En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-01-28 09:00:00-03 | AU003AW2073126 | Sujeto Pasivo | Rodrigo Stern | PRESENTAR PROYECTO MODIFICACION BUNKER Y TRASLADO EQUIPO DE BRAQUITERAPIA CON CARTA GANTT REUNION LEY DEL LOBBY – IRAM (28-01-2026) A continuación, se presenta un resumen exhaustivo de la transcripción, centrándose en el traslado del servicio de braquiterapia de alta tasa de dosis (HDR) de la Clínica IRAM. Tema Principal: La reunión se centró en coordinar el traslado del servicio de braquiterapia de alta tasa de dosis (HDR) de la Clínica IRAM a una nueva instalación, con el objetivo primordial de minimizar el "tiempo muerto" de servicio y asegurar la continuidad en el tratamiento de los pacientes, evitando interrupciones significativas. Contexto y Urgencia (Perspectiva de IRAM): • Rol Nacional: IRAM es la clínica con mayor volumen de pacientes de radioterapia y braquiterapia a nivel nacional, atendiendo al 60% del sistema público. • Volumen de Pacientes: En 2022, trataron aproximadamente 1.100 pacientes de braquiterapia (unas 340 aplicaciones). El volumen actual ha aumentado significativamente. • Experiencia Previa: Un traslado anterior hace un año resultó en dos meses de inactividad, lo que obligó a derivar pacientes a otros centros, generando problemas de trazabilidad y complicando la atención. • Impacto Actual: Con el volumen de pacientes actual, especialmente del sistema público (que no tiene alternativas de derivación por licitaciones), cualquier interrupción es crítica. • Objetivo de Interrupción: IRAM busca un "tiempo muerto" de servicio idealmente de una semana para evitar la derivación de pacientes. • Limitaciones Actuales: El equipo HDR se encuentra en una sala compartida, lo que limita la capacidad de atención y perjudica los tratamientos de radioterapia externa de alta complejidad. La Nueva Instalación: • Propósito: La nueva construcción será un búnker exclusivo y dedicado para braquiterapia. • Beneficios: o Libera espacios para radioterapia de alta complejidad. o Mejora el flujo de trabajo, ubicando el búnker cerca del TAC y las salas de procedimiento, minimizando la movilidad del paciente. o Aumenta la capacidad, de 6-8 a 8-10 aplicaciones diarias, con un diseño que permite hasta 10 aplicaciones diarias. o Permitirá concentrar el horario de atención de braquiterapia en el turno de la mañana (de 8:00 a 16:00 horas aproximadamente), aunque podría extenderse si la demanda lo requiere. • Construcción: La solicitud de autorización de construcción fue aprobada y la fecha estimada de término de obra es el 20 de marzo, con una semana de margen hasta el 28 de marzo por cualquier eventualidad. Cronograma Propuesto para la Transición (Hitos Clave): • Construcción Finalizada: 20-28 de marzo. • Último Paciente en Búnker Antiguo: Viernes 10 de abril. • Desarme e Inicio del Traslado del Equipo: Viernes 10 de abril. • Traslado del Equipo (sin fuente): Viernes 10 - Sábado 11 de abril. • Traslado de la Fuente: Domingo 12 de abril (por seguridad y menor afluencia de gente). Este proceso lo realizará el OPR de IRAM y el fabricante (Opus). • Instalación y Configuración del Equipo: Sábado 11 - Domingo 12 de abril. • Pruebas Operacionales y Licenciamiento de la Máquina: Lunes 13 - Martes 14 de abril. • Levantamiento Radiométrico: Martes 14 de abril. • Objetivo de Reanudación de Servicio: Lunes 20 de abril. • Período de Inactividad Estimado: 10 al 20 de abril (una semana). Requisitos Regulatorios y Coordinación: • Autorización de Cierre: IRAM presentará la solicitud de cierre para la instalación antigua a fines de enero o principios de febrero (fecha estimada: 5 de febrero). Es fundamental que este plan de cierre sea lo más específico y detallado posible para evitar demoras. • Autorización de Operación: La solicitud de autorización de operación para el nuevo búnker se ingresará simultáneamente con la de cierre o poco después. El proceso de evaluación incluirá las pruebas pre-operacionales y el levantamiento radiométrico. • Traslado del Equipo y Fuente: La modalidad de autorización para el traslado físico del equipo y la fuente (si se incluye en la autorización de cierre, construcción o nueva operación) será definida por la entidad reguladora para agilizar el proceso. • Revisión de Autorizaciones Existentes: Se verificará si es necesario modificar o actualizar la autorización de operación de radioterapia en el búnker que compartía espacio con braquiterapia, así como los sistemas de seguridad. • Punto de Contacto: Se establecerá un punto de contacto principal para la tramitación de las licencias. • Compromiso: Ambas partes, IRAM y la división de seguridad nuclear y radiológica, ratifican su compromiso de trabajar de manera ágil y colaborativa para lograr la transición en el tiempo estipulado, priorizando la atención al paciente, especialmente en casos de ginecología donde el tiempo es crucial para la sobrevivencia. Personal de Protección Radiológica (IRAM): • OPR Principal: Mariana González, trabaja 20 horas semanales en Protección Radiológica. • Cobertura: Cristina Araya la cubre en las mañanas, realizando capacitaciones y dosimetría personal. La dotación se considera razonable para el proyecto. La reunión concluyó con un acuerdo de continuar con reuniones técnicas específicas para abordar los detalles del proceso de autorización, dada la complejidad y el alto impacto del proyecto. |
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| 2026-01-08 10:00:00-03 | AU003AW2071836 | Sujeto Pasivo | Raúl Carrillo | Proceso de pruebas posterior a mantención en ciclotrón planta de Quilicura REUNIÓN LEY DEL LOBBY – POSITRONPHARMA La reunión abordó dos temas principales relacionados con operaciones y logística: la evaluación y prueba de un ciclotrón, y los desafíos en la autorización de transporte de material radiactivo en regiones. 1. Evaluación y Pruebas del Equipo Ciclotrón (General Electric) • Objetivo: Realizar un levantamiento del estado del equipo ciclotrón, que ha estado inactivo por más de un año, para determinar su condición y funcionalidad. • Proceso: General Electric ha proporcionado una pauta para este levantamiento y pruebas. • Plan de Pruebas (2 días): o Día 1 (Prueba en Frío): Levantamiento del estado de sistemas como enfriamiento, control, cámara circular, vacío, gases y sistemas de imagen, sin radiación. Esto se considera como "puesta en marcha sin radiación". o Día 2 (Prueba en Caliente - confinada): Irradiación de muy baja actividad dentro del ciclotrón para verificar el sistema de radiofrecuencia, la fuente de iones y el acondicionamiento del tanque. Se enfatiza que esto no implica la transferencia ni generación de material radiactivo reactivo (como flúor) que requiera autorización operacional completa. • Estatus Legal: La resolución final sobre el estatus legal de la instalación aún está pendiente, pero se espera pronto. • Autorización Requerida: Se discutió la necesidad de solicitar una autorización específica para estas "pruebas pre-operacionales" o "pruebas operacionales" limitadas, que debe explicitarse paso a paso y ser evaluada legalmente para asegurar que no se considere una operación completa de generación de material radiactivo. • Acción Inmediata: Se acordó que CGM (la entidad responsable) presentará una solicitud de autorización para estas pruebas acotadas, centrándose en el mantenimiento y verificación del equipo sin irradiar blancos para generar material reactivo. 2. Desafíos en el Transporte Regional de Material Radiactivo • Problema Identificado: Existe una "zona gris" y una falta de estandarización en cómo las SEREMIs (Secretarías Regionales Ministeriales de Salud) gestionan las autorizaciones de transporte de material radiactivo en diferentes regiones. o Algunas SEREMIs emiten autorizaciones por periodos muy cortos (ej. 30 días) con largos plazos de tramitación. o Otras SEREMIs directamente declaran no emitir autorizaciones de transporte. o Esto crea incertidumbre en el traslado de material desde aeropuertos a centros de destino, poniendo en riesgo el suministro de material crucial para pacientes. • Propuesta de la Empresa: Desarrollar un plan con los clientes regionales para capacitaciones y verificación de sus procesos de despacho, asegurando el uso de vehículos adecuados y personal autorizado para el transporte. • Responsabilidad: Se reconoce que la empresa es responsable hasta la entrega, pero pierde el control práctico una vez el material es recogido por terceros. La autorización de transporte recae finalmente en la instalación receptora. • Necesidad de Estandarización: Se ha consultado previamente al Minsal (Ministerio de Salud) sobre estas inconsistencias regionales. • Acción Inmediata: Se programará una nueva reunión con la empresa y representantes del Minsal para analizar todos los casos específicos de transporte regional (ej. Antofagasta, Puerto Montt). El objetivo es revisar la cadena de autorizaciones, aclarar cualquier "zona gris" legalmente y asegurar la provisión ininterrumpida de material radiactivo. |
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| Sujeto Pasivo | ROCIO BORGES GUERRA | |||||