Audiencias - Año 2026 - Janepsy Díaz Tito

1. Información General

Identificador

AO005AW2164479

Fecha

2026-05-19 15:00:00-04

Forma

Videoconferencia

Lugar

https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_YmNmNTc5MTgtMzYzNy00N2NjLWI2MjQtNDE3ZTlhYzI5Yzk3%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%227e038c86-15f2-4b26-b4a8-b9b8d8dd3e81%22%2c%22Oid%22%3a%22cedb6748-99f0-4902-ab93-61c0e14250ca%22%7d

Duración

1 horas, 0 minutos

2. Asistentes

Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
Julio Jiménez Gestor de intereses Laboratorio Recalcine ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA
José Allemant Gestor de intereses Laboratorio Recalcine ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA
Camila Erazo Gestor de intereses Grupo Etcheberry ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA
María Vergara Gestor de intereses Grupo Etcheberry ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA
John L Baloy Gestor de intereses ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA
Adriana Mesa Gestor de intereses ABBOTT LABORATORIES LTDA
MARÍA CECILIA LÓPEZ GUTIÉRREZ
María Graciela Rojas Donoso
Giovanna Benítez

3. Materias Tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

4. Especificación materia tratada

Solicitud de audiencia con Janepsy Díaz Jefa del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos del ISP en seguimiento de la reunión sostenida con la Directora del Instituto de Salud Pública el jueves 9 de abril. Audiencia folio AO005AW2113642. <br /> <br /> El objetivo es profundizar en las normas de reliance aplicadas por el ISP así como en los lineamientos y próximos pasos de la estrategia de confianza regulatoria en Chile particularmente en lo relativo a la incorporación de mecanismos de reliance en dispositivos médicos.<br /> <br /> Desarrollo de la reunión<br /> <br /> D. Adriana Mesa realiza una presentación de Reliance<br /> <br /> D. María Cecilia López señala que el Instituto de Salud Pública promueve la implementación de nuevas normativas armonizadas y alineadas con estándares internacionales, basada en el modelo OMS y los lineamientos de la IMDRF. <br /> <br /> D.Janepsy Díaz que se requiere un marco regulatorio robusto para los dispositivos médicos y que en referencia a Reliance, se está revisando la Guía publicada por la IMDRF.