Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Proceso de pruebas posterior a mantención en ciclotrón planta de Quilicura<br /> REUNIÓN LEY DEL LOBBY – POSITRONPHARMA<br /> La reunión abordó dos temas principales relacionados con operaciones y logística: la evaluación y prueba de un ciclotrón, y los desafíos en la autorización de transporte de material radiactivo en regiones.<br /> 1. Evaluación y Pruebas del Equipo Ciclotrón (General Electric)<br /> • Objetivo: Realizar un levantamiento del estado del equipo ciclotrón, que ha estado inactivo por más de un año, para determinar su condición y funcionalidad.<br /> • Proceso: General Electric ha proporcionado una pauta para este levantamiento y pruebas.<br /> • Plan de Pruebas (2 días):<br /> o Día 1 (Prueba en Frío): Levantamiento del estado de sistemas como enfriamiento, control, cámara circular, vacío, gases y sistemas de imagen, sin radiación. Esto se considera como "puesta en marcha sin radiación".<br /> o Día 2 (Prueba en Caliente - confinada): Irradiación de muy baja actividad dentro del ciclotrón para verificar el sistema de radiofrecuencia, la fuente de iones y el acondicionamiento del tanque. Se enfatiza que esto no implica la transferencia ni generación de material radiactivo reactivo (como flúor) que requiera autorización operacional completa.<br /> • Estatus Legal: La resolución final sobre el estatus legal de la instalación aún está pendiente, pero se espera pronto.<br /> • Autorización Requerida: Se discutió la necesidad de solicitar una autorización específica para estas "pruebas pre-operacionales" o "pruebas operacionales" limitadas, que debe explicitarse paso a paso y ser evaluada legalmente para asegurar que no se considere una operación completa de generación de material radiactivo.<br /> • Acción Inmediata: Se acordó que CGM (la entidad responsable) presentará una solicitud de autorización para estas pruebas acotadas, centrándose en el mantenimiento y verificación del equipo sin irradiar blancos para generar material reactivo.<br /> 2. Desafíos en el Transporte Regional de Material Radiactivo<br /> • Problema Identificado: Existe una "zona gris" y una falta de estandarización en cómo las SEREMIs (Secretarías Regionales Ministeriales de Salud) gestionan las autorizaciones de transporte de material radiactivo en diferentes regiones.<br /> o Algunas SEREMIs emiten autorizaciones por periodos muy cortos (ej. 30 días) con largos plazos de tramitación.<br /> o Otras SEREMIs directamente declaran no emitir autorizaciones de transporte.<br /> o Esto crea incertidumbre en el traslado de material desde aeropuertos a centros de destino, poniendo en riesgo el suministro de material crucial para pacientes.<br /> • Propuesta de la Empresa: Desarrollar un plan con los clientes regionales para capacitaciones y verificación de sus procesos de despacho, asegurando el uso de vehículos adecuados y personal autorizado para el transporte.<br /> • Responsabilidad: Se reconoce que la empresa es responsable hasta la entrega, pero pierde el control práctico una vez el material es recogido por terceros. La autorización de transporte recae finalmente en la instalación receptora.<br /> • Necesidad de Estandarización: Se ha consultado previamente al Minsal (Ministerio de Salud) sobre estas inconsistencias regionales.<br /> • Acción Inmediata: Se programará una nueva reunión con la empresa y representantes del Minsal para analizar todos los casos específicos de transporte regional (ej. Antofagasta, Puerto Montt). El objetivo es revisar la cadena de autorizaciones, aclarar cualquier "zona gris" legalmente y asegurar la provisión ininterrumpida de material radiactivo.