Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Estimada Dra. Silva, <br /> <br /> Buenas tardes, espero que este correo le encuentre bien.<br /> <br /> Mi nombre es Pedro Cavalcante y soy el gerente de las soluciones de Ciencias de la Vida de Elsevier. Nuestra división ha apoyado durante décadas a agencias reguladoras de todo el mundo, como FDA y EMA, a mejorar sus procesos, métricas, acelerar la aprobación de patentes, entre otros. <br /> <br /> Me gustaría saber si tuviera disponibilidad de agenda en las próximas semanas para que coordinemos una reunión, en la que además de presentarnos podamos hablar sobre nuestra colaboración con la FDA y EMA, y discutir cómo creemos que podríamos trabajar en conjunto con Cofepris. Por favor, ¿podría indicarme horarios que le sean convenientes?<br /> <br /> A la espera de su respuesta, me despido cordialmente,<br /> <br /> Pedro Cavalcante<br /> Solutions Sales Manager Latam<br /> ELSEVIER | A&G Solutions Sales, Life Sciences<br /> Phone & WhatsApp: +55 (11) 98810-0002<br /> p.cavalcante@elsevier.com<br /> <br /> <br /> Acta reunion: 08-09-2023<br /> • Elsevier editora a través de D.Pedro Cavalcante hace una presentación breve con el objetivo dar a conocer Plataforma de evaluación de datos “Pharma Pendium” – “EMA & Embase” de la reunión de lobby<br /> • Se trata de una plataforma de datos a la cual se puede acceder como Agencia previo pago de los módulos a contratar.<br /> • Se utiliza para búsqueda de interacciones de medicamentos/Manejo de datos (entre otras aplicaciones)<br /> • La utiliza EMA, FDA, Japon,<br /> • Se carga con información en el idioma oficial, pero la base de datos y de búsqueda es el Inglés<br /> • Se solicitará una reunión con el Jefe de Departamento de ANAMED y Suddepto. <br /> • Enviarán la presentación