Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

La reunión se realizó el día 22 de mayo de 2026, a las 0840 horas, en modalidad virtual. Participaron Paula Herrera, en representación del Dr. Alejandro Berkovits Alejandra Cisneros y Juan Pedro Corona, representantes de Bristol Myers Squibb.<br /> <br /> Durante la reunión, los representantes de la compañía presentaron antecedentes clínicos y económicos asociados a distintas terapias oncológicas, abordando tres temáticas principales neoplasia mielodisplásica, cáncer colorrectal metastásico y cáncer pulmonar no microcítico.<br /> <br /> En relación con la neoplasia mielodisplásica, se presentó la terapia Luspatercept Reblozyl, señalando que aproximadamente el 80 de los pacientes con esta patología desarrollan anemia y requieren transfusiones. Asimismo, se expuso que un 60,4 de los pacientes tratados con Reblozyl alcanzaría independencia transfusional y que existiría un ahorro potencial estimado de 16,2 millones anuales por paciente. Finalmente, la empresa manifestó su disposición a explorar un acuerdo de riesgo compartido con el Ministerio de Salud.<br /> <br /> Respecto del cáncer colorrectal metastásico, se expusieron antecedentes relativos al uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy. Se indicó que esta patología corresponde al segundo cáncer en incidencia y tercero en mortalidad en Chile, representando un 10,6 de las muertes por cáncer. Además, señalaron que aproximadamente un 5 de los casos corresponde al subtipo MSIHdMMR y que cerca del 80 de los pacientes tratados con la combinación terapéutica mencionada se encontrarían vivos al cuarto año. También se informó una reducción estimada del 84 en la progresión de la enfermedad cuando el tratamiento es utilizado en primera línea. Finalmente, la empresa indicó que existiría un contrato vigente con Central de Abastecimiento del Sistema Nacional de Servicios de Salud CENABAST, el cual ya contemplaría recursos asociados a nivolumab, lo que podría facilitar la incorporación de esta indicación sin costos adicionales para el sistema.<br /> <br /> En cuanto al cáncer pulmonar no microcítico, se presentaron antecedentes sobre el uso de Nivolumab Opdivo e Ipilimumab Yervoy en combinación con quimioterapia. Se indicó que entre un 20 y un 30 de los pacientes corresponden a variantes escamosas y no escamosas que actualmente no tendrían acceso a inmunoterapia debido a no cumplir con el biomarcador PDL1 requerido. Asimismo, señalaron que uno de cada cinco pacientes tratados con esta combinación terapéutica en primera línea se encontraría vivo al quinto año. Desde el punto de vista económico, se estimó un costo anual evitable de aproximadamente 645 millones, cifra que podría aumentar a 813,5 millones al incorporar ahorros asociados a licencias médicas. Finalmente, la empresa manifestó su interés en que estas indicaciones sean incorporadas junto con otras ya incluidas en la última resolución DAC, específicamente en neoadyuvancia en pulmón y mesotelioma.<br /> <br /> Como acuerdos, Paula Herrera señaló que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits, Carolina Gómez y Pablo Skármeta, referentes técnicos vinculados a DAC, cáncer pulmonar y hematooncología. Por su parte, Bristol Myers Squibb enviará la presentación expuesta y los estudios de evaluación económica mencionados durante la reunión. Finalmente, la empresa reiteró su disposición a establecer acuerdos de riesgo financiero compartido con el Ministerio de Salud.