Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

ASILFA entrega a la Directora (s) del ISP una carpeta con el resumen de las solicitudes que la Asociación ha realizado a las distintas autoridades y jefaturas referente a los plazos para demostrar de bioequivalencia de algunos medicamentos.<br /> <br /> La Asociación solicita a la autoridad informar a la ciudadanía las cifras de los medicamentos que cuentan con bioequivalencia. ISP les informa que a noviembre de 2019, 2075 productos han sido registrados con bioequivalencia.<br /> <br /> ISP le indica al representante de ASILFA que se encuentra analizando la información solicitada a los laboratorios con respecto a los productos que lograrán presentar la bioequivalencia en los plazos acordados y quienes no lo conseguirán. Solicitan a ASILFA que sus asociados cumplan con el reglamento, informando a la autoridad sanitaria cuando dejen de producir cualquier tipo de medicamento.<br /> <br /> ASILFA, manifiesta su preocupación con respecto a la importación de uso personal de medicamentos. La autoridad le aclara que este sistema existe hace bastante tiempo y que no se ha percibido un aumento en las solicitudes. El responsable de su prescripción es el médico tratante del paciente y quien lo adquiere.<br /> <br /> Acompaña también a la Directora (s) del ISP en esta reunión:<br /> Alexis Aceituno, Jefe Subdepto. Biofarmacia y Equivalencia Terapéutica