Identificador |
AO005AW2164479 |
Fecha |
2026-05-19 15:00:00-04 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
https://teams.microsoft.com/l/meetup-join/19%3ameeting_YmNmNTc5MTgtMzYzNy00N2NjLWI2MjQtNDE3ZTlhYzI5Yzk3%40thread.v2/0?context=%7b%22Tid%22%3a%227e038c86-15f2-4b26-b4a8-b9b8d8dd3e81%22%2c%22Oid%22%3a%22cedb6748-99f0-4902-ab93-61c0e14250ca%22%7d |
Duración |
1 horas, 0 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Julio Jiménez | Gestor de intereses | Laboratorio Recalcine | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA |
| José Allemant | Gestor de intereses | Laboratorio Recalcine | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA |
| Camila Erazo | Gestor de intereses | Grupo Etcheberry | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA |
| María Vergara | Gestor de intereses | Grupo Etcheberry | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA |
| John L Baloy | Gestor de intereses | ABBOTT LABORATORIES DE CHILE LTDA | |
| Adriana Mesa | Gestor de intereses | ABBOTT LABORATORIES LTDA | |
| MARÍA CECILIA LÓPEZ GUTIÉRREZ | |||
| María Graciela Rojas Donoso | |||
| Giovanna Benítez |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Solicitud de audiencia con Janepsy Díaz Jefa del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos del ISP en seguimiento de la reunión sostenida con la Directora del Instituto de Salud Pública el jueves 9 de abril. Audiencia folio AO005AW2113642. <br /> <br /> El objetivo es profundizar en las normas de reliance aplicadas por el ISP así como en los lineamientos y próximos pasos de la estrategia de confianza regulatoria en Chile particularmente en lo relativo a la incorporación de mecanismos de reliance en dispositivos médicos.<br /> <br /> Desarrollo de la reunión<br /> <br /> D. Adriana Mesa realiza una presentación de Reliance<br /> <br /> D. María Cecilia López señala que el Instituto de Salud Pública promueve la implementación de nuevas normativas armonizadas y alineadas con estándares internacionales, basada en el modelo OMS y los lineamientos de la IMDRF. <br /> <br /> D.Janepsy Díaz que se requiere un marco regulatorio robusto para los dispositivos médicos y que en referencia a Reliance, se está revisando la Guía publicada por la IMDRF. |