En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026-02-25 15:00:00-03 | AO001AW2096156 | Sujeto Pasivo | Alejandro Brañes | Reunión de Lobby con Boston Scientific: - Asisten Niki Kousel, Aaron Bartoo, Alejandro Brañes y Sung Kim. - Se informa sobre el proyecto adjudicado en Fondo Nacional del Cáncer convocatoria 2025. Relata del proveedor que se encuentran en integración con la parte americana que distribuye la bomba, prevista a finalizar el julio. A fines de marzo revisarán en comité todas las solicitudes realizadas a la empresa e informarán la decisión. |
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| 2026-02-24 15:30:00-03 | AO001AW2049208 | Sujeto Pasivo | Javier Fuenzalida | Asisten: - Elsa Bruce, Rut: 10.774.022-8 - Javier Fuenzalida, Rut 15.318.139-K - Paula Ibarra, Rut: 14.179.395-0 - Mackarena Contreras, Rut: 15.726.649-7 - Natalia Mena, Rut: 14.122.920-6 (GeneproDX) Presenta: Dr. Hernán González Resumen: - Contexto Cáncer de tiroides en cifras generales, existencia de un 20% de casos indeterminados que requieren derivación, lo que conlleva riesgos propios del procedimiento quirúrgico, sobrecarga de Lista de espera, etc. - Presenta test basado en PCR por marcador genético, cuyo resultado permite determinar un caso benigno o sospechoso. - La plataforma Idylla, se encuentra actualmente disponible en diversas regiones y establecimientos del país. - Expone una propuesta financiera, escalonada en 4 años, junto con un análisis de costos beneficios. - Proponen la incorporación del test a la canasta GES y /o avanzar en el reconocimiento de un código FONASA. - Mencionan que, en reunión previa, el Dr. Sung Kim, planteó la posibilidad de analizar este producto en la GPC de Cáncer de tiroides. Informo que canalizaré esta información a la profesional referente Andrea Peralta. - Consultan si la evidencia europea (la que cuenta con amplio respaldo) es considerada en estos procesos. Les Informo que según la metodología de elaboración de GPC, existe una instancia de revisión detallada de la evidencia clínica disponible. - Indican que enviarán la presentación. |
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| Sujeto Pasivo | Mackarena Contreras | |||||
| 2026-02-17 15:30:00-03 | AO001AW2039201 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Representante: Sonia Torrealba rut: 13.456.475-k Cáncer de mama (presenta Luis Humberto García) - Datos epidemiológicos de incidencia, mortalidad, sobrevida según etapa del diagnostico - Estudios con inhibidores de ciclina y guías que abalan inhibidores para manejo de cáncer de mama y existencia de necesidades para pacientes con CMt RH+/HER2-, quienes tienen riesgo de recurrencia temprana y tardía - El mecanismo de acción de ribociclib y la duración del tratamiento puede ser fundamental para prevenir la recurrencia tardía Leucemia Mieloide crónica (presenta Q.F Daniel Guzmán) - Asciminib es inhibidor de BRC ABL1 que funciona como STAMP que ha demostrado un beneficio de eficacia estadísticamente significativo y un perfil de seguridad favorable en comparación con los SoC-ITK en pacientes con LMC recién diagnosticados Cáncer de próstata (presenta Jonathan Castillo) - Datos epidemiológicos de incidencia, mortalidad, sobrevida según etapa del diagnostico - Teragnosis medicina de precisión: LUTECIO -PSMA permite ver tratar y evaluar el tumor de forma dirigida - Alta eficacia demostrada, en supervivencias relativa, supervivencia global y tasa de respuesta. - Mejora en calidad de vida, retraso de deterioro clínico Respecto a los costos de estas terapias las de Mama y LMC fueron informadas a Depto de Garantías mientras que la de próstata está en proceso de registro Preguntan por resolución DAC y sus prioridades. |
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| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| 2026-02-10 15:30:00-03 | AO001AW2023884 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | BMS no se presentó a la reunión. Se esperaron 20 minutos hasta 15:50 hrs | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-01-27 15:30:00-03 | AO001AW1958628 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | - Asisten Constanza Esquivel 18.622.703-4 (economía de la salud QF), Ximena Paredes 10.686.894-8 (encargada de asuntos gubernamentales QF), Carolina Valdés 10.282.197-7 (MD inmunoterapia). - Presentan atezolizumab para cáncer de pulmón (adjudicado en compra centralizada de DAC para segunda línea) y hepatocarcinoma con bevacizumab. - Se aprobó como tratamiento subcutáneo y presentaron propuesta económica a Depto. GES. Cambia el tiempo de administración desde 1 hora a 7 minutos. Vial endovenoso de 1.200 mg cambiaría por vial subcutáneo de 1.875 mg y permite switch entre pacientes que ya empezaron con tratamiento. No requiere reposo u observación posterior a la administración. SC tiene mismo precio que IV, y ya cuenta con registro ISP. - Vial endovenoso de 1.200 mg tiene un costo neto de $2.061.726 para cáncer de pulmón células no pequeñas (estudio MPower110), y hepatocarcinoma $1.979.257 (se le puede hacer un descuento del 4%). Atezolizumab permite a los hospitales ahorrar costos al igual que la incorporación de la primera línea para pulmón. - Informan que respecto a la indicación DAC para cáncer de pulmón, no requiere expresión de PD-L1, lo que puede facilitar el tiempo de espera, y en primera línea, tiene menor toxicidad. |
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| 2026-01-13 15:30:00-03 | AO001AW2012609 | Sujeto Pasivo | Magdalena Lopez | Los representantes de Fundación VEG no se conectaron a la reunión. La reunión finalizó a las 15:41 horas | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Savka Camila Anais Sagredo Albornoz | |||||
| 2026-01-06 15:30:00-03 | AO001AW2012377 | Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | - Cáncer de endometrio (cuerpo de útero): Con 1.100 casos incidentes y 300 fallecidas anualmente en Chile, se trata de un cáncer que afecta a mujeres mayores de 60 años. - Asisten Carolina Beltrán 17.030.418.7 y Juan Robledo 23.749.665-5. - Se encuentra en aprobación por ISP inmunoterapia (anticuerpo monoclonal anti PD-1) dostarlimab (jemperli) para cáncer de endometrio avanzado o recurrente. Se está investigando para cáncer de colon y recto (están en fase III comenzando por recto AZUR-1). Hoy, en endometrio donde 20% corresponde a estadíos avanzados, pero del resto al menos 13% tiene recaída), el tratamiento es con carboplatino y paclitaxel cada 3 semanas durante 6 ciclos y luego cada 6 semanas hasta 3 años o progresión en 1L para avanzado (III y IV) o recurrente, y como monoterapia en 2L para recaída o avanzado, con inestabilidad microsatelital (MMRd), todo con ECOG 0 y 1. Sobrevida libre de progresión mejora desde 15,7% a 61,4% en subgrupo inestabilidad microsatelital (que representa el 30% de los casos a nivel internacional), siendo el mayor beneficiario. Eventos adversos fueron menores como alopecia, fatiga, nausea, neuropatía periférica y anemia en los primeros 6 meses. Se basa en estudio clínico RUBY. - Cada vial tiene 500mg en 10mL de solución EV. |
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| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Beltran | |||||
| 2025-12-23 15:30:00-03 | AO001AW1978440 | Sujeto Pasivo | Mackarena Contreras | - Se inicia la reunión a las 15:32 hrs. - Asisten Mackarena Contreras (Run: 15.726.649-7) y Javier Fuenzalida (Run: 15.318.139-k). - Exponen sobre Anyplex de SeeGene, test VPH con genotipificación completa. - Exponen sobre Thyroidprint, producto desarrollado por Dr. Hernán González, que basado en 10 biomarcadores determina necesidad de resección quirúrgica de tumores tiroídeos - Bethesda III y IV. Permite ahorrar intervención quirúrgica en el 67% de los casos reduciendo morbilidad así como el tiempo de atención. |
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| 2025-12-16 16:00:00-03 | AO001AW2004028 | Sujeto Pasivo | Milva CAPUTO | - Asisten Mariella Parodi (12.638.682-6), Milva Caputo (21.873.706-4), Felipe Moraes (27.201.740-9), Juan Sebastián Robledo (23.749.665-5). - Presentan el catálogo de moléculas que se están estudiando en mieloma múltiple, mielofibrosis, síndrome mielodisplásico, cáncer de ovario, cáncer de endometrio, GIST, colorrectal, rectal, páncreas, pulmón células pequeñas, próstata, glioblastoma, cabeza y cuello. - Se conversa sobre sistema y proceso DAC así como del funcionamiento de la Comisión DAC. |
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| Sujeto Pasivo | Mariella Parodi | |||||
| Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Moraes | |||||
| 2025-12-16 15:00:00-03 | AO001AW1958611 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | - Asisten Catherine Gejman (17.982.869-3) y Camila Mendoza (16.659.063-9) de Roche. - Presentan "Phesgo" (trastuzumab más pertuzumab subcutáneo) para bloqueo dual en neoadyuvancia de cáncer de mama her2+ etapa temprana alto riesgo (T2+ o N1). - Hoy, TDM1 y pertuzumab son financiados para cáncer de mama her2+ metastásico. - 40% de mujeres alcanzan respuesta patológica completa con trastuzumab y el restante 60% con enfermedad residual accede a TDM1 y pertuzumab. - Phesgo ya está implementado en Arica, Iquique, CABL, HFB, Rancagua y Punta Arenas porque aumenta en un 20% la respuesta patológica completa alcanzando 60%. Reduce complicaciones y reduce gastos crónicos propios de tratamientos en metástasis. - La administración subcutánea es de 5 minutos (la administración endovenosa usa 3 horas de sillón) y son entre 4 y 6 ciclos por paciente (hay ambos en la literatura, si es 4 es con antraciclina, pero tiene mayor cardiotoxicidad). Puede continuar en etapa metastásica. |
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| 2025-12-16 15:00:00-03 | AO001AW1958611 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | - Asisten Catherine Gejman (17.982.869-3) y Camila Mendoza (16.659.063-9) de Roche. - Presentan "Phesgo" (trastuzumab más pertuzumab subcutáneo) para bloqueo dual en neoadyuvancia de cáncer de mama her2+ etapa temprana alto riesgo (T2+ o N1). - Hoy, TDM1 y pertuzumab son financiados para cáncer de mama her2+ metastásico. - 40% de mujeres alcanzan respuesta patológica completa con trastuzumab y el restante 60% con enfermedad residual accede a TDM1 y pertuzumab. - Phesgo ya está implementado en Arica, Iquique, CABL, HFB, Rancagua y Punta Arenas porque aumenta en un 20% la respuesta patológica completa alcanzando 60%. Reduce complicaciones y reduce gastos crónicos propios de tratamientos en metástasis. - La administración subcutánea es de 5 minutos (la administración endovenosa usa 3 horas de sillón) y son entre 4 y 6 ciclos por paciente (hay ambos en la literatura, si es 4 es con antraciclina, pero tiene mayor cardiotoxicidad). Puede continuar en etapa metastásica. |
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| 2025-12-09 16:00:00-03 | AO001AW2006241 | Sujeto Pasivo | María Goens | 1. Perfil y Motivación de la Dra. Goens: La Dra. Goens, quien recientemente completó una especialización (fellow) en cáncer de tiroides en la provincia de Ontario, Canadá, se presentó como una profesional altamente comprometida con la oncología. Manifestó especial preocupación por la situación de aquellos pacientes que experimentan retrasos en la segunda etapa de confirmación para su tratamiento. Además, expresó un vivo interés en aportar desde su expertise, ofreciendo su colaboración para la elaboración o actualización de Guías de Práctica Clínica (GPC) y protocolos del Ministerio de Salud. 2. Explicación Institucional y Roles: Durante la conversación, se le explicó la estructura y competencias al interior del MINSAL. Se le indicó que ANACAN, desde la DIPRECE, ejerce un rol fundamentalmente normativo y de abogacía, mientras que las competencias operativas relacionadas con el funcionamiento de la red oncológica y la supervisión del cumplimiento de las garantías recaen en el departamento de GES y Redes Complejas de la DIGERA. 3. Procedimientos para Participación en GPC y Protocolos: Respecto a su interés en contribuir a documentos normativos, se le informó con precisión el procedimiento establecido: La convocatoria para conformar los paneles expertos para una GPC o un protocolo se realiza invitando formalmente a las sociedades científicas pertinentes a designar un representante. En el caso específico de una guía relacionada con el cáncer de tiroides, una de las entidades convocadas es la Sociedad Chilena de Endocrinología y Diabetes (SOCHED), tal como lo estipula la Ley Nacional del Cáncer N° 21.258. 4. Cierre: Se agradeció a la Dra. Goens por su proactividad y la valiosa información compartida sobre su experiencia y percepción en terreno, dando por concluida la reunión. |
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| 2025-12-03 15:30:00-03 | AO001AW1987209 | Sujeto Pasivo | Nicole Roldán | - Asisten Nicole Roldán (16.886.914-2) y Javiera Tognarelli (14.124.694-1) de la Universidad de Valparaíso. - Representan al Laboratorio de Genómica de carácter asistencial y de investigación. Cuentan con secuenciación NGS, secuenciación Sanger y MySeq (que permite detectar múltiples mutaciones al mismo tiempo). - Se conversa sobre agregarlos al listado de proveedores que maneja DIPRECE, el trabajo conjunto con EPOF y se les invita a jornada de investigación en cáncer. |
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| Sujeto Pasivo | Javier Tognarelli | |||||
| 2025-12-03 15:30:00-03 | AO001AW1987209 | Sujeto Pasivo | Nicole Roldán | - Asisten Nicole Roldán (16.886.914-2) y Javiera Tognarelli (14.124.694-1) de la Universidad de Valparaíso. - Representan al Laboratorio de Genómica de carácter asistencial y de investigación. Cuentan con secuenciación NGS, secuenciación Sanger y MySeq (que permite detectar múltiples mutaciones al mismo tiempo). - Se conversa sobre agregarlos al listado de proveedores que maneja DIPRECE, el trabajo conjunto con EPOF y se les invita a jornada de investigación en cáncer. |
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| Sujeto Pasivo | Javier Tognarelli | |||||
| 2025-11-25 15:30:00-03 | AO001AW1931279 | Sujeto Pasivo | Willy Alcantar | Asisten de Laboratorio BeiGene, Mora Seiler (Directora de acceso), Florencia Baglioni (médica hematóloga), Francisco Adot (Marketing), Willy Alcantar (Key Account Manager). - Empresa fundada, en 2010, en Estados Unidos enfocada en la accesibilidad a drogas innovadoras. Cuenta con un portafolio de I+D que cubre el 80% de los cánceres incidentes. En otros países, el laboratorio cambió de nombre a BeOne. - Presentan sobre Zanubrutinib (Brukinsa), inhibidor de tirosin quinasa de bruton IBTK con efectividad por sobre ibrutinib en LLC con recaída, al comparar en su eficacia y seguridad (en términos de toxicidad cardiovascular). Tiene otras indicaciones como: 1. Leucemia Linfocítica Crónica en 1L y 2L 2. Linfoma de células del Manto 3. Linfoma de Zona Marginal 4. Macroglobulina de Waldenström 5. Linfoma Linfocitico de células pequeñas - Ensayos clínicos que respaldan su uso son ALPINE y SEQUOIA (en personas >65 años o menores no aptos para tratamiento con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab) con 75% de sobrevida libre de progresión. 160 mg por vía oral dos veces día o 320 mg por vía oral una vez al día hasta progresión de enfermedad o toxicidad inaceptable. - Se comenta que el GES acaba de incorporar ibrutinib para LLC en segunda línea, rituximab con venetoclax para LLC en primera línea, en quienes tengan la indicación. - Tienen experiencia de venta en hospitales de Fuerzas Armadas, no en hospitales públicos. El precio comercial para privados corresponde a $4,5MM+IVA/mes. |
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| Sujeto Pasivo | Mora Seiler | |||||
| Sujeto Pasivo | Florencia Baglioni | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisco Adot | |||||
| 2025-11-18 15:30:00-03 | AO001AW1920817 | Sujeto Pasivo | Macarena de Lourdes Silva Maldonado | Asisten: - Macarena de Lourdes Silva Maldonado (19.960.483-K), fundadora de la start-up Ari Health Design. - María Paz Lavín de ANACAN. Resumen: - Health design, esta compuesto por equipo de diseñadores y trabaja en conjunto con especialistas clínicos. - Plantean soluciones tecnológicas mediante el primer dispositivo de auto toma diseñado en Latinoamérica "ARI TEST" - El diseño se basa en la experiencia de mujeres que usan habitualmente dispositivos similares para higiene menstrual, buscando empoderamiento y cercanía. - El dispositivo es compatible con kits de PCR disponibles en el mercado. - Se presentó un video explicativo sobre la toma de muestra paso a paso. - Estudio clínico: se realizará con 200 pacientes en establecimientos de la red pública en las regiones de Coquimbo y Puerto Montt. - Actualmente se encuentran en etapa de presentación ante el ISP, consolidando la documentación requerida junto con los resultados del estudio clínico. - Existe interés en colaborar con políticas públicas, implementando estrategias de servicios móviles en zonas aisladas, además de incluir comunicación y educación en salud. |
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| 2025-11-04 15:30:00-03 | AO001AW1914933 | Sujeto Pasivo | Catalina Paz San Martín Farto | - Reunión Ley de Lobby sobre proyecto “Oncología de precisión de cáncer de pulmón” en conjunto por Roche, Pfizer, Laboratorio del Centro de Genética y Genómica de UDD, INT y U. de Chile que consistió en un ensayo clínico y estudio económico liderado por Prof. Lenz: - Asisten Francisco Vidangossy (Run: 9.806.552-0), Ricardo Armisen (Run: 9.868.147-7 UDD), Catalina San Martín (Run: 10.339.167-9), Rony Lenz (8.692.132-4). - Objetivo: conocer costo unitario directo (insumos, remuneraciones y equipamiento) de la secuenciación NGS del cáncer de pulmón a partir de una muestra de 96 pacientes del Instituto Nacional del Tórax considerando una tanda de 12 pacientes para procesamiento. - Costo directo es de $8.341.480 para 12 pacientes o $695.123 por paciente. Costos indirectos se estimaron en 27% en caso del HSO LT, por lo que se usó conservadoramente un 30%. Sumando costos indirectos el total alcanza $903.660 a lo que hay que agregar las utilidades para incentivar su implementación en el sector privado. |
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| 2025-09-29 15:30:00-03 | AO001AW1908710 | Sujeto Pasivo | Cristian Rojas | Reunión Lobby con Cristián Rojas: - Asisten Cristián Manuel Rojas Cortés (13.531.730-6), Sung Kim y María Paz Lavín. - Informa estar en tratamiento con un medicamento de alto costo desde 2019 con protección financiera del 80%, inicialmente, la que se ha reducido al 70% con un copago mensual de 1,7MM. Solicita inclusión de la indicación en una GPC. - Se le indica que la guía en cuestión se encuentra cerrada, pero que se solicitará síntesis de evidencia a ETESA. También, se le comparte el contacto de una fundación asociada. |
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| 2025-09-16 15:30:00-03 | AO001AW1935387 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentación Biespecificos | Ver Detalle | |
| 2025-09-09 15:30:00-03 | AO001AW1893899 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentacion Obinutuzumab LLC | Ver Detalle | |
| 2025-09-09 15:30:00-03 | AO001AW1893899 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentacion Obinutuzumab LLC | Ver Detalle | |
| 2025-09-09 15:30:00-03 | AO001AW1893899 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Presentacion Obinutuzumab LLC | Ver Detalle | |
| 2025-09-02 16:30:00-04 | AO001AW1918156 | Sujeto Pasivo | María Pattillo | Evaluar la situación de los pacientes adultos que requieren un trasplante de células madre sanguíneas como única posibilidad de sobrevida en términos de su acceso al tratamiento, y explorar formas en las que la fundación DKMS puede ayudar a aumentar este acceso, ya sea mediante: - Aumento de infraestructura médica o de casas de acogida - Apoyo para la formación de profesionales del área de la salud - Financiamiento parcial del tratamiento U otros |
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| 2025-09-02 15:30:00-04 | AO001AW1890946 | Sujeto Pasivo | Juan Sebastian Robledo Arango | Se solicita audiencia para presentación de evidencia científica de niraparib en cáncer de ovario. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carolina Beltran | |||||
| 2025-07-29 15:30:00-04 | AO001AW1885160 | Sujeto Pasivo | Boris Álvarez | Reunión de Lobby con Tecnigen SA (Abbott): - Asisten María Andrea Jara y Boris Álvarez Espinoza. - Presenta diagnóstico molecular de VPH. Sistema Simpli-Collect para autotoma de VPH evita manipulación innecesaria, por ende, errores o contaminación cruzada/ambiental. |
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| Sujeto Pasivo | María Jara | |||||
| 2025-07-22 15:30:00-04 | AO001AW1876678 | Sujeto Pasivo | ignacio Carrera | Presentar a las autoridades una visión general sobre el abordaje integral del área de Anatomía Patológica, considerando aspectos tecnológicos, operativos y formativos. Se busca aportar una visión estratégica sobre cómo mejorar la eficiencia diagnóstica, trazabilidad y calidad del servicio mediante la incorporación de soluciones tecnológicas integradas, incluyendo equipamiento, digitalización, herramientas de análisis y software de gestión. La presentación tiene por objetivo aportar antecedentes técnicos que puedan ser considerados en el diseño, implementación o evaluación de planes o programas institucionales relacionados con el diagnóstico anatomopatológico. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Daniel Sebastián Tapia Salvo | |||||
| Sujeto Pasivo | Harmin Benicio Pérez Martínez | |||||
| Sujeto Pasivo | Pablo Moll | |||||
| 2025-07-08 15:30:00-04 | AO001AW1866287 | Sujeto Pasivo | Fernanda Rivera | - Se inicia 15:32 hrs. Asisten de Epsilon Research QF Nicolás Armijo, QF Pilar Contreras y EM Fernanda Rivera de Roche. - Presenta Fernanda rol de VPH más citología con tinción dual a través del producto “CINtec Plus”. - Presenta Nicolás tamizaje poblacional de CACU- evaluación económica y de impacto presupuestal: compara VPH más citología estándar y VPH más citología con CINtec Plus vs Pap solo. |
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| Sujeto Pasivo | Nicolás Armijo | |||||
| Sujeto Pasivo | Pilar Contreras | |||||
| 2025-07-02 15:30:00-04 | AO001AW1861482 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | - Asisten Sonia Torrealba, Melanie Paccot, Paula Herrera, María Paz Lavín, Sung Kim. - Presentan sobre cáncer de mama metastásico: recomiendan ribociclib en primera y segunda línea (esto en contraste con RE DAC vigente que lo recomienda indistintamente con palbociclib y abemaciclib, y solo para segunda línea). - Muestra ejemplos de recomendaciones de Alemania, Dinamarca y Perú). - Hay 9 hospitales que están comprando ribociclib, al igual que en segundo prestador FONASA. - Presentan sobre LMC de tercera línea, los hospitales de la red están comprando asciminib en vez de ponatinib que está cubierto por DAC. - Se cierra la reunión tras conversación sobre ambas patologías en cuanto a desarrollo de GPC, actualizaciones de GES y DAC. |
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| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| Sujeto Pasivo | Maria Paz Lavin | |||||
| Sujeto Pasivo | Sung Kim | |||||
| Sujeto Pasivo | Paula Herrera | |||||
| 2025-06-24 15:33:00-04 | AO001AW1856120 | Sujeto Pasivo | Macarena Vergara | Reunión Lobby con Rochem Chile SpA: - Asiste Macarena Vergara, encargada área comercial y científica. La reunión se inicia a las 15:33 hrs. y concluye a las 16:07 hrs. - Presenta Macarena sobre Rochem Biocare Chile, una empresa que pertenece a un holding latinoamericano que distribuye productos de diagnósticos, especialmente, diagnóstico molecular. - Describe su producto GeneXpert que está en la categoría de genotipificación extendida y cuenta con validación clínica para VPH. - La muestra se almacena en temperatura de ambiente hasta 6 meses. Tiene posibilidad de point of care con 56 minutos de espera aproximada. - Se hacen consultas varias en el contexto de la implementación de la modificación del GES. - Se enviará información presentada vía correo electrónico. |
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| 2025-06-17 15:30:00-04 | AO001AW1855475 | Sujeto Pasivo | Kenneth Walker | - La reunión se inicia a las 15:33 hrs. y concluye a las 16:13 hrs. Asiste TM Kenneth Walker (Run: 17.670.792-5). Se desempeña como medical manager en Alatheia SPA. - Solicitó audiencia a título personal con el objetivo entregar información para relevante para el manejo de CACU. Presentación se titula “PCR-VPH y cáncer cervicouterino conceptos básicos del testeo”. - Se responden consultas y se entrega correo electrónico para que pueda compartir información por escrito. |
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| 2025-06-10 15:30:00-04 | AO001AW1845044 | Sujeto Pasivo | Juan AMBAR | Reunión Lobby sobre cáncer colorrectal: - Asisten Osvaldo Pontiggia de Oncoliq, Amaru Peraldi 15.643.557-0 y Juan Pablo Ambar 24.955.187-2 Infiniy Parma. - Infinity Pharma es una empresa en Argentina y Chile. - Oncoliq es un startup que se dedica al screening de cáncer financiado por CONICET de Argentina. Están viendo cómo traen BGI Colotect a Chile que detecta metilación de ADN de tumor (PCR de materia fecal) con mejor sensibilidad, con 46% para adenoma avanzado y 88% para cáncer, más una especificidad de 92%. - Test inmunoquímico fecal tiene 79% de sensibilidad y 24% de sensibilidad para adenoma avanzado y 94% de especificidad ya que mide hemoglobina en sangre. |
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| Sujeto Pasivo | Amaru Peraldi | |||||
| Sujeto Pasivo | Osvaldo Alejandro Pontiggia | |||||
| 2025-06-03 15:30:00-04 | AO001AW1830057 | Sujeto Pasivo | Emilio Ortiz | - La reunión comienza a las 15:33 hrs. y concluye a las 16:00 hrs. - Asisten Lorena Heise 13.519.655-k, Emilio Ortiz Riaño 15.418.376-0 y María Teresa Verdugo 16.080.052-6. - Astellas es un Laboratorio Japonés que opera en Chile hace un poco más de 2 años y trabajan con otros laboratorios como Gador y Tecnofarma como socios de venta. - Presentan Gilteritinib para LMA FLT3+ R/R (recurrente o refractaria), se trata de una molécula aprobada el año 2023 por el ISP. - Anualmente, existen 402 pacientes con LMA, de ellos el 30% tiene mutaciones FLT3 (receptor de tirosina quinasa expresado en célula madre y progenitoras hematopoyética tempranamente), de ellos el 42% tiene condición de R/R. Finalmente, el 83% serían de FONASA o 42 pacientes. - En pacientes con LMA los fit pasan a tratamiento de alta intensidad, unfit a baja intensidad/paliativo y los FLT3+ a inducción con midostaurina (cubierta por DAC). Con midostaurina pueden alcanzar remisión completa y recaer (primera recaída), o bien ser refractario, en estos casos se indica Gilteritinib. Es tratamiento puente para TPH. - El tratamiento consiste en tres comprimidos de 40 mg vía oral (120 mg al día) con un costo comercial de $9MM mensuales con un promedio de 3 meses de duración. Ha vendido a Hospital Naval en dos ocasiones. $1.150MM sería la estimación de costo del laboratorio considerando precio comercial que se podría negociar para DAC. - Según estudio Admiral, la supervivencia global aumenta en mediana de 5,6 meses a 9,3 meses vs QMT de rescate de alta o baja intensidad, la remisión completa sube de 21,8% a 54,3%. Reduce requerimiento de transfusiones en un 34,5%. - Eventos adversos incluyen anemia, neutropenia febril, pirexia, todos sobre 40%. Tiene efecto tóxico como mielosupresión y hepatotoxicidad. |
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| Sujeto Pasivo | María Verdugo | |||||
| Sujeto Pasivo | Lorena Heise | |||||
| 2025-05-27 15:30:00-04 | AO001AW1827776 | Sujeto Pasivo | PAOLA DIAZ | Comienza a las 15:33 hrs. Galénica es una empresa con 40 años de trayectoria en el área de equipamiento APA y laboratorio clínico. Presenta Enzo sobre citología en base líquida de Hologic, ThinPrep es el vial con líquido preservante más cepillo para VPH y Pap al mismo tiempo con aprobación de FDA. Del mismo vial se pueden obtener muestras PCR de clamidia, gonorrea, etc. Tiene la posibilidad de repetición de la muestra sin citar nuevamente a la paciente. El procesador es de sobremesa, compacto. HPV: Hologic Panther System es biología molecular (no PCR) TMA usa ARNm en vez de ADN y detecta incorporación viral en las células. Detecta presencia de VPH y específicamente 16, 18 y 45. |
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| Sujeto Pasivo | Enzo Cravero | |||||
| 2025-05-20 15:30:00-04 | AO001AW1812817 | Sujeto Pasivo | Bárbara Lorena Burgos Mansilla | Reunión Lobby con Centro de Excelencia CIGES de UFRO: - Asiste María José Oliveros (Run: 16.793.989-9) del Departamento de rehabilitación. - Planean para el año 2026 postular a financiamiento FONIS para desarrollo de GPC en rehabilitación oncológica. - Requieren financiamiento para búsqueda de evidencia y reuniones con panelistas para formulación de preguntas y recomendaciones. Eventualmente, requerirán carta de compromiso Minsal |
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| Sujeto Pasivo | María José Oliveros Sepúlveda | |||||
| 2025-05-13 15:30:00-04 | AO001AW1814014 | Sujeto Pasivo | Diego Rojas | Presenta sobre terapia de mantención de primera línea (1L) con avelumab (anticuerpo monoclonal) para carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico (90% corresponde a cáncer de vejiga). Estos representan el 5% de pacientes de cáncer de vejiga (aprox. 98 pacientes año, de los cuales 81 son de FONASA), de ellos hay que restar a los no aptos para platinos. Los avanzados se dividen entre aptos para QMT con platino más gemcitabina como los que no. Aquellos que si son aptos, se propone un abordaje de mantención partiendo 4 semanas después de QMT con platino hasta el inicio de tratamiento de segunda línea por progresión de la enfermedad. Hoy el abordaje es expectante: QMT y espera a progresión para tratamiento de 2L. La propuesta se conoce como esquema JAVELIN Bladder 100 con sobrevida global como outcome principal con beneficio que es de 8,8 meses adicionales desde inicio de la mantención o 30 meses desde inicio de QMT. También, mejora la efectividad en el tratamiento de 2L con Enfortumab Vedotina o Sazituzumab Govitecan. Costo de cada vial es de 670 mil pesos. Requiriéndose 4 viales para cada ciclo mensual, costo anual de tratamiento anual es de 32MM. Disponibilidad en la red pública: CON de Antofagasta ha comprado, HEC y HSR han solicitado a Comité de Farmacia sin éxito. |
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| 2025-05-06 15:30:00-04 | AO001AW1807038 | Sujeto Pasivo | Esteban Herrera | - Asiste Esteban Herrera Arancibia (16.302.873-5) y QF Esteban Barnafi Krause. - Presenta secuenciación de nuevas generación (NGS) por síntesis de illumina. - Son un laboratorio de derivación desde prestadores que compran servicios y están ofreciendo procesamiento de muestras en Chile, de sangre y tejidos, hereditarios y germinales. Se procesan de a 12. - Presenta los equipos y tecnología: 1. NextSeq 550 Dx de Illumina: Panel genético somático de 523 genes (TSO500). 2. MiSeq de Illumina: otros paneles como somáticos como germinales de 50 a 113 genes. - Estudio de exoma completo más de 20.000 genes por secuenciación del genoma humano más bien para enfermedades raras. - Están acreditados y certificado por normas ISO. - Costos desde la implementación disminuyó a 50% desde procesamiento en Chile variando desde 400 mil a 1,5MM. - 20 centros públicos por licitaciones, en inmunología, drogas antiepilépticas. Son un laboratorio cerrado no abierto al público, solo por convenio desde otros laboratorios. - Podrían expandirse a oncología y enfermedades raras. - Se les deja correo para que puedan enviar cartera de servicios. |
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| 2025-04-29 15:30:00-04 | AO001AW1795892 | Sujeto Pasivo | Benjamín Rojas | Reunión de Lobby con Sociedad Ingeniería y Servicios Hogg y Serrano Ltda.: - Asisten Francisco Torres (16.987.634-7), Benjamín Rojas (17.289.416-k) de Hoser Ingeniaría (HSI) que representa a General Electric para venta y servicios. Reunión duro 54 minutos entre 15:31 y 15:55 hrs. - Desean conocer alcances del PNC en términos de productos que ellos venden densitometría ósea, ecografía mamaria (para mamas densas) y mamografía (más tomosíntesis, estereotaxia y contraste). - Comentan sobre calidad de proveedores, acceso/cobertura 75% trienal y 51% bienal para mujeres de 50 años y más. - Realizan venta de mamógrafo para tenencia municipal, móvil o fijo. - Presenta producto con IA para reemplazar ecografía por un radiólogo: toma por cuadrantes ecografía por TM y en estación de trabajo se evalúa si existen lesiones o no a evaluar por radiólogo. El radiólogo puede reconvertirse para hacer solo informes y no ecografías. Se usa en Clínica MEDS por Dra. Neira. - También realizan habilitación de salas de mamógrafo y clínicas móviles (con o sin sala ginecológica para ecografía). - Muestran experiencia con el sector público. - Se solicita enviar folletos vía correo. |
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| 2025-04-22 15:00:00-04 | AO001AW1803376 | Sujeto Pasivo | Claudia Ramos | Decreto GES 2025. • Comienza a las 15:41 hrs. • Asisten Claudia Ramos (16.225.539-8, Directora de Asuntos Gubernamentales), Leonardo Lourtau (24.904.135-1, ), Andrea Peralta y Sung Kim. • Grunenthal tiene portafolio para manejo del dolor, anticonceptivo orales y terapia de reemplazo hormonal y bioequivalentes para CENABAST. Presenta productos como tapentadol y capsaicina 8% • Solicitan reunión en el contexto del nuevo decreto GES y repaso de las tecnologías sanitarias que ellos disponen. |
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| Sujeto Pasivo | Leonardo Lourtau | |||||
| 2025-04-15 15:00:00-04 | AO001AW1802323 | Sujeto Pasivo | Felipe Torres | La intención de esta solicitud se basa en poner a disposición del MINSAL, y su Dirección de Oficina del Cáncer, una nueva posibilidad de disponer de nuevos tratamientos recién aprobados por EMA o FDA en nuestro país. Farmamondo, es un distribuidor internacional de medicamentos, quien a través de sus innumerables convenios internacionales con distintos laboratorios productores en casi todo el mundo, puede ser una canal de abastecimiento de terapias para nuestros pacientes en Chile (con o sin ISP). Ley de Lobby FarmaMondo: Empresa suiza para distribución de medicamentos con presencia en Latinoamérica con énfasis en economías emergentes y ante quiebres de stock sin intermediarios hasta la farmacia hospitalaria. Tienen una bodega central en Uruguay en zona franca dentro del Aeropuerto. • Asisten Daniel Tanana (Director LATAM extranjero) y Felipe Torres (12.646.208-5). • Refieren características de la empresa en términos de estándares. Presentan algunos productos. |
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| Sujeto Pasivo | Daniel Tanana | |||||
| 2025-04-01 15:00:00-03 | AO001AW1790401 | Sujeto Pasivo | Raquel Marina Hernández | Presentación de portafolio hematología Pfizer • Asisten Ángela del Pino (Gerente de productos de Perú) y Carolina Cruz (Gerente de Acceso 17.598.315-5), Raquel Marina (Gerente Médico 24.359.617-3). • Presenta Raquel, Inotuzumab Ozogamicina para paciente adultos con diagnóstico de LLA refractaria o en recaída. |
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| Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | |||||
| Sujeto Pasivo | Angela Del Pino | |||||
| 2025-03-25 15:00:00-03 | AO001AW1767121 | Sujeto Pasivo | Osvaldo Carvajal | EXPLICAR LAS IMPLICANCIAS DEL OFICIO Nro E17934 de 2025 ENVIADO POR LA CONTRALORIA GENERAL DE LA REPUBLICA • Audiencia solicitada a Ministra Aguilera. Los gestores de intereses son Osvaldo Carvajal Director Corporación Chilena contra el Cáncer de Próstata (7.171.945-6), María Angélica Duvauchelle Abogada de la Corporación (7.137.175-1), Dr. Felipe Balbontín Presidente de la Corporación (7.254.588-5). Asisten Francisca Plaza, Fabiola Rosso y Sung Kim. • Exponen situación de pacientes con diagnóstico de cáncer de próstata que ven restringido su acceso a braquiterapia dado un pronunciamiento de la SIS (Oficio 15.608 de SIS de julio del 2024) |
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| Sujeto Pasivo | Felipe Balbontín Fox | |||||
| Sujeto Pasivo | María Duvauchelle | |||||
| 2025-03-23 15:00:00-03 | AO001AW1777519 | Sujeto Pasivo | Loreto Vidal | Presentación alianza Gador / Gilead en la Oncologia Chilena a la agencia nacional del cáncer. Presentación de data cientifica y farmacoeconomica de Sacituzumab Govitecán para el manejo del Cáncer de mama Triple negativo metastásico en chile. • Asisten Loreto Vidal (Gerenta de acceso de Gador Chile 10.675.344-k), Diva Barbosa (sin RUT de Gilead creadora de la molécula), Daniela Sugg (Empresa Sugg y Asociados 16.122.009-4), Teresa Vanegas (Gerente Médico Gador 26.719.615-k). Es una empresa argentina. • Desde Minsal asisten Constanza Salas, Katherine Cerda, Rodrigo Severino, Sung Kim. • En febrero tuvieron reunión con ETESA. • Loreto Vidal presenta sobre Sacituzumab Govitecan (Trodelvy) anticuerpo monoclonal conjugado registrado en ISP como monoterapia para CMTN metastásico o irresecable, y monoterapia CM irresecable y metastásico positivo HR y negativo para HER2 con terapia endocrina y dos tratamientos sistémicos adicionales en estadio avanzado. Un estudio fase III demostró superioridad sobre tratamiento con eribulina, vinorelbina (MAI no GES), gemcitabina (GES) o capecitabina (GES) comparando 262 pacientes en cada lado. Sobrevida libre de progresión fue el resultado primario observado 5,4 meses vs 1,7 meses. Supervivencia global 12,1 meses vs 6,7 meses con respecto a quimioterapia estándar. Con neutropenia (51%), neutropenia febril (6%) y diarrea sin muerte en el estudio. Afirman que tiene buena respuesta en calidad de vida aunque no estaba en la presentación la información. • Daniela Sugg presenta estudio de impacto financiero solicitado por Gilead y Gador durante el 2023. Se considerando costos directos como costos de administración y adquisición, medicamentos concomitantes, monitoreo, manejo de eventos adversos. Su estimación de N corresponde a 231 pacientes incidentes partiendo con 5.690 pacientes de FONASA como casos incidentes anuales. • Dosis: 10 mg/kg endovenoso días 1 y 8 en ciclos de 21 días. $56MM anualmente por paciente a perpetuidad que puede variar según peso (kg) del paciente. |
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| Sujeto Pasivo | Teresa Vanegas | |||||
| Sujeto Pasivo | Daniela Sugg | |||||
| Sujeto Pasivo | Diva Barbosa | |||||
| 2025-03-19 15:00:00-03 | AO001AW1770729 | Sujeto Pasivo | Claudia Alejandra Morris Carmona | Resumen de procesos de adquisición de VPH en la red pública de atención, en relación a los contratos vigentes y no vigentes, tratos directos. Se abordan aspectos específicos de registros de exámenes, curso de capacitación de VPH y se proponen estrategias para reducir el porcentaje de reprobados (necesidad de tiempo protegido). | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Fernanda Rivera | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2025-03-12 15:00:00-03 | AO001AW1777164 | Sujeto Pasivo | Fabián Sáez | Objetivo de la reunión: Presentación de tres tecnologías para la detección temprana de cáncer y otras patologías, con el fin de explorar su posible implementación en el sistema de salud pública. Tecnologías presentadas: 1. OSCE Sensor FIT (Detección de Hemoglobina Fecal): Tecnología japonesa para la cuantificación de hemoglobina en heces, útil como predictor de cáncer de colon. No requiere restricciones dietéticas y es específica para hemoglobina humana. Resultados en 8 minutos, con capacidad de almacenamiento de muestras a temperatura ambiente por un mes. Actualmente en uso en algunos servicios de salud en Chile, como Osorno y Metropolitano Sur Oriente. 2. TruLab (Biología Molecular Portátil): Sistema portátil para detección de patógenos, incluyendo el virus del papiloma humano (VPH). No requiere infraestructura compleja ni conexión a internet. Resultados en una hora, ideal para zonas rurales o con acceso limitado a laboratorios. Validado por la OMS y utilizado en India. 3. Termalitix (Detección de Cáncer de Mama mediante Cámara Térmica): Tecnología basada en inteligencia artificial que detecta cambios de temperatura en la piel relacionados con tumores mamarios. No invasivo, sin radiación, y apto para mujeres de todas las edades, incluyendo aquellas con prótesis o mamas pequeñas. Resultados inmediatos, con sensibilidad y especificidad comparables a la mamografía. En uso en India y algunos países de Centroamérica. Conclusiones: Las tecnologías presentadas ofrecen soluciones innovadoras para la detección temprana de cáncer, con potencial para mejorar el acceso y la eficiencia en el sistema de salud pública. Se solicitó información adicional para evaluar la viabilidad de implementación, considerando costos y estudios de validación. Próximos pasos: Envío de documentación complementaria (estudios, costos) a los correos proporcionados por los participantes. |
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| Sujeto Pasivo | Cristian Zamora | |||||
| Sujeto Pasivo | Maria Carolina Asela Araya | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2025-02-26 15:00:00-03 | AO001AW1725571 | Sujeto Pasivo | Hugo Aedo | Presentación vía zoom: Laboratorio Johnson&Johnson Duración aprox: 15 min. Se inicia reunión a la 15:05 hrs. y termina 15:20 hrs. Droga en cuestión: Daratubumab Problema de salud: Mieloma Múltiple. Paciente objetivo: Con Mieloma múltiple menor a 60 años, candidatos a trasplante y con alto riesgo citogenético: de 15 a 20 pacientes por año aproximadamente. - En combinación con otros esquemas disponibles que están cubiertos en el sistema público, aumenta la sobrevida global y disminuye el gasto del paciente y de salud pública. - Esquemas Cassiopeia D-VTD o Perseus D-VRD, que están por ser aprobados, corresponden alrededor de 16 frascos al año por paciente (indicaciones de inducción y consolidación). Los presentadores manifiestan dudas sobre el proceso DAC, a lo que se les explica que para ello deben consultar vía ley de Transparencia. Se les agradece a los expositores por su presentación y se les solicita enviarla a los correos de Carolina y Camila, a lo que ellos se comprometen. Se finaliza la sesión. |
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| Sujeto Pasivo | Alfredo Sagredo | |||||
| Sujeto Pasivo | Camila Aranda | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Gomez | |||||
| 2025-02-19 15:00:00-03 | AO001AW1721954 | Sujeto Pasivo | Claudio Ramírez | Presentar visión respecto de alternativas de tratamiento según perfiles y tipologías, mismas que dicen relación con recientes resoluciones relativas al listado de Drogas de Alto Costo, el que tiene por fin de priorizar y asegurar el financiamiento de medicamentos especializados para pacientes con enfermedades oncológicas. Se esperó hasta las 15:20 hrs. sin que se presentaran los gestores de interés. Se da por terminada la reunión. |
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| Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | |||||
| Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | |||||
| 2025-02-12 15:30:00-03 | AO001AW1721936 | Sujeto Pasivo | Leonardo Améstica | Es una fundación que trabaja con la Universidad de Chile, quienes llevan un estudio sobre cáncer de mama ductal en mujeres de origen mapuche con respuesta completa al tratamiento en la región metropolitana. Solicitan este lobby para validar el estudio en conjunto con la Universidad de Chile, solicitan ayuda para investigar la ampliación a otros tipos de cáncer. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2025-02-12 15:00:00-03 | AO001AW1712194 | Sujeto Pasivo | Daniela Tamayo | En base a los compromisos de proyecto de ley de presupuesto 2025. Hubo 2 reuniones con el depto. de coordinación de garantías y prestaciones en salud, DIPLAS (07/01/25 y 07/02/25). Se abordan aspectos vinculados al registro ISP de olaparib. Se muestras aspectos de data clínica de olaparib y cáncer de mama, mutaciones vinculadas a distintos subtipos y riesgos vinculados a recidiva y metástasis. Se muestran resultados de estudio OlympiA en estadio temprano: reducción en un 42% de riesgo de recurrencia invasiva o muerte. En el seguimiento a 6 años, el riesgo se reduce a 7%. Se presentan resultados en calidad vida se observaron menos de 10% de los pacientes. Se dan a conocer experiencia en el uso en el sistema público con 11 pacientes en el sistema público. |
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| Sujeto Pasivo | Álvaro Sepúlveda | |||||
| Sujeto Pasivo | María Paula Collados | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2025-02-10 15:00:00-03 | AO001AW1764302 | Sujeto Pasivo | Andrés Arellano | Solicitud de Entrevista En referencia al anuncio realizado el 21 de noviembre del año pasado por la Ministra de Salud, Dra. Ximena Aguilera en el marco de la aprobación del presupuesto de salud para 2025, donde informó que la prueba Oncotype DX, que representamos en Chile, será incorporada como nueva tecnología dentro de la Ley Nacional del Cáncer, solicitamos esta audiencia con el propósito de colaborar en su implementación y puesta en marcha. Nuestro objetivo es contribuir al acceso oportuno de esta prueba para las pacientes con cáncer de mama que hoy la necesitan, asegurando que su inclusión en el sistema de salud genere el mayor beneficio posible para ellas. Quedamos a disposición para aportar nuestra experiencia y trabajar conjuntamente en este importante avance. • La audiencia se inicia a las 15:00 hrs. y se concluye a las 15:34 hrs. • Asisten Andrés Arellano (Gerente de Producto Pacific Genomics), Patricia Monzo (Gerente de Desarrollo de Negocio South Genetics, Uruguay), Virginia Areal (Exact Sciences, USA), Michael van Waes (Director para LATAM de Exact Sciences, USA). • Se expone que su indicación es para cáncer de mama invasor estadíos tempranos con RH positivo y HER2 negativo. • Dado que no todas las pacientes se benefician con QMT, existen efectos secundarios desde pérdida de cabello hasta neutropenia febril y se presentan consecuencias sociales como incapacidad laboral temporal, Oncotype se presenta como un test predictivo y pronóstico en riesgo de recurrencia que permite evitar hasta un 85% de indicaciones de QMT a través de ECA fase III. Cuenta con estudios internacionales de farmacoeconómica (de costo efectividad). Precio comercial en Chile es US$3.950 como unitario por paciente. • Se encuentra recomendada en guías de práctica clínica internacionales y cuenta con reembolso en países como Colombia. • El servicio es ofrecido su representante local PacificGenomics, manejado por la internacional SouthGenetics desde San Francisco, California. El representante local realiza desde promoción médica, gestión logística con el laboratorio APA de San Francisco, tracking y entrega de informe vía WEB tanto al médico como alpaciente. • Se encuentra implementado en FALP hace 3 años (hacen su propia preparación de muestras) y firmaron recientemente un convenio con Clínica UANDES. El resto corresponde a indicaciones individuales de médicos clínicos. Hospitales de Arica, Iquique, Naval y Militar han emitido órdenes de compra por la prestación. • Las pruebas de próstata y colon también fueron desarrolladas por el desarrollador original pero tienen menor alcance. • Se informa sobre Fondo Nacional del Cáncer. |
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| 2025-02-05 15:00:00-03 | AO001AW1704203 | Sujeto Pasivo | Mariela Formas | Desarrollo guías clínicas • La reunión comienza a las 15:15 hrs. y se concluye a las 15:50 hrs. • Asisten Carlos Portales gerente de asuntos públicos CIF (Run: 19.688.937-k), Ignacio Escobar analista de asuntos públicos CIF (Run: 16.208.024-5) y Sung Kim. • Plantean su preocupación respecto al adecuado tratamiento de conflictos de interés, sobre recorte presupuestario del sector, rectificaciones de resolución DAC en cuanto a expectativas, proceso de compras públicas que abarcan distintas drogas y certezas en cuanto a canales de comunicación y espacios de participación. • Presentan reporte de transferencias de valores en la llamada Plataforma de Transparencia: https://transparencia.cifchile.cl/search_0/ |
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| Sujeto Pasivo | María Rodríguez | |||||
| Sujeto Pasivo | Carlos Portales | |||||
| Sujeto Pasivo | Ignacio Escobar | |||||