En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2025-10-29 15:00:00-03 | AO001AW1992781 | Sujeto Pasivo | Mariela Formas | Presentación propuesta técnica con lineamientos para el trabajo conjunto para fortalecer los procesos de evaluación de tecnologías sanitarias (ETESA) *TEMAS TRATADOS: Se presenta propuesta de colaboración para optimizar la evaluación de tecnologías sanitarias. Objetivos: Aumentar la capacidad de evaluación, generar más transparencia en la evaluación. Propuesta: Remitir evaluaciones de terceros, definir criterios para recibir informes de otras entidades. Presentar pregunta PICO en proceso de presentación de tecnologías. Se propone que el formulario de cotización se podría incluir un acápite de estas preguntas. Otro punto tocado es realizar mejoras al formulario de cotización para se entienda bien. *Se suma a la audiencia, Constanza Salas Ramos, Jefa Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | María Rodríguez | |||||
| Sujeto Pasivo | Carlos Portales | |||||
| 2025-10-24 15:30:00-03 | AO001AW1968270 | Sujeto Pasivo | Álvaro Sepúlveda | Solicitamos una reunión con la señora Ministra en el marco de la visita de Leticia Murray, Country President South Cone Cluster, quien estará en Chile con una agenda liberada que ponemos a su disposición: martes 07 de octubre después de las 14:30h y miércoles 08 de octubre en horario am hasta las 13h. Consideramos relevante concretar esta audiencia para revisar aspectos que pueden ser de su especial interés, tales como ARC, Decreto GES, LRT y BeginNGS. El propósito es conversar sobre estos temas, colaborar y ponernos a disposición para robustecer las decisiones de política pública tomadas recientemente, así como apoyar los potenciales anuncios que la Ministra pueda realizar en el marco del cierre de su gestión. *ASISTENTES: Manuel Nájera, Lorenzo Bascuñán, Patricia Contreras, Margarita Ramos y Vanessa Díaz, MINSAL. *TEMAS TRATADOS: 1.- Olaparib. Se propone mantener las conversaciones para avanzar en un posible ARC para cáncer de mama y revisar otras indicaciones posibles. Se acuerda que empresa debe pedir Lobby a DIPLAS para convocar equipos técnicos de garantías, ETESA y Cáncer. Se pide a DIPRECE que realice una revisión de las indicaciones, en especial para explorar cáncer de estómago. 2.- Judicializados: el laboratorio señala la necesidad de que el MINSAL facilite el switch entre el ecolizumab que está siendo entregado mediante procesos de judicialización y que no tienen registro sanitario, a Ravulizumab que sí tiene registro. Se explica que son los tratantes quienes tienen que solicitar los cambios para sus pacientes ante el tribunal, ya que el Minsal debe cumplir con los fallos de los tribunales. 3.- Tamizaje neonatal ampliado. La empresa consulta por el acceso a tratamiento para las enfermedades relacionadas a la pesquisa neonatal ampliada. Se indica que este tema se abordará una vez instalado el proceso. |
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| Sujeto Pasivo | María Del Villar | |||||
| Sujeto Pasivo | Leticia Murray | |||||
| 2025-10-15 15:00:00-03 | AO001AW1950542 | Sujeto Pasivo | Cristobal Bravo Fuenzalida | Se solicita audiencia para presentar trabajo y proyectos en torno a los medicamentos biosimilares en Sandoz, junto con abordar el escenario nacional en la materia, con foco en ahorros y eficiencia de recursos. *TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Laboratorio que trabaja en creación de biosimilares y en su regulación. Presentan su pipeline y dan ejemplos de ahorros que se pueden lograr con la intercambiabilidad. *SE INCORPORAN A LA AUDIENCIAS LAS SIGUIENTES PERSONAS: Giovanna Santander, Rut 13.891.777-0, Sandoz Diego Albuixech, Rut 27.482.604-5, Sandoz Andrea Guerrero Ahumada, Jefa del Depto. Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL Felipe Vera Chandía, Gabinete Ministerial |
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| 2025-10-01 16:00:00-03 | AO001AW1931921 | Sujeto Pasivo | Rosa Malhue | Actualización anual del G.E.S. para Mieloma Múltiple; Incorporación de fármacos a la canasta: DARATUMUMAB, CARFILZOMIB Y POMALID. Eliminación tope de edad, acceso a todos los tratamientos disponibles y por disponer a pacientes mayores de 60 años Aceleración de los procesos por parte del ISP. *TEMAS TRATADOS: Agrupación de pacientes de mieloma múltiple solicitan que se actualicen las canastas del GES para esta patología. *SE SUMA A LA AUDIENCIA: Andrea Guerrero Ahumada, Jefa del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | Miguel Lopez Cáceres | |||||
| 2025-10-01 15:30:00-03 | AO001AW1915634 | Sujeto Pasivo | Propicio Fuentes | Solicitamos se nos conceda audiencia para exponer sobre costo efectividad en terapias de ultima generación para el tratamiento de la enfermedades de Crohn y colitis ulcerativa, además de conocer de parte de la autoridades las alternativas de cobertura a través de GES y otros programas que pudieran dar acceso mas equitativa a todas las personas que viven padeciendo una EII. *TEMAS TRATADOS: Presentan la fundación Carlos Quintana que trabaja con pacientes EII. Están realizando Lobby para tratamiento para casos refractarios. Se enviaron documentos sobre costos para ser analizados y esta reunión es para conocer el análisis que se hizo por parte del MINSAL. Se acuerda incorporar la patología al análisis del próximo proceso. *SE SUMAN A LA AUDIENCIA: Andrea Guerrero Ahumada, Jefa del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL. Ramiro Cofré, Profesional del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | Paulina Núñez | |||||
| 2025-10-01 15:00:00-03 | AO001AW1928076 | Sujeto Pasivo | Katherine Bergenfried | Consultas Ley Ricarte Soto, evaluación de enfermedades inflamatorias intestinales *TEMAS TRATADOS: Se presenta Ustekinumab, droga de rescate para enfermedad inflamatoria intestinal. *SE SUMA A LA AUDIENCIA: Andrea Guerrero Ahumada, Jefa del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | Verónica Kramm | |||||
| 2025-09-01 17:00:00-04 | AO001AW1924127 | Sujeto Pasivo | Maximiliano Barahona | tengo un proyecto de investigación para el diagnóstico - seguimiento y pronostico de la enfermedad displasia luxante de cadera (problema ges 65) que se encuentra en fase de postulación a FONDEF y me gustaría evaluar la factibilidad de que se diera apoyo como institución mandante. En esta postulación participa Hospital San Borja Arriaran, Hospital de Nueva imperial, Hospital Clínico Universidad de chile y la facultad de de ingeniería de la Universidad de Chile. Específicamente el proyecto busca desarrollar una herramienta de IA que permita el diagnostico, seguimiento y pronostico de la displasia luxante de cadera. *TEMAS TRATADOS: Médico traumatólogo que está postulando a proyecto de nueva herramienta de redes neuronales, para diagnóstico y pronóstico de la displasia de cadera. La solicitud es para su institución mandante. *SE SUMA A LA AUDIENCIA: Bárbara Andrade Aguilante del Departamento Economía de la Salud, MINSAL. |
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| 2025-08-13 15:00:00-04 | AO001AW1905068 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentación de propuesta que genera ahorro directo e inmediato para GES. *Temas tratados: Se presenta obinutuzumab para LLC y emicizumab para hemofilia A. *Se suman a la audiencia las siguientes personas: - Lorena Bustos, Rut 13336081-6, Gestor de Intereses, Roche Chile. - Ramiro Cofré, Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, Minsal. |
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| Sujeto Pasivo | Catherine Gejman | |||||
| 2025-08-06 16:00:00-04 | AO001AW1881763 | Sujeto Pasivo | Liliana Castro | Venimos en solicitar a usted una audiencia para abordar la reciente decisión ministerial que restringe la cobertura del medicamento Trikafta únicamente a los pacientes con mutación homocigota F508del, dejando fuera a aquellos con otras mutaciones para las cuales dicho medicamento también ha demostrado eficacia. El objeto de esta audiencia es conocer, de manera directa y clara, los fundamentos técnicos y políticos que sustentan esta decisión, en particular si responde a una política de incorporación progresiva —paso a paso— de la cobertura para otras mutaciones en el corto, mediano o largo plazo. Consideramos esencial poder transmitir esta información a las familias afectadas, muchas de las cuales han quedado fuera de la actual política pública, generando incertidumbre y preocupación respecto del futuro de su acceso a terapias efectivas. Agradecemos de antemano su disposición y quedamos atentos a la designación de fecha y hora para la referida audiencia. *TEMAS TRATADOS: La corporación solicita audiencia para conocer el detalle de la incorporación de Trikafta para fibrosis quística. Las personas se presentan en forma prepotente reclamando por las mentiras del ministerio en las redes sociales. Se les indica que como DIPLAS no nos corresponde hacernos cargo de estos reclamos y que por el tono agresivo y prepotente de la reunión se da por finalizada. *SE SUMAN A LA AUDIENCIA LAS SIGUIENTES PERSONAS: Fabiola Rosso, Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, Minsal. Valentina Orellana, Rut 15.671.762-2, Corporación para la Fibrosis Quística. Carla Pinto, Rut 16.374.570-4, Hospital del Tórax |
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| 2025-08-06 15:00:00-04 | AO001AW1881881 | Sujeto Pasivo | Willy Alcantar | - Eficacia y beneficios del medicamento Zanubrutinib, - Seguridad y bajos eventos adversos, - Acceso y cobertura, - Comparaciones con alternativas existentes, impacto en salud publica *Temas tratados: Presentación de Zanubrutinib que se usa para síndrome linfoproliferativo y explorar posibilidad de ser incorporado en DAC o LRS. *No asiste a la audiencia: Mora Seiler, Rut 24428020 (ARG) *Se suman a la audiencia: Ramiro Cofré, Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, Minsal. Pamela Burdiles, Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, Minsal. |
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| Sujeto Pasivo | Mora Seiler | |||||
| Sujeto Pasivo | Fernando Warley | |||||
| 2025-07-02 15:00:00-04 | AO001AW1864789 | Sujeto Pasivo | Paulina Núñez | Evaluar ingreso de nuevas terapias para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal . Siendo el objetivo demostrar que es costo efectivo *TEMAS TRATADOS: Se presenta lo que están haciendo entre médicos y pacientes respecto de la enfermedad inflamatoria. Solicitan incorporación a la evaluación para la LRS, para tratamientos biológicos. Se explica los criterios que se usaron para la elaboración del decreto. *Se suma a la audiencia, Karen Tapia, Rut 13.962.566-8 de la Agrupación de Pacientes. |
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| 2025-06-25 16:00:00-04 | AO001AW1864387 | Sujeto Pasivo | Manuel Espinoza | Presentar la evidencia clínica, epidemiológica y económica relacionada con Waylivra, con el objetivo de aportar información relevante para su evaluación como potencial candidata al financiamiento a través de la Ley Ricarte Soto. En particular, buscamos exponer los elementos de valor que caracterizan esta tecnología para una población con necesidades altamente insatisfechas, aspectos fundamentales para sustentar su posible incorporación en el sistema. *TEMAS TRATADOS: Se presenta evaluación de efectividad y costos de fármaco para la quilomicronemia familiar (Volanesorsén). Prevalencia estimada 1 de 1 millón de habitantes. *NO ASISTE A LA AUDIENCIA: Marcelo Sal, Rut 18208623 (ARG), Gestor de Intereses de PTC THERAPEUTICS CHILE SPA *SE SUMAN A LA AUDIENCIA: Manuel Espinoza Sepúlveda, Rut 13198513-4 de PTC THERAPEUTICS CHILE SPA. Andrea Guerreo Ahumada, Jefa Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, Minsal. Fabiola Rosso Chamorro, Profesional del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud, Minsal. Constanza Salas Ramos, Jefa Departamento Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, Minsal. |
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| Sujeto Pasivo | Pilar Contreras | |||||
| Sujeto Pasivo | Joeli Mansim | |||||
| Sujeto Pasivo | Florencia Bellora | |||||
| Sujeto Pasivo | Marcelo Sal | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Bertres | |||||
| 2025-06-18 16:00:00-04 | AO001AW1852995 | Sujeto Pasivo | Rodrigo Moreno Celis | Consultar el estado en la implementación del próximo decreto GES y la inclusión de la patología fibromialgia, dentro de las enfermedades a garantizar dentro de ese marco normativo. Todo esto como parte de la solución al financiamiento de la Ley N°21.531 del año 2023, la cual requiere de recursos para ser implementada. *TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Quieren saber que pasa con fibromialgia y dolor crónico no oncológico al nuevo Decreto GES, y de la implementación de la ley de fibromialgia. Se explica el proceso y las mejoras que hicieron que la fibromialgia no avanzara en el proceso. *Se suman a la audiencia las siguientes personas: Fabiola Rosso Chamorro, GES-MINSAL Constanza Piriz, DIPRECE-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Claudia Jerez | |||||
| 2025-06-11 16:00:00-04 | AO001AW1847303 | Sujeto Pasivo | María Herrera | Reunión de seguimiento con el objetivo de dar continuidad a los acuerdos y compromisos asumidos en la **reunión presencial realizada en mayo de 2024** con la **Ministra de Salud, la Subsecretaria y el equipo técnico de la Ley 20.850**, en relación con los siguientes puntos: 1. **Seguimiento del tema de intercambiabilidad de medicamentos** contemplado en la Ley 20.850, específicamente en el caso de pacientes con **hipertensión pulmonar**. Se requiere evaluar los avances comprometidos y definir pasos concretos respecto a este tema crítico para la continuidad terapéutica de los pacientes. 2. En relación con el punto anterior, se **solicita información detallada sobre el compromiso asumido por la Subsecretaría de Salud**, respecto a la **entrega de un informe de calidad del medicamento actualmente distribuido** a los pacientes con hipertensión pulmonar. 3. Asimismo, se **solicita claridad sobre los parámetros o criterios clínicos utilizados para aplicar nuevamente las medidas de mitigación** para los pacientes originalmente beneficiarios, considerando que en la reunión de mayo 2024 se generaron compromisos para asegurar la estabilidad y continuidad del tratamiento sin retrocesos en las garantías. Se espera puedan otorgar una fecha de reunión para asegurar el cumplimiento efectivo de los compromisos adquiridos. *TEMAS TRATADOS EN LA AUDIENCIA: Requieren seguimiento de acuerdo a la Lobby del 2024 sobre intercambiabilidad de ambrisentan. Se explican los pasos y acciones y la decisión final de dejar con volibris a los partieron con ese medicamento. Se conversa sobre la necesidad futura de mejorar los procesos de farmacovigilancia . Se consulta por plazos y se informa que Cenabast ya tiene avanzado en trámite. *SE SUMA A LA AUDIENCIA: Ramiro Cofré, profesional del Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud. |
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| Sujeto Pasivo | Teresa Müller Fernandez | |||||
| Sujeto Pasivo | Carmen Daniela González Quintana | |||||
| Sujeto Pasivo | Myriam Estivill | |||||
| 2025-06-05 12:00:00-04 | AO001AW1843856 | Sujeto Pasivo | Jorge Acosta | Se solicita reunión con equipo de DIPLAS para saber sobre el observatorio de equidad para compartir su experiencia de trabajo con IPSUSS y su observatorio de salud. *Temas tratados: Se presenta estructura de la universidad y el trabajo que están realizando en salud en la Universidad San Sebastián, y en específico el observatorio de salud, que busca además de ser un repositorio de datos, sino también realizar un trabajo en los determinantes sociales de la salud y estilos de vida. *Se suman a la audiencia: Odette Urrutia, DENS-MINSAL Fernando Becerra, DENS-MINSAL Claudia Varela, Rut 8.867.185-6 , Gestor de Intereses, IPSSUS M. Teresa Valenzuela, Rut 5.608.586-6, Gestor de Intereses, IPSSUS |
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| 2025-05-14 16:30:00-04 | AO001AW1821913 | Sujeto Pasivo | Claudia Varela González | - Presentar el Instituto de Políticas Públicas en Salud - IPSUSS - Su equipo y sus áreas de trabajo - Orientado a la colaboración con la labor propia a la Subsecretaria de Salud Pública *Temas tratados: IPSUSS (Universidad San Sebastián) Están interesados en colaborar con el ministerio en áreas de estudio que ellos llevan. Presentan proyecto de paciente empoderado que estuvo trabajando en el Minsal y que quieren retomar. |
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| Sujeto Pasivo | Jorge Acosta | |||||
| 2025-05-14 15:30:00-04 | AO001AW1826448 | Sujeto Pasivo | Alvaro Melys | Presentación de propuesta para incorporación del tratamiento de larga duración Cabotegravir + Rilpivirina en canasta GES VIH. *Temas tratados: Se presenta impacto presupuestario de terapia inyectable para VIH. *Se suman a la audiencia las siguientes personas: Humberto Saldivar, Rut 13.688.788-5, Gestor de Intereses, GlaxoSmithKline Farmacéutica LTDA. Andrea Guerrero, GES-MINSAL Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva, DEPTO. VIH-ITS-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | José Pozo | |||||
| Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | |||||
| 2025-03-26 15:00:00-03 | AO001AW1801816 | Sujeto Pasivo | Consuelo Rodriguez | Aportar antecedentes para la mejor toma de decisión en la evaluación de la actualización de la cansata de tratamiento con biologicos para Asma Grave en GES *Temas tratados: Presentan carga de enfermedad por asma y un medicamento biológico para asma grave. Aún así los precios que manejan son muy altos en relación a la competencia. *Se suman a la audiencia las siguientes personas: Consuelo Rodríguez, Rut 15.759.324-2, Glaxosmithkline Chile Farmacéutica Ltda. Fabiola Rosso, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | |||||
| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| 2025-03-19 15:30:00-03 | AO001AW1772907 | Sujeto Pasivo | Yadira Ramírez | Regulación de la superintendencia de salud en cuanto a actualización de listados de precios de medicamentos. Programa cobertura oncológica a pacientes que no se atiendan en sistema público. Financiamiento tratamientos alto costo enfermedades oncológicas que no están consideradas en la Ley Ricarte Soto. *Temas tratados: Marido con LMC, se activó GES en su Isapre. Comité oncológico indica tratamiento con fármaco Imatinib 400 mg. El medicamento si está garantizado en GES, pero el copago es de $700.000 *Se suma a la audiencia: Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Gabriel Rojas Cid | |||||
| 2025-03-19 15:00:00-03 | AO001AW1766312 | Sujeto Pasivo | Eduardo Muñoz | Actualizar situación de terapia subcutánea y beneficios para pacientes que padecen Esclerosis Múltiple. *Temas tratados: Reunión de continuación para terapia subcutánea. No se tiene aún la información de los equipos técnicos, por lo que se acuerda solicitar lobby nuevamente para tener la respuesta. *No asisten a la audiencia: Eduardo Muñoz, Rut 8116898-9 (CHL), Gestor de Intereses, Biogen Chile SpA Joaquín Tagle, Rut 16286071-2 (CHL), Gestor de Intereses, Biogen Chile SpA *Se suma a la audiencia: Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Alberto FRANGINI | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Tagle | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudio Covini | |||||
| 2025-03-05 15:00:00-03 | AO001AW1755138 | Sujeto Pasivo | Mariela Formas | Presentar los resultados preliminares del estudio cualitativo sobre los procesos de evaluación y acceso a medicamentos innovadores en Chile antes de compartirlos con el resto de los actores involucrados y acordar próximos pasos. *Temas tratados: Se recibe información sobre resultados preliminares señalados en la solicitud y se hacen comentarios al respecto. *No asiste a la audiencia, Manuel Espinoza, Rut 13198513-4 (CHL), Gestor de Intereses. *Se suman a la audiencia: Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL Fabiola Rosso Chamorro, GES-MINSAL Hugo Ossándon Sulantay, GES-MINSAL Ramiro Cofré Cofré, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Manuel Espinoza | |||||
| Sujeto Pasivo | María Rodríguez | |||||
| Sujeto Pasivo | Báltica Cabieses | |||||
| 2025-02-18 14:00:00-03 | AO001AW1774700 | Sujeto Pasivo | Andrés Arellano | Presentación de prueba oncotype dx para implementación de la prueba en el sistema de salud *Temas tratados: -Contrato inicial para saber cómo funcionaria el modelo de negocios de oncotype. -Se envía tejido a laboratorio de EEUU. -Se contrata servicio de laboratorio par para procesar muestras centralizadamente. Se envía el tejido enseguida para fuera, y este laboratorio prepara el kit y lo envía a EEUU. -Se debe asegurar que corresponda el paciente y que sea una paciente elegible. -Va la orden médica con informe para hacer esta validación. -Tiempo de demora de 7 a 10 días máximo 15 días para la llegada de los resultados. -Actualmente los hospitales están solicitando el oncotype para sus pacientes. -La prestación no está codificada. Implementación: -El resultado es online -Precio estándar para pacientes USD 3.950, costo por tramo a FALP, precio escalonado. -Están los protocolos y capacitaciones con los patólogos. *Se suman a la audiencia: Felipe Vera, MINSAL Constanza Salas, MINSAL Michael Van Waes, A36907610 (USA), Exact Sciences Virginia Areal, AAj678627 (Argentina), Exact Sciences Patricia Monzo, 1835259-4 (Uruguay), Pacific Genomics Washington Rodríguez, 48120690-1 (Uruguay), Pacific Genomics |
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| 2025-01-29 16:30:00-03 | AO001AW1753161 | Sujeto Pasivo | Mónica Toro | Abordar el tema DAC, rectificación resolución 1099 *Temas tratados: Se solicita explicar el cambio de redacción de la resolución DAC. *Se suma a la audiencia Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Digna González | |||||
| 2025-01-29 16:00:00-03 | AO001AW1728901 | Sujeto Pasivo | Christopher Yáñez | Propuesta de ahorro de más 18.500 millones de pesos en el año 2025 en solo una droga financiada por la Ley Ricarte Soto *Temas tratados: -Se presenta medicamento de uso subcutáneo para colitis ulcerosa que no está e LRS, ya que esta contempla la vía intravenosa. Se indica que se haga llegar la aplicación para evaluar la tecnología para el próximo decreto LRS. *Se suman a la audiencia: -Ramiro Cofré Cofré, GES-MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | Eduardo Catalán Ubilla | |||||
| 2025-01-15 15:30:00-03 | AO001AW1727484 | Sujeto Pasivo | Claudio Ramírez | Conocer los criterios, alcances e implementación de las recientes resoluciones relacionadas con el Listado de Drogas de Alto Costo (DAC), así como presentar perspectivas sobre alternativas de tratamiento en función de perfiles y tipologías, en el contexto de dicho listado. *Temas Tratados: Señalan dudas por los indicadores que tienen mas de una alternativa terapéutica, en especial las ciclinas. Ellos son dueños de Abemaciclib y quieren saber como se harán los procesos licitatorios. *Se suma a la audiencia Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL. |
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| Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | |||||
| Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | |||||
| 2025-01-15 15:00:00-03 | AO001AW1723197 | Sujeto Pasivo | Williams morales | Sra ministra Ximena Aguilera ministra de salud gobierno de chile, soy Williams morales indígena mapuche williche de la isla de chiloe vivo con VIH, ruego a Ud. poder darme audiencia para poder rogar e explicar la necesidad que ud estudie el costo beneficio del Cabotegravir y asi pueda ingresar a la canasta GES Soy una persona que vive en zonas aisladas y he tomado por mucho tiempo TAR en la actualidad he dejado de tomar mi tratamiento TLD ya que en sus componente está el Tenofovir medicamento que me dejo con una osteoporosis generalizada y avanzada según exámenes Sra ministra es primera ves en la historia de nuestro chile que un medicamento no es evaluado y eso es un retroceso en salud del VIH Por esto le pido solidariamente audiencia y solicito no derivar esta solicitud a funcionarios que no tienen resolución de casos , es mejor rechazar Sra. ministra *NO SE PRESENTA A LA AUDIENCIA. |
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