Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Estimado don Jorge,<br /> <br /> Junto con saludar, venimos en requerirle reunión de lobby a proposito de la Agenda Regulatoria del Ministerio de Salud, específicamente del punto "Elaboración de un sistema de codificación para trazabilidad de medicamentos". Nos interesa saber estado de avance, posición del ISP y compartir experiencias en torno a estos temas en nuestra calidad de asesores regulatorios de la industria, con la finalidad de aportar en ideas y entendimientos en estos temas. <br /> <br /> Muchas gracias,<br /> <br /> ACTA:<br /> DESARROLLO DE LA REUNIÓN:<br /> La reunión se inició con la presentación de los asesores Andrés Abascal y Andrés Sepúlveda, quienes detallaron su rol en la industria y mencionaron a algunos de sus clientes.<br /> Dentro de las consultas realizadas, se abordaron los siguientes puntos:<br /> <br /> 1. Actualizaciones del Sistema SAFIS: Se les informó sobre el estado de avance actual del sistema SAFIS (Sistema de Autorizaciones y Fiscalización del Instituto de Salud Pública de Chile).<br /> 2. Implementación de la Receta Electrónica: Se aclaró que este proceso es responsabilidad del Ministerio de Salud (MINSAL) y no del Instituto de Salud Pública de Chile.<br /> 3. Fraccionamiento asistencial de Medicamentos: Se indicó que, si bien existe un procedimiento actual para el fraccionamiento a nivel de farmacias en general, que es el que toda farmacia puede cumplir, existe pendiente el fraccionamiento especifico asistencial, pendiente en MINSAL. Considerar que no hay brechas normativas.<br /> 4. Sistemas de dosificación personalizada: Se encuentra en proceso de revisión por parte del MINSAL para la implementación.<br /> <br /> La reunión finalizó de manera cordial.