En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-05-18 15:00:00-04 | AO001AW2167216 | Sujeto Pasivo | Pamela Peralta Marchan | El año pasado ya se había sostenido una reunión de lobby sobre esta materia con la solicitante, en el marco del Curso Ciencias de la implementación y evaluación de servicios y programas de salud. Señala que, a partir de dicha entrevista, decidió desarrollar su tesis de Magister sobre PrEP. Se realiza una breve reseña sobre el proceso de implementación de PrEP en nuestro país desde el año 2019, la cual ha sido progresivo. A la fecha, existen 41 establecimiento con PrEP en el país 27 nivel secundario y 14 CESFAM. Se indica que entre los objetivos del Programa está avanzar con la implementación a nivel nacional. El proceso de compra para 2027 ya está en curso. Actualmente, se encuentra en proceso de tramitación con las nuevas autoridades la actualización de los lineamientos técnicos, incorpora flujos de atención más simples, atención telemática, entrega multimés de fármacos, entre otros aspectos. Respecto de nuevas tecnologías farmacológicas disponible para PrEP, como son los antirretrovirales inyectables, se señala que el Depto. está disponible a evaluarlas, considerando que constituyen un avance relevante como estrategia de prevención. Finalmente, solicita información producto de la implementación de la estrategia, tanto financiera como programática. Participaron EDITH ORTIZ NUÑEZ Jefa S Depto. VIHSIDA e ITS DIPRECE MARÍA TERESA SILVA Depto. VIHSIDA e ITS DIPRECE |
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| 2026-05-06 15:15:00-04 | AO001AW2161597 | Sujeto Pasivo | Loreto Vidal | Realizan presentación del estudio “Costo-utilidad de bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) en el sistema de salud chileno”. Para su elaboración utilizaron datos de personas en control en los Hospitales San Juan de Dios y Hospital San Borja Arriarán, obtenidos según lo señalado por los expositores, mediante solicitudes realizadas a través de la Ley de transparencia. El objetivo del estudio fue estimar la relación de costo-utilidad de este esquema terapéutico en comparación con otros regímenes de terapia antirretroviral de triple combinación, en personas mayores de 18 años, virológicamente suprimidos y sin resistencia actual o previa a inhibidores de la integrasa, así como evaluar su uso representaría una utilización eficiente de los recursos públicos. El modelo incorporó costos asociados a terapia antirretroviral, seguimiento clínico y de laboratorio, eventos adversos relacionados con el tratamiento (TRAE) y comorbilidades no asociadas a SIDA (NARM). Asimismo, integró valores de utilidad y desutilidad vinculados a distintos estados de salud y complicaciones derivadas de los TRAE y NARM, además de beneficios expresados en años de vida ajustados por calidad (QALYs). Los comparadores utilizados fueron abacavir/lamivudina/dolutegravir (ABC/3TC/DTG), tenofovir alafenamida/emtricitabina/elvitegravir/cobicistat (TAF/FTC/EVG/COBI) y Tenofovir/Emtricitabina (TDF/FTC) + darunavir/cobicistat (DRV/COBI). El modelo se estructuró bajo el supuesto de que todas las personas experimentadas (recibiendo TAR) realizan switch de tratamiento a TAF/FTC/BIC. El objetivo de este switch sería mantener la eficacia virológica y mejorar adherencia y calidad de vida de las personas, mediante la reducción de efectos adversos o interacciones medicamentosas. El principal resultado económico del modelo corresponde a la razón de costo-efectividad incremental (ICER), que estima el costo adicional por cada QALY ganado con TAF/FTC/BIC en comparación con cada uno de los comparadores. De acuerdo con lo expuesto, si el ICER es menor o igual al umbral establecido el tratamiento se considera costo-efectivo, si es mayor no lo es. El estudio concluye que Biktarvy® (TAF/FTC/BIC) presenta una mayor efectividad y menor costo en comparación con ABC/3TC/DTG y TDF/FTC + DRV/COBI. Además, se plantea como una alternativa costo-efectiva, segura y simple, favoreciendo la adherencia y continuidad del tratamiento. Según los autores, su incorporación contribuiría a optimizar los recursos públicos destinados a VIH, fortalecer la gestión clínica y avanzar hacia el cumplimiento de las metas 95-95-95 de ONUSIDA. Participaron WILSON GUTIÉRREZ Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud/DIPLAS MARÍA TERESA SILVA Depto. VIH/SIDA e ITS /DIPRECE |
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| Sujeto Pasivo | ALINA CHACON | |||||
| Sujeto Pasivo | Daniela Sugg | |||||
| Sujeto Pasivo | Catalina Novoa | |||||
| 2026-05-05 16:00:00-04 | AO001AW2161846 | Sujeto Pasivo | Cristian Lisboa | El solicitante presenta proyecto recientemente adjudicado por ANID 2026 denominado “Fortalecimiento de la Profilaxis Preexposición PrEP al VIH en Chile”, que tienen una duración de 3 años y se encuentra en etapa inicial de desarrollo. El Objetivo General del proyecto es: Evaluar el impacto de los programas de PrEP implementados en la red pública de salud y en OBC en Chile, y desarrollar indicadores estandarizados para el monitoreo de la adherencia, considerando la viabilidad de la articulación y expansión de las intervenciones. La ejecución está planificada en 5 etapas consecutivas, la solicitud al Programa Nacional de VIH/SIDA e ITS es proveer la información necesaria para desarrollar la Etapa 1 referida a la Caracterización de Programas PrEP, que incluye: Análisis documental, Recolección de datos registrados, en los programas PrEP, Análisis transversal descriptivo de datos, Entrevistas semi-estructuradas. El objetivo de esta etapa es describir el perfil e indicadores de monitoreo de los usuarios de la intervención en el país. Para ello solicita acceso a información cuantitativa anonimizada que permita el análisis y cumplir con el objetivo. Se señala la información que se dispone en el nivel central y las características de ésta, que se refiere a información agregada y que la información de los y las usuarios/as, se encuentra en la ficha clínica de cada persona que accede a PrEP y es de manejo de los centros de salud que implementan este servicio. Se discuten distintas metodologías que podrán implementarse para disponer de información. Participan EDITH ORTIZ Jefa (s)Depto. VIH/Sida e ITS / MINSAL MARIA TERESA SILVA Depto. VIH/Sida e ITS / MINSAL CAROLINA PEREDO Depto. VIH/Sida e ITS / MINSAL RAFAEL VIDAL Depto. VIH/Sida e ITS / MINSAL KAREN CACERES Depto. Epidemiología |
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| 2026-04-27 10:30:00-04 | AO001AW2149704 | Sujeto Pasivo | Alvaro Melys | Señalan como posibles factores que pueden estar influyendo en que el segundo pilar, correspondiente a las personas que viven con VIH que conocen su diagnóstico y se encuentran en terapia antirretroviral (TAR), alcance solo un 75%, el miedo al estigma y la discriminación, la falta de apoyo social, las brechas lingüísticas y culturales, y los problemas de adherencia al tratamiento. Asimismo, reiteran que dentro de sus productos cuentan con una alternativa terapéutica basada en cabotegravir + rilpivirina, antirretrovirales inyectables de administración bimestral, que podrían contribuir a reducir el estigma asociado al uso de TAR oral y mejorar la adherencia. Indican que la incorporación de esta alternativa terapéutica, además de favorecer la adherencia, disminuiría el riesgo de transmisión del VIH, beneficiaría a poblaciones en situación de vulnerabilidad, contribuiría al cumplimiento de los compromisos internacionales y optimizaría el gasto en salud, dado que su costo sería inferior al de otras alternativas actualmente incluidas en el Decreto vigente. Respecto del estudio de adherencia presentado, éste fue realizado en el Hospital de Temuco e incluyó datos entre enero 2022 y marzo 2025. Se trata de un estudio retrospectivo basado en fichas clínicas de personas adultas y registros de dispensaciones de medicamentos. Se definió adherencia óptima como cobertura de tratamiento ≥ 85%. La muestra estuvo compuesta por 1.470 personas, de las cuales el 79% hombres y el 95,5% nacionalidad chilena, < 1% se encontraba en situación de calle o privados de libertad. Además, el 31,6% declaró consumo de sustancias y el 24,4% registraba diagnóstico de depresión. Como resultados se obtuvo que el 58.9% de las personas presentaba una adherencia óptima. El análisis evidencia que el consumo de sustancias y la depresión se asociaban de manera independiente con una peor adherencia al tratamiento. Participan EDITH ORTIZ NUÑEZ Jefa (s) Depto. Depto. VIH/SIDA e ITS / MINSAL MARÍA TERESA SILVA Depto. VIH/SIDA e ITS / MINSAL |
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| Sujeto Pasivo | José Pozo | |||||
| Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | |||||
| 2026-04-06 10:30:00-04 | AO001AW2111279 | Sujeto Pasivo | María Pons | Señalan que debido a nuevas alternativas terapéuticas ha disminuido demanda de lopinavirritonavir a nivel mundial lo que se ha traducido en una discontinuación en la producción del producto por lo tanto lamentablemente no será posible mantener el abastecimiento en el país para el año 2027. Actualmente existe un contrato vigente con CENABAST hasta octubre 2026 el cual podría extenderse hasta diciembre siempre y cuando cuenten con productos con expiración adecuada. Esto permitiría al depto. VIH poder evaluar otras alternativas terapéuticas con el Comité Asesor y realizar gestiones en conjunto con DIGERA para evaluar posibles vías de adquisición con CENABAST. Se solicita al gestor de interés que informe a CENABAST sobre la fecha de expiración de los productos para evaluar si será posible disponer de stock hasta diciembre. Se solicita además que el laboratorio envíe información formalizando el cese del abastecimiento en el país de lopinavirritonavir al Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud de la DIPLAS Depto Ges y Redes complejas de DIGERA y al Depto. Programa Nacional de Prevención y Control del VIHSIDA e ITS de DIPRECE Participan MARÍA TERESA SILVA Depto. VIHSIDA e ITS MINSAL CAROLINA DE PABLO Depto. de Gestión Ambulatoria y Apoyo Diagnóstico MINSAL |
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| 2026-01-15 15:00:00-03 | AO001AW2060908 | Sujeto Pasivo | Debora Solís | La organización Aprofa realizó una presentación institucional en la que expuso su estructura operativa y líneas de acción fundamentalmente en lo que es salud sexual y reproductiva. Señalaron que han participado activamente como oferentes de CENABAST para distintos productos. Destacan la importación y distribución de preservativos externos e internos, los cuales constituyen una línea estratégica para su posicionamiento, especialmente los preservativos externos importados desde India. Indicaron que sus productos son evaluados por el CESMEC y que, según estudios realizados por la Universidad Católica, se posicionan como número uno en relación precio-calidad, sin reportes de problemas de ruptura, aunque no necesariamente como la alternativa más barata del mercado. Jefe Depto. Programa Nacional de VIH/SIDA e ITS aclara que cualquier proveedor puede participar en los procesos de licitación siempre que cumpla con las bases técnicas, y que deben revisar en mercado público si existen licitaciones en proceso. Además, indican contar con estrategias de acceso a PrEP y PEP a través de farmacias y convenios de colaboración. Participaron Dr. Leonardo Chanqueo jefe programa de VIH Sebastián Escalante profesional porgrama de VIH |
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