En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2025-10-14 11:00:00-03 | AO005AW1964082 | Sujeto Pasivo | Carlos Becerra | TEMÁTICA EXPUESTA EN LA PLATAFORMA: Rol del ISP en el acceso a tratamiento de pacientes con VIH y factibilidad de descentralizar procesos que permitan acortar los tiempos de confirmación. TEMAS AUDIENCIA: Se realiza presentación protocolar de los participantes de la reunión, indicando cargo e institución de afiliación. La empresa que solicita el lobby, da cuenta de manera general su foco y alcance, dando cuenta que es una fundación con presencia internacional, con foco en apoyo a los pacientes con VIH. Dentro de su exposición, señala que buscan saber la postura acerca del Instituto de Salud Pública, sobre la temática del reporte y confirmación de VIH, y la activación de la garantía GES, la cual han visto, de acuerdo a lo declarado, que no siempre estaría dentro del marco de los 45 días establecidos para este proceso. La empresa consulta y propone acerca de la posibilidad de que las confirmaciones de los análisis de VIH, no sean consolidados por completo por parte del instituto, y de que se delegue cierta capacidad de ratificación de resultados a laboratorios de la red pública y/o privada. Comenta don Carlos, que conoce laboratorios en la red con capacidad diagnóstica y que ellos podrían dar cuenta de una respuesta menor a la que se está dando por parte del ISP. Además, plantea que, en otros países, se tiene como protocolo y considerado el uso de los test rápidos como un agente válido para la indicación de un paciente positivo a VIH, con el fin de que se obtenga tratamiento en menor tiempo. Conexo a esto, comenta que se encuentra un proyecto de ley VIH en el congreso. Dentro de los problemas que comenta, se asocia a que existen retrasos en la gestión y activación de la garantía GES para VIH, y cuál es nuestro rol como ISP o cómo podemos influir para agilizar este proceso. Dra. Ramírez y Dr. Salas, frente al planteamiento de la empresa, comentan lo siguiente: El marco legislativo que establece la potestad de laboratorio de confirmación de VIH por el ISP, está determinado por el Decreto supremo 7 publicado en enero de 2020, donde se establece el reglamento de notificación de enfermedades transmisibles de declaración obligatoria y su vigilancia. Además, dentro de los propósitos de este análisis confirmatorio está el de concentración de los datos, los cuales son colectados y utilizados para la toma de decisiones por parte del Ministerio de Salud. La centralización de información, tiene como propósito tener el manejo y la trazabilidad de los pacientes que actualmente han sido confirmados como casos positivos, y junto a esto, contar con esta data relevante para la toma de decisiones en medidas de salud pública. Se comentó además que el departamento biomédico colabora de manera intensiva en el proceso de autorización de dispositivos médicos asociados a la pesquisa de VIH, en el marco de la colaboración con la agencia nacional de dispositivos médicos. Además, se ratificó que se cumple con los tiempos de entrega para las confirmaciones de los ensayos de VIH, teniendo un promedio aproximado de 9 días, menor al tiempo establecido para este propósito definido en 12 días. Se comenta además que el equipo del laboratorio VIH/SIDA además realiza seguimiento de casos y se vincula en componentes epidemiológicas con los servicios de salud. Nuestro laboratorio cuenta con las acreditaciones pertinentes para ser un referente en estas temáticas. La empresa agradece la información, y comenta que seguirá en búsqueda de lo que está generando retrasos en el proceso de confirmación y activación de la garantía GES para los pacientes VIH positivos. |
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| Sujeto Pasivo | Lilia Valero | |||||