Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Resumen de Temas Tratados: <br /> 1. Comercialización de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DMDIV) y su regulación. <br /> 2. Desde ISP se explican los requisitos exigibles actualmente a las Pruebas de detección de VIH de uso profesional y los autotests de VIH. Además, se comentan sobre los requisitos aplicables a los Reactivos inmunohematológicos según el Decreto Nº 5/2025 del Ministerio de Salud, cuya entrada en vigencia es a partir de febrero de 2026. <br /> 3. Se entrega información sobre la prestación voluntaria "Solicitud de Revisión de Antecedentes que Acompañan al DM/DMDIV" a la cual se puede acceder para todos aquellos DMDIV que a la fecha no tienen exigencia de registro sanitario: https://www.ispch.gob.cl/prestacion/9100002/