Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Usuario consulta sobre procedimientos para llevar a cabo un ensayo clínico experimental con psilocibina contra la depresión aguda. <br /> Cuentan con un parche desarrollado por una investigadora peruana en la Universidad de Harvard.<br /> ISP informa sobre la normativa que rige sobre este tipo de estudios y a solicitud del usuario se hará llegar para revisión.<br /> <br /> <br /> Estimado Sr. Gutiérrez:<br /> <br /> Macarena Garrido me ha sugerido que lo contacte. He intentado registrarme en el portal de la Ley del Lobby, pero no encuentro su nombre en la lista del Instituto de Salud Pública.<br /> <br /> Somos un grupo de investigadores chilenos e internacionales interesados en llevar a cabo un ensayo clínico experimental con psilocibina contra la depresión aguda. Contamos con un parche que ha sido desarrollado por una investigadora peruana en la Universidad de Harvard, aunque aún no ha sido probado en ensayos clínicos.<br /> Entiendo que, en Chile, la Universidad Católica está realizando un ensayo clínico con psilocibina contra la depresión aguda, pero creo que la molécula utilizada es sintética. En nuestro caso, el parche es de origen natural.<br /> <br /> Agradecería su orientación sobre cómo proceder para discutir este proyecto. Quedo atento a su respuesta.<br /> Atentamente,