Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Se conversa nuevamente sobre la situación abordada en audiencia anterior, que ocurre a propósito del tema del registro sanitario de productos farmacéuticos relacionados con gases medicinales, en los que se ha cumplido también con requerir la autorización del establecimiento donde se fabrican estos productos. En el caso de esta empresa, ellos obtuvieron el registro de un producto de este tipo y han sido materia de fiscalizaciones y sumarios, no obstante, el importante esfuerzo que han hecho por cumplir la normativa.<br /> <br /> En su momento, teniendo en cuenta que no hay normativa dictada sobre este tema específico, solicitaron la cancelación voluntaria del registro obtenido, el que fue informado negativamente por el Ministerio de Salud, no dejándolos cancelar el registro. Indican también que este hecho los ha afectado en licitaciones en las que han participado, en que las entidades licitantes no han considerado el registro sanitario del producto, adjudicándolo a productos que no cumplen con la normativa, lo que les preocupa.<br /> <br /> En razón de lo anterior, solicitan también que se revise el tema de la fiscalización a otros actores del mercado que no cumplen con la obligación del registro. Se sostendrá una nueva reunión, en conjunto con las autoridades del Depto. ANAMED para abordar la materia.