Audiencias - Año 2026 - Carlos Bravo

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2026-02-25 12:00:00-03 AO005AW2097017 Sujeto Pasivo Luisa Suárez ACTA
usuario solicita conocer procedimiento para distribuir medicamentos controlados a establecimientos de salud según adjudicación de licitación de Cenabast.
ISP informa que se debe solicitar autorización según la prestación 4250001.


Quisiera solicitar una reunión técnica para poder evaluar la forma correcta de proceder frente a una necesidad de distribución de productos controlados que debemos realizar con CENABAST por una licitación adjudicada y como Dirección Técnica necesitamos estar tranquilos de que procederemos en cumplimiento de la regulación. Considerando que esto está asociados a compromisos con CENABAST y nos urgen tener una retroalimentación de parte del ISP quedamos atentos a su disponibilidad para una reunión presencial o telemática en el horario que más les acomode.

ACTA
usuario solicita conocer procedimiento para distribuir medicamentos controlados a establecimientos de salud según adjudicación de licitación de Cenabast.
ISP informa que se debe solicitar autorización según la prestación 4250001.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Pablo Chávez
2026-02-06 10:00:00-03 AO005AW2082664 Sujeto Pasivo Octavio Kehr ACTA
Usuario consulta sobre la autorización para ingresar al país bolsas de nicotina de uso humano que están retenidas en Aduanas.
ISP informa que estos productos no están incluidos en la Ley 21642, sin embargo, están clasificados como medicamentos.
Se sugiere realizar una presentación formal ante la Fiscalía del ISP para obtener un pronunciamiento de la institución



Buenas solicitamos una reunion por zoom con el jefe para solicitarle mayor información respecto a las vías de acción posibles para liberar productos en la aduana correctamente por favor mandar fecha hora link código con copia al correo de mi secretaria Ignacia Tirado recepcionkehrabuid.cl
Gracias.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Tomás Adolfo González
2026-02-04 12:00:00-03 AO005AW2078376 Sujeto Pasivo Marco Gonzales ACTA
Usuario solicita lineamientos sobre migración de libro manual a Libro de Controlados Electrónico.
ISP informa que los libros electrónicos se autorizan por resolución y el solicitante debe detallar los mecanismos de seguridad que aplicará en el nuevo sistema.
Usuario consulta la Validación de Firma Electrónica Simple en un sistema interno de prescripción electrónica de medicamentos.
ISP informa que el sistema debe tener mecanismos de trazabilidad, actualización de existencias en caso de medicamentos con control de stock y un de firma del médico verificable.
Usuario consulta sobre requisitos para la implementación de un botiquín en un hospital de día.
Se recomienda la existencia del botiquín, el que debe ser autorizado por el ISP.
Usuario consulta si un hospital puede tener una droguería en el instituto psiquiátrico.
ISP informa que no hay impedimento para el efecto, pero la instalación y el funcionamiento de la droguería debe ser autorizado por el ISP.


Se necesita tener la orientación y lineamientos técnicos del ISP para pasar desde registros físicos hacia sistemas digitales de alta seguridad.

1.Migración a Libro de Controlados Electrónico Consultar los requisitos técnicos de validación y trazabilidad necesarios para sustituir el actual sistema de libro digital con hojas foliadas por un sistema de registro electrónico. Se busca asegurar que el nuevo formato cumpla con los estándares de integridad de datos exigidos por la autoridad sanitaria.

2. Validación de Firma Electrónica Simple establecer los estándares legales y sanitarios que permitan la plena validez de la receta electrónica con firma electrónica simple en los procesos de dispensación garantizando la seguridad del acto médico y que nuestra unidad TIC garantice factibilidad de firma electrónica.

Además se necesita tener la orientación técnica del ISP para poder cumplir con los requisitos que se deben tener para la implementación de un botiquín en un hospital de día y además recibir la orientación y requisitos técnicos para poder tener una droguería en el instituto psiquiátrico.		 Ver Detalle
2026-01-29 12:00:00-03 AO005AW2077326 Sujeto Pasivo Ignacio Andrés Yasín Romero ACTA

Usuario solicita conocer pasos a seguir para el traslado de medicamentos bajo control legal entre centros de diferentes regiones.
Además, requiere validar una solución informática que permita aislar el stock vencido de productos sujetos a control legal de los algoritmos de compra para poder reponer, manteniendo su trazabilidad y presencia obligatoria en el Libro Electrónico hasta su eliminación física oficial.
Por último, consulta sobre los procedimientos para el traslado de medicamentos no controlados a nivel interno.
ISP informa que los libros electrónicos deben ser autorizados por resolución. Se sugiere utilizar la función de estado en los libros electrónicos, para diferenciar aquellos que estén vigentes, en proceso de autorización de destrucción, traslado u otro.


1. Definir los respaldos técnicos ej. certificados de quiebre de proveedor que aseguren una autorización expedita por parte de la autoridad del traslado de medicamentos bajo control legal entre centros de diferentes regiones garantizando que el paciente no interrumpa su tratamiento por falta de disponibilidad en el mercado local.
2. Validar una solución informática que permita aislar el stock vencido de productos sujetos a control legal de los algoritmos de compra para poder reponer manteniendo su trazabilidad y presencia obligatoria en el Libro Electrónico hasta su eliminación física oficial.
3. En el caso de poder ejecutarse el movimiento de estos medicamentos controlados u otros no controlados queremos consultar la factibilidad de realizar una venta interna de las existencias y así no tener que devolverlas físicamente.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Mario Leonel Palma Mateluna
2026-01-28 12:00:00-03 AO005AW2067197 Sujeto Pasivo Katherine González Ariza ACTA
Usuario informa sobre descuadre de productos controlados en cuianto a existencias y libros de control, debido a pérdidas
producidas entre los años 2016 y 2017. Consulta sobre los procedimientos para cuadrar las existencias.
ISP solicita los antecedentes y documentos sobre el caso, los que deben ser remitidos al área técnica correspondiente.
Estos antecedentes serán revisados y se informará sobre los pasos a seguir.

Regularizar de estupefacientes y psicotrópicos.		 Ver Detalle
2026-01-26 12:00:00-03 AO005AW2073148 Sujeto Pasivo AIDA ABUSLEME MANZUR ACTA
Dra Abusleme solicita información sobre la normativa de cannabis y su uso medicinal.
Consulta sobre los productos farmacéuticos en base a cannabis que tiene registro sanitario autorizado y la elaboración de preparados magistrales con esos activos (THC y CBD).
ISP informa el estado normativo correspondiente e indica que las novedades se publican en el sitio web del Instituto.


MEDICAMENTOS CONTROLADOS
ACTUALIZACIÓN CONSUMO DE CANNABINOIDES POR INDICACIÓN MÉDICA		 Ver Detalle
2026-01-22 12:00:00-03 AO005AW2059111 Sujeto Pasivo Jose Hevia ACTA

Usuario indica que el tema a tratar es el alza de aranceles de las prestaciones del ISP, sin embargo, señala que tal alza no afectó
al sector de la industria cosmética, por lo que solicita dejar la reunión sin efecto.



Aranceles 2026 productos cosméticos		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Mauricio Hormann
2026-01-13 12:00:00-03 AO005AW2039596 Sujeto Pasivo Jesús Alberto Lorenzoni ACTA


Usuario expone que los productos que tiene en el mercado, sobre los cuales recibió resoluciones de revocación del registro sanitario por contener un ingrediente prohibido,
hace años que ya no contienen ese ingrediente, pero el cambio de fórmula no fue informado al ISP. Por lo anterior, ha presentado un recurso de reposición frente a la medida,
aclarando el real estado de situación de los productos vigentes.
ISP informa que los recursos de reposición los resuelve la Fiscalía del Instituto y que aún está en evaluación. Se sugiere informar por los canales oficiales los productos que
no se encuentran comercializados o dados de baja por el laboratorio, con la finalidad de eliminarlos de la bases de datos institucional.
Estimados,

Solicito respetuosamente una reunión con el Jefe del departamento del ANAMED Jorge Canales para poder asesorarnos respecto a como proceder frente a las resoluciones exentas emitidas la semana del 2 de diciembre a la empresa Laboratorio cosmético D` Albert Lorenz Ltda sobre la revocación de registros cosméticos y el retiro de mercado de estos. Resoluciones asociadas: E7891/25 y E7892/25 .

Saludos.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Belén TAPIA TORRES
Sujeto Pasivo MARCO ALEXIS SAAVEDRA ROJAS
2026-01-08 12:00:00-03 AO005AW2041139 Sujeto Pasivo Andrés Gómez ACTA
Usuario expone sobre TEST DE AIRE ESPIRADO C14 PARA DETECCION DE HELICOBACTER PYLORI, su necesidad y utilidad
en la red de salud del país. Solicita orientación sobre la clasificación del producto para su correcta importación y distribución.
ISP informa que este tipo de productos corresponden a Radiofármacos regidos por el DS 3 del Ministerio de Salud.
Si los productos no tienen registro sanitario autorizado pueden solicitar la prestación asociada al artículo 99 del Código Sanitario




INFORMACION RELATIVA A LA IMPORTACION , DISTRIBUCION Y USO DE TEST DE AIRE ESPIRADO C14 PARA DETECCION DE HELICOBACTER PYLORI		 Ver Detalle
2026-01-07 16:00:00-03 AO005AW2051132 Sujeto Pasivo francisco de paula masjuan losada ACTA
Usuario señala que ha presentado al SAG Metropolitano una solicitud de cultivo de plantas de la variedad cannabis, rico en CBG y bajo o nulo contenido de THC.
Informa que el dosier presentado al SAG fue derivado al ISP para la emisión de la opinión técnica que amerite.
ISP informa que el expediente no ha llegado al área técnica a cargo de emitir la opinión técnica. Se agrega que la opinión se emite en base a los antecedentes que el SAG remite al ISP, pronunciándose fundamentalmente sobre la finalidad de la plantación y uso de la materia cosechada.


RESOLUCIÓN EXENTA Nº: 4986/2025
DECLARA ADMIMISIBLE A TRAMITE SOLICITUD DE PLANTACIÓN DE CANNABIS DE CANNABIS MANNA BOTANICS SPA.
Conforme al procedimiento establecido en el Decreto N°867 (que aprueba el reglamento de la Ley N°20.000) y el Protocolo de colaboración aprobado por Resolución Exenta N°5821/2016 del SAG, el Servicio Agrícola y Ganadero remitió los antecedentes de su solicitud el día 12 de diciembre de 2025 al Instituto de Salud Pública: Sra. Catterina Ferreccio, directora ISP.
Solicitamos reunión para identificar a la persona responsable por para de Uds. de dicha solicitud, satisfacer dudas posibles, acordar alcances de la visita a realizar por para de Uds. y fijar fecha de dicha visita.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Marcelo Guerrero
2026-01-07 12:00:00-03 AO005AW2038161 Sujeto Pasivo Catalina Agosin Usuaria propone establecer un convenio que mejore el control de la distribución de medicamentos controlados, con la finalidad de evitar el desvío de este tipo de medicamentos.
ISP sugiere formalizar la propuesta en un documento para evaluar la iniciativa y colaborar en su implementación, si corresponde.


Presentar un Proyecto de control de venta privada de estupefacientes destinado a evitar el trafico y delivery de los mismos		 Ver Detalle
2026-01-06 12:00:00-03 AO005AW2036053 Sujeto Pasivo Wendy Calzadilla ACTA
Usuaria solicita información sobre la prescripción y venta de fentermina con el mayor detalle desagregado posible, con la finalidad de incorporar
esta información en un proyecto Fondecyt que estudia y analiza temas derivados.
ISP informa que el procesamiento de las recetas cheque remitidas por las farmacias del país tiene un retraso de 2, 5 años, por lo que
no se cuenta con los datos solicitados.


Escribo para retomar la solicitud que hemos conversado mucho tiempo atrás con la Dra. Victoria Bartsch Espinoza, sobre la posibilidad de solicitar información con fines investigativos, sobre la prescripción o ventas de fentermina en el país.
Actualmente me encuentro en la etapa final de mi proyecto postdoctoral, centrado en la detección de sustancias psicoactivas en aguas residuales y su relación con indicadores poblacionales de consumo. En reuniones efectuadas en los años 2022 y 2023, planteamos la importancia de contar con información sobre la prescripción o ventas de fentermina en el país, o al menos en la Región Metropolitana, ya que estos datos son fundamentales para contextualizar las concentraciones que hemos detectado en las aguas residuales. A la fecha disponemos de resultados obtenidos durante una semana de muestreo en los años 2024 y 2025.
Sabemos que la información podría presentar un desfase de hasta un año, tal como nos indicaron en reuniones previas; aun así, consideramos que estos antecedentes aportarían un valor significativo a la interpretación científica de los resultados y al fortalecimiento del análisis que ya estamos preparando.		 Ver Detalle