En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-01-23 12:00:00-03 | AO001AW2056840 | Sujeto Pasivo | Jean Duhart | Evaluación ciclo de webinars de difusión RE y próximos pasos TEMAS ABORDADOS EN REUNION: Reunión sostenida con la Jefatura (S) del Depto. Se informa productividad del Sistema Nacional de Receta Electrónica (SNRE) que corresponde a 400.000 recetas mensuales, 10.000 recetas diarias y 5000 recetas cheques diarias. Los días de fin de semana interfieren en los promedios mensuales. Se evalúa que es un sistema en creciente adopción. Además, el 75% de las recetas cheques se dispensan, lo que es razonable. Existen problemas puntuales que no afectan el funcionamiento del sistema. Pro-salud manifiesta que los prescriptores piensan que se van a eliminar las recetas de papel. Además, preguntan si las seremis de salud están al tanto de este sistema, principalmente respecto al impacto del SNRE en la emisión de los talonarios. Se informa que se emitió una circular con el objetivo informar a las seremis, pero también para los regulados, respecto al funcionamiento del SNRE. Respecto al uso en paralelo del sistema físico y electrónico, se pretende que se mantenga funcionando en la modalidad mixta, sobre todo considerando las interrupciones del servicio de internet como por ejemplo por desastres naturales. Pro-salud consulta cuales serían las estrategias de actividades para el 2026: Se responde que: 1.- seguir difundiendo el uso del SNRE en el prestador individual. 2.- comenzar la difusión de la adopción del SNRE por prestadores institucionales lo que requiere la interoperabilidad y certificación de los sistemas de telemedicina. Lo que conlleva el desarrollo de un piloto. Pro-Salud solicita reuniones ampliadas, no webinar, con invitación a los socios de pro-salud y otros asistentes. Además de los webinar. Dipol manifiesta que en el caso de los prestadore institucionales, la limitante de la adopción del SNRE radica en la interoperabilidad. Tenemos información que hay algunos prestadores que incorporaron la plataforma del SNRE. Sin embargo, se visualiza que los sistemas de historia clínica deberían interoperar, para hacer más eficiente la prescripción. Pro-Salud menciona que Rayen salud que es socio, que podría establecerse una alianza para el pilotaje. Dipol plantea que idealmente se realice un pilotaje por región o por comuna para ir evaluando la estabilidad del sistema de forma escalonada y paulatina. El próximo paso es la receta electrónica magistral, que sería la última y más compleja etapa de desarrollo. Se propone la construcción de capsulas informativas o instructivos de libre disponibilidad que queden alojadas en las páginas web del MINSAL o los colegios profesionales. Con desarrollos de IA que permitan responder las preguntas de los usuarios, sin necesitar a una persona que capacite. Retomar en marzo Retomar en mayo el tema de prestadores institucionales e interoperabilidad de los sistemas. |
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| 2026-01-16 10:00:00-03 | AO001AW2059758 | Sujeto Pasivo | sylvia loyola san martin | ya habiamos enviado una entrevista la Ministra Sra Ximena Aguiler y nos derivaron a la Srs. Camila Silva y no noshan llamado muchas gracias ACTA REGISTRADA EN PERFIL DE LA JEFATURA (S) DEL. DEPTO. CARLA OLIVERI. |
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| 2026-01-09 12:00:00-03 | AO001AW2019284 | Sujeto Pasivo | Jorge Corral | Actualización del Anexo N°2 de la Norma Técnica N° 127, de "Buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos estériles". Impacto para la industria farmacéutica TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN. El objetivo de la reunión por parte de la Asociación Industrial de Laboratorios Farmacéuticos, es exponer sus inquietudes respectos a la actualización del Anexo N°2 de la Norma Técnica 127, se realiza una presentación con el contexto normativo de lo que implicaría e impactaría para la industria este cambio, además el impacto en el Laboratorio Saval específicamente en sus plantas de producción. Laboratorios Saval, comentan las dificultades el cumplimiento de la actualización, debido a los cambios de adaptaciones que se deben realizar, comentan que esto implicaría una detención de las operación y riesgo de desabastecimiento producto de los tiempos de adaptación de las plantas. Se presenta una propuesta donde exponen realizar una mese de trabajo en conjunto con la Industria, también se señala evaluar realizar los cambios de manera paulatinamente. Desde DIPOL, se señala que puede existir una mesa de trabajo con ISP/MINSAL, pero se les comenta también que estamos en un termino de temporada del Gobierno. |
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| Sujeto Pasivo | Alfredo Guevara | |||||
| Sujeto Pasivo | Julio Jiménez | |||||
| Sujeto Pasivo | Patricio Huenchuñir | |||||
| Sujeto Pasivo | Esteban Padilla Farías | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Reinoso | |||||
| 2026-01-09 11:30:00-03 | AO001AW2034241 | Sujeto Pasivo | Cristobal Aninat Urrejola | Estimados, En seguimiento de la presentación realizada por Mercado Libre con fecha 13 de noviembre de 2025, y referida a las nuevas alternativas en comercio electrónico de medicamentos que hemos venido trabajando, queríamos solicitarles una reunión de seguimiento para conocer su análisis preliminar a las distintas alternativas planteadas que buscan mejorar la calidad del comercio electrónico de medicamentos y mejorar el acceso de pacientes en todo Chile. A la reunión asistirá Cristobal Aninat, gerente de GR de Mercado Libre y Espir Aguad, subgerente legal de Mercado Libre. Saludos, TEMAS ABORDADOS EN REUNION: El motivo de la reunión es recibir una opinión técnica respecto a un escrito presentado en el Departamento donde se presentan algunas interpretaciones normativas respecto a comercio electrónico de medicamentos y atención a público. Se les comenta que el tema fue analizado y se concluyó que cualquier solicitud de interpretar la normativa se escapa a las competencias técnicas de este Departamento, pues toda interpretación o pronunciamiento es de competencia de la División Jurídica del Ministerio de Salud. En relación a lo señalado en el escrito se les señala que en un inicio cuando se comenzó la discusión para la normativa del comercio electrónico de medicamentos, se estableció una mesa de trabajo con varios actores para elaborar una propuesta normativa. Luego esa propuesta fue trabajada por la División Jurídica MINSAL e ingresada a Contraloría, en un inicio contenía la creación de farmacias que pudiesen expender medicamentos exclusivamente por medios electrónicos siendo ésta propuesta objetada por la propia Contraloría. Los usuarios señalan que también se envió un escrito de similares características a la División Jurídica para su análisis, no obstante, consultan desde el punto de vista de la política pública como se visualizan los cambios en la infraestructura digital, en la propia venta de medicamentos en línea y cómo se puede seguir avanzando en economía digital. Se señala que solo nos podemos referir a la normativa vigente y en este contexto los establecimientos que podrían almacenar medicamentos son farmacias, bodegas y droguerías, y se debe analizar cada uno de ellos para ver cual podría eventualmente ajustarse al modelo que los usuarios desean implementar. Se les sugiere solicitar lobby a ISP para evaluar las posibilidades normativas que actualmente entregan los reglamentos desde el punto de vista técnico de la autorización. |
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| Sujeto Pasivo | Andrea Abascal | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrés Sepúlveda | |||||
| Sujeto Pasivo | Espir Aguad | |||||
| 2026-01-09 09:00:00-03 | AO001AW2040799 | Sujeto Pasivo | Enzo Moriconi | La audiencia tiene por objeto recibir una devolución técnica respecto de la documentación presentada al Ministerio, y precisar los pasos administrativos y regulatorios que corresponden a la evaluación interna del caso de Manufactura Aditiva para medicamentos personalizados. El objetivo es continuar el proceso iniciado en la primera reunión, donde se acordó remitir antecedentes técnicos y regulatorios del modelo implementado en Argentina, a fin de que la autoridad pueda analizar su eventual encuadre dentro de las políticas y marcos vigentes en Chile. La audiencia busca únicamente clarificar el proceso administrativo y los elementos que la autoridad considera relevantes para su evaluación, sin solicitar pronunciamientos normativos definitivos. TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN: El objetivo de esta reunión es dar continuidad a la reunión que se sostuvo anteriormente. Se busca una orientación regulatoria para implementar una nueva tecnología en la fabricación de medicamentos personalizados. Juan Collao Jefe del Departamento informa que en este departamento se llevan todos los temas relacionados con regulaciones farmacéuticas y ha sido imposible revisar todos los antecedentes en tan corto plazo (menor a un mes). Además, se explica que las priorizaciones del departamento se enmarcan en lo establecido en la agenda regulatoria del año, donde este tema no está considerado. Teniendo presente el cambio de autoridades que se realizará en los próximos meses en el país, se les recomienda solicitar una reunión de lobby con ISP/ANAMED, ya que la propuesta técnica del método utilizado debe ser evaluada previamente por ellos para definir si se pudiese utilizar en recetario magistral o es necesario hacer modificaciones reglamentarias, cuya propuesta inicial también es originada desde ISP/ANAMED, pues para tener la claridad de la regulación que aplica se debe evaluar la técnica de manufactura. |
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| Sujeto Pasivo | Juan Pablo Real | |||||
| Sujeto Pasivo | Daniel Andrés Real | |||||