica con el centro de estudios clínicos como parte del proceso de evaluación e incorporación. Finalmente, se informó que disponen de una herramienta de prescreening, orientada a facilitar la identificación y selección de potenciales pacientes candidatos a estudios clínicos. Acuerdos 1. Celerity enviará la presentación al Depto. del Cáncer. 2. Francisca informará a la jefatura acerca de la propuesta. Saludos cordiales, |
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| Sujeto Pasivo | José Miguel Erpel Norambuena | |||||
| 2026-05-20 08:00:00-04 | AO001AW2162323 | Sujeto Pasivo | Jorge Fernández | Participaron en la audiencia representantes de la iniciativa Chile Unido frente al Cáncer Hematológico y de la Fundación VIDA, quienes presentaron el documento Fortalecimiento del Abordaje del Cáncer Hematológico en Chile, elaborado a partir de evidencia recopilada mediante encuestas a pacientes y cuidadores, entrevistas cualitativas y un proceso de trabajo multisectorial con especialistas, organizaciones de pacientes y representantes institucionales. Durante la exposición se señaló que, pese a los avances normativos alcanzados mediante la Ley Nacional del Cáncer y las garantías GES, persisten brechas relevantes en materia de diagnóstico oportuno, equidad territorial, acceso a tratamientos, comunicación institucional, reconocimiento de cuidadores y disponibilidad de información para la toma de decisiones. Asimismo, se indicó que dichas brechas tendrían un origen principalmente organizacional, financiero e informacional, más que clínico. Los representantes presentaron seis ejes estratégicos para fortalecer la respuesta sanitaria frente al cáncer hematológico gobernanza y coordinación interinstitucional financiamiento, codificación y equidad territorial registro nacional y sistemas de información comunicación efectiva y alfabetización sanitaria trato digno y reconocimiento del cuidador e investigación nacional e innovación sustentable. Entre las principales propuestas se encuentran la creación de un Comité Nacional de Cáncer Hematológico, el desarrollo de un registro nacional interoperable, la revisión de la codificación FONASA, el fortalecimiento de mecanismos de financiamiento, la formalización de apoyos a cuidadores y el impulso a la investigación clínica nacional. Como conclusión, los expositores solicitaron que las recomendaciones contenidas en el documento sean consideradas en el desarrollo e implementación de políticas públicas relacionadas con el cáncer hematológico, con el objetivo de reducir inequidades, fortalecer la coordinación del sistema y mejorar la experiencia de atención de pacientes y cuidadores. |
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| 2026-05-19 15:00:00-04 | AO001AW2171640 | Sujeto Pasivo | Elizabeth Mendoza | La reunión se inicia a las 1500 horas. Elizabeth contacta al Ministerio con el objetivo de explorar alternativas que permitan abordar la situación de las pacientes mastectomizadas por cáncer de mama que actualmente se encuentran en lista de espera para reconstrucción mamaria. Señala haber realizado gestiones previas con diversos Servicios de Salud, sin obtener resultados favorables. Asimismo, indica que la fundación cuenta con especialistas mastólogos dispuestos a realizar las cirugías sin embargo, carecen de la infraestructura necesaria para su ejecución, por lo que requieren apoyo y colaboración por parte del Ministerio. Durante la reunión, la interlocutora intenta formular consultas adicionales, ante lo cual se le explica que la instancia de lobby no corresponde al espacio adecuado para ello y que, en caso de requerir información complementaria, esta debe ser solicitada mediante los mecanismos establecidos por la Ley de Transparencia. |
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| 2026-05-19 10:00:00-04 | AO001AW2179080 | Sujeto Pasivo | ANA MARIA ARAYA FIGUEROA | Ana María contacta al Ministerio para explicar la situación que le preocupa respecto a las pacientes con cáncer de mama triple negativo. Menciona que si bien el medicamento pembrolizumab es entregado desde la resolución que actualizó la RE DAC en octubre del 2025, este no siempre llega a tiempo, retrasándose el tratamiento de las pacientes. De todas maneras, relata que la distribución se ha centralizado y ahora demora menos que antes. Por otro lado, menciona que la gestión y la falta de recursos en los hospitales de la Serena, Sótero del Río y Van Buren, le preocupa. A su vez, relata que el Hospital de Chillán está dejando fuera del tratamiento a pacientes que, por criterio de resultado de biopsia, sí debieran recibir Pembrolizumab. Sin embargo, les están indicando Tamoxifeno. En el ámbito personal, Ana María menciona que se presentará en la Comisión de Mujeres y Equidad de género, y a la comisión de Salud, coordinada por dos parlamentarios, lo que le hubiera gustado informar al Dr. Berkovits personalmente. Finalmente, Ana María consulta por los temas de asesoramiento genético, de la posible actualización de las canastas GES para el cáncer de mama y si es que el recorte presupuestario en salud afectaría el financiamiento de drogas o la atención de los pacientes. En relación con esta última pregunta, se le comenta a Ana María que la información oficial dada por el Ministerio, es que ningún recorte afectará directamente la atención de las personas. Sin embargo, se le sugiere reiterar todas las consultas relacionadas, y las anteriores, a través de Transparencia, medio por el cual se le responderá de manera más detallada en un plazo de algunos días. |
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| 2026-05-19 08:00:00-04 | AO001AW2183330 | Sujeto Pasivo | Carlos Alberto Muñoz Orellana | Se otorgó un tiempo de espera de 15 minutos para la conexión de los gestores de interés no obstante, no se recibió conexión ni comparecencia por parte de los interesados. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Juan Suárez | |||||
| Sujeto Pasivo | Paulina Jimenez | |||||
| 2026-05-15 09:00:00-04 | AO001AW2163808 | Sujeto Pasivo | Yerko Leighton | 1049 a. m. Claude respondió Centro Piloto de Rehabilitación Oncológica Craneomaxilofacial en Hospital Salvador. Centro Piloto de Rehabilitación Oncológica Craneomaxilofacial en Hospital Salvador. Presentado por Dr. Yerko Leighton y Dr. Gonzalo Rossel. El cáncer oral en Chile representa 1,6 del total de cánceres con brecha en rehabilitación integral en sector público. Propuesta crear servicio clínico integrado de alta complejidad para pacientes oncológicos y tumores benignos agresivos. Objetivos cobertura quirúrgica, rehabilitación protésica, resección, reconstrucción y reintegración social. Tecnología planificación virtual 3D, implantes dentales y faciales, radioterapia y navegación quirúrgica. Resultados casos clínicos desde 20172026 demuestran rehabilitación funcional y estética completa con alta satisfacción. Estructura integra Oncología, Cirugía Bucal y Rehabilitación Maxilofacial. Próximo paso implementación del centro piloto como centro formador universitario. |
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| 2026-05-15 08:30:00-04 | AO001AW2153901 | Sujeto Pasivo | Loreto Vidal | 1. Asisten Loreto Vidal 10675344k, Nancy Oses RUT 12.849.9679 Mail nosesgador.com y Teresa Vanega RUT 26719615K 2. Dra. Vanega presenta Sacituzumab Govitecan Trodelvy para el tratamiento de Cáncer de mama triple negativo. Trodelvy en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico CMTNm que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. 3. Tambien tiene indicación como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico, positivo para el receptor de hormonas HR, negativo para el HER2, que han recibido terapia endocrina y al menos dos tratamientos sistémicos adicionales en el estadio avanzado. 4. Desde febrero 2025, está aprobadoautorizado por el ISP para esas dos indicaciones. 5. El estudio ASCENT, un estudio fase III demostró superioridad sobre tratamiento con quimioterapia en 262 pacientes en cada lado. Sobrevida libre de progresión fue el resultado primario observado 5,4 meses vs 1,7 meses. Supervivencia global 12,1 meses vs 6,7 meses con respecto a quimioterapia estándar. Respecto a evaluaciones de seguridad del fármaco, el 51 presentaron neutropenia severa 21 diarrea. Sin muertes durante el estudio. 6. Se hizo una proyección de costos, en una perspectiva de 3 años, con 231 pacientes elegibles. 7. Gador pretende hacer un piloto en dos hospitales públicos Barros Luco y Hospital de La Serena, incorporando el tratamiento para CMTN en etapa metastásica. |
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| Sujeto Pasivo | Nancy Oses | |||||
| Sujeto Pasivo | Teresa Vanegas | |||||
| 2026-05-14 08:00:00-04 | AO001AW2162981 | Sujeto Pasivo | Natalia Celedón | 1. Asiste Amanda Caetano, Lorena Vega, Cvijete Vlasica, Maurcio Cuadra. 2. Presenta Mauricio Cuadra a Merck como el laboratorio número uno en investigación en Chile. Tiene productos en varias áreas vacunas, inmunoterapia producto estrella Keytruda, enfermedades cardio metabólicas y enfermedades raras. 3. Reafirman su compromiso con el ministerio de salud, en el desafío contra el Cáncer cérvico uterino, con la vacuna VPH. 4. 4. Además, cerrar el convenio ARC para CMTN con pembrolizumab. 5. Está en desarrollo una presentación subcutánea de pembrolizumab, que está pronto a comercializarse. 6. Lorena presenta que tienen proyectado iniciar un piloto con la municipalidad de La Pintana para la entrega de vacuna contra el VPH ampliando la población beneficiaria inicial, en personas mayores de 9 años. |
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| Sujeto Pasivo | Lorena Vega | |||||
| Sujeto Pasivo | AMANDA CAETANO BATISTA | |||||
| Sujeto Pasivo | SANDRA MONTEIRO | |||||
| Sujeto Pasivo | Mauricio Cuadra | |||||
| 2026-05-09 08:45:00-04 | AO001AW2164150 | Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | Participantes Paula Herrera T., Departamento de Cáncer en representación del Dr. Alejandro Berkovits. Por BMS Alejandra Cisneros Market Access Government Affairs Lead y Juan Pedro Corona Gerente de Acceso y Government Affairs. Temas abordados Neoplasia Mielodisplásica Luspatercept Reblozyl. Cáncer Colorrectal Metastásico Nivolumab Opdivo Ipilimumab Yervoy. Cáncer Pulmonar No Microcítico Nivolumab Opdivo Ipilimumab Yervoy quimioterapia. Principales antecedentes presentados Neoplasia Mielodisplásica se destacó el alto porcentaje de pacientes con anemia y dependencia transfusional Reblozyl mostraría beneficios clínicos y potencial ahorro para el sistema. BMS manifestó disposición a evaluar un acuerdo de riesgo compartido con MINSAL. Cáncer Colorrectal Metastásico se presentaron antecedentes de efectividad clínica en pacientes MSIHdMMR y se indicó la existencia de un contrato vigente con CENABAST que podría facilitar la incorporación de la indicación. Cáncer Pulmonar No Microcítico se expusieron resultados de sobrevida y potenciales ahorros asociados al uso de inmunoterapia en primera línea, proponiendo incorporar estas indicaciones a las ya consideradas en la última resolución DAC. Acuerdos Paula Herrera compartirá los antecedentes con el Dr. Alejandro Berkovits y referentes técnicos correspondientes. BMS remitirá la presentación y estudios económicos expuestos. BMS reiteró su disposición a explorar un acuerdo de riesgo compartido con MINSAL. |
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| 2026-05-08 09:20:00-04 | AO001AW2152789 | Sujeto Pasivo | Marco Ojier | Participaron de la reunión Jorge Salazar M., Gerente General de Profemlab SpA; Alicia Barbosa y Alex J. Ness, representantes de Welwaze Medical Inc.; y María José Leiva junto a Rodrigo López, profesionales de la Agencia de Control y Prevención del Cáncer del Ministerio de Salud. Durante la reunión se presentó “Celbrea”, dispositivo portátil no invasivo orientado a fortalecer la detección temprana del cáncer de mama mediante nanosensores termográficos. Asimismo, se expuso su potencial uso como herramienta complementaria de priorización en Atención Primaria de Salud, con el objetivo de optimizar derivaciones y contribuir a la disminución de listas de espera para mamografías. Finalmente, se abordaron consultas respecto a su funcionamiento, utilidad clínica y continuidad diagnóstica, manifestándose interés en explorar oportunidades de colaboración público-privada en materia de prevención y detección oportuna del cáncer de mama. |
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| Sujeto Pasivo | Andrea Ojier | |||||
| Sujeto Pasivo | Alicia Barbosa | |||||
| Sujeto Pasivo | Jorge Salazar | |||||
| 2026-05-08 08:45:00-04 | AO001AW2162787 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Novartis se presentó como laboratorio enfocado en oncología de precisión e innovación en acceso, siendo el primer laboratorio en Chile en suscribir un Acuerdo de Riesgo Compartido (ARC). Uno de los problemas planteados fue que, una vez logrado el registro sanitario, el acceso oportuno para los pacientes sigue siendo difícil, tardando demasiado en llegar a quienes lo necesitan. La premisa que guía su propuesta es: "que el producto correcto llegue al paciente correcto". Presentan un portafolio oncológico que comprende dos productos principales: 1. Ribociclib (cáncer de mama metastásico RH+/HER2–) Ribociclib es el único inhibidor de CDK4/6 con beneficio en Sobrevida Global estadísticamente significativo en primera línea en todos sus estudios fase III (MONALEESA 2, 3 y 7), y el único con categoría 1 NCCN 2023 para esta indicación. En Chile, actualmente tiene cobertura vía DAC solo en segunda línea. Novartis solicita revisar el mecanismo de compra por licitación del DAC, ya que las tres alternativas disponibles no son equivalentes en eficacia. Respecto al acceso vía MLE, si bien los pacientes pueden acceder por ciclo, esto implica un costo significativo para ellos. 2. Asciminib (Leucemia Mieloide Crónica) Asciminib cuenta con registro ISP, aprobación FDA y EMA, y está indicado para LMC Ph+ en fase crónica en pacientes con dos o más ITK previos. Dado que el 25% de los pacientes falla en 2ª línea y el 75% en 3ª línea, existe una necesidad clínica no cubierta. Desde el punto de vista económico, es costo-efectivo y dominante frente a ponatinib, con impacto presupuestario marginal para el sistema chileno y menor uso de recursos hospitalarios en comparación con bosutinib. Ofrecen la posibilidad de organizar una reunión con los médicos investigadores que participaron en los estudios clínicos de asciminib. Solicitan información respecto a la fecha de modificación de las resoluciones DAC. Se explica que no podemos entregar esa información y que esta tampoco es la instancia para dicha solicitud. Para mayor información deben hacer la solicitud por ley de trasparencia. |
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| Sujeto Pasivo | LORETO RAMOS RODRIGUEZ | |||||
| 2026-05-07 08:00:00-04 | AO001AW2154543 | Sujeto Pasivo | María Mánquez | La doctora se presentó en su rol de Embajadora de PAOOS y manifestó su interés en colaborar con el MINSAL en materia de cáncer ocular (interés que recalca, viene sosteniendo desde el año 2006). Su presentación se centró en los tumores oculares, particularmente melanoma de ojo, conjuntiva y párpados, patologías clasificadas como enfermedades raras o poco frecuentes que requieren un alto nivel de especialización y preservación ocular. Uno de los puntos clave fue la dificultad de acceso a oftalmólogos-oncólogos, planteando la necesidad de definir vías claras para que los pacientes lleguen oportunamente a estos especialistas. La Dra. Manquez propuso fortalecer el acceso oportuno al diagnóstico y tratamiento de tumores oculares, y destacó que el flujograma de derivación podría ser similar al utilizado en dermatología, desde las unidades de atención primaria oftalmológica (UAPO) en la APS, con el uso de telemedicina, lo que abre la posibilidad de compartir o adaptar ese modelo para oncología ocular. Finalmente, se ofrece a disposición del MINSAL para apoyar en lo que se estime necesario. |
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| 2026-04-29 16:30:00-04 | AO001AW2145228 | Sujeto Pasivo | Jorge Fernández | Se abordó la presentación de la Asociación Chilena de Agrupaciones Oncológicas (ACHAGO), organización representativa de agrupaciones de pacientes oncológicos a nivel nacional, así como su participación en la implementación de la Ley Nacional del Cáncer y en la Comisión Nacional del Cáncer. Asimismo, se dialogó sobre los desafíos asociados a la alerta sanitaria oncológica vigente y posibles instancias de colaboración con el Ministerio de Salud en materia de participación ciudadana y fortalecimiento de la respuesta oncológica a nivel territorial. | Ver Detalle | |
| 2026-04-29 12:00:00-04 | AO001AW2143589 | Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | Se abordó la presentación de evidencia científica relacionada con el uso de dostarlimab en cáncer de endometrio, incluyendo antecedentes clínicos y terapéuticos asociados a su utilización en el contexto del manejo oncológico de esta patología. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Beltran | |||||
| 2026-04-24 08:45:00-04 | AO001AW2160534 | Sujeto Pasivo | Juan David Velez | Internet Satelital en zonas remotas del pais | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Jonathan Kleinman | |||||
| Sujeto Pasivo | Erick Brito | |||||
| Sujeto Pasivo | Catarina Saccomandi | |||||
| 2026-04-24 08:00:00-04 | AO001AW2132804 | Sujeto Pasivo | Jorge Rodrigo Martínez Moya | Se abordó la presentación de iniciativas desarrolladas por el Instituto de Anatomía Patológica Dra. Virginia Martínez Corta SpA, orientadas a fortalecer el diagnóstico oportuno del cáncer y contribuir a la reducción de listas de espera GES. En particular, se expusieron las soluciones “RED VIRPATH”, enfocada en acelerar diagnósticos oncológicos mediante el uso de tecnología e inteligencia artificial aplicada a anatomía patológica, y “GESFIX”, plataforma destinada a optimizar la gestión de capacidades y procesos del sistema de salud para disminuir listas de espera, con impacto escalable a nivel nacional. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Orieta Matus | |||||
| Sujeto Pasivo | Álvaro Ibarra Valencia | |||||