Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

TEMÁTICA EXPUESTA EN LA PLATAFORMA <br /> Presentación de la tecnología de secuenciación de tercera generación Oxford Nanopore y de sus aplicaciones actuales en investigación biomédica, vigilancia genómica y diagnóstico molecular. Se expondrán los avances más recientes de la plataforma, sus capacidades para complementar las metodologías de secuenciación convencionales y su potencial para fortalecer el Laboratorio de Referencia Nacional en ámbitos como la caracterización genómica, la identificación de variantes estructurales, la vigilancia epidemiológica, el análisis metagenómico y otras aplicaciones de interés sanitario. Asimismo, se busca generar una instancia de intercambio técnico que permita conocer las necesidades del Instituto y explorar oportunidades de colaboración para la eventual incorporación de esta tecnología en futuras iniciativas de investigación y diagnóstico.<br /> <br /> La audiencia tiene un carácter informativo y técnico. Participarán representantes de Bioquimica.cl, distribuidor autorizado de Oxford Nanopore Technologies en Chile, con el objetivo de presentar la plataforma, compartir experiencias de implementación en instituciones nacionales e internacionales y establecer un canal de comunicación para futuras instancias de colaboración científica y tecnológica.<br /> <br /> TEMAS AUDIENCIA <br /> <br /> Oxford Nanopore Technologies es una empresa con sede en el Reino Unido y presencia internacional en más de 120 países y miles de clientes en todo el mundo.<br /> Diversidad de aplicaciones clínicas y de investigación en secuenciación genoma humano, investigación y diagnóstico del cáncer, vigilancia de brotes, análisis ambiental y hospitales, análisis de ARN en tiempo real, enfermedades raras, desarrollo de vacunas, terapias.<br /> La secuenciación de ADN y ARN por nanoporos ofrece ventajas, información más completa, epigenética, sin PCR, lectura de longitudes largas, una señal eléctrica identifica los nucleótidos.<br /> <br /> Promethion.<br /> Presentan los equipos MinION y PromethION que se diferencias en el número de canales por celdas 512 y 2.675 canales, secuenciadores individuales y secuenciadores de alto rendimiento.<br /> <br /> Plataforma EPI2ME No tiene costos de uso, análisis de datos intuitivo, registro local de secuenciación de ADNARN, ejecución de flujos de trabajo, generación de informes. Tiene opción de trabajo local o en nubes.<br /> <br /> Campos Microbiología, enfermedades infecciosas investigación de brotes, resistencia a antimicrobianos, epidemiología molecular, vigilancia perfil de comunidades microbianas amplificaciones virales, clasificación de variantes metagenómica. Permite lecturas largas, distingue plasmidios del cromosoma bacteriano.<br /> <br /> Ejemplifica que esta tecnología ha participado en otras regiones del mundo en procesos como Vigilancia genómica y epidemiológica del virus de la fiebre amarilla. Secuenciación genómica portátil y en tiempo real para la vigilancia del ébola.<br /> <br /> MAB kit Kit amplicon microbial, ofrece rapidez y flexibilidad en la identificación de especies 16SITS. Primers optimizados para la identificación bacteriana mediante 16S yo fúngica mediante ITS. 24 muestras por celda. <br /> <br /> Informes fáciles de interpretar del genoma bacteriano, realiza ensamblaje bacteriano, MLST Tipificación Multilocus de Secuencias, determinación de resistencia a antimicrobianos y serotipificación.<br /> <br /> Indican que se han comparado el secuenciamiento largo de 16S con otras técnicas de secuenciamiento corto V3V4, ha mostrado ser superior en llegar hasta nivel de género, precisión taxonómica, confiabilidad similar a los métodos de secuenciación Illumina.<br /> Otros ejemplos Secuenciamiento del genoma de virus respiratorios como el SARSCoV2 y virus influenza.<br /> <br /> Otras aplicaciones Estudio en cáncer, epigenética, hematología, cáncer hereditario, farmacogenética.<br /> <br /> El flujo de trabajo optimizado permite un análisis exhaustivo de todas las variaciones genómicas, preparación de librerías, secuenciación y análisis de datos.