Identificador |
AO001AW2169006 |
Fecha |
2026-05-28 08:00:00-04 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
Se ha creado la siguiente sala de reunión: Enlace: https://minsal-cl.zoom.us/j/89313798110 Contraseña: 177359 |
Duración |
0 horas, 30 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Hugo Aedo | Gestor de intereses | Johnson & Johnson | Johnson Johnson Chile S.A |
| Verónica Kramm | Gestor de intereses | Johnson Johnson Chile S.A |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Se presentaron tres productos de su portafolio oncológico. La reunión contó con la participación de Verónica Kramm KAM Acceso, RUT 16.722.8011 y Hugo Aedo Catalán SR Manager de Acceso y Comercial, RUT 10.605.3952.<br /> Productos presentados<br /> <br /> Amivantamab Cáncer de Pulmón no Células Pequeñas CPNCP Anticuerpo biespecífico EGFR MET, aprobado en primera línea en combinación con carboplatino y pemetrexed para pacientes con CPNCP avanzado con mutaciones de inserción en el exón 20 del EGFR. Esta población corresponde al 112 de los CPNCP con mutación EGFR, estimándose en 90135 pacientes al año en Chile. Duplica el control de la enfermedad frente a quimioterapia estándar, reduciendo eventos asociados a progresión rápida y el uso intensivo de recursos asistenciales.<br /> <br /> Teclistamab Mieloma Múltiple en recaídarefractario Anticuerpo biespecífico BCMA CD3, siendo el primer biespecífico que une directamente la célula tumoral con el linfocito T del paciente. Indicado en MM recaídorefractario en pacientes tripleexpuestos inmunomodulador inhibidor del proteasoma antiCD38. Triplica el control de la enfermedad en comparación con alternativas estándar, con una SLP de 1112 meses versus 35 meses con terapia estándar. La población objetivo en Chile se estima en 260390 pacientes.<br /> <br /> Daratumumab Mieloma Múltiple Anticuerpo monoclonal antiCD38 que induce la muerte tumoral por mecanismos inmunomediados. Cuenta con registro sanitario para múltiples indicaciones, tanto en primera línea como en recaída o refractario. Sus principales ventajas incluyen ser el único biológico aprobado en primera línea, con respuestas profundas, duraderas y sostenidas, una mediana de SLP proyectada en primera línea de 17 años, beneficio demostrado en alto riesgo citogenético, y resultados comprobados tanto en el sector público como privado. Disponible en formulación subcutánea.<br /> <br /> Se consulta por estudios nacionales o internacionales de impacto económico. No cuentan con estudios nacionales, pero harán averiguaciones por estudios internacionales. <br /> Consultan por postulación de tratamientos al DAC. Se les explica que no existe una postulación, sino una priorización del comité respecto a los distintos problemas de salud oncológicos, pero que este es el medio por el cual ellos pueden acercar las terapias innovadoras al Departamento del Cáncer. Cualquier solicitud de información adicional debe ser solicitada a través de ley de transparencia.<br /> <br /> Enviarán los estudios y presentación realizada. Sin más comentarios, finaliza la reunión. |