Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Buen día,<br /> Estamos por iniciar procesos de registro de Medicamentos en Chile, por primera vez. Tenemos ciertas dudas que nos gustaría abordar, por lo que solicitamos este espacio.<br /> Muchas gracias de antemano,<br /> Saludos cordiales<br /> <br /> ACTA:<br /> <br /> DESARROLLO DE LA REUNIÓN:<br /> La parte interesada realiza una presentación de la empresa que tiene su base en Costa Rica, y que se están instalando en Chile.<br /> La empresa trabajará con un tercero que le prestará servicios.<br /> Se conversa acerca de los antecedentes técnicos que soportan a las solicitudes de registro sanitario de productos farmacéuticos.<br /> Se aborda el tema de patentes y de la protección de datos, de naturaleza no divulgados.<br /> Por último, la parte interesada se refiere al registro sanitario de productos bioequivalentes.<br /> Agradeciendo la participación en esta reunión, se da por finalizada.<br /> <br /> Esta Audiencia de Lobby fue encomendada a Jefatura del Subdepartamento Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos.<br /> <br /> Asistentes audiencia Instituto de Salud Pública de Chile:<br /> - Patricio Reyes Sepúlveda 11.646.185-4 Jefe (S) Subdepartamento Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos / jreyes@ispch.cl<br /> - Carolina Lobos Carreño 10.693.248-4 Jefa Subdepartamento de Inspecciones / clobos@ispch.cl