Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Se plantea situación que ocurre a propósito del tema del registro sanitario de productos farmacéuticos relacionados con gases medicinales, en los que se ha cumplido también con requerir la autorización del establecimiento donde se fabrican estos productos. En el caso de esta empresa, ellos obtuvieron el registro de un producto de este tipo y han sido materia de fiscalizaciones y sumarios, no obstante, el importante esfuerzo que han hecho por cumplir la normativa.<br /> <br /> En su momento, teniendo en cuenta que no hay normativa dictada sobre este tema específico, solicitaron la cancelación voluntaria del registro obtenido, el que fue informado negativamente por el Ministerio de Salud, no dejándolos cancelar el registro.<br /> <br /> En razón de lo anterior, hacen presente la necesidad de avanzar en materia de regulación sobre este tema, solicitando también que se revise el tema de la fiscalización a otros actores del mercado que no cumplen con la obligación del registro. Se informa que se averiguará el estado del tema regulatorio, con el Departamento ANAMED.