Identificador |
AO001AW2170493 |
Fecha |
2026-05-29 08:45:00-04 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
Se ha creado la siguiente sala de reunión: Enlace: https://minsal-cl.zoom.us/j/88379884579 Contraseña: 656775 |
Duración |
1 horas, 0 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Carolina Zúñiga | Gestor de intereses | Dr Reddy`s Laboratories Chile SpA | Carolina Zuñiga |
| Estefanía Castillo Vargas | |||
| Christian Rosales | |||
| Alex Matus | |||
| Felipe Zamora Rangel |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Participaron en la reunión Paula Herrera T., profesional del Departamento de Cáncer del Ministerio de Salud, en representación del Dr. Alejandro Berkovits, junto a representantes de DRL Chile y de la compañía a nivel internacional.<br /> <br /> Durante la reunión, DRL presentó antecedentes sobre toripalimab para el tratamiento del carcinoma nasofaríngeo y del cáncer de esófago escamoso. Respecto del carcinoma nasofaríngeo, se destacó que se trata de una patología de baja incidencia en Chile, habitualmente diagnosticada en etapas avanzadas. Los expositores señalaron que toripalimab corresponde a un anticuerpo monoclonal anti PD1 de segunda generación y presentaron resultados del estudio fase III JUPITER02, destacando beneficios en sobrevida libre de progresión y sobrevida global a largo plazo. Asimismo, indicaron que el medicamento cuenta con aprobación de agencias regulatorias internacionales, incluyendo FDA, MHRA y EMA, y que se encuentra incorporado en guías NCCN como tratamiento de primera línea.<br /> <br /> En relación con el cáncer de esófago escamoso, se expusieron antecedentes epidemiológicos nacionales y se enfatizó que una proporción importante de pacientes no cumple los criterios de expresión de PDL1 requeridos para acceder a otras inmunoterapias actualmente aprobadas. Se presentaron resultados del estudio fase III JUPITER06, que evidencian mejoras en sobrevida global para pacientes tratados con toripalimab en combinación con quimioterapia. Los representantes de DRL destacaron que los beneficios observados serían independientes de la expresión de PDL1, aspecto considerado en las aprobaciones regulatorias otorgadas por MHRA y EMA.<br /> <br /> Como acuerdos, Paula Herrera indicó que compartirá los antecedentes presentados con el Dr. Alejandro Berkovits y con Carolina Gómez, referente de DAC. Por su parte, DRL se comprometió a enviar la presentación expuesta durante la reunión para su revisión y análisis. |