En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-05-29 09:00:00-04 | AO001AW2150811 | Sujeto Pasivo | Boris Álvarez | El día 29 de mayo de 2026 se realizó una reunión por videoconferencia entre representantes de Tecnigen y profesionales del Departamento del Cáncer del Ministerio de Salud, con el objetivo de conocer soluciones tecnológicas orientadas al fortalecimiento de la estrategia de tamizaje de cáncer cervicouterino mediante detección de Virus del Papiloma Humano VPH, con énfasis en herramientas de gestión, trazabilidad y seguimiento de usuarias. Durante la reunión, Tecnigen presentó una propuesta destinada a fortalecer el tamizaje de VPH en la Atención Primaria de Salud, incorporando herramientas para la priorización y seguimiento de usuarias en las distintas etapas del proceso. Asimismo, expuso una plataforma tecnológica orientada a mejorar la trazabilidad de los resultados de pruebas moleculares de VPH y el seguimiento de los casos a lo largo de la red asistencial, facilitando la gestión de la información y la continuidad de la atención. Adicionalmente, se revisaron experiencias internacionales relacionadas con la implementación de estrategias de autotoma para la detección de VPH, destacándose su potencial contribución para aumentar la cobertura del tamizaje y mejorar el acceso de la población objetivo a este tipo de prestaciones preventivas. Como conclusión, los representantes de Tecnigen pusieron a disposición del Ministerio de Salud los antecedentes y herramientas presentadas para su conocimiento y eventual análisis en el marco de las estrategias nacionales de prevención y detección precoz del cáncer cervicouterino. |
Ver Detalle | |
| 2026-05-29 08:45:00-04 | AO001AW2170493 | Sujeto Pasivo | Carolina Zúñiga | Participaron en la reunión Paula Herrera T., profesional del Departamento de Cáncer del Ministerio de Salud, en representación del Dr. Alejandro Berkovits, junto a representantes de DRL Chile y de la compañía a nivel internacional. Durante la reunión, DRL presentó antecedentes sobre toripalimab para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo y del cáncer de esófago escamoso. Respecto del carcinoma nasofaríngeo, se destacó que se trata de una patología de baja incidencia en Chile, habitualmente diagnosticada en etapas avanzadas. Los expositores señalaron que toripalimab corresponde a un anticuerpo monoclonal anti PD1 de segunda generación y presentaron resultados del estudio fase III JUPITER02, destacando beneficios en sobrevida libre de progresión y sobrevida global a largo plazo. Asimismo, indicaron que el medicamento cuenta con aprobación de agencias regulatorias internacionales, incluyendo FDA, MHRA y EMA, y que se encuentra incorporado en guías NCCN como tratamiento de primera línea. En relación con el cáncer de esófago escamoso, se expusieron antecedentes epidemiológicos nacionales y se enfatizó que una proporción importante de pacientes no cumple los criterios de expresión de PDL1 requeridos para acceder a otras inmunoterapias actualmente aprobadas. Se presentaron resultados del estudio fase III JUPITER06, que evidencian mejoras en sobrevida global para pacientes tratados con toripalimab en combinación con quimioterapia. Los representantes de DRL destacaron que los beneficios observados serían independientes de la expresión de PDL1, aspecto considerado en las aprobaciones regulatorias otorgadas por MHRA y EMA. Como acuerdos, Paula Herrera indicó que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits y con Carolina Gómez, referente de DAC. Por su parte, DRL se comprometió a enviar la presentación expuesta durante la reunión para su revisión y análisis. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Estefanía Castillo Vargas | |||||
| Sujeto Pasivo | Christian Rosales | |||||
| Sujeto Pasivo | Alex Matus | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Zamora Rangel | |||||
| 2026-05-28 09:30:00-04 | AO001AW2179976 | Sujeto Pasivo | Carlos Rojas | Durante la audiencia, los representantes señalaron que cuentan con capacidad instalada para la atención integral de pacientes oncológicos, incluyendo laboratorio clínico, servicios de imágenes, oncología médica y otras especialidades de apoyo. Asimismo, indicaron disponer de 24 sillones para infusión de quimioterapia y farmacia, destacando que existe capacidad para atender pacientes fuera de los horarios destinados a quienes participan en estudios clínicos. Adicionalmente, señalaron que, especialmente en regiones, sería posible incorporar otros centros de investigación a una eventual red de atención, con el propósito de ampliar la cobertura territorial y facilitar el acceso de pacientes a prestaciones oncológicas. Los expositores manifestaron su interés en integrarse a la red de prestadores privados que participe en el marco de la alerta sanitaria oncológica, indicando que han realizado diversas gestiones orientadas a dicho objetivo, sin obtener resultados favorables hasta la fecha. Asimismo, expresaron la importancia de incorporar los estudios clínicos dentro de las políticas públicas relacionadas con cáncer, destacando la necesidad de fortalecer la colaboración entre establecimientos asistenciales y centros de investigación mediante convenios que faciliten el desarrollo de estas iniciativas. Finalmente, manifestaron su disconformidad debido a que la audiencia fue solicitada para reunirse con el Dr. Alejandro Berkovits. Sin embargo, por razones de agenda, no fue posible contar con su participación en la reunión. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Federico Bakal | |||||
| Sujeto Pasivo | Constanza Parker | |||||
| Sujeto Pasivo | Maritza Huerta | |||||
| 2026-05-28 08:00:00-04 | AO001AW2169006 | Sujeto Pasivo | Hugo Aedo | Se presentaron tres productos de su portafolio oncológico. La reunión contó con la participación de Verónica Kramm KAM Acceso, RUT 16.722.8011 y Hugo Aedo Catalán SR Manager de Acceso y Comercial, RUT 10.605.3952. Productos presentados Amivantamab Cáncer de Pulmón no Células Pequeñas CPNCP Anticuerpo biespecífico EGFR MET, aprobado en primera línea en combinación con carboplatino y pemetrexed para pacientes con CPNCP avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. Esta población corresponde al 112 de los CPNCP con mutación EGFR, estimándose en 90135 pacientes al año en Chile. Duplica el control de la enfermedad frente a quimioterapia estándar, reduciendo eventos asociados a progresión rápida y el uso intensivo de recursos asistenciales. Teclistamab Mieloma Múltiple en recaídarefractario Anticuerpo biespecífico BCMA CD3, siendo el primer biespecífico que une directamente la célula tumoral con el linfocito T del paciente. Indicado en MM recaídorefractario en pacientes tripleexpuestos inmunomodulador inhibidor del proteasoma antiCD38. Triplica el control de la enfermedad en comparación con alternativas estándar, con una SLP de 1112 meses versus 35 meses con terapia estándar. La población objetivo en Chile se estima en 260390 pacientes. Daratumumab Mieloma Múltiple Anticuerpo monoclonal antiCD38 que induce la muerte tumoral por mecanismos inmunomediados. Cuenta con registro sanitario para múltiples indicaciones, tanto en primera línea como en recaída o refractario. Sus principales ventajas incluyen ser el único biológico aprobado en primera línea, con respuestas profundas, duraderas y sostenidas, una mediana de SLP proyectada en primera línea de 17 años, beneficio demostrado en alto riesgo citogenético, y resultados comprobados tanto en el sector público como privado. Disponible en formulación subcutánea. Se consulta por estudios nacionales o internacionales de impacto económico. No cuentan con estudios nacionales, pero harán averiguaciones por estudios internacionales. Consultan por postulación de tratamientos al DAC. Se les explica que no existe una postulación, sino una priorización del comité respecto a los distintos problemas de salud oncológicos, pero que este es el medio por el cual ellos pueden acercar las terapias innovadoras al Departamento del Cáncer. Cualquier solicitud de información adicional debe ser solicitada a través de ley de transparencia. Enviarán los estudios y presentación realizada. Sin más comentarios, finaliza la reunión. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Verónica Kramm | |||||
| 2026-05-27 15:00:00-04 | AO001AW2173250 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | Se espera durante 10 minutos la conexión del gestor de intereses a la audiencia. Transcurrido dicho plazo, y ante su inasistencia, se da por finalizada la espera. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-05-22 08:30:00-04 | AO001AW2164298 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | La reunión se realizó el día 22 de mayo de 2026, a las 0840 horas, en modalidad virtual. Participaron Paula Herrera, en representación del Dr. Alejandro Berkovits Alejandra Cisneros y Juan Pedro Corona, representantes de Bristol Myers Squibb. Durante la reunión, los representantes de la compañía presentaron antecedentes clínicos y económicos asociados a distintas terapias oncológicas, abordando tres temáticas principales neoplasia mielodisplásica, cáncer colorrectal metastásico y cáncer pulmonar no microcítico. En relación con la neoplasia mielodisplásica, se presentó la terapia Luspatercept Reblozyl, señalando que aproximadamente el 80 de los pacientes con esta patología desarrollan anemia y requieren transfusiones. Asimismo, se expuso que un 60,4 de los pacientes tratados con Reblozyl alcanzaría independencia transfusional y que existiría un ahorro potencial estimado de 16,2 millones anuales por paciente. Finalmente, la empresa manifestó su disposición a explorar un acuerdo de riesgo compartido con el Ministerio de Salud. Respecto del cáncer colorrectal metastásico, se expusieron antecedentes relativos al uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy. Se indicó que esta patología corresponde al segundo cáncer en incidencia y tercero en mortalidad en Chile, representando un 10,6 de las muertes por cáncer. Además, señalaron que aproximadamente un 5 de los casos corresponde al subtipo MSIHdMMR y que cerca del 80 de los pacientes tratados con la combinación terapéutica mencionada se encontrarían vivos al cuarto año. También se informó una reducción estimada del 84 en la progresión de la enfermedad cuando el tratamiento es utilizado en primera línea. Finalmente, la empresa indicó que existiría un contrato vigente con Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud CENABAST, el cual ya contemplaría recursos asociados a nivolumab, lo que podría facilitar la incorporación de esta indicación sin costos adicionales para el sistema. En cuanto al cáncer pulmonar no microcítico, se presentaron antecedentes sobre el uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy en combinación con quimioterapia. Se indicó que entre un 20 y un 30 de los pacientes corresponden a variantes escamosas y no escamosas que actualmente no tendrían acceso a inmunoterapia debido a no cumplir con el biomarcador PDL1 requerido. Asimismo, señalaron que uno de cada cinco pacientes tratados con esta combinación terapéutica en primera línea se encontraría vivo al quinto año. Desde el punto de vista económico, se estimó un costo anual evitable de aproximadamente 645 millones, cifra que podría aumentar a 813,5 millones al incorporar ahorros asociados a licencias médicas. Finalmente, la empresa manifestó su interés en que estas indicaciones sean incorporadas junto con otras ya incluidas en la última resolución DAC, específicamente en neoadyuvancia en pulmón y mesotelioma. Como acuerdos, Paula Herrera señaló que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits, Carolina Gómez y Pablo Skármeta, referentes técnicos vinculados a DAC, cáncer pulmonar y hematooncología. Por su parte, Bristol Myers Squibb enviará la presentación expuesta y los estudios de evaluación económica mencionados durante la reunión. Finalmente, la empresa reiteró su disposición a establecer acuerdos de riesgo financiero compartido con el Ministerio de Salud. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-05-20 10:00:00-04 | AO001AW2150806 | Sujeto Pasivo | Boris Álvarez | Durante la reunión, representantes del Centro de Estudios Clínicos Celerity presentaron sus capacidades y manifestaron su interés en ponerse a disposición en el contexto de la alerta sanitaria oncológica. Se informó que Celerity cuenta actualmente con tres centros oncológicos ubicados en las ciudades de Iquique, Santiago y Concepción, y plantearon la posibilidad de desarrollar un proyecto piloto que permita implementar un modelo de colaboración y evaluar su potencial contribución en el marco de la alerta sanitaria. Asimismo, manifestaron su disposición para impulsar una propuesta colaborativa más amplia junto a los principales centros de estudios clínicos del país, con el objetivo de generar una iniciativa conjunta que permita ampliar capacidades y fortalecer el apoyo a las necesidades existentes. Durante la presentación se señaló que cuentan con la capacidad de favorecer la continuidad de atención de pacientes, tanto del sistema público como privado. Respecto a los mecanismos de incorporación de pacientes, se indicó que el reclutamiento se realiza mediante convenios institucionales o a través de derivaciones provenientes de comités oncológicos. Se precisó además que los pacientes comparten su información clínica con el centro de estudios clínicos como parte del proceso de evaluación e incorporación. Finalmente, se informó que disponen de una herramienta de prescreening, orientada a facilitar la identificación y selección de potenciales pacientes candidatos a estudios clínicos. Acuerdos 1. Celerity enviará la presentación al Depto. del Cáncer. 2. Francisca informará a la jefatura acerca de la propuesta. Saludos cordiales, |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | José Miguel Erpel Norambuena | |||||
| 2026-05-20 08:00:00-04 | AO001AW2162323 | Sujeto Pasivo | Jorge Fernández | Participaron en la audiencia representantes de la iniciativa Chile Unido frente al Cáncer Hematológico y de la Fundación VIDA, quienes presentaron el documento Fortalecimiento del Abordaje del Cáncer Hematológico en Chile, elaborado a partir de evidencia recopilada mediante encuestas a pacientes y cuidadores, entrevistas cualitativas y un proceso de trabajo multisectorial con especialistas, organizaciones de pacientes y representantes institucionales. Durante la exposición se señaló que, pese a los avances normativos alcanzados mediante la Ley Nacional del Cáncer y las garantías GES, persisten brechas relevantes en materia de diagnóstico oportuno, equidad territorial, acceso a tratamientos, comunicación institucional, reconocimiento de cuidadores y disponibilidad de información para la toma de decisiones. Asimismo, se indicó que dichas brechas tendrían un origen principalmente organizacional, financiero e informacional, más que clínico. Los representantes presentaron seis ejes estratégicos para fortalecer la respuesta sanitaria frente al cáncer hematológico gobernanza y coordinación interinstitucional financiamiento, codificación y equidad territorial registro nacional y sistemas de información comunicación efectiva y alfabetización sanitaria trato digno y reconocimiento del cuidador e investigación nacional e innovación sustentable. Entre las principales propuestas se encuentran la creación de un Comité Nacional de Cáncer Hematológico, el desarrollo de un registro nacional interoperable, la revisión de la codificación FONASA, el fortalecimiento de mecanismos de financiamiento, la formalización de apoyos a cuidadores y el impulso a la investigación clínica nacional. Como conclusión, los expositores solicitaron que las recomendaciones contenidas en el documento sean consideradas en el desarrollo e implementación de políticas públicas relacionadas con el cáncer hematológico, con el objetivo de reducir inequidades, fortalecer la coordinación del sistema y mejorar la experiencia de atención de pacientes y cuidadores. |
Ver Detalle | |
| 2026-05-19 15:00:00-04 | AO001AW2171640 | Sujeto Pasivo | Elizabeth Mendoza | La reunión se inicia a las 1500 horas. Elizabeth contacta al Ministerio con el objetivo de explorar alternativas que permitan abordar la situación de las pacientes mastectomizadas por cáncer de mama que actualmente se encuentran en lista de espera para reconstrucción mamaria. Señala haber realizado gestiones previas con diversos Servicios de Salud, sin obtener resultados favorables. Asimismo, indica que la fundación cuenta con especialistas mastólogos dispuestos a realizar las cirugías sin embargo, carecen de la infraestructura necesaria para su ejecución, por lo que requieren apoyo y colaboración por parte del Ministerio. Durante la reunión, la interlocutora intenta formular consultas adicionales, ante lo cual se le explica que la instancia de lobby no corresponde al espacio adecuado para ello y que, en caso de requerir información complementaria, esta debe ser solicitada mediante los mecanismos establecidos por la Ley de Transparencia. |
Ver Detalle | |
| 2026-05-19 10:00:00-04 | AO001AW2179080 | Sujeto Pasivo | ANA MARIA ARAYA FIGUEROA | Ana María contacta al Ministerio para explicar la situación que le preocupa respecto a las pacientes con cáncer de mama triple negativo. Menciona que si bien el medicamento pembrolizumab es entregado desde la resolución que actualizó la RE DAC en octubre del 2025, este no siempre llega a tiempo, retrasándose el tratamiento de las pacientes. De todas maneras, relata que la distribución se ha centralizado y ahora demora menos que antes. Por otro lado, menciona que la gestión y la falta de recursos en los hospitales de la Serena, Sótero del Río y Van Buren, le preocupa. A su vez, relata que el Hospital de Chillán está dejando fuera del tratamiento a pacientes que, por criterio de resultado de biopsia, sí debieran recibir Pembrolizumab. Sin embargo, les están indicando Tamoxifeno. En el ámbito personal, Ana María menciona que se presentará en la Comisión de Mujeres y Equidad de género, y a la comisión de Salud, coordinada por dos parlamentarios, lo que le hubiera gustado informar al Dr. Berkovits personalmente. Finalmente, Ana María consulta por los temas de asesoramiento genético, de la posible actualización de las canastas GES para el cáncer de mama y si es que el recorte presupuestario en salud afectaría el financiamiento de drogas o la atención de los pacientes. En relación con esta última pregunta, se le comenta a Ana María que la información oficial dada por el Ministerio, es que ningún recorte afectará directamente la atención de las personas. Sin embargo, se le sugiere reiterar todas las consultas relacionadas, y las anteriores, a través de Transparencia, medio por el cual se le responderá de manera más detallada en un plazo de algunos días. |
Ver Detalle | |
| 2026-05-15 09:00:00-04 | AO001AW2163808 | Sujeto Pasivo | Yerko Leighton | 1049 a. m. Claude respondió Centro Piloto de Rehabilitación Oncológica Craneomaxilofacial en Hospital Salvador. Centro Piloto de Rehabilitación Oncológica Craneomaxilofacial en Hospital Salvador. Presentado por Dr. Yerko Leighton y Dr. Gonzalo Rossel. El cáncer oral en Chile representa 1,6 del total de cánceres con brecha en rehabilitación integral en sector público. Propuesta crear servicio clínico integrado de alta complejidad para pacientes oncológicos y tumores benignos agresivos. Objetivos cobertura quirúrgica, rehabilitación protésica, resección, reconstrucción y reintegración social. Tecnología planificación virtual 3D, implantes dentales y faciales, radioterapia y navegación quirúrgica. Resultados casos clínicos desde 20172026 demuestran rehabilitación funcional y estética completa con alta satisfacción. Estructura integra Oncología, Cirugía Bucal y Rehabilitación Maxilofacial. Próximo paso implementación del centro piloto como centro formador universitario. |
Ver Detalle | |
| 2026-05-15 08:30:00-04 | AO001AW2153901 | Sujeto Pasivo | Loreto Vidal | 1. Asisten Loreto Vidal 10675344k, Nancy Oses RUT 12.849.9679 Mail nosesgador.com y Teresa Vanega RUT 26719615K 2. Dra. Vanega presenta Sacituzumab Govitecan Trodelvy para el tratamiento de Cáncer de mama triple negativo. Trodelvy en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo irresecable o metastásico CMTNm que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, incluido al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada. 3. Tambien tiene indicación como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico, positivo para el receptor de hormonas HR, negativo para el HER2, que han recibido terapia endocrina y al menos dos tratamientos sistémicos adicionales en el estadio avanzado. 4. Desde febrero 2025, está aprobadoautorizado por el ISP para esas dos indicaciones. 5. El estudio ASCENT, un estudio fase III demostró superioridad sobre tratamiento con quimioterapia en 262 pacientes en cada lado. Sobrevida libre de progresión fue el resultado primario observado 5,4 meses vs 1,7 meses. Supervivencia global 12,1 meses vs 6,7 meses con respecto a quimioterapia estándar. Respecto a evaluaciones de seguridad del fármaco, el 51 presentaron neutropenia severa 21 diarrea. Sin muertes durante el estudio. 6. Se hizo una proyección de costos, en una perspectiva de 3 años, con 231 pacientes elegibles. 7. Gador pretende hacer un piloto en dos hospitales públicos Barros Luco y Hospital de La Serena, incorporando el tratamiento para CMTN en etapa metastásica. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Nancy Oses | |||||
| Sujeto Pasivo | Teresa Vanegas | |||||
| 2026-05-14 08:00:00-04 | AO001AW2162981 | Sujeto Pasivo | Natalia Celedón | 1. Asiste Amanda Caetano, Lorena Vega, Cvijete Vlasica, Maurcio Cuadra. 2. Presenta Mauricio Cuadra a Merck como el laboratorio número uno en investigación en Chile. Tiene productos en varias áreas vacunas, inmunoterapia producto estrella Keytruda, enfermedades cardio metabólicas y enfermedades raras. 3. Reafirman su compromiso con el ministerio de salud, en el desafío contra el Cáncer cérvico uterino, con la vacuna VPH. 4. 4. Además, cerrar el convenio ARC para CMTN con pembrolizumab. 5. Está en desarrollo una presentación subcutánea de pembrolizumab, que está pronto a comercializarse. 6. Lorena presenta que tienen proyectado iniciar un piloto con la municipalidad de La Pintana para la entrega de vacuna contra el VPH ampliando la población beneficiaria inicial, en personas mayores de 9 años. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Lorena Vega | |||||
| Sujeto Pasivo | AMANDA CAETANO BATISTA | |||||
| Sujeto Pasivo | SANDRA MONTEIRO | |||||
| Sujeto Pasivo | Mauricio Cuadra | |||||
| 2026-05-08 09:20:00-04 | AO001AW2152789 | Sujeto Pasivo | Marco Ojier | Participaron de la reunión Jorge Salazar M., Gerente General de Profemlab SpA; Alicia Barbosa y Alex J. Ness, representantes de Welwaze Medical Inc.; y María José Leiva junto a Rodrigo López, profesionales de la Agencia de Control y Prevención del Cáncer del Ministerio de Salud. Durante la reunión se presentó “Celbrea”, dispositivo portátil no invasivo orientado a fortalecer la detección temprana del cáncer de mama mediante nanosensores termográficos. Asimismo, se expuso su potencial uso como herramienta complementaria de priorización en Atención Primaria de Salud, con el objetivo de optimizar derivaciones y contribuir a la disminución de listas de espera para mamografías. Finalmente, se abordaron consultas respecto a su funcionamiento, utilidad clínica y continuidad diagnóstica, manifestándose interés en explorar oportunidades de colaboración público-privada en materia de prevención y detección oportuna del cáncer de mama. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Andrea Ojier | |||||
| Sujeto Pasivo | Alicia Barbosa | |||||
| Sujeto Pasivo | Jorge Salazar | |||||
| 2026-05-08 08:45:00-04 | AO001AW2162787 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Novartis se presentó como laboratorio enfocado en oncología de precisión e innovación en acceso, siendo el primer laboratorio en Chile en suscribir un Acuerdo de Riesgo Compartido (ARC). Uno de los problemas planteados fue que, una vez logrado el registro sanitario, el acceso oportuno para los pacientes sigue siendo difícil, tardando demasiado en llegar a quienes lo necesitan. La premisa que guía su propuesta es: "que el producto correcto llegue al paciente correcto". Presentan un portafolio oncológico que comprende dos productos principales: 1. Ribociclib (cáncer de mama metastásico RH+/HER2–) Ribociclib es el único inhibidor de CDK4/6 con beneficio en Sobrevida Global estadísticamente significativo en primera línea en todos sus estudios fase III (MONALEESA 2, 3 y 7), y el único con categoría 1 NCCN 2023 para esta indicación. En Chile, actualmente tiene cobertura vía DAC solo en segunda línea. Novartis solicita revisar el mecanismo de compra por licitación del DAC, ya que las tres alternativas disponibles no son equivalentes en eficacia. Respecto al acceso vía MLE, si bien los pacientes pueden acceder por ciclo, esto implica un costo significativo para ellos. 2. Asciminib (Leucemia Mieloide Crónica) Asciminib cuenta con registro ISP, aprobación FDA y EMA, y está indicado para LMC Ph+ en fase crónica en pacientes con dos o más ITK previos. Dado que el 25% de los pacientes falla en 2ª línea y el 75% en 3ª línea, existe una necesidad clínica no cubierta. Desde el punto de vista económico, es costo-efectivo y dominante frente a ponatinib, con impacto presupuestario marginal para el sistema chileno y menor uso de recursos hospitalarios en comparación con bosutinib. Ofrecen la posibilidad de organizar una reunión con los médicos investigadores que participaron en los estudios clínicos de asciminib. Solicitan información respecto a la fecha de modificación de las resoluciones DAC. Se explica que no podemos entregar esa información y que esta tampoco es la instancia para dicha solicitud. Para mayor información deben hacer la solicitud por ley de trasparencia. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | LORETO RAMOS RODRIGUEZ | |||||
| 2026-05-07 08:00:00-04 | AO001AW2154543 | Sujeto Pasivo | María Mánquez | La doctora se presentó en su rol de Embajadora de PAOOS y manifestó su interés en colaborar con el MINSAL en materia de cáncer ocular (interés que recalca, viene sosteniendo desde el año 2006). Su presentación se centró en los tumores oculares, particularmente melanoma de ojo, conjuntiva y párpados, patologías clasificadas como enfermedades raras o poco frecuentes que requieren un alto nivel de especialización y preservación ocular. Uno de los puntos clave fue la dificultad de acceso a oftalmólogos-oncólogos, planteando la necesidad de definir vías claras para que los pacientes lleguen oportunamente a estos especialistas. La Dra. Manquez propuso fortalecer el acceso oportuno al diagnóstico y tratamiento de tumores oculares, y destacó que el flujograma de derivación podría ser similar al utilizado en dermatología, desde las unidades de atención primaria oftalmológica (UAPO) en la APS, con el uso de telemedicina, lo que abre la posibilidad de compartir o adaptar ese modelo para oncología ocular. Finalmente, se ofrece a disposición del MINSAL para apoyar en lo que se estime necesario. |
Ver Detalle | |
| 2026-04-29 16:30:00-04 | AO001AW2145228 | Sujeto Pasivo | Jorge Fernández | Se abordó la presentación de la Asociación Chilena de Agrupaciones Oncológicas (ACHAGO), organización representativa de agrupaciones de pacientes oncológicos a nivel nacional, así como su participación en la implementación de la Ley Nacional del Cáncer y en la Comisión Nacional del Cáncer. Asimismo, se dialogó sobre los desafíos asociados a la alerta sanitaria oncológica vigente y posibles instancias de colaboración con el Ministerio de Salud en materia de participación ciudadana y fortalecimiento de la respuesta oncológica a nivel territorial. | Ver Detalle | |
| 2026-04-29 12:00:00-04 | AO001AW2143589 | Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | Se abordó la presentación de evidencia científica relacionada con el uso de dostarlimab en cáncer de endometrio, incluyendo antecedentes clínicos y terapéuticos asociados a su utilización en el contexto del manejo oncológico de esta patología. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Beltran | |||||
| 2026-04-24 08:45:00-04 | AO001AW2160534 | Sujeto Pasivo | Juan David Velez | Internet Satelital en zonas remotas del pais | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Jonathan Kleinman | |||||
| Sujeto Pasivo | Erick Brito | |||||
| Sujeto Pasivo | Catarina Saccomandi | |||||
| 2026-04-24 08:00:00-04 | AO001AW2132804 | Sujeto Pasivo | Jorge Rodrigo Martínez Moya | Se abordó la presentación de iniciativas desarrolladas por el Instituto de Anatomía Patológica Dra. Virginia Martínez Corta SpA, orientadas a fortalecer el diagnóstico oportuno del cáncer y contribuir a la reducción de listas de espera GES. En particular, se expusieron las soluciones “RED VIRPATH”, enfocada en acelerar diagnósticos oncológicos mediante el uso de tecnología e inteligencia artificial aplicada a anatomía patológica, y “GESFIX”, plataforma destinada a optimizar la gestión de capacidades y procesos del sistema de salud para disminuir listas de espera, con impacto escalable a nivel nacional. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Orieta Matus | |||||
| Sujeto Pasivo | Álvaro Ibarra Valencia | |||||
| 2026-04-21 10:30:00-04 | AO001AW2123288 | Sujeto Pasivo | Digna González | Con fecha 21 de abril de 2026 se sostuvo una audiencia de lobby entre representantes del Ministerio de Salud (ANACAN) y la Corporación Valientes. En la instancia, la organización presentó antecedentes generales sobre su labor de apoyo a pacientes oncológicas, junto con exponer consideraciones respecto a temáticas vinculadas al acceso a tratamientos, cobertura de medicamentos y funcionamiento general del sistema de salud en el ámbito oncológico. Asimismo, manifestaron su interés en promover iniciativas orientadas al fortalecimiento del acceso a terapias y a la optimización en el uso de recursos, incluyendo la exploración de alternativas de financiamiento para determinados grupos de pacientes. De igual forma, plantearon consultas de carácter general sobre materias de política pública en salud. Por parte del Ministerio de Salud, se indicó que las materias expuestas se enmarcan en líneas de trabajo en desarrollo, orientadas al fortalecimiento del sistema de salud, la evaluación de tecnologías sanitarias y la mejora continua de los mecanismos de acceso, conforme a criterios técnicos y disponibilidad de recursos. Finalmente, la organización hizo entrega de antecedentes para su consideración, acordándose mantener canales de comunicación en el marco de las competencias institucionales. |
Ver Detalle | |
| 2026-04-17 08:00:00-04 | AO001AW2150236 | Sujeto Pasivo | Jenny Henríquez | Participaron Patricio Araya, Jenny Henríquez, Luis Santiago, Rodrigo López y Alejandro Berkovits. En la reunión se presentó una iniciativa del ámbito de la salud digital orientada a mejorar la gestión clínica y la continuidad de la atención en pacientes oncológicos. La propuesta se enfoca en la integración de información clínica, la optimización de procesos asistenciales y el uso de herramientas tecnológicas para apoyar la toma de decisiones. Se expuso un modelo de trabajo basado en la implementación de plataformas digitales que permiten la automatización de flujos, la estandarización de procesos clínicos y el seguimiento de pacientes a lo largo del tiempo. Asimismo, se indicó que la solución ha sido objeto de experiencias piloto y validaciones en distintos contextos, orientadas a fortalecer la detección oportuna y mejorar la eficiencia en la atención. En términos generales, la iniciativa considera el uso de metodologías y herramientas basadas en datos para facilitar la coordinación entre equipos clínicos y mejorar la oportunidad de las prestaciones de salud. Finalmente, se abordaron aspectos generales relativos a la implementación de este tipo de soluciones, incluyendo su aplicación progresiva, la articulación con establecimientos de salud y la necesidad de resguardar estándares adecuados en materia de gestión de información. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Luis Santiago | |||||
| Sujeto Pasivo | Patricio Araya | |||||
| 2026-04-16 10:00:00-04 | AO001AW2115867 | Sujeto Pasivo | Andrés Arellano | Participaron Patricia Monzo, Desarrolladora de Negocios; Virginia Areal, Responsable de Acceso; Andrés Arellano, Responsable de Operaciones; Michael Van Waes, Representante de la empresa; José Rodríguez, Director Financiero; y Victoria Moya, Directora Regional. En la reunión se abordó una iniciativa orientada a la implementación de soluciones diagnósticas en el sistema de salud público, la cual se encuentra en una fase avanzada de desarrollo, con definiciones técnicas y administrativas ya establecidas, restando su formalización contractual. El objetivo del encuentro fue revisar el estado de avance del proyecto, identificar acciones pendientes y coordinar su continuidad. En este contexto, se trataron aspectos generales del modelo de implementación, basado en una estrategia de coordinación centralizada para el procesamiento y análisis, así como su articulación a nivel nacional. Asimismo, se revisaron elementos del flujo operativo, incluyendo la evaluación técnica, el procesamiento de muestras y la entrega de resultados mediante plataformas seguras para los profesionales de la salud. Finalmente, se abordó el estado contractual de la iniciativa, actualmente en proceso de revisión para su formalización conforme a la normativa vigente. Como acuerdos, se estableció la definición de un punto de contacto para la coordinación del proyecto, la designación de una contraparte técnica para su supervisión, la elaboración de un cronograma de trabajo y la entrega de antecedentes necesarios para su continuidad. |
Ver Detalle | |