En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-05-12 16:30:00-04 | AO001AW2179301 | Sujeto Pasivo | Fernando Rojas | Solicitud de apoyo para impartir una instrucción que permita al Instituto de Salud Pública ISP priorizar la evaluación y eventual autorización de importación excepcional en relación con los registros con número de referencia RF2577632 y RF2577477 correspondientes al producto JASCAYD cuyo principio activo es nerandomilast medicamento que ya cuenta con aprobación y se encuentra disponible en Estados Unidos y China. Resumen de Reunión de Lobby Tema Fibrosis Pulmonar Solicitud de apoyo para priorización del registro sanitario de nerandomilast ante el ISP. Fecha del lobby 12 de mayo de 2026 Hora de inicio 1635 horas Participantes Por Boehringer Ingelheim Nataly Van de Wyngard, Market Access Manager Químico Farmacéutico. Claudia Mejías, Directora Técnica y Gerencia de Asuntos Técnicos, Regulatorios, Calidad y Farmacovigilancia Químico Farmacéutico. Fernando Rojas, Jefe de Acceso y Asuntos de Salud Ingeniero. Por el Ministerio de Salud Fabiola Rosso, Jefa de la Secretaría Técnica GES, Subsecretaría de Salud Pública. Natalia Burattini Fredes, Departamento de Enfermedades No Transmisibles. Carolina Neira Ojeda, Jefa del Departamento de Enfermedades No Transmisibles participa durante la segunda parte de la reunión. Principales temas abordados 1. Situación de la fibrosis pulmonar en Chile Boehringer Ingelheim presentó antecedentes epidemiológicos que muestran que la fibrosis pulmonar idiopática y la fibrosis pulmonar progresiva constituyen un problema creciente de salud pública, caracterizado por alta mortalidad, importante pérdida de años de vida saludables, aumento proyectado de la carga de enfermedad debido al envejecimiento poblacional , baja cobertura de tratamiento, estimándose que sólo cerca del 5 de los pacientes recibe terapia específica. Asimismo, se destacó que la enfermedad continúa siendo subdiagnosticada y subpriorizada, pese a su elevada carga sanitaria. 2. Presentación del nuevo medicamento nerandomilast La empresa presentó los antecedentes clínicos del medicamento Nerandomilás, actualmente en evaluación por el Instituto de Salud Pública. Se indicó que fue aprobado por la FDA y por la autoridad regulatoria china, se encuentra en proceso de evaluación por la EMA, corresponde al primer avance terapéutico relevante en más de diez años para fibrosis pulmonar los estudios clínicos demostraron reducción en la progresión de la enfermedad, mejor tolerabilidad y mejor adherencia respecto de las terapias disponibles. 3. Solicitud realizada al Ministerio Boehringer solicitó al Ministerio de Salud apoyar una gestión ante el ISP para priorizar la evaluación del registro sanitario del medicamento o evaluar una autorización excepcional de uso mientras se completa el proceso regulatorio. La solicitud se fundamentó en la elevada carga de enfermedad, la ausencia de alternativas suficientes y la existencia de evidencia clínica favorable. 4. Posición del Ministerio de Salud, Desde la Secretaría Técnica GES se explicó que mientras el medicamento no cuente con registro sanitario, no puede ser evaluado para incorporación al GES, el Departamento GES no tiene competencias para solicitar formalmente al ISP acelerar registros sanitarios, una vez obtenido el registro, existe interés en analizar el medicamento y sus condiciones de incorporación, incluyendo aspectos comerciales. Por otra parte, desde el Departamento de Enfermedades No Transmisibles se manifestó disposición a estudiar la posibilidad de enviar un oficio al ISP solicitando revisar la priorización del registro, siempre que existan antecedentes técnicos suficientes que justifiquen dicha gestión. También se señaló que una comunicación de este tipo no garantiza una priorización por parte del ISP, dado que existen experiencias previas en las que ello no ocurrió. 5. Antecedentes técnicos solicitados. Durante la reunión se solicitó a Boehringer complementar la información con resultados detallados de eficacia y seguridad información sobre los desenlaces clínicos secundarios, estimación de costos del tratamiento, fuentes metodológicas de los estudios epidemiológicos presentados, antecedentes del ingreso del expediente al ISP fecha, folio y estado de tramitación. Acuerdos 1. Boehringer Ingelheim enviará al Ministerio de Salud la presentación utilizada en la reunión los estudios de carga de enfermedad publicaciones científicas sobre nerandomilast antecedentes regulatorios del proceso de registro información del expediente ingresado al ISP fecha y número de folio. 2. El Departamento de Enfermedades No Transmisibles evaluará, junto a su jefatura, la factibilidad de emitir un oficio dirigido al ISP solicitando considerar la priorización del registro sanitario, utilizando los antecedentes técnicos proporcionados por la empresa. 3. Boehringer solicitará una nueva reunión de lobby, de una hora de duración, para presentar con mayor profundidad los estudios nacionales de carga de enfermedad y desempeño del sistema de salud asociados a fibrosis pulmonar. 4. Una vez obtenido el registro sanitario, la empresa podrá solicitar una nueva reunión con la Secretaría Técnica GES para analizar eventuales mecanismos de financiamiento, acuerdos de riesgo compartido y aspectos relacionados con una futura evaluación para cobertura. Conclusión La reunión tuvo como propósito principal presentar la magnitud de la fibrosis pulmonar en Chile y solicitar apoyo institucional para acelerar el proceso de registro sanitario de nerandomilast . El Ministerio manifestó interés en la problemática y reconoció la relevancia sanitaria de la enfermedad sin embargo, precisó que la incorporación del medicamento a procesos de evaluación para cobertura requiere previamente contar con registro sanitario. Como resultado, se acordó el envío de antecedentes técnicos adicionales, la evaluación interna de un eventual oficio al ISP por parte del Departamento de Enfermedades No Transmisibles y la realización de una futura reunión para profundizar la evidencia epidemiológica y económica disponible. |
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| Sujeto Pasivo | Nathaly Van De Wyngard | |||||
| 2026-04-13 14:30:00-04 | AO001AW2145248 | Sujeto Pasivo | José Cárdenas | Reunión Ley de Lobby Laboratorio Chile Fecha 13 de abril de 2026 Duración 31 minutos Asisten Marcela Rivera DIVAP Ximena Neculhueque DIPRECE Carolina Neira DIPRECE Objetivo de la reunión Representantes de Laboratorio Chile expusieron al Ministerio de Salud las dificultades regulatorias que enfrentan para registrar en Chile una semaglutida genérica producida en Argentina, solicitando apoyo institucional para revisar el criterio regulatorio aplicado por el Instituto de Salud Pública ISP, con el fin de facilitar el ingreso de genéricos y aumentar la competencia en el mercado. Principales temas abordados 1. Ingreso de semaglutida genérica al mercado chileno laboratorio Chile informó que busca comercializar una semaglutida genérica fabricada por el laboratorio Argentina, la cual ya cuenta con autorización de la autoridad regulatoria argentina ANMAT. Señalaron que esperan ofrecer un medicamento con un precio aproximadamente 50 inferior al actualmente disponible en el mercado chileno, con potenciales reducciones adicionales en compras públicas a través de CENABAST. 2. Barrera regulatoria identificada El principal obstáculo expuesto corresponde a que el ISP clasifica la semaglutida como producto biológico, mientras que, según lo señalado por el laboratorio, las principales agencias regulatorias internacionales FDA, EMA, ANMAT, entre otras la consideran un péptido sintético. De acuerdo con esta clasificación, el ISP exige requisitos propios de un biosimilar, incluyendo estudios de comparabilidad clínica, lo que, según el laboratorio, dificulta o imposibilita el ingreso de genéricos al mercado chileno. 3. Impacto para el acceso a tratamientos. Se destacó que mantener esta interpretación regulatoria podría retrasar el ingreso de múltiples genéricos de agonistas GLP1 semaglutida, liraglutida y otros, limitando la competencia y manteniendo elevados los precios de estos medicamentos para obesidad y diabetes. 4. Consideraciones técnicas y de compras públicas Durante la conversación también se discutieron aspectos relacionados con la equivalencia terapéutica del producto la presentación farmacéutica jeringas prellenadas versus dispositivos tipo pen eventuales barreras en futuras licitaciones de CENABAST si las especificaciones técnicas favorecen únicamente determinadas presentaciones comerciales la importancia de que los futuros genéricos puedan ser considerados equivalentes terapéuticos para facilitar su utilización clínica y adquisición pública. Acuerdos adoptados 1. Laboratorio Chile enviará al Ministerio de Salud toda la documentación técnica utilizada en sus presentaciones al ISP, incluyendo la evidencia regulatoria internacional y los antecedentes elaborados por el fabricante argentino. 2. El Departamento de Enfermedades No Transmisibles analizará los antecedentes junto con otras áreas técnicas del Ministerio, incluyendo la División de Atención Primaria y el área farmacéutica correspondiente, para evaluar posibles acciones institucionales. 3. Se evaluará la elaboración de un oficio dirigido al ISP, con un enfoque general y basado en evidencia científica internacional, solicitando revisar el criterio regulatorio aplicado a los agonistas GLP1, sin referirse a un laboratorio o producto específico, favoreciendo condiciones que promuevan la competencia. 4. El Ministerio consultará a expertos técnicos que asesoran en esta materia para fortalecer el análisis de la evidencia y respaldar una eventual comunicación con el ISP. 5. Se mantendrá seguimiento del tema, quedando abierta la posibilidad de realizar una nueva reunión de lobby una vez revisados los antecedentes y definidas las acciones del Ministerio. Conclusión. La reunión permitió conocer los argumentos regulatorios presentados por Laboratorio Chile respecto al registro de semaglutida genérica y sus implicancias para el acceso a tratamientos de obesidad y diabetes. Desde el Ministerio se manifestó interés en revisar técnicamente los antecedentes, considerando que una mayor competencia podría contribuir a mejorar el acceso y reducir costos para el sistema de salud, resguardando que cualquier gestión se fundamente en evidencia científica y tenga un alcance general aplicable a todos los potenciales oferentes. |
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| Sujeto Pasivo | Jorge Hubner | |||||
| 2026-04-13 11:30:00-04 | AO001AW2132532 | Sujeto Pasivo | Ricardo Antonio Jorquera Nuñez | Presentar un proyecto de investigación presentado a CORFO para tener visión ministerial sobre este. Asisten por parte de MINSAL Esteban Varas DIPOL Carolina Neira DIPRECE Se espera 10 minutos No asisten Se reagendara |
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| Sujeto Pasivo | Max Luis Dollmann Carmona | |||||
| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Feijoo | |||||
| Sujeto Pasivo | Guillermo Droppelman | |||||
| 2026-04-13 09:30:00-04 | AO001AW2127707 | Sujeto Pasivo | Carlos Ponce | Levantar un programa de seguimiento a pacientes crónicos diabéticos a través de dsipositivos glucómetro y su integración a una plataforma tecnológica que permite dar el seguimiento al paciente por parte del médico de manera remota y en tiempo real. Reunion de Lobby 13 de abril 9 30 hrs Asisten Ximena Neculhueque Depto ENT DIPRECE Carolina Neira Depto ENT DIPRECE Lobbista presenta seguimiento telematico para personas con diabetes mellitus a traves de glucomentos bluetooth donde los resultados obtenidos son interpretados por la IA y genera orientaciones para el paciente . Manifiesta que plataforma se puede integrar en diferentes sistemas y que la proteccion de datos tiene estandar europeos . Se puede entregar los datos segun el nivel de acceso del gestor. Acuerdos Se recomienda presentar iniciativa a Salud Digital , recalcando la protección de datos , la factibilidad de integración con otras plataformas y que el monitor el cual recoge los resultados se encuentra validado y su valor es accesible . |
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| 2026-03-03 11:00:00-03 | AO001AW2054545 | Sujeto Pasivo | Loreto de Lourdes Pineiro Rios | Conocer el razonamiento para exigir el cumplimiento de determinada validación de glucómetros, imposibilitando la participación en Mercado Público de los No validados. Audiencia de Lobby el día 03/03/2026 a las 11 AM Asisten Carolina Neira Jefa Depto ENT Ximena Neculhueque , profesional asesor Depto ENT Marcela Rivera, profesional DIVAP Se espera 12 minutos no acuden a audiencia |
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| 2026-02-26 09:30:00-03 | AO001AW2086570 | Sujeto Pasivo | Marcelo Justiniano Viscay Campos | Solicitamos audiencia para informar y dialogar sobre el ingreso ante el Instituto de Salud Pública ISP de las solicitudes de registro sanitario de Selfix solución inyectable semaglutida en tres presentaciones RF2601857 025 mgdosis RF2602684 050 mgdosis y RF2603312 1 mgdosis. La admisibilidad de las solicitudes fue solicitada y corresponden a una presentación efectuada el 10dic2025. Asisten por parte de Minsal Carolina Neira , jefe del Depto ENT Ximena Neculhueque, profesional asesor Depto ENT María Francisca López, profesional asesor Depto ENT Asistente Lab Chile Marcelo Viscay LISELOTTE RODRIGUEZ Desarrollo Se sostiene reunión , se presenta biosimilar de semaglitide (Selfix) en sus tres presentaciones , se expone composición , estructura de la molécula . Se menciona que se esta solicitando registro ISP con la indicación "para tratamiento de obesidad". Aún a la espera de el. Se solicita por parte de laboratorio Chile respaldo ministerial en relación a carta , mail a ISP manifestando la importancia de acelerar proceso de registe justificando el impacto sanitario y la libre competencia Refiere LabChile que el precio seria de un 20 a 30 % más bajo del costo que se esta vendiendo al sistema publico del medicamento de referencia. Si se obtiene registro durante mes de marzo el producto podría estar disponible en junio 2026 Se comenta la importancia de dar énfasis que el tratamiento farmacológico de la obesidad es uno de los pilares de la mirada integral que se debe tener. Acuerdos Se indagara como relevar la importancia de acelerar el proceso de registro ISP , por parte del Ministerio. |
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| Sujeto Pasivo | LISELOTTE BECKER RODRIGUEZ | |||||
| 2026-02-17 11:00:00-03 | AO001AW2079519 | Sujeto Pasivo | Gustavo Moreno | En el marco de una recomendación de la Oficina Secretaría Técnica GES agradeceríamos nos diera una audiencia para conocer los lineamientos que posee el Ministerio de Salud para el proceso de implementación de la última modificación del Decreto GES relativo a la tratamientos para enfermedad renal crónica. Muchas gracias Asisten desde Minsal Carolina Neira Jefa Depto ENT Carla Hernández profesional asesor depto ENT Daniela Rivas Secretaria técnica GES La reunión, solicitada a través de la Ley de Lobby, se realizó el 17 de febrero de 2026 entre representantes del Ministerio de Salud —Departamento de Enfermedades No Transmisibles (DIPRECE) y equipo GES— y ejecutivos de Vantive Laboratorios, empresa proveedora de diálisis peritoneal en Chile . La empresa expuso su interés en dialogar sobre la reciente actualización del Decreto GES que refuerza la diálisis peritoneal como alternativa priorizada dentro de las terapias de sustitución renal para personas con enfermedad renal crónica. Manifestaron su disposición a apoyar el proceso de implementación mediante actividades de capacitación clínica y administrativa, así como el desarrollo de encuentros técnicos y estudios de economía de la salud orientados a demostrar el impacto presupuestario y clínico de esta modalidad terapéutica. Desde el Ministerio se aclaró que la incorporación de la diálisis peritoneal no constituye una indicación nueva, sino una precisión normativa destinada a fortalecer su visibilidad y cumplimiento, enfatizando que la implementación operativa depende principalmente de la Subsecretaría de Redes Asistenciales y de la gestión autónoma de los servicios de salud y hospitales. Se destacó que el avance será progresivo, considerando brechas en capacitación e instalación de capacidades técnicas, especialmente en formación de equipos y procedimientos como la instalación de catéter. Asimismo, se indicó que cualquier participación ministerial en actividades organizadas por la industria deberá ajustarse a los lineamientos que establezca la nueva autoridad, solicitando el envío formal de invitaciones con descripción precisa de objetivos y modalidad de participación. |
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| 2026-01-06 15:30:00-03 | AO001AW2040026 | Sujeto Pasivo | Luz María Alvarez | Presentación de los resultados de la iniciativa Angels y trabajo realizado en Chile este 2025 y presentar el plan de trabajo del 2026 de esta iniciativa | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Rodrigo Campos | |||||
| 2026-01-06 15:00:00-03 | AO001AW2001164 | Sujeto Pasivo | Sandra Pino | Asiste desde MINSAL Carolina Neira Jefa Depto ENT Irving Santos (se excusa) En la reunión sostenida bajo Ley de Lobby, Boehringer Ingelheim presentó los avances de la iniciativa internacional Angels para mejorar la atención del accidente cerebrovascular (ACV) en Chile, destacando sus tres pilares: fortalecimiento institucional y hospitalario, capacitación continua de equipos clínicos y prehospitalarios, y educación comunitaria a través del programa “Héroes” en escolares . Se expusieron resultados 2025, incluyendo aumento de centros preparados, certificaciones internacionales avaladas por la World Stroke Organization, uso de la plataforma RES-Q para monitoreo de indicadores como tiempo puerta-aguja, y expansión de regiones “Angels” con metas al 2030. Desde el Ministerio se valoró la iniciativa y se sugirió gestionar, tras el cambio de autoridades en marzo, una reunión con la División de Gestión de Redes Asistenciales para evaluar su eventual adopción institucional y explorar interoperabilidad de datos, además de impulsar el componente educativo a través de la Asociación Chilena de Municipalidades y posibles patrocinios ministeriales. |
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| Sujeto Pasivo | MARIA SOL PLAMENATZ | |||||
| 2025-12-03 15:00:00-03 | AO001AW2007125 | Sujeto Pasivo | Marcelo Canales | Asisten desde MINSAL Katherine Cerda , Jefa (S) Depto ETESA Carolina Neira , jefa Depto ENT. se realiza presentación de proyecto de tesis orientada a evaluar la eficacia y efectividad del Programa de Salud Cardiovascular mediante un estudio longitudinal retrospectivo en una muestra de usuarios de un servicio de salud. La investigación busca analizar, por una parte, el cumplimiento de objetivos terapéuticos (eficacia) y, por otra, la efectividad a través del análisis de costos asociados a las prestaciones registradas. En este marco, solicita orientación técnica de expertos MINSAL . Se preguntara cual es la manera más expedita y formar de poder colaborar en investigación |
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| 2025-12-01 16:00:00-03 | AO001AW2010150 | Sujeto Pasivo | Francisca Soto-aguilar | Buenos días, Quisiéramos presentarnos y manifestar nuestro interés en participar en las orientaciones técnicas para el sobrepeso y la obesidad Asisten desde MINSAL Carla Hernández Profesional Asesor Depto ENT Francisca López Profesional Asesor Depto ENT Se abarcas tematicas de alimentación saludable (Volcan Alimentario) Se informa de los trabajado relacionado a Obesidad . Sociedad se pone a disposición en colaborar en lo que se requiera |
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| 2025-11-25 09:30:00-03 | AO001AW2012827 | Sujeto Pasivo | Hector Rodrigo Alveal Munita | Participantes Carolina Neira Ojeda, Subsecretaría de Salud Pública (Departamento de Enfermedades No Transmisibles). Carla Hernández Mercado, encargada de la línea de Enfermedad Renal Crónica, Departamento de Enfermedades No Transmisibles, Subsecretaría de Salud Pública. Karina Trujillo, profesional de la Subsecretaría de Redes Asistenciales (DIPRECE/DIGERA), Unidad GES. Héctor Alveal, Director de Operaciones de Davita Chile. Desarrollo La reunión se realizó en el contexto de una carta enviada por la Sociedad Chilena de Nefrología alertando sobre la escasez de cupos y dificultades de traslado para pacientes en diálisis en la Región de Los Ríos. Desde el nivel central se aclaró que el financiamiento GES para diálisis se canaliza a través de convenios entre FONASA y centros privados, y que el traslado no constituye una prestación garantizada como tal, dependiendo su financiamiento y gestión de cada Servicio de Salud. Davita explicó que en diversas sedes ha eliminado el servicio de transporte debido al aumento sostenido de costos tras la pandemia y a que el arancel vigente no cubre dichos gastos, especialmente en zonas con alta ruralidad. Desde la autoridad sanitaria se solicitó reevaluar esta situación, dada la relevancia del traslado en la continuidad terapéutica y calidad de vida de los pacientes. Asimismo, Davita presentó sus proyectos de expansión de capacidad instalada, particularmente en Valdivia y La Unión, con el objetivo de aumentar cupos y disminuir traslados intercomunales. Se abordaron también iniciativas de colaboración académica y un programa de trasplante con la Universidad de los Andes, sugiriéndose coordinación con la autoridad nacional de procuramiento y trasplante. Finalmente, se discutió la estrategia ministerial de fortalecer la diálisis peritoneal como terapia de primera línea, señalándose la disposición del prestador privado a ampliar esta modalidad si existe volumen suficiente de pacientes y coordinación con la red pública. La reunión concluyó con el compromiso de mantener canales formales de diálogo y avanzar en instancias de coordinación técnica con FONASA y redes asistenciales. |
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| Sujeto Pasivo | Rodrigo Fernández | |||||
| 2025-11-19 15:30:00-03 | AO001AW1996684 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentación Vabysmo GES Se realiza presentación , referente a Faricimab, terapia antiangiogénica de mecanismo de acción dual (doble bloqueo de Ang-2 y VEGF-A) que estabiliza los vasos y suprime la inflamación en pacientes con Edema Macular Diabetico. Se describe la evolución de los tratamientos anti-VEGF y se presenta faricimab como una innovación bi-específica que actúa sobre Ang-2 y VEGF-A, con evidencia clínica que muestra mejorías visuales y anatómicas sostenidas, posibilidad de espaciar dosis y menor carga de inyecciones a largo plazo. Finalmente, se plantea que la inclusión de estas terapias en la canasta GES contribuiría a reducir ceguera prevenible, mejorar la equidad en el acceso y alinearse con el estándar internacional de tratamiento en oftalmología. Por parte de MINSAL, se explican los procesos y los tiempos para la actualización de nuevas prestaciones en el contexto del próximo decreto GES |
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| 2025-11-03 15:00:00-03 | AO001AW1982597 | Sujeto Pasivo | Cristian Neira | Presentación experiencia hospital de la florida, pacientes con migraña tratamiento preventivo. Asiste por parte de MINSAL Carolina Neira Jefe Depto ENT Desarrollo Se presenta experiencia desde el año 2021 a la fecha con 02 medicamentos antimigrañosos, Onabotulinum Toxin A y Rimegepant en nuestro Hospital Metropolitano de La Florida. Se envía presentación con Outcome de licencias medicas , asistencias al SU y costos Acuerdo Se convocara para el trabajo conjunto en lineamientos de manejo de migraña |
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| Sujeto Pasivo | Maria Mladineo | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | |||||
| 2025-10-22 15:00:00-03 | AO001AW1957409 | Sujeto Pasivo | Esteban Suazo | Presentación de equipos de composición corporal a través de bioimpedancia para el manejo y control de la obesidad, favor considerar reunión para la semana del 29 de septiembre en horario pm de se posible para poder poder presentar la tecnología Asisten Kevin Lewin Depto ENT Carolina Neira Notas Se menciona sobre importancia de la bioimpedancia en él diagnóstico y seguimiento del manejo de la obesidad Se desea trabajar en un plan piloto donde se pueda integrar esta tecnología Se explica lo avanzado en la OOTT de manejo de Obesidad y también que la implementación depende de redes asistenciales. Se sugiere pedir Lobby con DIVAP Se solicita evidencia relevante sobre examen Se menciona la importancia de la medición de estos parámetros en personas con problemas renales Se solicitará un nuevo lobby para abarcar esta área (ERC) |
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| 2025-10-20 15:00:00-03 | AO001AW1963463 | Sujeto Pasivo | Francisco Pinto | Solicitamos audiencia de lobby para presentar nuevo medicamento que será lanzado en Chile, cuyo foco es el tratamiento de la hiperkalemia. Se desea presentar información clínico y farmacoeconomica Se presenta nueva tecnología sanitaria pronta a obtener registro ISP. Se explica que para su evaluación para un próximo decreto debe tener evidencia que lo respalde, tener registro ISP y realizar estudio de verificación de costo . Ya esto para el próximo decreto. |
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| Sujeto Pasivo | Joan Cornejo | |||||
| Sujeto Pasivo | Maria de Los Angeles Juricic | |||||
| 2025-10-15 15:00:00-03 | AO001AW1959144 | Sujeto Pasivo | Sandra Pino | Puesta al día y avances del centro ESTC (Centro de Simulación ACV) para educación a los profesionales de la salud Asisten Irving Santos Carolina Neira Notas Se manifiesta el envió de invitación desde universidad argentina para el Dr. Santos para asistir a curso en centro de simulación. Se manifiesta que debe quedar claro financiamiento y objetivo de esta invitación Se apoyara en la designación de médicos y profesionales de Salud de Chile para la versión que se realizara en diciembre en Chile |
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| Sujeto Pasivo | MARIA SOL PLAMENATZ | |||||
| 2025-10-13 15:00:00-03 | AO001AW1961541 | Sujeto Pasivo | Rubén Rojas | Presentación de Estudio de impacto de la Migraña en la población FONASA, contemplando costos directos e indirectos de la patología. Nueva intervensión para tratamiento de migraña. Asisten Rubén Rojas María Eugenia Mladineo Carolina Cruz Carolina Neira Notas: Rubén Rojas (Fractal EDM) presenta el análisis de gasto en salud asociado a la migraña en población FONASA, identificando desbalances entre los grupos con y sin migraña (mayor proporción de mujeres y diferencias por edad). Las personas con migraña presentan un gasto promedio de $191.000 frente a $141.000 en quienes no la padecen. En 2024 hubo 433 hospitalizaciones por migraña, con 1.400 días cama y un costo promedio de $1.600.000 por persona. Se acuerda revisar si el tratamiento supera o no el umbral para ingresar como GES (ya que no alcanzaría el costo para Ley Ricarte Soto), y estimar la demanda potencial de candidatos al fármaco. También se propone incluir la participación de asociaciones de pacientes (Club de la Migraña) para visibilizar la experiencia. Rubén enviará el detalle por servicio de salud y año, y se elaborará una propuesta. Se solicitara otro lobby para mostrar experiencia en hospitales público |
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| Sujeto Pasivo | Maria Mladineo | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | |||||
| 2025-09-02 16:00:00-04 | AO001AW1924652 | Sujeto Pasivo | PAULA ROJO ALMARZA | Seguramente utilicé este texto, que estaba en el patrocinio: Tal como en los últimos diez años, en octubre de 2025 realizaremos una nueva versión del Mes del ACV, con actividades tanto presenciales como virtuales. Estamos convencidos de la importancia de seguir generando conciencia sobre los accidentes cerebrovasculares (ACV), una de las principales causas de muerte y discapacidad en nuestro país. El Mes del ACV busca educar y alertar a la ciudadanía en torno a la prevención, los síntomas y las acciones necesarias frente a un ataque cerebrovascular, promoviendo una reacción oportuna que puede salvar vidas. Asisten Sara Chávez Mackarena Zapata Víctor Navia Irving Santos Carolina Neira Notas Se menciona evento a realizar en el mes de Octubre en plaza Puente Alto, desarrollo de graficas y publicidad relacionada a ACV Se sugiere que en nueva localidad del evento se procure tener sombra tanto para los profesionales que participan como para los asistentes. Se solicita dar espacio a la organización de pacientes . Paula refiere que existe una mesa de coordinación Se gestionara internamente la asistencia de la autoridad y la firma del patrocinio |
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| 2025-08-26 15:30:00-04 | AO001AW1889596 | Sujeto Pasivo | Claudia Torrealba Díaz | Presentación del Excellence Stroke Training Center (ESTC) en Chile, para profesionales de la salud. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | MARIA SOL PLAMENATZ | |||||
| Sujeto Pasivo | Sandra Pino | |||||
| 2025-07-29 15:00:00-04 | AO001AW1929710 | Sujeto Pasivo | Cristian Pizarro | Continuar el trabajo en relación a la preocupación por la ausencia de la psoriasis como enfermedad a ser evaluada y la exclusión de dupilumab como tecnología a evaluar para el tratamiento de dermatitis atópica y Resolución Exenta que establece las patologías y tecnologías a evaluar para su eventual inclusión en el próximo decreto Ministerial. Asisten Daniela Armijo Marcelo Lefimil Cristian Pizarro Ramiro Cofre Notas Reunión Reunión puesta al día de propuesta nuevos problemas de salud GES y ampliación de fármacos LRS Psoriasis pustulosas a psoriasis severa Se explica el proceso en el que esta LRS en relación a lo financiero, una vez que esto este resuelto se vera la factibilidad de ampliar el análisis de las patologías propuestas Se explica el proceso de levantamiento de nuevos problemas de salud GES. |
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| Sujeto Pasivo | Daniela Armijo | |||||
| 2025-07-25 09:00:00-04 | AO001AW1879478 | Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | Priorización de espondilitis anquilosante y psoriasis en resolución 570 del Ministerio de Salud. Asisten MINSAL Fabiola Rosso Macarena Eriza Carolina Neira Novartis Melanie Paccot María José Guzmán Pedro Alonso Se plantean las siguientes dudas : En la elaboración del 5º Decreto de la Ley Ricarte Soto se identificaron varias desviaciones relevantes, entre ellas la exclusión sin justificación técnica de tecnologías previamente evaluadas favorablemente, la priorización de una única alternativa terapéutica en ciertas patologías pese a la existencia de opciones válidas, la inclusión de tecnologías cuyo costo no supera el umbral legal de alto costo, la selección de medicamentos sin registro sanitario vigente en Chile y la omisión de solicitudes presentadas por agrupaciones de pacientes que cumplían con los criterios establecidos. Acuerdos Revisión del proceso por parte de Departamento de Garantía Revisar integrar modificaciones a PS existentes como EM a decreto modificatorio |
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| Sujeto Pasivo | María Guzmán | |||||
| 2025-07-11 09:00:00-04 | AO001AW1872929 | Sujeto Pasivo | Pablo Florenzano | Solicitante no se presenta a audiencia. | Ver Detalle | |
| 2025-07-09 11:00:00-04 | AO001AW1869169 | Sujeto Pasivo | Cristian Pizarro | Para solicitud a ser evaluada por GES / Psoriasis Para solicitar información sobre proceso de evaluación / Dermatitis Atópica Asisten desde Minsal Fabiola Rosso Ramiro Cofre Carolina Neira SOCHIDERM Daniela Armijo Cristian Pizarro Solicitan información del proceso de selección de tecnologías para el nuevo decreto LRS es especifico Psoriasis Pustulosa por lo poco frecuente Se explica que el proceso esta en actual proceso de revisión por los departamentos Minsal correspondiente Se refiere que en ultimo trimestre del 2025 se hara levantamiento para nuevos PS GES para el futuro decreto. |
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| 2025-06-26 09:00:00-04 | AO001AW1857470 | Sujeto Pasivo | Eduardo Bolt | Consideración de presentación de CBD farmaceutico aprobado por ISP para el uso en pacientes con epilepsia refractaria asiste de MINSAL Dr. Reinaldo Uribe Carla Hernández Carolina Neira Se presentan datos de estudio Se alerta calidad de otros CBD aprobados por ISP los cuales no tienen la misma biodisponibilidad y respaldo de estudios Acuerdo Se solicitara información al ISP |
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| 2025-06-26 09:00:00-04 | AO001AW1449616 | Sujeto Pasivo | Patricia Herrera | Actualiza datos de reunión previa Avances en Morbi-mortalidad para pacientes con Insuficiencia renal Crónica y Hemodiálisis en Chile Asisten de MINSAL Carla Hernández Carolina Neira Se entregan avances de datos en relación al impacto y grupos a priorizar para esta tecnologia se plante ala necesidad de codificación FONASA |
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| Sujeto Pasivo | Rodrigo Perez Cifuentes | |||||
| Sujeto Pasivo | Aquiles Jara | |||||
| 2025-06-13 09:00:00-04 | AO001AW1865986 | Sujeto Pasivo | Magnus Woehler | Durante la audiencia se presentarán experiencias internacionales y mejores prácticas en torno al diseño e implementación de políticas públicas para el manejo de enfermedades crónicas no transmisibles, especialmente la diabetes. Se expondrá cómo la empresa Novo Nordisk colabora con socios del sector público en distintas regiones, y cómo implementa iniciativas de prevención que no se centran exclusivamente en el uso de medicamentos, sino también en intervenciones comunitarias y promoción de la salud. Asiste MINSAL Marcela Rivera Jorge Pacheco Carolina Neira Se visitan dependencias de Novo Nordisk donde presentan el abordaje integral de la obesidad no focalizada solamente en tratamiento farmacológico, se presentan datos de impacto de los GLP 1 |
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| 2025-06-13 09:00:00-04 | AO001AW1865986 | Sujeto Pasivo | Magnus Woehler | Durante la audiencia se presentarán experiencias internacionales y mejores prácticas en torno al diseño e implementación de políticas públicas para el manejo de enfermedades crónicas no transmisibles, especialmente la diabetes. Se expondrá cómo la empresa Novo Nordisk colabora con socios del sector público en distintas regiones, y cómo implementa iniciativas de prevención que no se centran exclusivamente en el uso de medicamentos, sino también en intervenciones comunitarias y promoción de la salud. Asiste MINSAL Marcela Rivera Jorge Pacheco Carolina Neira Se visitan dependencias de Novo Nordisk donde presentan el abordaje integral de la obesidad no focalizada solamente en tratamiento farmacológico, se presentan datos de impacto de los GLP 1 |
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| 2025-06-12 09:00:00-04 | AO001AW1863735 | Sujeto Pasivo | Magnus Woehler | Conocer un ejemplo concreto de colaboración público-privada en el sector salud mediante la visita a Coloplast, en el marco de una actividad documentada por el Ministerio de Relaciones Exteriores de Dinamarca. Se realiza visita a las dependencias de Coloplast Se recibe material grafico |
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| 2025-06-12 09:00:00-04 | AO001AW1865987 | Sujeto Pasivo | Magnus Woehler | Se presentará el trabajo de Dr Holm en torno a la prevención del sobrepeso y la obesidad infantil mediante alianzas público-privadas. El enfoque se basa en la promoción de los derechos de la infancia, con énfasis en entornos más saludables, menos estigmatización y un acceso más equitativo a la salud. Se asiste a presentación y se realizan consultas sobre manejo de la obesidad con este modelo. Se reciben documentos al respecto Se realizara propuesta para implementación de piloto futuro en Chile |
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| 2025-05-29 15:00:00-04 | AO001AW1842354 | Sujeto Pasivo | Claudia Torrealba Díaz | Se solicita reunión de lobby para comentar sobre Tenecplasa 25 mg. registro ISP RF2259816 Asisten MINSAL Dr. Irving Santos Carolina Neira Se realiza presentación relacionadas a la presentaciones de tenecteplase de 25 mg |
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| Sujeto Pasivo | Claudia Mejías | |||||
| Sujeto Pasivo | Sol Plamenatz | |||||
| 2025-05-28 12:00:00-04 | AO001AW1841896 | Sujeto Pasivo | Trinidad Zordan Valenzuela | Presentación de una solución tecnológica para la evaluación de composición corporal mediante bioimpedancia, como herramienta de apoyo en la detección precoz, prevención y seguimiento de factores de riesgo asociados a la obesidad, diabetes e hipertensión. Nos gustaría compartir esta propuesta en el contexto de las estrategias que impulsa el Ministerio de Salud para la prevención de enfermedades no transmisibles, y explorar posibles oportunidades de aplicación en el sistema público. Asiste MINSAL María Francisca López Carolina Neira se presenta tecnología , características y beneficios . Se indica que en algunos centros de nivel secundario ya se esta aplicando. Se explica que en nueva OOTT de obesidad que esta en desarrollo se menciona examen |
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| Sujeto Pasivo | Yerly Daniela Alvarez Correa | |||||
| 2025-05-23 10:00:00-04 | AO001AW1814368 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | Revisar temas de canastas de productos para Pie Diabético, Ulcera Venosa. Revisar tema de propuesta de valor para Cuidados Paliativos. Asiste de Minsal Daniela Cortes Carolina Neira Se presenta propuesta de canasta para ambos problemas de salud |
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| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| 2025-05-20 15:00:00-04 | AO001AW1841116 | Sujeto Pasivo | Esteban Suazo | reunión para presentarle el analizador de composición corporal seca mBCA, una tecnología médica validada que podría ser de gran utilidad en el área prevención y control de enfermedades del Ministerio de Salud. El seca mBCA es un equipo de bioimpedancia multifrecuencia de alta precisión, clínicamente validado frente a resonancia magnética e incluso el modelo 4C, que permite evaluar en solo segundos parámetros clave como la masa muscular, grasa visceral, porcentaje de grasa corporal, agua corporal total, ángulo de fase, entre otros. Esta herramienta es no invasiva, rápida y está diseñada para apoyar diagnósticos nutricionales, seguimiento terapéutico y estrategias de prevención en diversas poblaciones, incluyendo niños, adultos mayores y pacientes con sobrepeso u obesidad. Creemos que esta tecnología puede aportar significativamente a las estrategias de evaluación nutricional que actualmente desarrolla el MINSAL, por lo que agradeceríamos mucho la posibilidad de presentársela con mayor detalle para el día lunes 19 o martes 20 de mayo a las 9 am o 15 pm de ser posible |
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| Sujeto Pasivo | Yerly Daniela Alvarez Correa | |||||
| 2025-05-20 10:00:00-04 | AO001AW1836722 | Sujeto Pasivo | Rubén Rojas | Durante la audiencia se presentará el análisis de los datos abiertos de FONASA GRD, destacando el impacto de la DM2 en la población chilena, segmentado por servicio de salud y hospital. El objetivo es compartir esta información para su uso en la definición de políticas públicas en salud, permitiendo optimizar recursos y anticipar riesgos de manera efectiva. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Vicente Garzaro | |||||
| 2025-05-09 15:00:00-04 | AO001AW1794134 | Sujeto Pasivo | Juan Ríos | No se presenta a audiencia de Lobby. | Ver Detalle | |
| 2025-05-09 11:00:00-04 | AO001AW1784961 | Sujeto Pasivo | Yanara Garrido | Presentación del producto Heberprot-P (Factor de Crecimiento Epidérmico Recombinante Humano) y propuesta para incorporar el uso del producto a los programas cubiertos por el MINSAL como alternativa de tratamiento para las complicaciones del pie diabético y su incidencia en reducción de tasas de amputación. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Milena Zuluaga | |||||
| Sujeto Pasivo | Carlos Carrillo | |||||
| Sujeto Pasivo | María Maldonado | |||||
| 2025-05-08 14:30:00-04 | AO001AW1825851 | Sujeto Pasivo | María TORRES | Calidad de producto Cenabast en Canasta de Pie Diabético Nueva carboximetilcelulosa con plata, nunca antes vendida en Chile. Su ficha técnica no tiene mucha informacion. Asisten Daniela Cortes Carolina Neira Desde DIVAP averiguaran como pueden recomendar la glosa a CENABAST y convenio Marco DIPRECE esperara esta información para como proseguir |
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| 2025-04-24 10:00:00-04 | AO001AW1835186 | Sujeto Pasivo | Cristian Pedreros | Evidenciar los beneficios clínicos para los pacientes y el costo efectividad para Minsal de la Hemodiafiltración para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica en el país, mejorar la calidad y nivel de salud de la población liderando la formulación, seguimiento y evaluación de políticas públicas, que permita implementar planes y control de enfermedades la IRC, que considere los enfoques de derechos, equidad, género, participación y que atienda las determinantes sociales y necesidades de salud de la población en base a la mejor evidencia disponible. Asisten de Minsal Carla Hernández Carolina Neira Se presentan datos sobre C/E de hemofiltración |
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| Sujeto Pasivo | Rodrigo Perez Cifuentes | |||||
| Sujeto Pasivo | Carlos Gamez | |||||
| 2025-03-13 09:00:00-03 | AO001AW1771044 | Sujeto Pasivo | Angélica Hernández | Actualizaciones Gama Prontosan : obtención certificación MDR, cambios en tiempo de uso, uso en pediatría, uso quemaduras. Asisten Daniela Cortes Carolina Neira Se entrega información sobre certificación y usos |
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| Sujeto Pasivo | yosemar diaz rodriguez | |||||
| 2025-03-11 15:30:00-03 | AO001AW1749074 | Sujeto Pasivo | Claudia Torrealba Díaz | Campaña de concientización del Ataque Cerebro Vascular para la comunidad de este año 2025. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | MARIA SOL PLAMENATZ | |||||
| 2025-03-03 10:00:00-03 | AO001AW1768759 | Sujeto Pasivo | ROSA MARIA BALCELLS GONZALEZ | SOCHIOF: explica objetivo de la reunión y solicita describir el grado de avance de las colaboraciones otorgadas por la sociedad. Depto ENT informa: -Orientación técnica programa de resolutividad de atención primaria: actualmente en proceso de revisión por parte de referentes de la División de Atención Primaria (DIVAP) del MINSAL. Se informa que existe un acápite que no fue revisado por la Sociedad de Glaucoma, respecto de la frecuencia de controles de esta patología en las Unidades de Atención Primaria Oftalmológica (UAPO). - Protocolo de cirugía bilateral simultánea de cataratas: documento enviado previamente al Depto ENT; se concluye que la Sociedad respectiva no realiza protocolo pero sí realiza una declaración respecto a que no hay consenso con esta indicación de cirugía, y proponen algunos aspectos para mejorar la calidad y seguridad de la atención ligada a esta cirugía. -Listas de espera de Oftalmología solicitadas por Sociedad de Cataratas: no han sido enviadas a este departamento por parte de la División de Gestión de la Red Asistencial (DIGERA). ACUERDOS Y RESPONSABLES DE COMPROMISOS : *SOCHIOF: iniciar trabajo de guías de atención del glaucoma. * Depto ENT: - Enviar el listado de instituciones que apoyan el desarrollo de guías con metodología GRADE. -Evaluar con DIGERA lo de las compras de servicios por FONASA. -Evaluar con el Departamento de Formación la situación de formación de especialistas. -Enviar a la SOCHIOF la matriz educacional ocupada para los cursos de formación de profesionales. -Enviar a la SOCHIOF acerca de los sistemas de información disponibles para obtener datos sanitarios. PASOS A SEGUIR Y OBSERVACIONES: -Próxima reunión: a programar, según información enviada por el Depto. ENT |
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| Sujeto Pasivo | GONZALO VARAS MARCHANT | |||||
| Sujeto Pasivo | JUAN PABLO CAVADA GUILLEN | |||||
| 2025-02-27 09:00:00-03 | AO001AW1770545 | Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | Presentación de información clínica actualizada en el mundo real sobre las indicaciones aprobadas de triple terapia (Fluticasona/Umeclidinio/Vilanterol) en EPOC y Asma, junto con experiencia del uso de esta terapia en el sistema de salud Chileno, y consulta sobre el estado de la actualización del decreto GES 2025. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Nicolás Sandoval | |||||
| Sujeto Pasivo | Maria Isabel Arias | |||||
| 2025-02-27 09:00:00-03 | AO001AW1460263 | Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | Se solicita audiencia para presentar la nueva evidencia e indicación de triple terapia cerrada (Furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol) aprobada para asma. Asistentes desde MINSAL Paula Silva Carolina Neira Se presenta triterapia para el tratamiento de EPOC y Asma Reporte Gol Network Metaanálisis |
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| Sujeto Pasivo | Nicolás Sandoval | |||||
| 2025-01-21 09:00:00-03 | AO001AW1741834 | Sujeto Pasivo | Gustavo Serrano | Plantear la necesidad de contar con una Estrategia Nacional contra la Ceguera con foco en prevención, considerando el compromiso adoptado por nuestro país en la AGNU. Asimismo, solicitar mayores recursos para acceso y tratamiento (vía GES) para la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinopatía diabética, actualizando su tratamiento mediante inyecciones intravítreas de antiangiogénicos y corticoides en el caso de esta última enfermedad. Lo anterior, apoyado por la Sala del Senado de forma unánime mediante proyecto de acuerdo. | Ver Detalle | |
| 2025-01-20 10:00:00-03 | AO001AW1749181 | Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | Avances y prioridades ENT año 2025 | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | María Guzmán | |||||
| 2025-01-16 10:00:00-03 | AO001AW1743609 | Sujeto Pasivo | Jorge Cienfuegos | tema a tratar : Suspensión de medicamentos a pacientes con ERC Asisten: Carolina Neira Ojeda QF Jorge Cienfuegos Valentina Garrido Louit Carla Hernández Mercado Cesfam romeral |
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| Sujeto Pasivo | Pamela QUINTEROS | |||||
| Sujeto Pasivo | Valentina Garrido | |||||
| 2025-01-14 11:00:00-03 | AO001AW1718937 | Sujeto Pasivo | Consuelo Rodriguez | Se solicita reunión como continuación de la audiencia AO001AW1656049 Seguimiento relacionado a nuevo decreto GES e integración de ASMA Grave asisten Carolina Neira Ojeda Mariella Parodi Juan Robledo Consuelo Rodriguez Martinez Paula Silva Mendoza Tamara Paz Doberti Herrera |
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| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Yazmin Pagola | |||||
| 2025-01-14 10:00:00-03 | AO001AW1714824 | Sujeto Pasivo | Francisco Pinto | Se solicita Audiencia de Lobby a sugerencia del departamento de coordinación de garantías, con el fin de evaluar posibles alternativas para revisión del problema de salud GES N°38 EPOC | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Ariel Blua | |||||
| Sujeto Pasivo | Joan Cornejo | |||||
| 2025-01-14 09:00:00-03 | AO001AW1703408 | Sujeto Pasivo | María TORRES | Presentación de propuesta de programa de Prevención de LPP en cuidados paliativos. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Daisy Jabre | |||||