Carlos Bravo - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2025-11-25 12:00:00-03 AO005AW2022033 Sujeto Pasivo Sergio Herrera ACTA
Usuario informa sobre la exportación de producto a Paraguay cuya cantidad autorizada no coincide con lo realmente exportado.
Señala que las autoridades sanitarias de Paraguay y el laboratorio destinatario están al tanto, reconociendo la diferencia de cantidad.
ISP solicita al usuario remitir por escrito el relato de la historia de los productos exportados, con la finalidad de comprender a cabalidad
la situación, las razones del desajuste y evaluar las posibles alternativas de solución.

Estimado
Junto con saludarlo, requiero de una reunión por una situación urgente con respecto a una exportación a Paraguay que debido a una situación puntual presentó diferencias en un producto estupefaciente.

La exportación correspondía a 50.000 ampollas de fentanilo 0.1mg/2ML, sin embargo, se despacharon 78.800 ampollas (las cuales deberían ser despachadas a Paraguay en otro proceso de exportación durante diciembre).

Por lo tanto, la reunión solicitada es para darle a conocer esta situación y posibles soluciones a este caso particular.
Ruego su comprensión.
Gracias.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Manuel Lagos
2025-11-19 11:30:00-03 AO005AW2004438 Sujeto Pasivo Junku Shim ACTA
Usuario consulta sobre la importación e internación de muestras de productos cosméticos para probarlas en el público dentro de un estudio de mercado
ISP informa que para importar y distribuir los productos en el territorio nacional, debe solicitar el registro sanitario.
Se le enviará la información sobre estos trámites vía correo electrónico.

Deseo obtener orientación técnica del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) respecto al procedimiento y los requisitos para la importación y presentación de una muestra cosmética tipo roll-on que contiene mentol.

En particular, deseo confirmar si este tipo de producto requiere registro sanitario, clasificación específica o autorización previa para su ingreso al país, y cuál es la vía correcta para presentar dicha muestra ante la autoridad competente.		 Ver Detalle
2025-11-18 12:00:00-03 AO005AW2012402 Sujeto Pasivo Nancy Araneda ACTA
Usuario consulta sobre el procedimiento para solicitar autorización de destrucción de remanentes de producción de productos controlados.
ISP informa que debe solicitar la prestación correspondiente, con el detalle de las sustancias o productos que destruirá, y se emitirá la resolución de autorización.
Además, usuario consulta sobre la previsión adicional o suplementaria de un producto que contiene fentermina, cuyo registro sanitario está en trámite.
ISP informa que durante el mes de diciembre se evalúan las previsiones 2026, por lo que se recomienda solicitar lo señalado durante los primeros días del año 2026.


Estimados,

Quisiéramos solicitar reunión para ver dos temas: 1) Necesitamos confirmar si es posible solicitar cuota de importación para un producto controlado a granel. y 2) Queríamos presentarles nuestra propuesta para la autorización de destrucción mermas de proceso y análisis, de materias primas y producto terminado controlado.

Muchas gracias.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Marcela EYZAGUIRRE
2025-11-14 11:00:00-03 AO005AW2005786 Sujeto Pasivo VIVIANA SOLEDAD MANDIOLA BURGOS ACTA
Usuario hace presentación de empresa Buriticá abogados proveniente de Colombia y solicita conocer los procesos regulatorios en materia de cosméticos en Chile, acerca del registro, modificaciones, importación, etiquetado.
La empresa iniciará el proceso de registro de productos cosméticos en el ISP.
ISP entrega lineamientos generales sobre el proceso de registro de este tipo de productos.



Presentación de empresa Buriticá abogados proveniente de Colombia, con amplia experiencia en regulación sanitaria, se encontrara de visita en chile la semana próxima por lo que solicita conocer a grandes rasgos acerca de los procesos regulatorios en materia de cosméticos en Chile, acerca del registro, modificaciones, importación, etiquetado, etc.
Adicional a esto se solicita por favor poder contar con la presencia de Inés Carreño Jefa de sección cosméticos, si es que contara ella con la disponibilidad en la fecha solicitada.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Raul Buritica
2025-11-13 12:00:00-03 AO005AW1997053 Sujeto Pasivo Reimundo Illanes ACTA
Usuario solicita información sobre el proceso de traspaso de productos cosméticos desde el actual titular Veterquímica hacia la empresa Bionova, que también es distribuidor de los productos cosméticos.
Solicita documentos requeridos y los plazos involucrados. Pregunta además por el plazo de usar rotulado con el anterior titular.
ISP informa que debe solicitar la prestación de transferencia, adjuntando los documentos que demuestren el acuerdo entre las partes para transferir de una empresa a la otra, incluyendo los asociados a cada empresa, constitución de sociedad, nombramiento de representantes legales.
Una vez autorizada la transferencia en nuevo titular tiene 6 meses disponibles para usar los rótulos con el antiguo titular




Queremos aclarar dudas con respecto al cambio de figura legal de la compañia. En nuestros registros Cosméticos		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Carolina Manríquez
2025-11-12 11:00:00-03 AO005AW1994133 Sujeto Pasivo Jennyfer Salvo Usuario solicita información sobre la renovación del certificado de libre venta otorgado con fecha 15 de febrero de 2022, CW 192/22, para el producto Better Air. El certificado se encuentra vencido.
ISP señala que el certificado corresponde a la prestación 4112050 de Producto No Registrable. Se señala que la información sobre el producto desinfectante debe ser revisada y evaluada para constatar el estado de situación nacional e internacional actuales.

solicitamos la renovación del certificado de libre venta otorgado a Four Tech SPA con fecha 15 de febrero de 2022, CW 192/22, para el producto Better Air. La vigencia era de dos años, y además de haber vencido, la compañia ha actualizado la marca que ahora se llama Envirobiotics de Better Air		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo David Zaharia Milcas
2025-11-07 12:00:00-03 AO005AW1999398 Sujeto Pasivo Carolina Judith Provoste Sanhueza ACTA
Usuaria consulta sobre productos farmacéuticos sin registro sanitario que fueron importados y desaduanados, cuya finalidad es abastecer a un hospital
que licitó el servicio y que se usarán contra receta médica en la medida en se vayan requiriendo.
Los productos se encuentran en una droguería almacenados a la espera de la autorización de uso del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP).
ISP informa que la importación de productos sin registro sanitario según el artículo 99 del Código Sanitario, debe adecuarse a lo establecido
en el artículo 21 letra a del DS 3/2010 del Ministerio de Salud.
Por lo anterior, se instruirá la destrucción de todas las unidades importadas bajo la modalidad descrita.




denegación o rechazo de actos administrativos		 Ver Detalle
2025-10-24 12:00:00-03 AO005AW1984740 Sujeto Pasivo Nicolás Gutiérrez Usuario consulta sobre medicamentos sujetos a control de stock, sus registros y movimientos desde Droguería Teletón,
que se encuentran sus productos centralizados a sus respectivos Botiquines a nivel Nacional de cada uno de los Institutos.
ISP informa que debe existir un protocolo que establezca las responsabilidades, trazabilidad de los medicamentos que sea auditable,
comprensible y disponible frente a una eventual fiscalización de la autoridad sanitaria, manteniendo actualizados
los libros de control de existencias en cada unidad.


Estimados,

Junto con saludar, solicitamos formalmente reunirnos con el Subdepartamento de Control, Comercio y Vigilancia de Medicamentos y Cosméticos. Departamento Agencia Nacional de Medicamentos por motivo de consultas sobre Medicamentos sujetos a Control de Stock, sus registros y movimientos desde Droguería Teletón, que se encuentran sus productos centralizados a sus respectivos Botiquines a nivel Nacional de cada uno de los Institutos.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo CLAUDIA Jimenez Reimberg
2025-10-23 12:00:00-03 AO005AW1982850 Sujeto Pasivo Patricia Baron Usuario que representa a una empresa de cadena de farmacias, consulta sobre procedimientos de destrucción de medicamentos controlados.
ISP informa sobre los procedimientos involucrados y que en el sitio web del Instituto está publicada la información con el detalle.



Solicitar orientación y directrices relacionadas con el traslado y/o destrucción de medicamentos sujetos a control legal ya sea por vencimiento, deterioro o cierres de farmacias, así como el manejo de recetas médicas.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Mauricio Gerardo Higuera Cortes
2025-10-22 12:00:00-03 AO005AW1981825 Sujeto Pasivo Nancy Araneda Usuario solicita plantear las razones por las cuales se ha solicitado previsión complementaria de 3 drogas psicotrópicas.
ISP informa que la evaluación de las solicitudes está pendiente ya que se solicitaron antecedentes adicionales no decorados originalmente.
Usuario señala que aún no ha respondido esta solicitud de antecedentes y que lo hará a la brevedad.
ISP queda a la espera de los antecedentes que el usuario debe aportar para avanzar con las evaluaciones


Se solicita reunión para revisar la previsión de importación adicional correspondiente al año 2025 para las drogas psicotrópicas Alprazolam y Diazepam.
Como antecedentes, se presentaron previamente solicitudes de cuota para ambas drogas, las cuales fueron rechazadas. Esta nueva solicitud está relacionada con la necesidad de mantener un stock de respaldo que permita asegurar la fabricación y distribución continua de estos medicamentos, mientras se gestiona la regularización del nuevo fabricante ante el ISP		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Ana María Quinchahual
2025-10-21 12:00:00-03 AO005AW1986832 Sujeto Pasivo Patricia Carmelo Usuario no se presenta a la reunión.



Solicitar y / o crear alternativa para para que los pacientes diagnosticados con anafilaxia puedan adquirir el medicamento autoinyector de epinefrina de forma oportuna. Nuestra fundación cuenta con un registro de los pacientes a quienes se les indica portar un autoinyector y los educamos en el uso correcto del mismo. El medicamento está registrado en Chile. Nosotros contamos con una autorización de funcionamiento de botiquín asistencial desde el año 2017. Por favor necesitamos con urgencia una pronta solución para los pacientes		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Carolina Olivares
2025-10-16 12:00:00-03 AO005AW1979092 Sujeto Pasivo Natalia Salvadores Usuario solicita información respecto a los procedimientos y requisitos para obtener autorización del Instituto de Salud Pública para el uso de psilocibina en investigación científica.
Señala que el estudio se realizará en laboratorio en ratas.
ISP informa sobre la reglamentación de estudios clínicos, las competencias del Instituto y las condiciones para importar derivados de psilocibina


Solicitud de información respecto a los procedimientos y requisitos para obtener autorización del Instituto de Salud Pública para el uso de psilocibina en investigación científica.		 Ver Detalle
2025-10-15 12:00:00-03 AO005AW1973759 Sujeto Pasivo Verónica Vargas Usuario consulta sobre procedimientos para llevar a cabo un ensayo clínico experimental con psilocibina contra la depresión aguda.
Cuentan con un parche desarrollado por una investigadora peruana en la Universidad de Harvard.
ISP informa sobre la normativa que rige sobre este tipo de estudios y a solicitud del usuario se hará llegar para revisión.


Estimado Sr. Gutiérrez:

Macarena Garrido me ha sugerido que lo contacte. He intentado registrarme en el portal de la Ley del Lobby, pero no encuentro su nombre en la lista del Instituto de Salud Pública.

Somos un grupo de investigadores chilenos e internacionales interesados en llevar a cabo un ensayo clínico experimental con psilocibina contra la depresión aguda. Contamos con un parche que ha sido desarrollado por una investigadora peruana en la Universidad de Harvard, aunque aún no ha sido probado en ensayos clínicos.
Entiendo que, en Chile, la Universidad Católica está realizando un ensayo clínico con psilocibina contra la depresión aguda, pero creo que la molécula utilizada es sintética. En nuestro caso, el parche es de origen natural.

Agradecería su orientación sobre cómo proceder para discutir este proyecto. Quedo atento a su respuesta.
Atentamente,		 Ver Detalle
2025-10-10 15:00:00-03 AO005AW1970214 Sujeto Pasivo Javier Llanos Usuario solicita conocer procedimiento sobre el traspaso de medicamentos bajo control legal entre establecimientos asistenciales y
la implementación de un libro digital de medicamentos controlados.
ISP entrega directrices y prestaciones relacionadas con las materias consultas



Traspaso de medicamentos bajo control legal entre establecimientos asistenciales.
Libro digital de medicamentos controlados.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Consuelo Ramos Cornejo
Sujeto Pasivo Rafael Rifo
2025-10-10 12:00:00-03 AO005AW1959298 Sujeto Pasivo Gonzalo Greene ACTA
Usuario consulta sobre una transferencia de registros sanitarios de 121 productos cosméticos desde Stripes Chile SpA a Komax SpA, REF GPS-760/25, la cual según lo informado ya cuenta con el correspondiente informe del Departamento Jurídico y actualmente se encuentra en el Departamento ANAMED para su evaluación y resolución.
ISP informa que la solicitud ya fue resuelta y la resolución se emitió.

Con fecha 29 de agosto de 2025, solicitamos al ISP una transferencia de registros sanitarios de 121 productos cosméticos desde Stripes Chile SpA a Komax SpA, REF GPS-760/25, la cual según lo informado ya cuenta con el correspondiente informe del Departamento Jurídico y actualmente se encuentra en el Departamento ANAMED para su evaluación y resolución.
Necesitamos reunirnos con la Jefatura de ANAMED para solicitarle una evaluación y resolución rápida del presente trámite, por cuanto actualmente tenemos una gran cantidad de productos detenidos en la Aduana que no podemos ingresar al país y por los cuales estamos pagando altos costos de bodegaje, mientras no se resuelva la transferencia de los registros cosméticos por parte del ISP.
Asimismo, queremos volver a solicitarles una pronta resolución en la plataforma GICONA de los trámites referencias N°2422/25, que fuera aprobado por la Rex N°3237/25, de 16-5-25; 2816/25, que fuera aprobado por la Rex N°3278/25, de 20-5-25; y N°3179-25, que fuera aprobado por la Rex N°3279/25, de 20-5-25.
Lo anterior, por cuanto llevan mucho tiempo desde que fueron autorizados los trámites mediante las correspondientes resoluciones por parte del ISP y todavía esto no se ve reflejado en la plataforma GICONA, por lo que no podemos distribuir ni comercializar los productos, lo que nos genera un grave perjuicio como empresa.		 Ver Detalle
2025-10-08 12:00:00-03 AO005AW1967162 Sujeto Pasivo Jocelyn Ginieis Usuario solicita información para validar productos de norma técnica de materiales de aseo e higiene de JUNJI, que requieren registro sanitario del ISP, para compras asociadas al servicio.
Se consulta sobre toallas húmedas de bebé y pasta dental con flúor.
ISP informa sobre la materia y se compromete a enviar lista de productos consultados que cuentan con registro autorizado.



Validar productos de norma técnica de materiales de aseo e higiene de JUNJI, para compras se necesita validar que elementos cuentan con registro ISP, asociados a este departamento (específicamente toallas húmedas de bebé y pasta dental con flúor), en esta institución no hay expertos en la materia y se busca evitar errores al momento de adquirir a través de los procesos de compra estos elementos.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo DANIELA RUBILAR
2025-10-07 12:00:00-03 AO005AW1963245 Sujeto Pasivo Alejandra Blanco Usuario solicita dar prioridad a solicitudes de uso y disposición para productos utilizados en estudio clínico de terapia celular,
cuyas características revisten urgencia en su uso en los pacientes.


• Se solicita esta reunión para tener una conversación donde se analice la posibilidad priorizar trámites como UyD para productos de terapia celular. Agradecermos el tiempo que nos puedan proporcionar.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Michelle Ballantyne
Sujeto Pasivo Jorge Omar Angeletti
Sujeto Pasivo Vera Moncarelo
2025-10-06 15:00:00-03 AO005AW1961523 Sujeto Pasivo María Riveros Usuario solicita información sobre el proceso de importación de vacunas sin registro sanitario de alergenos polimerizados que se administran para inducir tolerancia inmunológica
y reducir los síntomas de la alergia a largo plazo.
ISP informa que el Código Sanitario en su artículo 99 contempla la importación excepcional de productos farmacéuticos sin registro, lo que se reglamenta en el Decreto 3 del Ministerio de Salud
en el artículo 21, letras a, b y c. Se explican las características y requerimientos para cada caso, según la normativa vigente.



Explicación y ayuda de cómo se deben importar vacunas de alergenos polimerizados que se administran para inducir tolerancia inmunológica y reducir los síntomas de la alergia a largo plazo.		 Ver Detalle
2025-10-06 12:00:00-03 AO005AW1958530 Sujeto Pasivo Marcelo Abrigo Usuario asiste a la reunión y señala que la materia a tratar fue resuelta por el ISP,
por lo que ya no es necesario el desarrollo de la audiencia.
Usuario agradece las gestiones realizadas.


Búsqueda de una mayor coordinación entre el ISP y el proceso de importación y exportación, que llevan adelante los Agentes de Aduana, en su rtol de Ministro de Fe de los ingresos y salidas de productos del país. Específicamente nos interesa mejorar el proceso de algunos trámites, que le quitan productividsad al sector. En el último tiempo, se ha perdido mucha eficiencia, a partir de la contingencia informática experimentada por el ISP y los plazos que se están manejando para que las ermpresas regularicen el tiempo perdido.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Carlos Zulueta
Sujeto Pasivo Manuel González
Sujeto Pasivo Francisco Serrano
2025-10-02 15:00:00-03 AO005AW1967151 Sujeto Pasivo Francisca Salazar Usuario solicita información asociada a la fiscalización de benzodiacepinas en los establecimientos dispensadores (farmacias)
ISP informa que las benzodiacepinas son psicotrópicos regulados como medicamentos de uso humano en el Decreto 3/2010 y
el reglamento de sustancias psicotrópicas en el Decreto 405.
Las inspecciones de farmacias forman parte de un programa de fiscalización permanente, donde uno de los aspectos que se
audita corresponde a las existencias de este tipo de productos que se expenden con receta médica retenida, revisando los libros de control,
las recetas y las existencias.



Se solicita audiencia de manera de poder obtener información asociada a la fiscalización de benzodiacepinas		 Ver Detalle
2025-09-26 12:45:00-03 AO005AW1954260 Sujeto Pasivo Rosa Pailaya Usuario plantea dudas sobre el control y manejo de productos controlados en COSAM de Quilicura, controlados y cambio razón social de la Farmacia Municipal Solidaria y Servicio de Urgencia SAPU.
Además, requiere conocer procedimientos con medicamentos Vencidos de productos controlados. Informa sobre libros con descuadre de stock.
ISP informa que es necesario que para estas materias existan procedimientos de control y auditoría permanentes en el servicio, para disminuir la posibilidad de irregularidades o inconsistencias.
Se debe incoar un sumario para determinar el origen y la situación exacta respecto de las inconsistencias.
Se informa sobre las prestaciones destinadas a estos temas.


Estimados, necesitamos revisar los siguientes puntos:
Control y manejo de productos controlados en COSAM.
Controlados y cambio razón social de la Farmacia Municipal Solidaria.
Servicio de Urgencia SAPU.
Vencimiento de productos controlados.
Extravío de vencidos de productos controlados.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo María Pérez
Sujeto Pasivo Mariela Ramirez
Sujeto Pasivo Karem Alegria Abarca
2025-09-25 15:00:00-03 AO005AW1946921 Sujeto Pasivo Kristel Zambrano Usuario consulta sobre proceso de regularización de CDAs de productos que ingresaron al país durante la contingencia informática del ISP.
ISP informa que hasta el 30 de octubre 2025 se puede regularizar solicitando en la plataforma GICONA los CDA y las autorizaciones de Uso y Disposición
en la forma habitual, informando en el campo "observaciones" el número de la DIN asignado en aquella oportunidad.


Regularización de trámites de Uso y Disposición entre fecha 27.06.25 a 27.07.25 para productos farmacéuticos con compromiso de licitación urgente para red pública.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo CAROLINA BOBADILLA
Sujeto Pasivo Gabriel Cereceda Cereceda
2025-09-24 12:00:00-03 AO005AW1940961 Sujeto Pasivo Álvaro Villa Usuario expone sus planteamientos sobre el rechazo de la importación para uso personal de vitamina C inyectable y del recurso presentado en su oportunidad, que también que fue rechazado.
ISP sugiere solicitar la importación de medicamentos sin registro sanitario, según el artículo 21 letra a) del Decreto N° 3/2010 del Ministerio de Salud.


Ingresos UPFe16734/24; UPFe16732/24; UPFe16731/24;UPFe16733/24; UPFe16735/24; UPFe16729/24; UPFe16730/24; UPFe16726/24; UPFe16724/24; UPFe16728/24
solicitud uso personal medicamentos		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Yaisy Picrin Duany
2025-09-22 15:30:00-03 AO005AW1941495 Sujeto Pasivo Nancy Araneda usuario solicita aclarar interpretación de las notas informativas emitidas por ISP, respecto de la regularización de CDAs y Uso y Disposición de materias primas y productos
ingresados al país durante la contingencia informática.
ISP informa que los productos sujetos a control sanitario que ingresaron durante el periodo de contingencia informática, ya pueden ser regularizados ingresando
al módulo de comercio exterior de la plataforma Gicona, y solicitando las autorizaciones correspondientes, dejando constancia en el espacio de "observaciones",
el número de la DIN asignado en el periodo excepcional.
Respecto a las solicitudes anteriores a la contingencia que tenían número de referencia y que se encuentran en el sistema, pero no disponibles para evaluación,
se sugiere esperar la reposición de la referencia para la correspondiente evaluación o presentar la solicitud nuevamente.


Buenas Tardes
Agradecería pueda conceder audiencia por ley del lobby para aclarar interpretación de las notas informativas emitidas por ISP respecto de regularizar Uso y Disposición de materias primas y productos ingresados al país durante la contingencia informática (Periodo en que no estuvo disponible la prestación).
Ej:
1- Lotes de productos que llegaron a Chile durante la contingencia informática, sin referencia de UyD
2- Lotes de productos que llegaron a Chile durante la contingencia informática, con referencia de UyD, pero sin resolución
3- Lotes de productos que llegaron a Chile antes de la contingencia informática que tenían aclaraciones o estaban en periodo de seguridad
4- Lotes de producto con DIN que llegaron a Chile después de que la prestación estaba habilitada

De antemano gracias por aceptar solicitud, atentamente, Nancy Araneda		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Ana María Quinchahual
Sujeto Pasivo Jonathan Valenzuela
2025-09-22 12:00:00-03 AO005AW1950701 Sujeto Pasivo Rodrigo Orellana Usuario solicita información sobre los pasos a seguir para la destrucción de deshechos de medicamentos que se generan en las unidades clínicas y
que no son parte del stock de medicamentos controlados del establecimiento.
ISP informa que se recomienda incorporar y centralizar la destrucción dentro de los procesos de destrucción regular de la farmacia del establecimiento.
La custodia y destrucción de estos residuos debe estar a cargo de la farmacia y que esta unidad solicite la autorización de destrucción al ISP.
Se sugiere, además, protocolizar el procedimiento en el contexto del manejo de productos controlados.



Destrucción de deshechos de medicamentos controlados		 Ver Detalle
2025-09-22 10:00:00-03 AO005AW1945815 Sujeto Pasivo Darío Martínez Afani Usuario solicita aclaraciones respecto a la prestación 4130027, autorización para síntesis de drogas prohibidas.
ISP explica que debe indicar el lugar en que se realizará la síntesis de las sustancias, adjuntar todas las cartas de los laboratorios de investigación que requieren las sustancias sintetizadas, su cantidad y finalidad.
Los derivados o estereoisómeros de las sustancias pueden considerarse como uno solo, pero debe indicar el peso molecular de la sustancia y el contenido de la sustancia base anhidra.
El laboratorio que recibe la sustancia deberá comunicar los resultados, la cantidad utilizada de la sustancia y la destrucción de los sobrantes.


Resolver dudas respecto a "AUTORIZACIÓN PARA UTILIZAR DROGA ESTUPEFACIENTE O PSICOTRÓPICA PROHIBIDA EN EL TERRITORIO NACIONAL Y RESPECTIVA AUTORIZACIÓN PARA INICIAR TRÁMITES DE FABRICACIÓN O IMPORTACIÓN, CON FINES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA O CIENTÍFICA, CONSIDERA PREVISIÓN" Código prestación: 4130027		 Ver Detalle
2025-09-10 12:00:00-03 AO005AW1929023 Sujeto Pasivo JOCELYN FIGUEROA CID Estimados, gusto en saludar.
Requiero importar PREGABALINA, con registros aprobados a titularidad de EXELTIS.
El producto viene desde SERBIA, donde le principio activo es regulado con control legal, como psicotropicos en Chile.
Por lo tanto, para poder sacarlos desde SERBIA su autoridad nos solicita una declaración formal, que indique que en Chile no es Controlado.

Les he enviado toda la información regulatoria pero no nos aceptan de esta forma, requieren algo formal por parte de la autoridad sanitaria.

Quisiera revisar las posibilidades que tengo. Bajo su experiencia, entendiendo pudo pasarle a otros titulares situaciones similares.

sin otro particular, saluda atentamente:

Jocelyn Figueroa Cid, DT Exeltis Chile		 Ver Detalle
2025-08-20 15:30:00-04 AO005AW1914812 Sujeto Pasivo Paulina Salas Directora técnica de Hospital Padre Hurtado solicita información sobre el traslado de productos estupefacientes y psicotrópicos
entre establecimientos de la red pública de salud. Además, pregunta sobre los formatos de reportes de recetas cheque y recepción de guías de controlados.
ISP informa que los traslados deben ser regularizados solicitando la prestación correspondiente, la que generará una resolución de autorización.
El plazo máximo para emitir la resolución es de 30 días.
Se compartirán los formatos señalados en las versiones vigentes.


En ámbito de control y manejo de medicamentos sujetos a control legal: procedimientos de eliminación de residuos post administración a pacientes hospitalizados. Préstamos y traspasos de medicamentos sujetos a control legal entre hospitales pertenecientes a la red asistencial de SNS, en situaciones de quiebre de stock y desabastecimiento a nivel nacional. Otras materias relacionadas con manejo de estupefacientes y psicotrópicos en hospitales públicos.		 Ver Detalle
2025-08-19 15:30:00-04 AO005AW1914304 Sujeto Pasivo LUCILA ESPINOLA Usuario plantea los plazos de emisión de los CDA para productos farmacéuticos importados para uso personal.
En particular, se refiere a la Federación Chilena de Enfermedades Raras, Fecher y la agrupación de disautonomía, ya que existen dos medicamentos sin stock a nivel nacional, correspondientes a los activos Fludrocortisona bajo marca Florinef y Midodrina bajo la marca Gutron.
Se plantea la importancia de contar con las aprobaciones de estos trámites en el menor plazo posible.
ISP señala que esta vía de importación excepcional se establece en el Código Sanitario (art 99) y en los art 21 y siguientes del Reglamento de medicamentos (DS 3).
Se explican los plazos habituales (más o menos 1 semana), pero pueden enviar las referencias por correo solicitando prioridades en caso de urgencias.




Solicitamos reunión para conversar acerca de los plazos de emisión de los CDA para productos farmacéuticos importados para uso personal.
Esta preocupación es general de muchas personas que optan por este tipo de servicio de importación de sus medicamentos, y particularmente existe preocupación de la Federación Chilena de Enfermedades Raras, Fecher y la agrupación de disautonomía.
Hoy existen dos medicamentos sin stock a nivel nacional, correspondientes a los activos Fludrocortisona bajo marca Florinef y Midodrina bajo la marca Gutron. No hay fecha de disponibilidad, siendo la importacion para uso personal la unica alternativa para estos pacientes, que ven con gran preocupacion esta situacion y los plazos de aprobacion
Queremos exponer la importancia de poder contar con las aprobaciones de estos trámites, para los productos mencionados en el menor plazo posible.

Atte		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Pamela Morales
Sujeto Pasivo Judit Vilaró
2025-08-12 15:30:00-04 AO005AW1905249 Sujeto Pasivo Bárbara Alejandra Rojas Domínguez Usuario (asume directora técnica en enero 2025) solicita información y directrices sobre la regularización de medicamentos sujetos a control de stock en las farmacias del hospital y los libros de control respectivos,
considerando que no se encuentran cuadrados en stock físico, sistema digital y libro físico. Señala que tienen un sistema de control electrónico que sí está actualizado con las existencias de productos.
ISP sugiere regularizar estos libros electrónicos, utilizando la prestación correspondiente. Se indican los pasos a seguir para solicitar la autorización.




Se solicita reunión para regularización de medicamentos sujetos a control de stock en las farmacias del hospital. En enero 2025 asumí jefatura de la farmacia y los medicamentos sujetos a control de stock no se encontraban cuadrados en stock físico, sistema digital y libro físico. Durante este periodo se ha trabajado para ponerlos al día, pero dado el volumen y cantidad de tiempo que estos registros no se llevaron a cabo es que hoy en día sólo ha sido posible cuadrar el stock físico con el sistema digital lo que ha permitido un mayor control. Cabe destacar que los libros actuales no tienen la autorización de ISP, hoy necesitamos regularizar el trámite por ello necesitamos su orientación.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Josselinne Solis
Sujeto Pasivo César Valenzuela
2025-07-23 15:30:00-04 AO005AW1889033 Sujeto Pasivo Elías Blanco Estimado Sr. Carlos Bravo
Esperando se encuentren bien, me identifico como Elías H. Blanco Nahuelqueo, académico de la Universidad de Antofagasta, y me dirijo a Ud. para solicitar orientación sobre como obtener ya sea un permiso, o bien, una autorización para usar ketamina comercial (100 mg/mL) en el marco de un proyecto de investigación a realizarse en la Universidad de Antofagasta; ya que según el Decreto 405 Reglamento de Productos Psicotrópicos el ISP es la entidad que autoriza para tales fines. En líneas generales, nuestra intención es estudiar los efectos de la ketamina sobre modelos celulares neuronales y en modelos animales (moscas). ¿Por qué estamos interesados en estudiar tales efectos? Porque la ketamina es la principal sustancia hallada en la droga de abuso recreacional llamada TUSI (según se lee de los reportes del ISP) que ha ido ganando popularidad en la población juvenil en los últimos años y sus efectos aún no han sido debidamente estudiados; sin embargo, la literatura científica indica que la ketamina es neurotóxica a ciertas concentraciones. Disponer de la debida autorización de su institución para el uso de ketamina para su investigación a nivel básico es crítica para iniciar la postulación a proyectos.

Espero que esta solicitud tenga una buena acogida.

Desde ya agradezco su respuesta.

Saludos desde Antofagasta,

Elías Blanco
Profesor Asistente Bioquímico;
PhD en Biología Celular y Molecular
Departamento Biomédico
Facultad de Ciencias de la Salud Universidad de Antofagasta		 Ver Detalle
2025-07-10 15:30:00-04 AO005AW1880156 Sujeto Pasivo CARLOS Lazcano ACTA
Acta:

Usuario consulta por la denuncia presentada por cosmético infractor presentada el 4 de octubre de 2024 (Ref. 9587/24)
ISP informa que el área técnica citó a la empresa para notificarlos sobre los productos, la que acoge los términos y procede a
realizar las modificaciones y registrar los productos corregidos.
Se le sugiere al usuario solicitar documentación relacionada a través del Portal de Transparencia

Denuncia cosmético infractor presentada el 4 de octubre de 2024 (Ref. 9587/24)		 Ver Detalle
2025-07-09 15:30:00-04 AO005AW1881375 Sujeto Pasivo Mirtha Álvarez ACTA
suario consulta sobre la contingencia informática que afecta al Instituto, las implicancias y pasos de cómo proceder con todos los trámites pendientes.
ISP informa que las importaciones y exportaciones de medicamentos pueden llevarse a cabo sin tramitar la autorización del ISP, al igual que las
autorizaciones de uso y disposición. Al respecto, existen Circulares del Servicio Nacional de Aduanas que establecen los procedimientos.
El Instituto mantendrá informados a sus usuarios a través de los canales oficiales.
Estimados, buenos días.

Acudimos a ustedes dada la actual contingencia cibernética, por lo que, nos gustaría tener la oportunidad de consultar sobre el tema, las implicancias y futuros pasos de cómo proceder con todos los trámites pendientes.

Desde ya muchas gracias.

Saludos cordiales,		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Claudia Montes
2025-07-08 15:30:00-04 AO005AW1880925 Sujeto Pasivo Andrea Abascal ACTA
Usuario consulta sobre importaciones de uso personal de medicamentos, que estiman pueden estar teniendo finalidades comerciales.
Consultan sobre los criterios para autorizar estas importaciones cuando hay empresas que intermedian o representan a los pacientes.
ISP informa que los artículos 21 y siguientes del Decreto 3 del Ministerio de Salud, establecen las condiciones para solicitar autorización de este tipo de importaciones.
Se señala que la receta médica es el requisito básico para solicitar autorización de importación.

Estimado don Carlos,

Solicito esta reunión para poder aclarar punto relevantes sobre importaciones de uso personal que estimamos pueden estar teniendo finalidades comerciales, para hacer consultas a ustedes sobre el tema y poder contrastar visiones para poder entregarles más información.

Hacemos presente que por la caída de la página de ISP no tenemos otra vía de comunicación, por lo que pedimos puedan otorgarnos la reunión y así poder plantear nuestras preguntas, o en su defecto encomendarlo a la persona que estime pertinente.

Muchas gracias		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Andrés Sepúlveda
2025-07-08 10:00:00-04 AO005AW1873107 Sujeto Pasivo Patricio Aguirre ACTA
Usuario consulta sobre el Oficio ordinario N° 1022 de la Subsecretaría de Redes Asistenciales de fecha 13/06/25, el cual otorga aclaraciones a la modificación del artículo 8° de la Ley 20.000 y preparaciones en base a Cannabis sativa L. en recetario magistral.
ISP informa que este oficio no fue emitido por este Instituto y, de ser necesario, se invitará nuevamente a una reunión sobre este tema.


RESPECTO ORDINARIO Nº1022 DEL 13 DE JUNIO DEL 2025, MENCIONA "Las formulaciones magistrales, así como las recetas d e cannabis sativa sp., incluyen formas de administracion como las resinas para uso oral"
Deseo consultar si es factible vender recetas magistrales de flores de cannabis sativa sp. para ser vaporizadas como resinas		 Ver Detalle
2025-06-27 11:30:00-04 AO005AW1871820 Sujeto Pasivo Raissa Ramírez ACTA
Usuario solicita conocer estado de UYD con referencias AU2443093 y AU2464289, ya que resoluciones no se visualizan en la plataforma electrónica Gicona.
ISP informa que ambas solicitudes se encuentran autorizadas y que, al parecer, existe un problema para visualizarlas en el sistema.
Se enviarán las resoluciones vía correo electrónico



Estimados buenas tardes, solicitamos esta audiencia de lobby debido a que no hemos recibido los certificados UYD con referencias AU2443093 y AU2464289 solicitados a través de la plataforma Gicona en marzo y abril respectivamente. Hemos solicitado mediante OIRS referencias AO005W0091478 y AO005W0091479 y AO005W0092673 y AO005W0092675 pero aún no hemos tenido respuesta. Nos urge poder contar con estos UYD para poder liberar nuestros productos. Muchas gracias.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Javiera Flores
2025-06-27 10:30:00-04 AO005AW1871588 Sujeto Pasivo edita torres ACTA
Usuario solicita prioridad para la evaluación de la previsión del producto psicotrópico buprenorfina, ya que
tiene compromisos por licitación con Cenabast.
ISP informa que los antecedentes se evaluarán oportunamente



Buenos Días,

Quisiéramos solicitar audiencia por favor para tratar tema: Ampliación de cuota de producto controlado y plazos para proveer licitación Cenabast.
Trámite PR2487099.
(SIAC 005W0092319)

quedamos atentas,

Muchas Gracias,

QF Edita Torres A.
Sandoz Chile SpA.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Cyntia Orrequia
2025-06-26 09:30:00-04 AO005AW1870697 Sujeto Pasivo natalia marusich ACTA
Usuaria requiere importar suplementos alimenticios para el tratamiento de su hijo que tiene una enfermedad metabólica.
Indica que estos productos están prescritos por el médico tratante.
ISP señala que puede solicitar la autorización de importación a través de la plataforma SIPRO, presentando la receta médica correspondiente.


Estimados, la intencion de mi audiencia, es que me puedan dar facilidades en la aceptación de los documentos que requiere Aduana, para la importacion de Alimentos, pero son para mi hijo que padece de una enfermedad metabolica llamada fecilcetonuria, y cuando los pasan por Seremi, no entienden los productos, por ser vital para el diario vivir de mi hijo, ya que solo puede 7 gramos de proteina diario, debo comprar estos productos.		 Ver Detalle
2025-06-18 15:00:00-04 AO005AW1857582 Sujeto Pasivo JUAN PABLO ALLENDES usuario consulta por cambios de razón social de registros e inscripciones cosméticas solicitadas al ISP, los cuales si bien fueron aprobados por el Departamento ANAMED del ISP en mayo de 2025, todavía no se ha visto reflejado lo dispuesto en las correspondientes resoluciones en la plataforma GICONA del ISP.
ISP informa que las modificaciones se realizan una a una en el sistema y el proceso no ha terminado aún. Una vez completadas todas las modificaciones se verá reflejado en el sistema.

Además, el usuario consulta sobre el trámite referencia N°2816/25, cuya resolución tenía un error de transcripción.
ISP informa que la resolución corregida se encuentra emitida.




Estimado Jefe de Gabinete Administrativo del ISP:

Junto con saludar y en representación de Komax SpA, quiero reunirme con usted, por tres cambios de razón social de registros e inscripciones cosméticas que pedimos en marzo y abril del presente al año al ISP, los cuales si bien fueron aprobados por el Departamento ANAMED del ISP en mayo de 2025, todavía no se ha visto reflejado lo dispuesto en las correspondientes resoluciones en la plataforma GICONA del ISP, por lo que a la fecha no podemos comercializar los referidos productos, lo que nos tiene bastante complicados como empresa.

El primero de los trámites, fue ingresado al ISP bajo la ref 2422/25 y fue resuelto mediante la Rex N°3237/25; el segundo bajo la ref 2816/25 y resuelto por la Rex 3278/25; y el tercero bajo la ref 3179/25 y resuelto por la Rex3279/25.

A su vez, la Rex N°3237 del Departamento ANAMED, que corresponde al trámite referencia N°2816/25, incurrió en un error de transcripción, por cuanto indicó mal los registros e inscripciones solicitados por nosotros, señalando los registros e inscripciones correspondientes a otra solicitud efectuada por nosotros mediante la referencia N°3179/25 y a la fecha no ha sido corregida por el Departamento ANAMED del ISP.

Por lo mismo, quería pedir una audiencia de lobby con usted, para que a través de su intermedio y, en la medida de lo posible, se pueda corregir a la brevedad la referida resolución que tiene errores de transcripción por parte del Departamento ANAMED del ISP y, también, se pueda ver reflejado lo antes posible en la plataforma Gicona las autorizaciones de los cambios de razón social de los registros e inscripciones cosméticos de Blue Stripes Chile SpA a Komax SpA ya autorizados por el Departamento ANAMED del ISP, ya que el paso del tiempo sin la referida subida del cambio de razón social de los registros e inscripciones cosméticos a la plataforma GICONA del ISP, nos impide comercializar los productos, lo que nos perjudica mucho como empresa.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Gonzalo Greene
2025-06-12 11:00:00-04 AO005AW1859723 Sujeto Pasivo Nancy Araneda ACTA
usuario plantea que solicitará una previsión adicional de buprenorfina (BRUGESIC SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO) para una importación.
Añade que la planta fabricante cerrará prontamente.
ISP informa que el usuario puede solicitar la previsión con la fundamentación necesaria para respaldar las cantidades.
La solicitud será evaluada en su mérito.


Además de saludar, escribo a propósito de reunión por ley del lobby N° AO005AW1805156 del 31 de marzo de 2025, oportunidad donde mencionamos la necesidad de importar stock puente para BRUGESIC (Buprenorfina), debido al cierre de la planta que actualmente fabrica este producto. En esta reunión se nos indicó que no quedaba cuota país disponible y que se debía solicitar ampliación a la JIFE. En esta oportunidad requerimos revisar la necesidad adicional que ahora es conocida con exactitud y entregar contexto de esta necesidad. Adicionalmente informar acerca de necesidad de anulación de certificado de importación IMP134_25, IMP132_25 y IMP131_25.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Claudio Osorio
Sujeto Pasivo Ana María Quinchahual
2025-06-12 10:00:00-04 AO005AW1858704 Sujeto Pasivo Diego Valenzuela SOLICITANTES NO SE PRESENTAN A AUDIENCIA, SE ESPERAN 10 MINUTOS Y SE CIERRA LA SESIÓN


Solicitamos Audiencia con: Victoria Bartsch

Se solicitara rebaje de medicamentos controlados (psicotrópicos) del libro de control. Además de la autorización de destrucción de medicamentos controlados vencidos, así como también orientación sobre autodenuncia por hurto de medicamentos controlados de nuestro centro		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Camila Muñoz
2025-06-11 15:00:00-04 AO005AW1854077 Sujeto Pasivo Clara Reyes ACTA
Usuario consulta sobre importar un producto farmacéutico desde un origen distinto al autorizado en el registro sanitario.
Indica que la referencia MA2375181 solicita la modificación correspondiente, la que aún está en evaluación.
ISP informa que cuando la solicitud de autorización de uso y disposición sea presentada, se resolverá con rechazo, ya que
la modificación al registro en el parámetro señalado no ha sido resuelta. Una vez resuelta la modificación,
la solicitud de uso y disposición no tendría problemas en su autorización.
Se sugiere solicitar una reunión de lobby con el subdpto de Registro de Productos Bioequivalentes, que es el
área técnica que debe evaluar la solicitud de modificación.


Solicitar autorización excepcional para importación de producto registrado en Chile, desde site diferente al aprobado. El nuevo site está sometido para aprobación desde Dic 2024		 Ver Detalle
2025-06-05 10:30:00-04 AO005AW1855588 Sujeto Pasivo Francisco Valladares ACTA
Usuario tiene en bodega un producto terminado con etiquetado no autorizado, pero cuya formulación
sí tiene autorización del ISP. Consulta si puede reacondicionar el etiquetado del producto para su posterior distribución.
ISP informa que es posible llevar a cabo lo señalado, solicitando la prestación de reacondicionamiento correspondiente.



Estimados,
Junto con saludar cordialmente, me dirijo a ustedes en representación de Ecolab SpA, con el fin de solicitar una audiencia con el equipo competente del área de productos cosméticos.
El motivo de esta solicitud es consultar formalmente sobre la situación de un lote de productos cosméticos fabricado por nuestra empresa, cuyo registro sanitario fue cancelado recientemente por motivos legales. Dado que esta situación se enmarca en lo establecido por el Decreto Supremo N° 239, que regula el Sistema Nacional de Control de Productos Cosméticos, requerimos orientación específica respecto a la posibilidad de utilización, disposición o eventual regularización del mencionado lote.
Agradeceríamos la posibilidad de coordinar una reunión, ya sea presencial o virtual, en la que podamos exponer los antecedentes del caso y recibir la orientación técnica y regulatoria correspondiente.
Quedamos atentos a su confirmación y a la asignación de fecha y hora para dicha audiencia. Agradecemos de antemano su atención y colaboración.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Andrea Galdames
2025-06-04 10:30:00-04 AO005AW1855837 Sujeto Pasivo Diego Valenzuela SOLICITANTE NO SE PRESENTA A AUDIENCIA, SE ESPERAN 10 MINUTOS Y SE CIERRA LA SESIÓN.


Solicitamos Audiencia con: Victoria Bartsch

Se solicitara rebaje de medicamentos controlados (psicotrópicos) del libro de control. Además de la autorización de destrucción de medicamentos controlados vencidos, así como también orientación sobre autodenuncia por hurto de medicamentos controlados de nuestro centro		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Camila Muñoz
2025-06-03 10:00:00-04 AO005AW1854044 Sujeto Pasivo Manuel Lagos ACTA

Usuario informa que se notificó al ISP una exportación de midazolam a Colombia, en la que por error se envió menos de la cantidad declarada en la Notificación de Exportación (NE); esto fue auditado por el Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia (FNE) y constatado en un documento de dicha entidad. Se consulta sobre las alternativas para regularizar la situación.
ISP señala que la mejor alternativa es exportar el saldo en una nueva operación de exportación, es decir, certificados correspondientes y NE.
ISP solicita remitir al área técnica la documentación del FNE que acredita la cantidad del producto recibida en ese país.



Buenas tardes.
Junto con saludarlos, requiero sostener una reunión para definir una no conformidad ocasionada en una exportación de producto psicotrópico a Colombia. Se notificó al ISPCH una exportación de midazolam, de las cuales se envió menos de la cantidad declarada en la NE; esto fue auditado por el Fondo Nacional de Estupefacientes de Colombia.

Es por ello que, se desea determinar que hacer con las cantidades de producto controlado que quedaron en Chile: destruirlas, reenviarlas u otro. Además, definir como presentar las estadísticas de este mes, ya que habría inconsistencia entre la NE emitida y la cantidad real despachada.

Muchas gracias.
saludos.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Sergio Herrera
2025-06-02 11:00:00-04 AO005AW1851333 Sujeto Pasivo Marcela Andrea Cofré Cervera Usuario plantea dudas sobre oficio recibido en relación a trámite de referencia N° 3154/25.
Primero, se refiere a mayor plazo para la entrega de antecedentes faltantes en la solicitud.
ISP informa que la ley 19880 permite otorgar adicionalmente la mitad del plazo original, por lo que en este caso se otorgarán 5 días de plazo adicional,
cumplido el plazo sin entregar los antecedentes, la solicitud se entenderá por desistida.
Además, se aclara que el producto cosmético con cannabidiol (CBD) no pueden contener tetrahidrocannabinol como ingrediente.



Solicitó una reunión técnica con el área registro cosmético para aclarar puntos del documento Ref:Nª3154/25 ; además de comunicar la intención de generar un estudio de seguridad (solicitado, en el documento referenciado Ref:Nª3154/25) por lo que necesitamos acordar nuevos plazos de entrega de documentación.		 Ver Detalle
2025-06-02 10:00:00-04 AO005AW1848914 Sujeto Pasivo GIANFRANCO ZUNINO ACTA
Usuario consulta sobre solicitud de uso y disposición rechazado AU2461216 por la procedencia del producto.
ISP indica que deben anular el certificado IMP-400-2025 y solicitar uno nuevo con la procedencia correcta.

Además, se detecta una diferencia de 60.405 gramos entre el saldo final de marzo y el saldo inicial de abril 2025 de dextrometorfano.
Usuario informa que esta diferencia corresponde a los lotes 0000016876 (50 g) y 0000020009 (60.405g), lo cuales fueron consumidos, pero no rebajados de la estadística.
ISP señala que deben enviar estadística de abril corregida con los movimientos de SAP de cada lote, modificando la estadística de abril y se regularice el saldo de estos lotes y se ajuste a lo real.


Aclarar la discrepancia en las estadísticas de dextrometorfano.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Isabel Rodríguez
2025-05-30 10:00:00-04 AO005AW1848394 Sujeto Pasivo Claudio Pardo ACTA
Usuario pregunta si puede vender medicamentos en un sexshop.
ISP informa que según la normativa sanitaria vigente, la venta y dispensación de medicamentos en Chile solo se puede realizar en un establecimiento autorizado, es decir, farmacia.



Por medio de la presente, me dirijo a ustedes para solicitar formalmente una audiencia con el área correspondiente del Instituto de Salud Pública (ISP) con el fin de aclarar y dialogar sobre la regulación actual y futura respecto de los siguientes productos de interés:

Productos cosméticos y dispositivos médicos que contienen cannabidiol (CBD) u otros derivados del cannabis no psicoactivos.

Suplementos alimenticios con ingredientes activos destinados a potenciar la libido y su clasificación/regulación en el país.

Uso, comercialización y requisitos de venta de medicamentos como sildenafil (Viagra) y similares en tiendas físicas y en línea.

Regulación aplicable a tiendas para adultos (sexshops) respecto a la venta de productos de índole farmacéutica o con alegaciones terapéuticas.		 Ver Detalle
2025-05-29 11:30:00-04 AO005AW1847754 Sujeto Pasivo Manuel Gálvez ACTA
Usuario solicita información sobre la exportación de medicamentos con registro sanitario de su titularidad, indicando que existe
la posibilidad que la exportación la solicite un tercero como intermediario del titular.
ISP explica que el titular de un registro sanitario puede delegar la responsabilidad de la exportación a un tercero, siempre y cuando esta delegación
se establezca formalmente en un convenio, el que debe ser presentado ante el área técnica del Instituto.Solicitamos evaluar la factibilidad de exportar unidades de un medicamento con registro sanitario vigente, cuya titularidad corresponde a MSN Labs Chile, a un país de Latinoamérica		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Ilse Sanchez
2025-05-29 10:00:00-04 AO005AW1844755 Sujeto Pasivo Hector Elgueda Gonzalez ACTA

Usuario plantea intención de importar materias primas en base a resveratrol para producir un producto en Chile y exportarlo.
ISP informa que el resveratrol corresponde a un producto farmacéutico (medicamento) y, por tanto, se rige por el reglamento de medicamentos de uso
humano (Decreto N° 3/2010 del Ministerio de Salud), es decir, la importación de la materia prima debe estar asociada a un producto con registro sanitario.



Importacion de materias primas con regimen de control.		 Ver Detalle