Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

- Registros sanitarios de productos utilizados en estética<br /> - Registros de dispositivos médicos<br /> - Normativa vigente en Chile, regulación e inscripción de productos en ISP<br /> - Normativas vigentes en el área estética clínica para profesionales.<br /> <br /> En reunión sostenida se usuario presento las dificultades que presentan los asociados de solicitar documentación a los proveedores de dispositivos médicos tanto para verificar si ingresaron correctamente al pai como alguna ficha técnica del producto. Se explica la normativa de dispositivos médicos y sus dificultades. Se recomienda solicitar reunión de lobby con el área de dispositivos médicos para tener mas claridad de las exigencias técnicas que pueden solicitar de los dispositivos médicos. Se le informa que quedamos disponibles para el envío de información relevante en casos que pueda existir un mal uso de estos productos y pueda poner en riesgo la salud de la población.