Luciano Octavio Páez Pizarro - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2026-07-30 15:30:00-04 AO001AW2232254 Sujeto Pasivo Carlos Balmaceda Materia solicitada.
Evaluación de tecnologías sanitarias. Presentación de reporte de evidencia científica clínica, económica y social de dostarlimab para el manejo de pacientes con cáncer de endometrio desde la perspectiva del sistema de salud chileno.

Materias abordadas en la reunión.
1. Se presenta Dostarlimab para Cáncer de endometrio FIGO IIIIV.
2. Presentan estadísticas nacionales.
3. La terapia tiene foco en etapas avanzadas con mutaciones dMMR o MSIH.
4. Es un tratamiento de tipo endovenoso con necesidad de oncólogos, farmacia oncológica.
5. Cuenta con aprobaciones en FDA, EMA y registro ISP.
6. Muestran evidencia clínica GRADE y se centran en el ECA RUBY.
7. Muestran cobertura en PBAC, CDAAMC y NICE.
8. Exponen un precio máximo industrial de 5.557.908 por vial.
9. Aproximadamente 35 pacientes al año es la población objetivo.
10. El impacto presupuestario fluctúa entre 2.300 y 7.600 millones al quinto año.
11. Muestran análisis de favorabilidad según la norma técnica 192 de la Ley Ricarte Soto.

De laboratorio Glaxo Smith Kline Chile no asistió Carolina Beltrán, Nicolás Armijo y Macarena Vera.
Ningún asistente completó en forma adecuada la solicitud Lobby no indicando sus datos como el correo electrónico.
Se incorpora a la reunión, no siendo parte de la individualización de participantes activos por parte del solicitante, la Sra. Milva Caputo, rut 21.873.6064, quien tampoco entrega su correo electrónico.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Felipe Moraes
Sujeto Pasivo Carolina Beltran
Sujeto Pasivo Nicolás Armijo
Sujeto Pasivo Juan Sebastian Robledo Arango
Sujeto Pasivo Macarena Vera
2026-07-30 15:00:00-04 AO001AW2231624 Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda Materia Solicitada.
Presentación de estudios clínicos y data farmacoeconómica relevante para la toma de decisión en la inclusión de tecnologías sanitarias en mecanismos de cobertura sistémica para el tratamiento del cáncer de ovario.

Materias abordadas en la reunión.
1. Se manifiesta haberse reunido previamente con Jefa DIPLAS, quien sugirió realizar reunión con ETESASBE.
2. Presentan Incidencia, Mortalidad de Cáncer de Ovario, en Chile y el mundo.
3. Se presentan otras estadísticas epidemiológicas.
4. Se presentan dos estudios clínicos SO1O y PAOLA1.
5. Se exponen los principales efectos adversos.
6. Se exponen desenlaces de los estudios.
7. Exponen que tiene recomendación parcial a favor según el marco de la norma técnica 192 de la Ley Ricarte Soto.
8. Exponen que Olaparib ya forma parte de la práctica del sistema de salud chileno, donde más de 15 hospitales lo compran.
9. Exponen una disminución de precio del 27,4
10. Aproximan una demanda nacional de 90 pacientes por año.
11. Estiman un impacto presupuestario entre 2.000 y 4.000 millones de pesos por año.
12. Consultan cómo hacernos llegar la información expuesta, principalmente por exceder la capacidad de envío por correos electrónicos, sugiriendo oficina de partes. Respondí que consultaría y les respondería por correo electrónico.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Joan Cornejo
Sujeto Pasivo Francisco Pinto
Sujeto Pasivo MELISA LARA FISCHMAN
2026-07-23 15:00:00-04 AO001AW2241307 Sujeto Pasivo Paulina González Materia solicitada.
Presentar a la Corporación de Familias Atrofia Muscular Espinal FAME y exponer sobre la necesidad de actualizar el protocolo vigente para aumentar el acceso a tratamiento y fortalecer el diagnóstico oportuno mediante tamizaje neonatal.

Materias abordadas en la reunión.
1. Aprox. 350 pacientes con Atrofia Muscular Espinal AME, donde el 60 tiene tratamiento por distintas vías, principalmente judicialización.
2. Los pacientes del sistema privado logran tratarse en aproximadamente 48 horas.
3. Que quieren un Acuerdo de Riesgo Compartido ARC, actualmente no hay cobertura. Indican que existe 1 para 1 tipo de AME.
4. Paulina es madre de paciente con AME1, de 15 años.
5. Le complica que desde hace más de 10 años sus pacientes accedían a tratamiento por vía de judicialización.
6. El ARC para Zolgensma Novartis fue por presión social impulsada por los mismos pacientes.
7. No se hace tamizaje para AME.
8. Cuando se prometió el tamizaje, quedó finalmente la Distrofia Muscular de Duchenne.		 Ver Detalle
2026-07-02 15:30:00-04 AO001AW2230132 Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda Materia solicitada
Presentación de estudios clínicos y data farmacoeconómica relevante para la toma de decisión en la inclusión de tecnologías sanitarias en mecanismos de cobertura sistémica para el tratamiento del cáncer de mama triple negativo y HER2 positivo.

Materia tratada en la reunión
1. Quieren retomar trabajo del 2025.
2. Quieren presentar nuevas indicaciones para Cáncer de mama HER2 positivo Avanzado y BRCA mutado triple negativo.
3. A fin de mes presentarán propuesta económica de Olaparib al Depto. De Garantías.
4. Comparan Trastuzumab deruxtecan vs Trastuzumab emtansine.
5. 11 a 25 por ciento del total Ca Mama HER2 positivo en Chile, más agresivo.
6. Estiman entre 81 a 89 pacientes por año.
7. El precio que informan de Trastuzumab deruxtecan es de 1.009.571 millones, donde el valor precio era 1,7 millones de pesos.
8. Exponen potencial de ahorros en tratamiento, en monitoreo, entre otros impulsores del gasto.
9. Exponen Lynparza Olaparib.
10. Exponen estudio OLYMPIA Fase III Olaparib vs Placebo
11. Aprox 55 pacientes cáncer de mama triple negativo.
12. Oral, sin sillones de infusión.
13. A pesar de que se aprobó Pembrolizumab en chile, ellos mantienen su propuesta de ser un actor complementario.
14. El 22 de julio tienen Lobby con Ximena Barrios.

No asiste Eduardo Álvarez de AstraZeneca S.A.
Asistentes de AstraZeneca S.A. no entregan información de correo electrónico en la plataforma tampoco en la reunión.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
Sujeto Pasivo Joan Cornejo
Sujeto Pasivo Francisco Pinto
Sujeto Pasivo MELISA LARA FISCHMAN
2026-07-02 15:00:00-04 AO001AW2227128 Sujeto Pasivo Hugo Aedo Motivo de la Reunión
Presentación de guselkumab como nueva indicación para enfermedades inflamatorias intestinales y Ley Ricarte Soto

Temas tratados en la Reunión
1. Exponen sobre Tremfya para Enfermedad de Crohn EC y Colitis Ulcerosa CU.
2. Exponen el daño físico de las Enfermedades Inflamatorias Intestinales.
3. Muestran pipeline desarrollado hasta guselkumab.
4. Exponen el Standard of Care basado en 5 AZA e inmunomoduladores.
5. Comentan que existe una necesidad insatisfecha. El 70 y 60 por ciento son no respondedores en EC y CU, respectivamente.
6. Su intención es pasar de tratar las complicaciones a prevenirlas.
7. Explican mejoras y remisiones clínicas, endoscópicas e histológicas.
8. Señalan 3 estudios clínicos fase III, QUASAR, GALAXI 2 y 3, y GRAVITI.
9. Estos estudios tienen outcomes muy estrictos, se busca remisión profunda.
10. Exponen presentación subcutánea de la droga.
11. Exponen modo de administración, en inducción es endovenoso en las semanas 0, 4 y 8, mientras que las semanas siguientes son de mantención con aplicación subcutánea.

No asiste Hugo Aedo de laboratorio Johnson Johnson Chile S.A, quien no completó sus datos en el requerimiento.
Se incorpora a la reunión por parte del solicitante Jimena Piastrella. Asistente que no fue registrada en la solicitud de audiencia.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Verónica Kramm
2026-06-11 15:30:00-04 AO001AW2215313 Sujeto Pasivo Rodrigo Feliú Materias solicitadas
Solicitamos reunión con el objetivo de presentar antecedentes clínicos, económicos y operacionales asociados a una tecnología sanitaria disponible Natalizumab en presentación Subcutáneo cuyo uso genera un impacto positivo en la sostenibilidad del tratamiento y el ecosistema del sistema de salud.
Materias abordadas en la reunión
1.El laboratorio expone mejoras en la forma de administración de Tysabri Natalizumab que ahora tiene una presentación subcutánea.
2.La indicación de este fármaco es Esclerosis Múltiple recurrente.
3.El 95 de los pacientes se atienden en el sistema público LRS.
4.La presentación subcutánea tiene misma seguridad y eficacia que presentación endovenosa.
5.Menor tiempo de administración. El paciente egresa del establecimiento más rápido por menor tiempo de observación.
6.El paciente utiliza menor cantidad de sillas de infusión.
7.Se le enseña al paciente a utilizar el dispositivo y posteriormente el paciente se autoadministra el fármaco en su hogar.
8.La presentación subcutánea mantiene el mismo precio que la endovenosa.
9.Costo unitario 150mgml 1.686.954
10.Estiman un ahorro de 145 días por paciente con la misma eficacia y precio.
11.Hoy sí cuentan con registro ISP desde marzo de 2024.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Ingrid Servin
2026-06-11 15:00:00-04 AO001AW2209383 Sujeto Pasivo Carolina Zúñiga Materia solicitada
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos
Materias abordadas en la reunión
1.Dr Reddys es una compañía global de India con presencia en más de 80 países.
2.La empresa presenta Toripalimab, un anticuerpo que inhibe la interacción entre PD1 y PDL1PDL2, con mayor afinidad in vitro que pembrolizumab y nivolumab a raíz de una disociación más lenta.
3.Este anticuerpo está indicado en cáncer de esófago escamoso y cáncer nasofaríngeo.
4.Exponen que duplica supervivencia global versus terapia basada en platino.
5.Aprobado por FDA 2023, EMA 2024 y MHRA 2024.
6.Presentan serie de beneficios y propuesta de valor del fármaco.
Se integran a la reunión Christian Rosales Domski y Carolina Valenzuela quienes no se identifican con su rut, correo y entidad la que representan. Información de ambos fue enviada por laboratorio posterior a la solicitud en plataforma lobby.
No asiste Alex Matus quien estaba individualizado como asistente en la solicitud Lobby.		 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Alex Matus
Sujeto Pasivo Estefanía Castillo Vargas
Sujeto Pasivo Felipe Zamora Rangel
Sujeto Pasivo Alejandra Pilar Muñoz Alderete