Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Los representantes de Laboratorio Maver presentan a su nuevo gerente general el Sr. Germán del Río L. quien fue acompañado por la directora de Sustentabilidad y Calidad la Sra. Ximena Gutiérrez y Gianfranco Zunino, gerente técnico.<br /> <br /> Realizan una presentación donde dan a conocer la visión estratégica de la nueva administración reafirmando su compromiso con la producción farmacéutica nacional. La mayoría de sus productos son medicamentos OTC y actualmente están exportando a diversos países de la región, como Perú, Bolivia, Venezuela, Costa Rica, Uruguay, Paraguay entre otros. Desean continuar creciendo para exportar a nuevos mercados.<br /> <br /> Exponen los avances de su plan de inversiones 2026 destinado a elevar los estándares operativos del Laboratorio. Han invertido en sistemas de apoyo crítico, automatización y transformación digital, infraestructura GMP y en estándares ISO, todo esto para seguir fortaleciendo su compromiso con la calidad y sustentar el crecimiento. <br /> Sus prioridades para los próximos meses son la innovación como palanca de crecimiento, recertificaciones con DIGEMID, la automatización de sus procesos para que sean más eficientes. Además, de una cultura GMP.<br /> <br /> La directora del ISP les comenta que uno de los objetivos de su gestión es apoyar a la industria farmacéutica nacional para que pueda ser un polo productor regional y así poder enfrentar de mejor forma una nueva pandemia. <br /> <br /> Les informa acerca de lo que se encuentra trabajando ANAMED con otras agencias regionales para realizar inspecciones conjuntas, inspecciones virtuales y reliance regulatoria.<br /> <br /> Desde el laboratorio, le solicitan a la directora que el ISP retome las reuniones técnicas, e indican que luego de la pandemia, estas fueron suspendidas. <br /> <br /> Además, comentan como en DIGEMID de Perú, tienen un criterio interesante de registro de medicamentos OTC. Si un producto ha presentado estudios clínicos y ya cuenta con el registro farmacéutico de una agencia de alta vigilancia y lleva varios años en el mercado, no es necesario presentar nuevamente los estudios clínicos para ser registrado en otro país.