En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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2024-09-25 10:30:00-03 | AO079AW1661502 | Sujeto Pasivo | Francisco Inostroza | Estimada Dra. Molina junto con saludarla, solicito a usted una reunión para continuar con la presentación de inotuzumab ozogamicina y plantear alternativas de acceso. Quedo atento a sus comentarios Se discuten aspectos financieros del medicamentos |
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Sujeto Pasivo | Raquel Marina Hernández | |||||
Sujeto Pasivo | Gabriel Pinto | |||||
2024-07-10 10:30:00-04 | AO079AW1604045 | Sujeto Pasivo | Raquel Marina Hernández | Junto con saludarla, por favor queremos solicitar a usted, una reunión para presentar la data de Inotuzumab ozogamicina para el tratamiento de LLA R/R con el objeto de entregarle una actualización médica de la terapia, y también conversar sobre las alternativas de acceso que tienen los pacientes a este tratamiento, así como las alternativas que ya están siendo implementadas en otros centros Hospitalarios. Asiste a la reunión la Dra Angelia Fernandez en mi representación |
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Sujeto Pasivo | Gabriel Pinto | |||||
2024-06-19 10:30:00-04 | AO079AW1599522 | Sujeto Pasivo | María Verdugo | En el contexto de la nueva normativa para interacciones de la Industria Farmacéutica con los funcionarios del Hospital Salvador, se solicita reunión para profundizar en la data clínica y estudios pivotales de nueva tecnología sanitaria para Leucemia Mieloide Aguda FLT3+ R/R aprobada por el ISP. Reunión delegada en doctoras Bass y Fernandez, quienes discutieron resultados del estudio Admiral que permitieron la aprobación del Gilteritinib por la FDA |
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Sujeto Pasivo | Kenny Arciniegas | |||||
Sujeto Pasivo | Gonzalo Retamales | |||||
2024-05-15 10:30:00-04 | AO079AW1579784 | Sujeto Pasivo | María Verdugo | En el marco de la normativa del Hospital del Salvador, en relación a la presentación de información científica sobre tecnologías sanitarias por parte de la Industria Farmacéutica, se solicita esta audiencia para presentación de nueva tecnología sanitaria para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante o refractaria con mutación FLT3. Temas abordados en la audiencia: uso de gilteritinib en pacientes con LMA FLT3(+) en recaída, frecuencia del diagnóstico y opciones de acceso al fármaco en nuestro centro Reunión delegada en doctoras María Francisca Bass Maturana, rut 14581336-0 y Dra Angelia Fernandez Hermozo, rut 25025827-5 |
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Sujeto Pasivo | Gonzalo Retamales |