Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

RFI aclaraciones respecto a la incorporación de nuevos productos.<br /> -Criterio técnico e interpretación de normas utilizados durante la evaluación de EPP.<br /> -Plazos y tiempos estimados durante la evaluación y/o rechazo de los productos (EPP) ante observaciones en los productos postulados .<br /> -Aclaración de Representante autorizado para EPP importados <br /> -Nuevo reglamento de EPP información al respecto de comunicación de este y entrada en vigencia .<br /> <br /> Entre los puntos tratados durante la Audiencia, se encuentran los siguientes:<br /> 1. Aclaración de metodología de inscripción de EPP debido a denegaciones de postulaciones previas. Al respecto, se compromete una reunión con el área técnica del ISP para analizar denegaciones, la cual se coordinará vía correo electrónico.<br /> 2. Consultan sobre el plazo establecido para subsanar observaciones levantadas durante el proceso de postulación, sobre lo cual se señala que los plazos son acotados y no es factible prolongarlos de acuerdo a lo requerido.<br /> 3. Consultan sobre la entrada en vigencia del nuevo Reglamento de EPP, respondiéndose que dicha consulta deben realizarla al área respectiva del Minsal.<br /> 4. Por último, consultan sobre los pasos a seguir para ingresar lentes de seguridad con prescripción médica, sobre lo cual se señala que cualquier evaluación sobre esta materia se debe realizar durante el proceso de registro.