Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Los representantes de la Pontificia Universidad Católica de Chile consultan a la directora del ISP, su perspectiva en relación a las barreras y facilitadores de la investigación clínica en Chile. Ellos participan en estudios clínicos con nuevos fármacos por solicitud de laboratorios farmacéuticos. <br /> Desde ISP se les informa que todo ensayo clínico requiere de aprobación por parte del ISP. Sin embargo, a ellos los fiscaliza la SEREMI de Salud y no el ISP. En el caso de los centros que realizan terapias avanzadas, es el ISP quien autoriza cuando se va a producir.<br /> Comentan que, para mejorar el desarrollo de investigación en Chile, debe existir un trabajo en conjunto entre salud, economía y ciencia. Desde la academia van a convocar a una mesa de trabajo multisectorial donde invitarán a participar al ISP.<br /> Finalmente, entregan a la directora una copia de una carta al lector que apareció en el diario el mercurio donde se habla de terapias avanzadas. Indican que están pensando en enviar una carta a modo de respuesta, informando el estado de avance de la regulación.