En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2025-06-17 15:00:00-04 | AO003AW1864240 | Sujeto Pasivo | Jessica Vergara | Se envió la invitación a través de la plataforma Meet, incluyendo el enlace correspondiente que se indica más abajo. Sin embargo, el solicitante rechazó la reunión, por lo que esta no se llevó a cabo. | Ver Detalle | |
| 2025-04-15 10:00:00-04 | AO003AW1818240 | Sujeto Pasivo | José Herrera | Lobby N° AO003AW1818240 TORRENT PHARMACEUTICALS CHILE Día: martes 15 de abril de 2025 a las 10:00 hrs Modalidad: Videoconferencia. Asunto: Presentación del laboratorio Torrent Pharmaceuticals y su potencial contribución ante contingencias por desabastecimiento. ASISTENTES: TORRENT PHARMACEUTICALS CHILE: · José Manuel Herrera rut: 14613615-K CENABAST: · Katherinne Acosta Galdames - Rut: 13.663.869-6. · Enrique García Ramos - Rut: 15.337.716-2 · Susana Bobadilla Leal - Rut: 16.039.622-9 ACTA DE LA REUNIÓN: En la reunión se realizó la presentación del laboratorio Torrent Pharmaceuticals, el cual está iniciando sus operaciones en Chile. La empresa expuso las áreas terapéuticas en las que posee productos aprobados, destacando los segmentos cardiovasculares, sistema nervioso central y oncología. Asimismo, se indicó el interés en contribuir en contingencias actuales derivadas de la falta de medicamentos, ofreciendo su portafolio como alternativa de abastecimiento. Se abordó la posibilidad de entregar dossiers para procesos de registro sanitario, con el fin de facilitar el ingreso regulado de sus productos al mercado nacional. Torrent Pharmaceuticals, a través de Alex Farma como representante inicial, manifestó su intención de avanzar hacia la participación directa en licitaciones públicas con CENABAST, una vez cumplidos los requisitos normativos. Se acordó el intercambio de información del portafolio de productos de Torrent Farma y se conversó sobre los pasos necesarios para su inscripción como proveedor del Estado, priorizando en todo momento el cumplimiento de la normativa vigente y los principios de transparencia. Observaciones: Debido a problemas técnicos en la plataforma del Lobby, esta audiencia fue registrada de forma posterior a su realización, ya que el sistema no permitía publicar audiencias, solamente rechazarlas. |
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| 2025-03-18 09:00:00-03 | AO003AW1834435 | Sujeto Pasivo | José Moreno | ACTA DE AUDIENCIA DE LOBBY Fecha de la audiencia: 18 de marzo de 2025 Hora: 09:00 a 10:00 hrs Lugar: Plataforma de Lobby (meet.google.com/pnf-jgpp-wve) Asistentes: Por VALMA: • José Moreno – RUT 17.089.945-8 • Luis Tudela – RUT 11.833.669-0 Por CENABAST: • Claudia Bravo – RUT 15.375.099-8 • Enrique García – RUT 15.337.716-2 • Susana Bobadilla – RUT 16.039.622-9 ________________________________________ Asunto: Revisión de productos no adjudicados en licitaciones desiertas y solicitud de incorporación a la canasta vigente de CENABAST. ________________________________________ Desarrollo: Durante la audiencia se revisaron productos que no han sido adjudicados en procesos de licitación recientes. Como resultado, se solicitó el ingreso de los siguientes productos a la canasta vigente de CENABAST: • Código 100001151: Pasta Lassar pote o tubo 30 g crema • Código 100001194: Crema azufrada tópica 6% 40 a 50 g frasco • Código 100001021: Metamizol 300 mg CM Debido a que esta audiencia fue ingresada posteriormente en la plataforma, se deja constancia de los hechos ocurridos: Se informó que el producto Metamizol 300 mg CM (Código 100001021) fue ingresado como vigente en la canasta, tras cumplir con los hitos establecidos en el procedimiento correspondiente. La captura de demanda para este producto se realizó entre los días 7 y 14 de abril de 2025. Respecto a los productos Pasta Lassar (Código 100001151) y Crema Azufrada (Código 100001194), serán evaluados para su posible incorporación durante la sesión del Comité de Incorporación y Eliminación del mes de mayo de 2025, ya que es necesario realizar una revisión más detallada de las transacciones registradas en el sistema de Mercado Público, considerando fechas móviles. ________________________________________ Observaciones: Debido a problemas técnicos en la plataforma del Lobby, esta audiencia fue registrada de forma posterior a su realización, ya que el sistema no permitía publicar audiencias, solamente rechazarlas. |
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| 2025-02-24 10:00:00-03 | AO003AW1778327 | Sujeto Pasivo | Natalia Celedón | Audiencia Merck Sharp & Dohme / Folio AO003AW1778327 / 24 de febrero 2025, 10:10 horas Asunto: Comprender especificaciones del proceso de compra centralizada para DAC. En la audiencia se abordaron aspectos relacionados con la licitación de compra centralizada para productos del DAC, explicando el proceso de licitación y la importancia de la refrendación presupuestaria. Los representantes de Merck expresaron sus preocupaciones respecto a la evaluación de productos sin equivalencia terapéutica y los tiempos de publicación de la licitación. Se discutió la complejidad de los procesos de compra en el sector salud, la necesidad de mayor claridad en la gestión de alternativas terapéuticas y la importancia de cumplir con los plazos de respuesta. Asimismo, se enfatizó la relevancia de realizar consultas oportunas para resolver dudas y garantizar el adecuado tratamiento de los pacientes. Se informó al laboratorio que revise la forma de ofertar tomando como referencia, las compras de Factores Antihemofílicos y el producto Nitisinona. No obstante, se aclaró que no es posible proporcionar información adicional, ya que no se pueden otorgar privilegios a un proveedor en particular. Es fundamental comprender el proceso de licitación y las condiciones de admisibilidad para evitar problemas en el abastecimiento. Asisten Merck Natalia Celedón 16806582-5 Pedro Bustos 11954608-7 Erick Contreras 15352833-0 Jacqueline González 13887356-0 Cenabast Susana Bobadilla 16.039.622-9 Sandra Rojas Rivas 9.841.390-1 Katherinne Acosta 13.663.869-6 |
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| Sujeto Pasivo | Pedro Bustos | |||||
| Sujeto Pasivo | Erick Contreras | |||||
| Sujeto Pasivo | Jacqueline González | |||||
| Sujeto Pasivo | Mauricio Cuadra | |||||
| 2025-02-11 10:30:00-03 | AO003AW1765341 | Sujeto Pasivo | David Fuenzalida | Acta de Lobby Folio AO003AW 1765341 fecha 11 de febrero 2025 – 10:30 horas Asistentes Kampar David Fuenzalida - Rut: 15.588.236-0 Ruth Ferrari - Rut: 12.922.557-2 Diego Cortes Rut: 26.073.682-5 Javiera Rivera – Rut: 17.667.432-0 Asistentes Cenabast Susana Bobadilla - Rut: 16.039.622-9 Claudia Bravo - Rut: 15.375.099-8 Katherinne Acosta – Rut: 13.663.869-6 Temas tratados Kampar presentó el producto Gelclair, utilizado principalmente para el tratamiento de lesiones en la mucosa oral, como las causadas por quimioterapia, radioterapia, úlceras bucales e irritaciones. El objetivo de la presentación fue gestionar su inclusión en la canasta de Cenabast. Como parte de este proceso, se informó que el producto será revisado por el Comité de IyE, el cual sesiona los últimos jueves de cada mes. En dicha instancia, se analizarán los antecedentes de transacciones en Mercado Público y el número de usuarios que adquieren el producto. Con esta información, se determinará si Gelclair puede ser considerado para captura de demanda y, en caso de ser solicitado por los usuarios, su eventual inclusión en la canasta. |
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| Sujeto Pasivo | Ruth Eliana Ferrari Muñoz | |||||
| Sujeto Pasivo | Diego Cortes | |||||
| 2025-01-17 09:00:00-03 | AO003AW1747435 | Sujeto Pasivo | Eduardo Felipe Moreno Deformes | DETERCO SPA: Eduardo Moreno – Constanza Moreno Cenabast: Sofia Olave- Katherine Acosta – Susana Bobadilla Se revisó el tema relacionado con la revocación de la ID 621-664-LR24, debido a que en la audiencia anterior se solicitaron antecedentes sobre este proceso y no se disponía del conocimiento necesario sobre los certificados requeridos para emitir comentarios. Durante el análisis, se realizó una revisión general de los documentos, y se informó que se solicitó a la autoridad regulatoria la revisión independiente de los mismos, a pesar de que dos de ellos no estaban legalizados ni apostillados. Además, se identificó una discrepancia en la clasificación establecida por la Comunidad Europea. Lamentablemente, debido a las dudas existentes en relación con las enmiendas del marcado CE y a la falta de una respuesta oportuna que permitiera realizar una evaluación clara, no fue posible proceder de manera adecuada con este proceso de licitación al momento de la revocación. |
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| Sujeto Pasivo | CONSTANZA MORENO | |||||
| 2025-01-14 09:00:00-03 | AO003AW1744083 | Sujeto Pasivo | Eduardo Felipe Moreno Deformes | Asistentes: Deterco (Cegamed): Constanza Moreno- Eduardo Moreno Cenabast: Sofia Olave - Katherine Acosta - Susana Bobadilla Tema tratado en la reunión: Las revocaciones de las licitaciones están relacionadas con el capítulo VI de la Base de Licitación, específicamente con la evaluación técnica de ofertas en lo referente a las certificaciones de dispositivos médicos. En este capítulo, se establece como requisito la presentación de certificados como la Directiva 93/42/EEC (o su normativa sustituta) y el FDA (CFG o marcado CE). Sin embargo, la transición normativa en la Comunidad Europea, ha dado lugar a un marco híbrido de regulación. Este proceso, además, se ha visto afectado por los retrasos derivados de la pandemia de COVID-19, dificultando la identificación de certificados válidos y sus períodos aplicables. Ante estas dificultades, se ha tenido que recurrir a entidades externas para obtener aclaraciones, lo que ha generado demoras significativas en la evaluación técnica de las ofertas y ha llevado a la revocación de los procesos licitatorios vigentes. En respuesta a esta situación, se está trabajando en una modificación de las bases por parte del Departamento Técnico relacionadas con este proceso de evaluación. Estas modificaciones serán revisadas por los organismos correspondientes y, posteriormente, publicadas y distribuidas entre todos los involucrados. Se informó al proveedor que debe ingresar otra audiencia de lobby para revisar específicamente el proceso de la licitación ID621-664-LR24. Esto se debe a la necesidad de realizar una revisión más detallada de los documentos asociados. Asimismo, se le comunicó que la licitación no será evaluada en conjunto con ellos, pero se resolverán las dudas relacionadas con los certificados subidos en el marco de esta licitación. |
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