En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025-02-05 03:30:00-03 | AO001AW1737027 | Sujeto Pasivo | Natalia Celedón | Proceso de elaboración de canasta GES para cáncer de mama triple negativo, de acuerdo con la indicación respecto de esta materia por parte del Ministerio de Salud en la Ley de Presupuesto 2025. Representante Natalia Celedón informó vía correo electrónico del martes, 4 de febrero de 2025 15:34 que suspende la solicitud de reunión. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Jacqueline González | |||||
| Sujeto Pasivo | AMANDA CAETANO BATISTA | |||||
| Sujeto Pasivo | Paula Nahuelhual | |||||
| Sujeto Pasivo | Mauricio Cuadra | |||||
| 2025-01-29 16:00:00-03 | AO001AW1727848 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Temas a tratar en reunión: 1. Tratamiento para Leucemia mieloide crónica de tercera línea de tratamiento. 2. Radioligandos, nueva tecnología para tratamiento de cáncer de próstata. 3. Cáncer de mama en líneas tempranas de tratamiento. • Asciminib (Scemblix de 20 y 40mg) con aprobación del ISP a principio de 2023, ITK oral para tratamiento de adultos con LMC Ph+ en fase crónica tratados previamente con dos líneas de tratamiento. Comparan respecto a bosutinib en la respuesta molecular mayor, específicamente, reducción del oncogen BCR-ABL, también con menos recursos hospitalarios según estudio de Bitran et al marzo 2023. Se compara además con respecto a ponatinib. • Existen 14 establecimientos están comprando con recursos propios por sobre ponatinib en tercera línea. • El producto cuesta $1,9 mensual por paciente Asciminib, son el único proveedor y 14 establecimientos públicos tienen compra local fuera de DAC. Eventos adversos también son mayores en ponatinib. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| 2025-01-29 15:30:00-03 | AO001AW1717813 | Sujeto Pasivo | Sonia Margarit | Como representante regional de la Sociedad de Profesionales Latinoamericana de Asesoramiento Genético (SPLAGen), deseamos apoyar la implementación del asesoramiento genético en tumores hereditarios. Facilitar la elaboración de guías clínicas adaptadas al contexto nacional y el apoyo en la creación de políticas públicas que integren estos servicios al sistema de salud. Además, podríamos ayudar a liderar campañas de sensibilización, fomentar redes internacionales de colaboración y promover estrategias que garanticen un acceso equitativo, especialmente en comunidades rurales y vulnerables. Estas acciones fortalecerán la calidad y disponibilidad del asesoramiento genético, en beneficio de la población chilena. Asistentes: Sonia Margarit, Asesora Genética, Magister de Asesoramiento Genético. Rut: 21.724.513-3 Ricardo Ramirez, Grupo Chileno de Cáncer Hereditario. Rut: 24.120.606-8 Camila Melo Saavedra, Genetista Clínica UDD/Clínica Alemana/Hospital Padre Hurtado. Rut: 14.168.387-K Hannah Gabriela Valverde Vides, Médico (MD) y Asesora Genética (GC), Clínica IMAGO: Consejería Genética. No. Pasaporte GUA: 110101158499883 Paulina Robles R. Rut: 17.097.166-3 Desarrollo de la Reunión: Hora de inicio: 15:30 y Hora de cierre: 16:06 • Se presenta sobre marco regulatorio, publicaciones y programas de formación sobre el asesoramiento genético. Se está confirmando Sociedad Chilena de Genética Clínica y expresan su preocupación por SOCHIAGO desde donde fueron excluidos profesionales sin registro en SIS. |
Ver Detalle | |
| 2025-01-29 15:30:00-03 | AO001AW1717813 | Sujeto Pasivo | Sonia Margarit | Como representante regional de la Sociedad de Profesionales Latinoamericana de Asesoramiento Genético (SPLAGen), deseamos apoyar la implementación del asesoramiento genético en tumores hereditarios. Facilitar la elaboración de guías clínicas adaptadas al contexto nacional y el apoyo en la creación de políticas públicas que integren estos servicios al sistema de salud. Además, podríamos ayudar a liderar campañas de sensibilización, fomentar redes internacionales de colaboración y promover estrategias que garanticen un acceso equitativo, especialmente en comunidades rurales y vulnerables. Estas acciones fortalecerán la calidad y disponibilidad del asesoramiento genético, en beneficio de la población chilena. Asistentes: Sonia Margarit, Asesora Genética, Magister de Asesoramiento Genético. Rut: 21.724.513-3 Ricardo Ramirez, Grupo Chileno de Cáncer Hereditario. Rut: 24.120.606-8 Camila Melo Saavedra, Genetista Clínica UDD/Clínica Alemana/Hospital Padre Hurtado. Rut: 14.168.387-K Hannah Gabriela Valverde Vides, Médico (MD) y Asesora Genética (GC), Clínica IMAGO: Consejería Genética. No. Pasaporte GUA: 110101158499883 Paulina Robles R. Rut: 17.097.166-3 Desarrollo de la Reunión: Hora de inicio: 15:30 y Hora de cierre: 16:06 • Se presenta sobre marco regulatorio, publicaciones y programas de formación sobre el asesoramiento genético. Se está confirmando Sociedad Chilena de Genética Clínica y expresan su preocupación por SOCHIAGO desde donde fueron excluidos profesionales sin registro en SIS. |
Ver Detalle | |
| 2025-01-29 15:00:00-03 | AO001AW1701766 | Sujeto Pasivo | Nancy Oses | Se solicita reunión con la Subsecretaria de Salud Pública Andrea Albagli para tratar la problemática del Cáncer de pulmón en estadios iniciales que hay en Chile. Este caso concreto tiene potencial curación y quisiéramos tener una reunión para lograr una colaboración pública-privada para dar una respuesta a estos pacientes. Bristol-Myers Squibb es una compañia innovadora establecida en Chile hace 60 años. Realizamos una inversion en I+D de 100 milllones de dolares en los próximos 5 años. • Asisten Esmeralda de Frutos y Juan Pedro Corona del equipo de acceso. • Asisten Pablo Skarmeta y Sung Kim. • Invertirán, en Chile desde 2025, US$100M en investigación y desarrollo para 56 estudios donde 1.000 pacientes recibirán tratamiento sin costo durante los años de proyecto. • Cáncer de pulmón: Estudio CM816 sobre no microcítico resecable PD-L1>1% para tratamiento neoadyuvante en donde se estiman 359 pacientes anuales a través del Opdivo o nivolumab. La terapia es finita de 3 ciclos cada 21 días de infusión. Reducción de 6,3% de gasto según estudio de Rony Lenz y 70% de pacientes vivos a los 4 años. En opinión de ellos, la entrada debe ser vía GES. Ver cómo lo podemos hacer tipo Nirsevimab. Elaborar minuta contrastando estimación de demanda de la farmacéutica y estudio de ahorro de costos. • Cáncer gástrico: estudio CM649 sobre biomarcador CPS>5 en prima línea metastásico donde estiman 941 pacientes anuales y tratamiento con Opdivo o Nivolumab más quimioterapia con 57% de pacientes vivos al año y se evitan 20% de muertes a los 5 años. • Cáncer de vejiga con estudio CM274 para adyuvancia, entre otros, 7 indicaciones totales que se enviaron Minsal para propuesta de acuerdo de riesgo compartido para DAC y/o GES, la propuesta está vigente. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Maria De Frutos | |||||
| 2025-01-24 10:00:00-03 | AO001AW1726444 | Sujeto Pasivo | Erica Pérez | La reunión por Ley de Lobby inicia a las 10:02 am. Jonathan Pool Garcés Venegas, padre de María Jesús, expone su caso y solicitudes. Su hija fue diagnosticada en julio de 2024 con DIPG en el Hospital de Temuco, recibió radioterapia y presenta un pronóstico reservado. Buscan acceder al medicamento ONC201, que no está disponible en Chile, pero sí en Alemania. Intentaron un tratamiento en España, pero no pudieron concretarlo. Solicitan: 1. Apoyo para importar ONC201 a Chile. 2. Ayuda económica para un año de tratamiento. 3. Mayor visibilización de la enfermedad y capacitación de profesionales. Se le informa que el DIPG está cubierto por el GES con radioterapia garantizada. Para apoyos adicionales, debe consultar con la Subsecretaría de Redes Asistenciales o FONASA. La reunión finaliza a las 10:26 am. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Jonathan Garcés Venegas | |||||
| 2025-01-22 15:30:00-03 | AO001AW1679273 | Sujeto Pasivo | Javier Fuenzalida | Se entrega un contexto sobre infecciones de VPH de alto riesgo oncogénico y eventual actualización sobre genotipos de estas características (ejemplo 66 y 68). Las guías del ASCCP decidió incorporar la genotipificación extendida dentro de sus lineamientos. Se presenta un caso clínico de paciente de 47 años con PAP (-) y con VPH 31, colposcopía normal y biopsia con lesión escamosa de alto grado-NIE III. Se muestran exámenes clasificados como gold estándar, dentro de los cuales se encuentra Anyplex (único con genotipificación extendida). Se presenta genotipificación en autotoma de VPH y propuesta de paneles extendidos hacia otros agentes como Chlamydia. Este plan de llama Alatheia mujer, enfocado en los programas de tamizaje como lo es de Chlamydia y el de cáncer cervicouterino (donde tienen implementado anyplex en 2 establecimientos de la red pública). La solución diagnóstica se llama Allplex que detecta sífilis, gonorrea y Chlamydia, entre otros. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Kenneth Walker | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2025-01-22 15:00:00-03 | AO001AW1718765 | Sujeto Pasivo | Anissia Valentina Parada Segovia | My nipp es una empresa que produce prótesis de silicona externa del CAP. Se muestran datos estimativos de pacientes mastectomizadas y con requerimientos. My nipp dura por 2 años, en su inicio se producáin personalizadamente (toma de molde, fabricación, prueba y seguimiento). Hoy tiene un banco de prótesis con 6 modelos distintos. Se exploran formas de implementación local para otorgar mayor acceso y se precisan estimaciones de requerimientos nacionales. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2025-01-15 15:30:00-03 | AO001AW1732446 | Sujeto Pasivo | Felipe Torres | Se presentó a Farmamondo, un distribuidor internacional de medicamentos con sede en Suiza y más de 109 años de experiencia. La empresa opera en Sudamérica a través de una filial en Argentina y utiliza Uruguay como centro logístico, lo que permite una distribución eficiente. Durante la sesión, se abordaron aspectos clave relacionados con los medicamentos que ofrece la empresa, incluyendo tratamientos para enfermedades huérfanas, cáncer y otras patologías. Asimismo, se destacó el cumplimiento de normativas de calidad europeas y suizas, la flexibilidad para identificar medicamentos específicos según las necesidades de hospitales y clínicas, y el uso de operadores locales con licencia farmacéutica para facilitar la distribución. También se mencionó la disponibilidad de medicamentos específicos, como uno destinado al tratamiento del neuroblastoma, aprobado en varios países sudamericanos, y otro para el cáncer de mama HER2 negativo con mutación BRCA1. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Daniel Tanana | |||||
| Sujeto Pasivo | Paulina Robles | |||||
| 2025-01-15 15:00:00-03 | AO001AW1675760 | Sujeto Pasivo | Víctor Schnettler | Inicio del lobby: 15:00 horas. Se conectó la profesional del Departamento, Gina Merino. Luego de esperar hasta las 15:15 horas a los interesados, estos no se presentaron a la audiencia. Término del lobby: 15:15 horas. |
Ver Detalle | |
| 2025-01-15 15:00:00-03 | AO001AW1704100 | Sujeto Pasivo | Luis Villanueva | Programa de formación de subespecialistas en Oncologia Medica en Universidad de Chile • Asisten Dra. Olga Barajas (14.621.686-2) y Dr. Luis Villanueva, oncológicos médicos del HCUCH (11.657.612-0). • Respecto al programa de subespecialidad de oncología médica de la Universidad de Chile, informan que el campo clínico se ha abierto a modalidad multicéntrica extendiéndose a HDS, HSJDD, CABL, HCSBA e INT. Lo anterior implica que podrían expandir los 6 cupos anuales actuales que hoy, no se llenan a través de becas Minsal. La mayoría de los cupos son dirigidos a becas autofinanciadas. • Se consulta por la modalidad de beca primara de 4 años a lo que informan que si bien por el momento no está disponible, podrían habilitarlo en los años venideros. • Se le informa la posibilidad de tomar contacto con María Gabriela Hoffmann del Depto. Capacitación, Formación y Ed. Continua de DIGEDEP. • Respecto a la oportunidad de atención por QMT, como HCUCH tienen asignado comunas de Independencia y Til Til, sin embargo, informan que tienen capacidad para atender a más pacientes por lo que ofrecen revisar la red de derivación para asignación de nuevas comunas o bien ofrecerse como segundo prestador GES. • Se le informa la posibilidad de tomar contacto con Dra. Andrea Solís de DIGERA. • Siendo las 15:32 hrs. se da por terminada la reunión. |
Ver Detalle | |
| 2025-01-08 15:00:00-03 | AO001AW1673727 | Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | Reinaldo Cornejo expuso que el propósito de la reunión es aclarar la implementación del Decreto D.A.C., particularmente en lo que respecta a las alternativas terapéuticas en el tratamiento del cáncer. Expresó su preocupación por la falta de claridad en el proceso, especialmente en lo que concierne a las opciones disponibles y los plazos de ejecución. Dudas planteadas: Implementación del Decreto D.A.C.: Se planteó la inquietud sobre cómo se implementarán las alternativas terapéuticas, si estarán limitadas a opciones específicas o se permitirá una gama más amplia de tratamientos, y cuál será el rol de los oncólogos en la selección de las terapias. Plazos de implementación: Se mencionó que Cenabast ha estimado un plazo de 6 a 9 meses para completar la licitación centralizada de compras, lo que ha generado incertidumbre entre los proveedores. Respuestas y acuerdos: Se indicó que la consulta debe canalizarse a través del proceso de transparencia, ya que no se dispone de información detallada sobre el tema en cuestión. Se comprometió a elevar la consulta a la persona responsable para obtener una respuesta más precisa. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | |||||
| Sujeto Pasivo | Paulina Robles | |||||
| 2025-01-08 15:00:00-03 | AO001AW1673727 | Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | Reinaldo Cornejo expuso que el propósito de la reunión es aclarar la implementación del Decreto D.A.C., particularmente en lo que respecta a las alternativas terapéuticas en el tratamiento del cáncer. Expresó su preocupación por la falta de claridad en el proceso, especialmente en lo que concierne a las opciones disponibles y los plazos de ejecución. Dudas planteadas: Implementación del Decreto D.A.C.: Se planteó la inquietud sobre cómo se implementarán las alternativas terapéuticas, si estarán limitadas a opciones específicas o se permitirá una gama más amplia de tratamientos, y cuál será el rol de los oncólogos en la selección de las terapias. Plazos de implementación: Se mencionó que Cenabast ha estimado un plazo de 6 a 9 meses para completar la licitación centralizada de compras, lo que ha generado incertidumbre entre los proveedores. Respuestas y acuerdos: Se indicó que la consulta debe canalizarse a través del proceso de transparencia, ya que no se dispone de información detallada sobre el tema en cuestión. Se comprometió a elevar la consulta a la persona responsable para obtener una respuesta más precisa. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | |||||
| Sujeto Pasivo | Paulina Robles | |||||
| 2024-12-19 15:00:00-03 | AO001AW1672930 | Sujeto Pasivo | Fernanda Rivera | La reunión inicia con presentaciones de los participantes de la reunión, se establece el tiempo de 30 minutos y se da la palabra a los solicitantes del Lobby para que presenten la información que solicitaron compartir. • Expositores presentan la App Navyfy cervical screening, una solución digital para impulsar la detección organizada del cáncer de cuello uterino en los sistemas de salud. • Se compone de 2 partes: 1. Patient Tracker, para clínicos, que digitaliza tareas a lo largo del viaje del paciente para reducir tareas manuales. Estandariza rutas de detección de mejora de decisiones de atención al paciente. 2. Population Analytics, para lideres del programa. Sirve para monitorear el desempeño de los programas de detección. Identificar áreas para mejorar la atención de la población. • Parte con la toma de muestra hasta la entrega del resultado. En Ecuador lleva 3 años con ventajas cómo mapas de calor que identifica grupos vulnerables y permite tomar decisiones promoción y prevención localizadas entre otras muchas ventajas. Desde ANACAN se realizan las siguientes preguntas: • ¿Hay plazo para avisar resultados positivos? Si, se estandariza según normativa local. • ¿Qué pasa si la muestra está calificada como mala? R: se contacta a la paciente para repetirla • ¿Se paga por patente o por persona? Es una plataforma que se factura por usuario activo, es un modelo se servicio, se factura por cada test o persona. Desde ANACAN se les explica que toda información requerida no es a través de Lobby, sino transparencia y que este departamento no puede responder preguntas, pero se les ofrece enviar toda la información con el detalle y lo presentado hoy para elevar esta información a la jefatura. Se solicitan sus contactos y se les agradece la instancia, el ofrecimiento a colaborar a MINSAL y la información compartida. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Paz Mocarquer | |||||
| Sujeto Pasivo | Christhian Chamba | |||||
| 2024-12-18 15:00:00-03 | AO001AW1668692 | Sujeto Pasivo | Raquel Marina Hernández | Presentación de terapias hematológicas para leucemias adulto e infantil. Solicitan los presentadores modificar el tema. Asisten Carolina Cruz 17.598.315-5, Yauheniya Baranchykava 24.059.416-1, Raquel Hernández 24.359.617-3, Pablo Skarmeta, Paulina Robles y Sung Kim entre 15:01 y 15:24 hrs. Exponen sobre Lorlatinib para cáncer de pulmón CPCNP metastásico ALK+. Es un inhibidor de ALK de tercera generación. Los demás son de segunda generación. Y presentan resultados ASCO 2024 que mostró 60% de sobrevida a 60 meses. Solicitarán otra reunión para presentar sobre hematología. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carolina Cruz | |||||
| Sujeto Pasivo | Brenda Flores | |||||
| 2024-12-11 15:00:00-03 | AO001AW1701226 | Sujeto Pasivo | Nancy Oses | La reunión inicia con presentaciones y se otorgan 30 minutos para que los solicitantes del lobby presenten su información. Se agradece la colaboración y la información proporcionada. Bristol-Myers Squibb, con 60 años en Chile, invertirá 100 millones de dólares en investigación y desarrollo. Presentan su propuesta de un acuerdo de riesgo compartido en oncología con OPDIVO (nivolumab), aprobado por el ISP en Chile, con datos de sobrevida en diversas indicaciones. La empresa planea incorporar 10 nuevos medicamentos y desarrollar 56 estudios en áreas como oncología, inmunología y hematología. Se destaca la propuesta para el cáncer de pulmón, con una terapia de nivolumab y quimioterapia que ha mostrado un 70% de sobrevida a los 4 años. Un análisis económico indica un ahorro del 63% por paciente al incluir esta terapia en el GES. También se presenta la propuesta para el cáncer gástrico, con mejoras en la sobrevida a un año. Bristol-Myers Squibb reafirma su compromiso con el MINSAL para reducir listas de espera y mejorar resultados en tratamientos tempranos. Se consulta sobre el siguiente paso, y Andrea Peralta confirma que los medicamentos se deben considerar por los conductos regulares. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Maria De Frutos | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-12-06 16:00:00-03 | AO001AW1667680 | Sujeto Pasivo | Víctor Flores | 1- Ampliación del decreto DAC para triple negativo presupuesto 2025 2- explicación decreto dac 2024 ya que indica en un párrafo de este que al haber mas de una linea de tratamiento estas deberán ir a competir eligiendo solo una linea terapéutica • Ana María agradece las gestiones realizadas para la inclusión de la inmunoterapia para cáncer de mama triple negativo al presupuesto 2025 (vía ARC y GES), en especial, a Ministra Aguilera y Dra. Julia Palma. • Las Triple Negativas, Siempre Positivas ya cuentan con 220 integrantes, de las cuales 20 son mujeres jóvenes recientemente diagnosticadas. Reenviará el listado actualizado. • La organización está constituyendo filiales en Panamá y Perú. • Informa que, en Hospital Barros Luco, se aprobó pembrolizumab para primera paciente del sector público vía comité de farmacia. En espera de ARC con MSD, paciente costeó el primer ciclo y el hospital autorizó los siguientes 5 ciclos. Hay una segunda paciente en camino. • Informa sobre la ceremonia planificada para el día sábado 7 de diciembre a las 16:00 hrs. en el contexto de su aniversario (8 de diciembre) • Finalmente, valora y solicita seguir con las reuniones periódicas con las OSC. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | ANA MARIA ARAYA FIGUEROA | |||||
| 2024-12-04 15:00:00-03 | AO001AW1667878 | Sujeto Pasivo | Marcia Otto | Se presenta el dispositivo “Scout”, un marcador mamario que permite la localización del tumor mediante radar durante la mastectomía. En Estados Unidos, este tipo de marcaje ya se encuentra en uso, y se cuenta con estudios que demuestran su costo-efectividad. En Chile, ha sido utilizado en un grupo reducido de pacientes, pero aún no se dispone de un estudio nacional que evalúe su efectividad ni que compare los costos con los métodos estándar. Se tiene proyectado realizar un estudio en el Hospital de la Familia (FALP) y en la Clínica BUPA. Marcia comenta que el objetivo del lobby es avanzar para que este marcador mamario sea considerado para su inclusión en el arancel de FONASA y en el GES. Se discuten los tiempos para la elaboración de propuestas para las canastas GES, así como la necesidad de que el uso de este dispositivo esté implementado en la red de salud para que pueda ser propuesto para la codificación en FONASA. La empresa enviará la información correspondiente y se espera retomar otro encuentro de lobby cuando se disponga de mayor información sobre el uso de esta tecnología a nivel nacional. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Vania Marisol Rojas Marin | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| 2024-12-04 15:00:00-03 | AO001AW1672247 | Sujeto Pasivo | Ximena Paredes | Se presenta el portafolio de tres productos de Roche: 1. Polatuzumab vedotin para linfoma no Hodgkin (LNH) difuso, con la presentación de los estudios POLARIX y RO POLIVY. 2. Pertuzumab más trastuzumab (presentación SC) para cáncer de mama. Se comenta el beneficio en SLP, disminución de tiempo de uso de sillón y costos, versus el uso de TDM1. 3. Atezolizumab más bevacizumab en hepatocarcinoma metastásico, comparado con el uso de sorafenib. Se informa que ya se ha enviado la información sobre los costos al Departamento de Garantías. Desde ANACAN se agradece la información proporcionada, la cual se tendrá en cuenta al momento de elaborar l |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Lorena Pilar Bustos Xaus | |||||
| Sujeto Pasivo | Denisse Cañete | |||||
| Sujeto Pasivo | Camila andrea Mendoza rondanelli | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| 2024-12-03 15:30:00-03 | AO001AW1691398 | Sujeto Pasivo | Mónica Gana | revisar convenio de financiamiento Casa de Luz y evaluar replicar en otrosa servicios | Ver Detalle | |
| 2024-11-27 15:00:00-03 | AO001AW1660731 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | En el marco del problema de salud cáncer de mama, presentación de las diferencias clínicas entre los CDK 4/6 para el tratamiento del cáncer de mama.- • Asisten Melanie Paccot 15.671.523-9 y Sung Kim • Se conversa sobre documento cobertura de drogas de OCDE, la preocupación sobre resolución que rectifica resolución DAC y convenio segundo prestador de FONASA que incluye financiamiento de ribociclib |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| 2024-11-20 15:00:00-03 | AO001AW1660097 | Sujeto Pasivo | Elsa Bruce | La reunión inicia con presentaciones de los participantes de la reunión, se establece el tiempo de 1 hora y se da la palabra a los solicitantes del Lobby para que presenten la información que solicitaron compartir. · Expositores presentan la prueba molecular "ThyroidPrint", como una herramienta de diagnóstico molecular diseñada para pacientes con patología tiroidea, que ayudará a reducir las listas de espera en cirugías tiroideas. Esta prueba genético-molecular puede diagnosticar la benignidad de nódulos tiroideos con un 95 % de certeza en casos indeterminados (Bethesda III o IV). El resultado se envía al centro de atención del paciente en un plazo de 10 días desde recibida la muestra. · Plantean que el 70% de los tumores indeterminados son benignos y sin esta prueba hoy van todos a una cirugía con resección de la glándula y prescripción de Eutirox de por vida, pudiendo ser reemplaza la cirugía por el seguimiento y controles. · El paciente se toma la muestra de punción tiroidea en un centro en convenio con el laboratorio GENEPRO DX, la muestra es transportada desde regiones o RM hacia el laboratorio en Santiago donde se procesa como una PCR. · Tienen estudios donde hacen el seguimiento de 51 pacientes por 18 meses del total de pacientes el 29% resultaron benignos y el 7% malignos. Evita las cirugías en el 61% de los pacientes, Las publicaciones son sin conflictos de interés. · Hospitales Eloísa Díaz y Hospital del Salvador hacen compra directa y licitación respectivamente de este examen · En resumen, ThyroidPrint hace un diagnóstico molecular que reemplaza la cirugía innecesaria en pacientes con nódulos benignos. Su valor predictivo negativo es de 95%, valor predictivo positivo es de 78%, la especificidad de 88% y la sensibilidad de 91%. · El costo de un examen (test) para 1 paciente es de: $890.000 particular, $500.000 compra al por mayor, tienen la opción de incorporar la punción tiroidea al examen por $750.000. · La cirugía promedia un costo de $500.000 en hospital público, el doble en MLE y FONASA PAD podría superar ésta última cifra. Nos comentan que frente al gasto de horas hombre, pabellón, día de hospitalización, cama y Eutirox de por vida frente a un nódulo benigno, tenemos un importante ahorro para el sector salud. · Tienen carta de apoyo de un especialista experto en la materia, han realizado conversaciones con FONASA y han tenido lobby anteriormente con MINSAL. Nos solicitan incorporar esta prestación en la canasta en la detección de cáncer y solicitan se les asigne código de FONASA para lo cual acuden a nosotros. · Desde ANACAN se les explica que toda información que requieran no es a través de Lobby, sino que de transparencia y que este departamento no tiene la facultad para agregar exámenes a canastas o indicar a FONASA la creación de un código, sin embargo, se les ofrece enviar toda la información con el detalle del estudio de costos y todo lo presentado hoy para elevar esta información a la jefatura. Se solicitan sus contactos y se les agradece la instancia, el ofrecimiento a colaborar a MINSAL y la información compartida. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Diego Segura Cáceres | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Mena | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-11-06 15:00:00-03 | AO001AW1647321 | Sujeto Pasivo | Fernanda Rivera | Se presentan distintas alternativas de para realización de autotoma de pruebas de determinación molecular de Virus de Papiloma Humano (VPH), se especifican formas de uso, características de los instrumentos, almacenamiento y transporte. Principalmente, ROCHE trabaja con productos FLOQSwabs y Evalyn Brush. La propuesta económica dependerá del volumen y de la alternativa seleccionada. Acuerdos: envío de presentación para ser compartida con referentes de DIVAP y DIGERA. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Paz Mocarquer | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2024-10-30 03:00:00-03 | AO001AW1646169 | Sujeto Pasivo | CLAUDIA CUELLAR VALLE | En la audiencia se abordaron temas relacionados con la evaluación de nuevas tecnologías sanitarias, en el marco del próximo decreto modificatorio de GES. Grünenthal presentó dos productos destinados al alivio del dolor neuropático. El primero es un parche de capsaicina de aplicación tópica, cuya duración es de una hora y se reaplica cada tres meses. Este producto ha sido utilizado en la Fundación Arturo López Pérez (FALP), en mutualidades y en unidades de tratamiento de dolor no oncológico, con indicación para pacientes adultos y un valor unitario de $280.000. El segundo producto es tapentadol, un opioide que destaca por su mecanismo de acción dual, lo que mejora su tolerancia en pacientes con dolor crónico y cuenta con amplia experiencia de uso. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Claudia Ramos | |||||
| Sujeto Pasivo | Leonardo Lourtau | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2024-10-25 16:00:00-03 | AO001AW1667079 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | En el marco de Resolución N°1.099 que define el listado de Drogas Oncológicas de Alto Costo No GES, publicado en su página web el día 21 de agosto de 2024, solicitamos exponer las diferencias que existen entre las opciones terapéuticas definidas para el problema de salud cáncer de mama luminal avanzado durante o sin terapia endocrina de primera línea, donde el seleccionar una de ellas (procesos de compra CENABAST), define un dilema ético que queremos exponer a usted como autoridad de salud. • Asisten Benjamin Walbaum 16.368.514-0, Victoria Hurtado 15.728.108-9, Eduardo Quiñelén 17.461.827-5, Sonia Torrealba 13.456.475-k. • Presenta Dr. Melanie Paccot y acompaña Dr. Benjamín Walbaum del Hospital Sótero del Río. • Muestran preocupación por indicación de "Palbociclib o Ribociclib o Abemaciclib" para “cáncer de mama luminal avanzado durante o sin terapia endocrina de primera línea y que no esté cursando con una crisis visceral”, pues en Noruega se vio un 33% más de mortalidad en tratados con Palbociclib que Ribociclib. También, consultan por los detalles operativos del proceso de compra centralizada con adjudicación de una de las tres drogas, el impacto presupuestario, y la evaluación de tecnología sanitaria de la indicación en primera línea. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| Sujeto Pasivo | Claudia Farjat | |||||
| 2024-10-23 15:00:00-03 | AO001AW1627524 | Sujeto Pasivo | Cristian Torres | SGBIO es una empresa dedicada al diagnóstico molecular que ofrece soluciones tecnológicas en los campos de laboratorio y genética, colaborando con diversos proveedores. Hasta el momento, no existe experiencia en la utilización de dispositivos en Chile, habiendo sido implementados únicamente en dos países de Latinoamérica. La compañía utiliza la tecnología ScreenFire HP, que permite la detección de cuatro tipos de VPH: 16, 18/45, 31/33/35/52/58 y 39/51/56/59/68. Para la auto-recolección de muestras de VPH, se emplea un hisopado seco. Además, cuentan con proveedores que disponen de equipos móviles de baja complejidad, los cuales no requieren un proceso de extracción y realizan amplificación directa (isotérmica). | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Vanesa Muñoz | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| Sujeto Pasivo | Juan Herrera | |||||
| 2024-10-16 15:00:00-03 | AO001AW1628124 | Sujeto Pasivo | Kenneth Walker | Dado que este lobby corresponde a la continuación de uno previamente realizado, y considerando la ausencia de Gina, se acuerda la necesidad de reagendar la reunión. No obstante, se procede con la presentación en la que se expone el trabajo llevado a cabo por un panel de expertos en relación con las recomendaciones para la implementación de la genotipificación extendida del VPH. El kit comercializado por ellos, Anyplex II HPV HR, cuenta con validación clínica. Durante la presentación, se exhiben diversos estudios que fueron utilizados como antecedentes para el trabajo del panel, así como un flujograma propuesto por los expertos para la gestión de los genotipos de alto y bajo riesgo. Nos remiten la presentación en formato PowerPoint, junto con un artículo en proceso de publicación, solicitando confidencialidad sobre el mismo. En una instancia nos reunimos el 20 de octubre donde se presento a la profesional Gina Merino: Evidencia relacionada con la importancia de la genotipificación extendida y riesgo de desarrollo de lesiones preinvasoras de alto riesgo y cáncer cervicouterino. Se muestra evidencia relacionada a la utilidad de pruebas de PCR de VPH como test de cura, descripción de kit de PCR anyplex II y las validaciones clínicas que posee, tiempos de procesamiento. Por otra parte, se muestra tórulas con las que trabaja Alatheia (Evalyn Brush por su aceptabilidad y seguridad). Se especifican capacidades de procesamientos de equipos, y por último, se abordan aspectos relacionados con mitos y realidades de la genotificación extendida. Acuerdos: envío de presentación y propuesta económica basada en distintos escenarios. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | María Jesús Acuña | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| Sujeto Pasivo | Rodrigo López | |||||
| 2024-10-14 11:00:00-03 | AO001AW1642829 | Sujeto Pasivo | Omar González | La reunión comenzó a las 11:00 hrs, solicitándose la presentación del solicitante de la audiencia. Omar González expuso el propósito de la solicitud de audiencia, indicando que había preparado una presentación abreviada. En dicha presentación, se abordaron los objetivos y lineamientos del Centro de Estudios Clínicos, así como el marco regulatorio que lo define y permite su funcionamiento, con especial énfasis en lo estipulado en la Ley Nacional del Cáncer y su Reglamento, específicamente en el artículo N°20, relacionado con la Investigación en Materia de Cáncer. Además, se planteó la suscripción de un Convenio de Colaboración, en base a la normativa legal vigente, para la entrega de información a las personas diagnosticadas con cáncer sobre los estudios clínicos. La reunión finalizó a las 11:30 hrs, con los siguientes acuerdos: se realizarán las consultas correspondientes sobre el tema y se solicitará la presentación utilizada como apoyo a los contenidos entregados. |
Ver Detalle | |
| 2024-10-10 15:00:00-03 | AO001AW1622295 | Sujeto Pasivo | Claudia Oviedo | Diego presentó los resultados del estudio JAVELIN Bladder 100, enfocado en el uso de avelumab para el tratamiento del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en pacientes que han permanecido libres de progresión tras recibir quimioterapia basada en platino. Francisca comentó que la Guía de Práctica Clínica para el Cáncer de Vejiga en personas de 15 años o más fue publicada recientemente, e indicó que dicha guía incluye recomendaciones relevantes para este grupo de pacientes. Los representantes de MERCK enviarán la presentación en formato PowerPoint al correo de Francisca. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Diego Rojas | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| 2024-10-02 16:00:00-03 | AO001AW1656542 | Sujeto Pasivo | Mónica Toro | propósito de solicitar una reunión para discutir las problemáticas que enfrentan las pacientes con cáncer en nuestro país, con un enfoque particular en la región de Valparaíso. Entre las principales preocupaciones se encuentran la falta de acceso a medicamentos básicos, la calidad de estos, las dudas con respecto a las resoluciones del Ministerio y las dificultades para acceder a hormonoterapias. Como representantes de la sociedad civil, estamos comprometidos en colaborar para abordar estos desafíos y mejorar las condiciones de atención para las pacientes. Creemos que una conversación directa y constructiva con el Ministerio de Salud es fundamental para encontrar soluciones efectivas , fortalecer el sistema de salud y políticas publicas Agradecemos de antemano su disposición para considerar nuestra solicitud y quedamos a la espera de coordinar una fecha y hora conveniente para la reunión. Asisten desde el Ministerio de Salud Rodrigo Neira y Margarita Ramos de Ciclo Vital DIPRECE, María José Espinoza de DIGERA, Francisca Plaza y Sung Kim de ANACAN DIPRECE. Ante inasistencia de los gestores de intereses, se esperan 20 minutos desde la hora de inicio y se da por terminada la audiencia. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Digna González | |||||
| 2024-09-23 15:00:00-03 | AO001AW1622243 | Sujeto Pasivo | Claudia Oviedo | Se inicia reunión a 15:00. Se presentan los asistentes. Se realiza presentación de propuesta técnica para el uso de Cetuximab (Erbitux), señalando sus mecanismos de acción en pacientes con cáncer de cabeza y cuello localmente avanzado no quirúrgico, en concomitancia con radioterapia, unfit para cisplatino y en pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente metastásico, indicado resultados de sobrevida, efectos adversos e impacto en calidad de vida. Laboratorio Merck hace referencia a la posible inclusión de esta droga en DAC y desde MINSAL se indica que el nuevo decreto DAC acaba de publicarse, por lo que no hay una nueva fecha en la que se planifique actualizarlo. Lo que se puede hacer en este momento es recibir la información de las nuevas tecnologías y estudios que van surgiendo. Desde laboratorio Merck indican que disponen de invitaciones a eventos científicos y consultan cómo las pueden entregar al Depto ANACAN. Carolina y Pablo indican que no está permitido recibir invitaciones de la industria farmacéutica ya que eso constituye una falta a la probidad y un conflicto de interés. Desde MINSAL se solicita presentación y los estudios para observar el resultado en los distintos subgrupos de cáncer de cabeza y cuello; y copiar en ese envío a Rodrigo López, referente de Lobby del Depto. ANACAN. Finaliza presentación a las 15:30 |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Diego Rojas | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Zárate | |||||
| Sujeto Pasivo | Pablo VÁSQUEZ | |||||
| 2024-09-11 15:00:00-03 | AO001AW1641058 | Sujeto Pasivo | Julian Torres | Evaluar el escalamiento del comite oncologico del INT e INCANCER en la red de salud, ya que hemos recibido la propuesta por parte del MINSAL y nos solicitaron hablar con el doctor Sung Kim Esperé en la sala de Zoom durante 20 minutos pero no se conectó nadie. Se dio por terminada la audiencia. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Luis Santiago | |||||
| 2024-09-04 15:00:00-04 | AO001AW1602077 | Sujeto Pasivo | Nathaly Van De Wyngard | Eduardo Alvarez, de BMS, realizó una presentación sobre el estudio Checkmate 274. Se consultó acerca de la evaluación de PDL1 (inmunohistoquímica) en relación con el valor del estudio. Se mencionó que se desconoce el valor exacto del estudio, pero que BMS cuenta con un programa de apoyo a pacientes que financia dicho examen. Nancy comentó que se enviará una propuesta de valor para el GES de cáncer de vejiga, con el objetivo de incluir Nivolumab. Además, indicó que existe la posibilidad de incluir unidades sin costo para pacientes del sistema público. Esta misma propuesta fue planteada en lobbies anteriores con DIPLAS. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Nancy Oses | |||||
| Sujeto Pasivo | Eduardo Alvarez | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| 2024-09-04 15:00:00-04 | AO001AW1601320 | Sujeto Pasivo | Fancy Gaete Verdejo | La sociedad de mastología solicita el lobby para hacer consultas en relación con la actualización de la guía de práctica clínica y proponer dos preguntas de desarrollo (evaluación de supresión ovárica y tratamiento sistémico con inmunoterapia de cáncer de mama triple negativo). Se presenta fundamentación de la propuesta de cada pregunta. Se explica el proceso necesario para desarrollo de estas guías de práctica clínica y se resuelven consultas asociadas a los explicitado de este ámbito en la ley de cáncer y su reglamento. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Valentina Ovalle Urrutia | |||||
| Sujeto Pasivo | José Solá | |||||
| Sujeto Pasivo | Jaime Letzkus, | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| Sujeto Pasivo | Sung Kim | |||||
| 2024-08-29 15:00:00-04 | AO001AW1622260 | Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | La reunión del 29 de agosto de 2024, realizada de forma telemática, comenzó con la presentación de los participantes y la fijación de un tiempo de una hora. Se concedió la palabra a los representantes del Lobby, quienes presentaron información relevante sobre Essity Health and Medical, una empresa sueca con una sólida presencia en instituciones de salud en Chile, destacada por su nivel de servicio del 95% y su enfoque basado en evidencia científica. Durante la presentación, se abordaron dos problemas principales: lesiones tumorales y radiodermitis. En el caso de las lesiones tumorales, se mencionó un estudio con pacientes utilizando apósitos DACC Cutimed Sorbact, que mostró resultados positivos en la reducción de la biocarga. Respecto a la radiodermitis, se recomendó el uso de productos como Cultimed Siltec + Fixomull para la prevención. Además, Essity ofreció su colaboración con MINSAL en la construcción de protocolos, campañas educativas y capacitaciones relacionadas con el manejo de lesiones oncológicas. Durante la fase de preguntas, MINSAL consultó sobre la existencia de un protocolo de Manejo Avanzado de Heridas y una evaluación financiera de la propuesta, a lo que Essity respondió que aún están trabajando en ello. También se mencionó el uso del apósito superabsorbente "Sorbion" sobre DACC Sorbact. Al finalizar, Essity preguntó sobre proyectos de heridas en MINSAL, pero se les explicó que la instancia era para escuchar a lobistas y no para compartir información interna. Se solicitó la información de contacto de los representantes de Essity, y se les agradeció su disposición a colaborar y la información compartida. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Mario Palleres | |||||
| Sujeto Pasivo | María Morales | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-08-29 15:00:00-04 | AO001AW1622260 | Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | La reunión del 29 de agosto de 2024, realizada de forma telemática, comenzó con la presentación de los participantes y la fijación de un tiempo de una hora. Se concedió la palabra a los representantes del Lobby, quienes presentaron información relevante sobre Essity Health and Medical, una empresa sueca con una sólida presencia en instituciones de salud en Chile, destacada por su nivel de servicio del 95% y su enfoque basado en evidencia científica. Durante la presentación, se abordaron dos problemas principales: lesiones tumorales y radiodermitis. En el caso de las lesiones tumorales, se mencionó un estudio con pacientes utilizando apósitos DACC Cutimed Sorbact, que mostró resultados positivos en la reducción de la biocarga. Respecto a la radiodermitis, se recomendó el uso de productos como Cultimed Siltec + Fixomull para la prevención. Además, Essity ofreció su colaboración con MINSAL en la construcción de protocolos, campañas educativas y capacitaciones relacionadas con el manejo de lesiones oncológicas. Durante la fase de preguntas, MINSAL consultó sobre la existencia de un protocolo de Manejo Avanzado de Heridas y una evaluación financiera de la propuesta, a lo que Essity respondió que aún están trabajando en ello. También se mencionó el uso del apósito superabsorbente "Sorbion" sobre DACC Sorbact. Al finalizar, Essity preguntó sobre proyectos de heridas en MINSAL, pero se les explicó que la instancia era para escuchar a lobistas y no para compartir información interna. Se solicitó la información de contacto de los representantes de Essity, y se les agradeció su disposición a colaborar y la información compartida. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Mario Palleres | |||||
| Sujeto Pasivo | María Morales | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-08-28 15:00:00-04 | AO001AW1640878 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Francisca Plaza, profesional de ANACAN, esperó hasta las 15:15 horas, sin que se presentaran representantes de Novartis. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Melanie Paccot | |||||
| 2024-08-22 16:00:00-04 | AO001AW1600359 | Sujeto Pasivo | María Guesalaga | Se realizan consultas en relación al estado actual de aspectos contenidos en la ley nacional de cáncer y su reglamento: - Actualización de la GPC de cáncer. - Cáncer de mama triple negativo. - Asesoramiento genético. Se entrega contexto en relación al quehacer de ANACAN y el trabajo desarrollado en cáncer de mama. Se detalle proceso de propuesta de modificación de problema de salud GES y estado actual del mismo. Se resuelven consultas relacionadas a las fechas tentativas a actualización de GPC. Es comentado el proceso de avance del asesoramiento genético y se plantean mecanismos para facilitar la comunicación entre sociedades y fundaciones que trabajan en cáncer de mama con el nivel central. En conjunto se propone trabajo conjunto para avanzar en cómo facilitar el asesoramiento genético de mujeres jóvenes. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | CLAUDIA MARIA DEL CARMEN LEIVA ROJAS | |||||
| Sujeto Pasivo | JESSICA MATAMALA BRITO | |||||
| Sujeto Pasivo | Patricia Aburto Farias | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| Sujeto Pasivo | Sung Kim | |||||
| 2024-08-14 15:50:00-04 | AO001AW1624510 | Sujeto Pasivo | Macarena Roa | Brechas en diagnostico y tratamiento en Linfoma de Hodgkin • Asisten Macarena Roa Pdte. 15341719-9, Miguel López 16.517.570-0, Pilar León tesorera 15354806-4 del Grupo Chileno de Linfomas. • Presentan sobre Curso anual de linfomas para no especialistas, iniciativa de Registro de Linfomas, Guías clínicas elaboradas por SOCHIHEM, la necesidad de reforzar en la red asistencial trasplante autólogo y alogénico, preservación de fertilidad mediante criopreservación, serología, financiamiento de drogas. • Se compartirá contacto de Felipe Tagle de Fundación Linfomas Chile. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | miguel lopez | |||||
| Sujeto Pasivo | Pilar León Maldonado | |||||
| 2024-08-14 15:13:00-04 | AO001AW1589907 | Sujeto Pasivo | Nathaly Van De Wyngard | Presentacion evaluacion económica de la inclusion en e sistema de NIVOLUMAB en Neoadyuvancia de cancer de pulmon Presenta la Consultora LENZ, favor si es factible agendar reunion en MAYO de preferencia o primera semana de Julio. • Asisten Eduardo Álvarez 18577548-8, Rony Lenz 8.692.132-4, Nancy Oses Bustos 12849967-9. Desde ANACAN se conectan Miguel Paredes y Sung Kim. • Presenta Rony Lenz análisis económico: nivolumab para el tratamiento neoadyuvante del cáncer de pulmón de células no pequeñas (IB a IIIB resecable) en el sistema público de salud chileno. Se refiere a nivolumab+QMT excluido mutaciones de EGFR, ROS1 y ALK, más PD-L1 positivo. • CheckMate 816: neoadyuvancia de nivolumab+QMT presenta 32% mejor rendimiento que QMT que se ve reflejado en curva de sobrevida. La recurrencia a distancias también se reduce de 22% a 10%. • Se han visto 4.800 pacientes anuales de cáncer pulmonar desde implementación del GES, la que coincide con la estimación de demanda para Chile. • Sin neoadyuvancia de nivolumab cuesta $7.315MM tratar entre QMT y cirugía a 359 pacientes del INT incluido tratamiento de recurrencias locorregional y a distancias. • Con neoadyuvancia de nivolumab cuesta $6.852MM tratar entre QMT más nivolumab y cirugía al mismo número de pacientes considerando disminución en QMT adyuvante así como recurrencia locorregional y a distancias. • $310MM vale para 359 pacientes la neoadyuvancia con QMT sin nivolumab. • Enviarán los resultados vía correo. Está pendiente publicación. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Nancy Oses | |||||
| Sujeto Pasivo | Eduardo Alvarez | |||||
| 2024-08-07 15:00:00-04 | AO001AW1590502 | Sujeto Pasivo | Elsa Bruce | Tyroid Print® es una matriz que permite evaluar 10 genes mediante la técnica de PCR cuantitativo por tiempo real para muestras de nódulos tiroideos indeterminados. El producto fue presentado junto con el beneficio económico asociado a su uso masivo, que se estima en una reducción aproximada del 24% en el gasto relacionado con nódulos tiroideos indeterminados, al evitar cirugías innecesarias. El objetivo principal del lobby fue solicitar la codificación de este test por parte de FONASA. Desde ANACAN se ha señalado que, en general, las codificaciones de FONASA están destinadas a técnicas generales y no a tests específicos para patologías particulares. No obstante, existe un código aplicable para PCR en tiempo real (801011: PCR tiempo real para marcadores tumorales en cortes histológicos, que incluye microdisección y extracción de ADN), el cual podría ser utilizado para este caso. Se recomienda a la empresa contactar a FONASA para consultar la posibilidad de utilizar este código para la facturación del uso de Tyroid Print®. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Diego Segura Cáceres | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Mena | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| 2024-07-31 15:00:00-04 | AO001AW1632093 | Sujeto Pasivo | Macarena Gutierrez | Se esperó hasta las 15:13 por parte de la profesional del Departamento, Gina Merino. Lamentablemente, no se presentó conexión alguna por parte de GSK. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Rubén Rojas | |||||
| Sujeto Pasivo | Felipe Moraes | |||||
| 2024-07-26 09:00:00-04 | AO001AW1618692 | Sujeto Pasivo | Catalina Agosin | Actualización destino de la Institución • Se presenta Catalina Agosín: presidenta de la Corporación. • La Corporación se dedica a la educación, prevención, diagnóstico precoz, investigación y tratamiento de cáncer en nuestro país. • La reunión fue solicitada en el contexto de la venta subsidiada de opioides en los 8 botiquines oncológicos dispuestos en Santiago (2), Antofagasta, Concepción, Temuco y Valdivia. Se despachan unos 160.000 inyectables-año a pacientes afiliados a ISAPRES. Estos botiquines tienen pérdidas por alrededor de $80MM anuales por disminución de donaciones. Desde los 90 no reciben aportes estatales en esta línea. No pueden cerrar el año. Solicita donaciones para asegurar continuidad operacional. • También, han estado en conversación con ANAMED para agregar 3 ítem adicional a la receta cheque: nombre de quién retira, Run y domicilio para facilitar entrega de información a PDI en caso de fraudes. • Entregan medicamentos a perpetuidad a 180 pacientes GIST. • Dada la naturaleza de la solicitud, se le sugiere solicitar reunión ampliada a jefatura de gabinete ministerial. |
Ver Detalle | |
| 2024-07-24 15:00:00-04 | AO001AW1587538 | Sujeto Pasivo | Máximo Acuña | *Ser de canal, para que el Director del área Internacional de Clínica Universidad de Navarra para LATAM, de a conocer la relevancia y quienes son en el concierto mundial, a nivel de salud y cáncer en particular. **Exponer la experiencia que han realizado desde hace algunos años en Ecuador, llevando a pacientes, especialmente niños, a tratarse de cáncer. Asisten: Máximo Acuña (12.486.769-k): brocker internacional de seguros, sobreviviente de cáncer de tiroides adulto. Pablo López Coto: responsable convenios del centro oncológico de Clínica Universidad de Navarra, ciudadano español sin Rut chileno. • Informa la experiencia de la Clínica U. de Navarra en venta de servicios clínicos de alta complejidad a otros estados latinoamericanos a precios competitivos respecto a prestadores de EEUU. Los convenios marcos están firmados o en proceso de firma con Ecuador, Perú, El Salvador, Costa Rica, Panamá y Rep. Dominicana. La venta es cuando no existe prestación en dichos países que en caso de Chile serían protonterapia y CART (ya tienen experiencia de venta a Fundación CARE y FALP para tratamiento de tumores de SNC). • Se le solicita envío de cartera de servicios complejos y ejemplar de convenio marco para conocer en profundidad experiencia. Suelen hacer adendum cada vez que se requiere dado que el convenio es amplio. • Además, de venta de prestaciones clínicas, ofrecen también formación de especialistas (fellowship condicionada a aprobación de MIR) y recepción de investigadores a través del CIMA (centro investigación de medicina aplicada). |
Ver Detalle | |
| 2024-07-17 15:00:00-04 | AO001AW1585395 | Sujeto Pasivo | Eduardo González | Los profesionales del Departamento esperaron hasta las 15:13 para que alguien se conectara; sin embargo, no se presentó nadie. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| Sujeto Pasivo | Sung Kim | |||||
| 2024-07-17 15:00:00-04 | AO001AW1585884 | Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | Se realiza una presentación respecto al trabajo general de la empresa Tecnofarma, su posicionamiento en Latinoamérica y sus portafolios en diversas patologías, entre ellas de medicina general y en oncología. Posteriormente, se hace mayor énfasis en 4 medicamentos: Verzenio (Abemaciclib) en cáncer de mama, Vectibix (Panitumumab) en cáncer de colon, Blincyto (Blinatumumab): en LLA y Naxitamab (Danyelza) en neuroblastoma. Para este último, se comenta que se someterá próximamente a solicitud de registro en ISP. Carmen presenta acerca de Versenio (Abemaciclib) en cáncer de mama, inhibidor de CDK4/6. Los estudios Monarch 3 y 2, respaldan el uso en primera y segunda línea de tratamiento en cáncer de mama etapa IV, respectivamente. Por si parte el estudio Monarch E acredita el uso de este medicamento en cáncer de mama temprano. Los lobbistas comentan que este fármaco está en DAC para personas con cáncer de mama metastásico; sin embargo, quisieran también ampliar su garantía en enfermedad temprana de este cáncer. Se agradece la información y se solicita que puedan enviar dicho material para revisión del Departamento Agencia Nacional de Prevención y Control del Cáncer. Asimismo, se aclara que en la instancia de lobby no es posible entregar información adicional. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carmen Gamboa | |||||
| Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-07-17 15:00:00-04 | AO001AW1585884 | Sujeto Pasivo | Carlos Dufeu | Se realiza una presentación respecto al trabajo general de la empresa Tecnofarma, su posicionamiento en Latinoamérica y sus portafolios en diversas patologías, entre ellas de medicina general y en oncología. Posteriormente, se hace mayor énfasis en 4 medicamentos: Verzenio (Abemaciclib) en cáncer de mama, Vectibix (Panitumumab) en cáncer de colon, Blincyto (Blinatumumab): en LLA y Naxitamab (Danyelza) en neuroblastoma. Para este último, se comenta que se someterá próximamente a solicitud de registro en ISP. Carmen presenta acerca de Versenio (Abemaciclib) en cáncer de mama, inhibidor de CDK4/6. Los estudios Monarch 3 y 2, respaldan el uso en primera y segunda línea de tratamiento en cáncer de mama etapa IV, respectivamente. Por si parte el estudio Monarch E acredita el uso de este medicamento en cáncer de mama temprano. Los lobbistas comentan que este fármaco está en DAC para personas con cáncer de mama metastásico; sin embargo, quisieran también ampliar su garantía en enfermedad temprana de este cáncer. Se agradece la información y se solicita que puedan enviar dicho material para revisión del Departamento Agencia Nacional de Prevención y Control del Cáncer. Asimismo, se aclara que en la instancia de lobby no es posible entregar información adicional. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Carmen Gamboa | |||||
| Sujeto Pasivo | Reinaldo Cornejo | |||||
| Sujeto Pasivo | Francisca Plaza | |||||
| Sujeto Pasivo | Andrea Peralta De la Rosa | |||||
| 2024-07-10 15:00:00-04 | AO001AW1588514 | Sujeto Pasivo | Mitzi Sanhueza | Desde la empresa MICROBAC muestran el producto de test hemorragias ocultas automatizada y su plataforma Sentinel que incluye equipamiento y software. Indican que están dando a conocer el producto y se han contactado previamente con varios servicios de salud y DIVAP a través de plataforma de lobby. Indican que están en conocimiento de que existe un piloto para iniciar un test cuantificado de hemorragias ocultas en el contexto de una estrategia para disminución de listas de espera de endoscopías. Presentan las características del producto y del test. De MINSAL Carolina consulta sobre datos técnicos del test y el equipamiento. Desde la empresa responden las consultas e indican que enviarán la presentación y el material para revisión de referente. Carolina indica que sería pertinente que le solicitaran también lobby a la División de Gestión de Redes Asistenciales quienes tienen el contacto directo con los servicios y también lideran la estrategia mencionada. Finaliza la reunión a las 15:32. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Maribel Vergara | |||||
| Sujeto Pasivo | Teresa Salazar | |||||
| Sujeto Pasivo | Oscar Garrido Arevalo | |||||
| Sujeto Pasivo | Carolina Zárate | |||||
| 2024-06-26 15:00:00-04 | AO001AW1585174 | Sujeto Pasivo | Lorena González | Resumen de procesos de adquisición de VPH en la red pública de atención, presentación modalidades de toma de VPH (tomado por profesional y auto-toma), resultados de curso de incorporación de VPH en APS. Se realizan consultas y se solicita nuevo lobby para desarrollar en específico los temas vinculados a auto-toma de VPH. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Claudia Alejandra Morris Carmona | |||||
| Sujeto Pasivo | Fernanda Rivera | |||||
| Sujeto Pasivo | Juan Herrera | |||||
| Sujeto Pasivo | Estefanía Cifuentes | |||||
| Sujeto Pasivo | Gina Merino | |||||
| 2024-06-12 14:30:00-04 | AO001AW1543489 | Sujeto Pasivo | Omar González | Se inicia reunión a 14:30. Se presentan los asistentes. Inicia presentación Omar Gonzalez, quien muestra definiciones de estudios clínicos, equipo de la empresa, estudios clínicos en desarrollo al 27 de mayo, laboratorios con los que trabajan y centros. Se pide envío de presentación a asistente y jefatura del departamento de cáncer (Dr. Sung Kim) y se solicita que las consultas sean remitidas a través de ley de transparencia. Finaliza la reunión a las 15:00 hrs. |
Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Pablo VÁSQUEZ | |||||