Biby Ferrada - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2015-10-14 15:30:00-03 AO005AW0031325 Sujeto Pasivo ANDREA REYES CONSULTA REFERIDA A LA MEJOR FORMA DE RESOLVER PROBLEMA DE MANUFACTURA DE SAVAL Y QUE INTERVIENE EL TEMA DE REGISTRO SANITARIO, ESPECÍFICAMENTE SAVAL EN CORTO PLAZO NO FABRICARÁ INYECTABLES, SE HA CONVENIDO QUE BIOSANO, QUIÉN ACEPTÓ, NOS MANUFACTURE 3 PRODUCTOS. Ver Detalle
Sujeto Pasivo CLAUDIO BARRIOS
Sujeto Pasivo Sergio Herrera
2015-10-14 04:30:00-03 AO005AW0034090 Sujeto Pasivo Roberth Lopez Silva Fiscalizaciones por parte de personal de inspectores del ISP, multas excesivas y alcances de éstas para continuidad de negocio.. Ya que el impacto de éstas, a su juicio es discriminatorio. Ver Detalle
2015-09-30 15:30:00-03 AO005AW0027108 Sujeto Pasivo Roberth Lopez Silva Audiencia para tratar alcances de multas por fiscalizaciones y su envergadura (alcance de fiscalizaciones, montos excesis
vos) que ponen en peligro la continuidad de su negocio.
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2015-09-16 16:00:00-03 AO005AW0023116 Sujeto Pasivo Luis Ramiro Moya Gutiérrez Recurso Extraordinario Revisión en contra de la resolución exenta Nº 101/15, de fecha 5 de enero de 2015, ref. N°: RF480423/13. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Alexis Cepeda
2015-09-16 15:30:00-03 AO005AW0020868 Sujeto Pasivo Andrea Lama aclaración y respuesta de mail de Pamela Milla enviado 28-8-15:Estimada Andrea la ley es bastante tajante al respecto , sin embargo derivó esta pregunta a asesoría jurídica y te solicito nos expliques a que se refiere exactamente el producto que se les regala Ver Detalle
2015-09-09 16:30:00-03 AO005AW0019768 Sujeto Pasivo JAIME ANDRÉS LUARTE CORREA 1.- Resolución Exenta 5131 de 10 de julio de 2006 del ISP en cuanto a la eximición de control de calidad a realizar en Chile de productos cosméticos importados.
1.1.- Certificado extendido por la autoridad competente del país de origen que reconozca la existencia de la planta fabricante del producto de que se trate y el cumplimiento de las normas exigidas por dicha autoridad. (Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura emitido en el país de origen).
1.2.- Boletín de análisis del laboratorio fabricante en original, del producto cosmético de que se trate (Boletín de Análisis aprobado en el país de origen + certificado de laboratorio con la autorización gubernamental)
2.- Certificado de libre venta (CLV) con su fórmula cualitativa y cuantitativa, legalizado y consularizado, emitido por la autoridad sanitaria del país donde se FABRICA el producto.
3.- Certificado de Seguridad de Uso (CSU) Especificaciones de Calidad de Producto Terminado (ECPT) en cumplimiento con Res. 6444/05, conteniendo características organolépticas, físico químicas y microbiológicas.
4.- Solicitud de Certificado de Destinación Aduanera (CDA) y Autorización de Uso y Disposición (AUyD) .
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2015-09-09 16:00:00-03 AO005AW0019355 Sujeto Pasivo Raúl Soto Recursos de reposición en contra las resoluciones Exentas RW Nº 5685/15, RW Nº 5576/15 y RW Nº 5655/15. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Luis Ramiro Moya Gutiérrez
2015-09-09 15:30:00-03 AO005AW0018658 Sujeto Pasivo Juan Barrera Proceso de Fusión de Farmacias Ahumada, para actualizar Resoluciones Sanitarias de todas las farmacias sucursales con nueva Razón Social y RUT. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Verónica Navarrete
Sujeto Pasivo Paolo Leonelli
2015-08-27 09:30:00-03 AO005AW0016483 Sujeto Pasivo Pedro Molleda Quintana Efectos de la titularidad del registro sanitario de productos cosméticos importados. Ver Detalle
2015-08-26 11:00:00-03 AO005AW0016475 Sujeto Pasivo Alfredo Guevara 1) Status de las referencias D553882/14 presentada el 1 de agosto de 2014. Recurso de reposición en contra de la resolución exenta número 14650 de fecha 17 de julio de 2014.-
2) Status de la referencia número 233/15 presentada el 8 de enero de 2015. Alegaciones respecto de la cancelación de registros sanitarios específicos
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Sujeto Pasivo Luis Ramiro Moya Gutiérrez
2015-08-26 10:30:00-03 AO005AW0014230 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Conocer criterios establecidos para rebajas de multas por sumarios de Bioequivalencia Ver Detalle
Sujeto Pasivo Patrick Balaresque
2015-08-26 09:00:00-03 AO005AW0015669 Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO RECURSO DE REPOSICIÓN FARMA ULLOA
ACTUACIÓN DE FISCALIZADORES DE FARMACIA
CRITERIOS DE MULTA DE FARMACIA
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2015-07-15 09:30:00-03 AO005AW0010413 Sujeto Pasivo Pablo César Cuello Lira Consulta sobre las órdenes impartidas del Ord. N° 0583 de fecha de 6 de abril de 2015.
Acta inspecciones
Droguería y Laboratorio ambos con un solo Director Técnio. plazos otorgados para cambio de dirección.
Plazo 10 días hábiles para adjuntar documentación.
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2015-07-08 09:30:00-03 AO005AW0009395 Sujeto Pasivo LUCILA ESPINOLA SEGUIMIENTO DE AUDIENCIA REF. AO005AW0007340, TEMAS;
1. ART. 128 LEY 20.724.
2. DS 122 DE 13.03.2014 MINISTERIO DE SALUD; SUBSECRETARÍA DE SALUD PÚBLICA Y SUS MODIFICACIONES
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Sujeto Pasivo Pamela Morales
2015-06-11 15:00:00-03 AO005AW0007340 Sujeto Pasivo LUCILA ESPINOLA Artículo 128 código Sanitario.
Aplicación exigencia para importación
Registros vigentes que se importan
Cuota de importación de productos psicotrópicos
Decreto 122
Trámites pendientes de bioequivalencia
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Sujeto Pasivo Pamela Morales