En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-05-19 12:00:00-04 | AO003AW2188829 | Sujeto Pasivo | Maria Jose Rodriguez | Audiencia de Lobby AO003AW2188829 Proveedor Laboratorios Saval S.A. 12 de MAYO 2026 1100 horas Asunto Revisar y aclarar criterios técnicos y regulatorios asociados a las Bases Técnicas de Dispositivos Médicos en el marco de la Base Administrativa N87. En particular se requiere abordar aspectos relacionados con requisitos de admisibilidad certificaciones de calidad ISO BPM documentación regulatoria criterios para productos NACIONALES E IMPORTADOS y nuevas exigencias técnicas aplicables a futuros procesos licitatorios. Audiencia de Lobby Representantes de proveedor Saval, Andrea Reinoiso y María José Rodríguez señalan que la consulta se origina por el descarte técnico relacionado a ID 621373LR26. Por parte de CENABAST, indicamos que ID 621373LR26 se encuentra en estado cerrada en el Portal Mercado Público, y en consecuencia, toda la comunicación relacionada al proceso licitatorio debe efectuarse por los canales que el Portal establece. Por tanto, se señala al proveedor que pueden reagendar reunión de Lobby para una fecha posterior a la finalización y publicación de los respectivos actos administrativos Resolución del proceso en el Portal. |
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| Sujeto Pasivo | Andrea Reinoso | |||||
| 2026-05-12 11:30:00-04 | AO003AW2179215 | Sujeto Pasivo | Juan Manríquez | Audiencia de Lobby AO003AW2179215 Proveedor Takeda Chile SpA 12 de MAYO 2026 – 11:00 horas Asunto: Entender Glosas se Compra de Licitaciones ID 621-354-LR26 e ID 621-904-LR25 correspondiente a Inmunoglobulina y Albúmina respectivamente. Audiencia de Lobby: Caso 1: Licitación ID 621-904-LR25 ALBUMINA HUMANA 20% SOL.PERF.IV FAM 50ML 1000021474 El representante del proveedor muestra las glosas con las que se publicaron los procesos licitatorios 621-390-LR19, 621-1153-LR21, 621-946-LR22 y 621-904-LR25, señalando que en las dos primeras (621-390-LR19, 621-1153-LR21) no se observa la unidad de envase en la glosa. Sin embargo, en las dos últimas licitaciones efectuadas a contar del año 2022 (621-946-LR22 y 621-904-LR25) se observa la exigencia de envase FRASCO AMPOLLA. En este sentido, comenta que la oferta de TAKEDA quedó descartada de la licitación 621-904-LR25 debido a que el envase es BOLSA COLAPSABLE. Adicionalmente, señala que durante el período de pandemia hubo escasez de productos derivados hemoderivados. Señala que el producto de TAKEDA en envase BOLSA COLAPSABLE se usa a nivel mundial y se hace hincapié en que tiene más beneficios que el envase en FRASCO AMPOLLA. Por parte de CENABAST, se señala que las validaciones técnicas se efectúan en estricto apego a las Bases de Licitación y los respectivos Anexo que se publican el en Portal. Se confirma que la precisión del TIPO DE ENVASE es una característica que los Usuarios de la Red de Salud exigen, debido a que no es lo mismo, por ejemplo, un producto envasado en AMPOLLA o FRASCO AMPOLLA o JERINGA PRELLENADA (por ejemplo). Luego, se informa que CENABAST está consciente de esta necesidad y este caso particular fue presentado en el Comité de Glosas de Intermediación, donde participan referentes de MINSAL y representantes de las Macrozonas de la Red Pública de Salud. Debido a que hasta el año 2025 el producto de TAKEDA no tenía comercialización en Chile, los representantes de la Red Pública indicaron que se debe solicitar antecedentes o fichas técnicas al proveedor TAKEDA, para poder conocer el producto. En consecuencia, en la presenta audiencia de Lobby, se solicita que envíen la información de comercialización (ventas a través de Mercado Público u otras) e información técnica (ficha de producto y descripción del envase) para ser presentada en el Comité de Glosas. De esta manera, los referentes de MINSAL y de la distintas Macrozonas podrán tomar una decisión informada para evaluar la posible ampliación del tipo de envase de la glosa de compras. Caso 2: Licitación IG.HUM.10%SODIO TRAZA SOL.INY.IV FA 50 y 100ML1000022372 El representante del proveedor muestra las glosas con las que se publicaron los procesos licitatorios 621-1134-LR20, señalando que existe una variación respecto de la glosa publicada en licitación 621-354-LR26. En esta última, la glosa señala NO PUEDE CONTENER GLICINA NI AZUCAR. Respecto de esto, el proveedor agradece que desde CENABAST haya tomado en consideración la consulta efectuada en Mercado Público, debido a que posteriormente fue revocada la licitación ID 621-354-LR26. Por parte de CENABAST, se señala que este producto pertenece a la Canasta de pacientes de la Ley Ricarte Soto. En consecuencia, el caso fue derivado a los referentes del MINSAL de la Ley Ricarte Soto, para que puedan convocar a expertos de la RED con el objetivo de revisar nuevamente esta glosa. En consecuencia, en la presenta audiencia de Lobby, se solicita que envíen la información técnica y de comercialización del producto para ser presentada a referentes del MINSAL de la Ley Ricarte Soto. De esta manera, los referentes de MINSAL podrán tomar una decisión informada para evaluar la posible modificación de la glosa de compras. Respecto de la consulta efectuada en relación a la planificación de compras o los plazos o tiempos de abastecimiento, se señala qee es un tema del cuál el Departamento Técnico no puede referirse. Para este tipo de consultas, debe ser citado un representante del Departemento de Adquisiciones de CENABAST. |
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| Sujeto Pasivo | Mónica Daniela Assef Rock | |||||
| 2026-05-12 11:00:00-04 | AO003AW2172020 | Sujeto Pasivo | Yoselin San Martín | Audiencia de Lobby AO003AW2172020 Proveedor Global Mercury Chile S.A. 12 de MAYO 2026 – 11:00 horas Asunto: Incorporación a Canasta CENABAST de nueva tripleterapia de un medicamento antiglaucomatoso, producto se denomina Krytantek Ffteno PF (principios activos: Tartrato de Brimonidina más Timolol más Dorzolamida). Audiencia de Lobby El representante del proveedor, Juan Carlos señala, que Laboratorio Sophia tiene una gran presencia en el mercado oftálmico, principalmente en glaucoma. Laboratorio Sophia es la compañía N°1 en México en el segmento oftálmico y con posicionamiento N°1 o N°2 en el resto de los países de la cuenca del pacífico. Señala que el objetivo del Lobby, es presentar a la institución la incorporación de una nueva glosa al listado de medicamentos de compras de una nueva tripleterapia de un medicamento antiglaucomatoso. El producto se denomina Krytantek ofteno PF y su principio activo es tartrato de brimonidina más timolol más dorzolamida. Es importante señalar que este No contiene preservantes. Señala que CENABAST cuenta con otro producto oftálmico, que también es tripleterapia, el que contiene BIMATOPROST/BRIMONIDINA/TIMOLOL (correponde al código 1000005321). En relación a este producto, indica que en un gran porcentaje de los pacientes provoca ojos secos y por tanto tiene consecuencias de desapego a la terapia y con policonsulta. Agrega que KRYTANTEK OFTENO PF libre de conservantes está indicado para el control de la presión intraocular en glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular, en adultos. Por parte de CENABAST, se señala que se revisarán las transacciones en Mercdo Público y en Farmacia Privada para el producto KRYTANTEK OFTENO PF SOLUCIÓN OFTÁLMICA, Registro ISP N° F-28388, titular de Registro GLOBAL MERCURY CHILE S.A. (p.a.: Dorzolamida Clorhidrato; Timolol Maleato; Brimonidina Tartrato). Se procederá a crear un nuevo código de producto, para posteriormente, presentar los antecedentes al Comité de Incorporación y eliminación de Canasta de Intermediación. Luego y debido a los tiempos y etapas de revisión del comité, los resultados de este proceso podrán ser consultados por el proveedor, en un nuevo Lobby a efectuarse durante la segunda semana de octubre 2026. |
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| Sujeto Pasivo | Isabel Peña | |||||
| Sujeto Pasivo | Federico Mauas | |||||
| 2026-04-06 10:00:00-04 | AO003AW2127816 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | Audiencia de Lobby AO003AW2127816 Proveedor BSN MEDICAL SPA 06 de ABRIL 2026 – 10:00 horas Asunto: Glosas del producto VENDA YESO GYPSONA y las diferentes medidas de vendaje de yeso que se encuentran dentro de su canasta. • VENDA YESO 15 CM X 2.7M CAJ 120 UN 621 468 LR25 100001558 • VENDA ENYESADA 125 CM X 3 M CAJ 120 UN 621 564 LQ25 100001557 • VENDA ENYESADA 20 CM X 27 M CAJ 60 UN 621 724 LR25 100001560 Audiencia de Lobby Joaquín Aguilera quiere referirse a las glosas de compra de las vendas de yeso, compartir de forma técnica sugerencias y opiniones para efectuar mejoras. Ingrid presenta PPT, conjunta equipo de Essity, donde se muestra el producto GYPSONA en base a agua, con fraguado más rápida y con menor pérdida de yeso. Además, indican el beneficio de que el producto venda enyesada sea libre de sílice. Se señala en la presentación, que la ACHS solicitó eliminar Sílice para evitar la silicosis por parte de los usuarios de la venda de yeso. Catalina señala que CENABAST debe regirse por la Ley de Compras públicas y se debe cumplir con el Principio de Libre Concurrencia… al declarar “base de agua” se está solicitando cerrar la glosa y podría ir en contra de la Ley de Compras. Es interesante revisar la incorporación del libre de sílice y la solicitud de ACHS. Angelina señala que este criterio (libre de sílice tal como “libre de látex”) debe ser solicitado en la certificación, de cara al paciente y de cara al proveedor. David consulta referente si esta tecnología esta patentada… proveedor señala que tiene patentada la marca, no la formulación. Se sugiere al proveedor regularizar esta situación ante INAPI. Joaquín señala que enviará la información… señala que la ficha técnica muchas veces aguanta todo y por tanto es importante exigir la certificación de características específicas. Catalina consulta si tiene Certificado libre de Sílice o algún estudio o norma, desde donde se basó este estudio. Ingrid señala que si tiene la certificación libre se Sílice. David señala que podrá efectuarse una nueva reunión a fines de julio, para poder entregar una respuesta; debido a que deben efectuarse consultas a otras instituciones, tales como MINSAL o ISP o ACHS. Angélica consulta por las pautas de evaluación y Catalina señala que este ítem fue eliminado de la evaluación de las Bases de Licitación, debido a que algunos proveedores falsificaban las pautas. Asisten Proveedor BSN MEDICAL SPA: Angélica Kart – Ingrid Olivares – Felipe de la Cerda – Joaquín Aguilera. CENABAST: Daniela Cárdenas – Catalina Rodríguez – Giarella Papagallo - David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Angelica Kart | |||||
| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Aguilera Hernández | |||||
| 2026-03-16 10:00:00-03 | AO003AW2111484 | Sujeto Pasivo | Andrés González | Audiencia de Lobby AO003AW2111484 Proveedor Life Sciences Chile SPA 16 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a licitación 621-1029-LR25 de Noviembre de 2025 y la Licitación 621-66-LR24. Ambas para el producto TIOTROPIO 25MCGPULS. SOL.PINH. 60PUFF En la audiencia, presentan el Registro F-26192 TIOTROPIO BROMURO POLVO PARA INHALACIÓN 18 mcg CÁPSULAS, que actualmente no pertenece a la Canasta de Intermediación de CENABAST, representante de INFAR, señala que está indicado para el tratamiento de mantención en pacientes con EPOC (incluyendo bronquitris crónica y enfisema), tratamiento de mantención de la disnea asociada a la enfermedad y para la prevención de exacerbaciones. Señalan que el uso de este producto es similar al obtenido con el código ZGEN 100003977 TIOTROPIO 2,5MCG/PULS. SOL.P/INH. 60PUFF; que pertenece a la Canasta de CENABAST y que lleva dos licitaciones sin resultados positivos. Por parte de CENABAST, se aclara que la glosa de compra actual es en forma farmacéutica Inhalador y el nuevo producto presentado en el Lobby es en cápsula, por tanto, se va a crear un nuevo código ZGEN para la presentación en cápsula. Posteriormente, se presentará el nuevo producto al Comité de Incorporación y Eliminación; para que sea analizado por el resto de las áreas que conforman el Comité. Finalmente, se señala al proveedor, que solicite una nueva audiencia de Lobby, idealmente en junio 2026; para informar del resultado de la presentación al Comité de este nuevo producto (nuevo código ZGEN). Asisten Proveedor Life Sciences Chile SPA: Andrés González - Fernando Flores - Daniela Martínez – Sandra González CENABAST: Fabiola Veloso- Natalia Figueroa - David Opazo. |
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| Sujeto Pasivo | Daniela Martínez | |||||
| 2026-03-10 15:00:00-03 | AO003AW2109127 | Sujeto Pasivo | David Fuenzalida | Audiencia de Lobby AO003AW2109127 Proveedor LABORATORIO KAMPAR S.A. 10 de marzo 2026 – 15:00 horas Asunto: Consultas relacionadas a descripción ZGEN 100002654 GEL ORAL PARA PROTECCION BUCAL SO/SCH En la audiencia, el proveedor señala que el producto GELCLAIR se vende hacen muchos años y es utilizado en muchos establecimientos de salud, en algunos de ellos pasó a formar parte de la canasta de Oncología. Debido a esto, el año pasado fue presentado para ser incorporado a la Canasta de Intermediación, para dar beneficio a las instituciones y pacientes a través de CENABAST. Hace un año atrás, se presentó la parte técnica y se creó el código 1000026514. Después los volúmenes de facturación, luego el proceso de captura de DDA. Luego, se aprobó el ingreso a Canasta ZGEN 100002654 (fecha 03-02-2026). Considerando que es una glosa nueva y es primera vez que se va a efectuar un proceso de adquisición, se revisó la glosa para verificar que esta sea una glosa genérica y que contenga las especificaciones técnicas mínimas necesarias, que permitan asegurar la correcta adquisición y conservando la calidad del producto. Por parte de CENABAST, se señala que al ser la primera adquisición centralizada que se efectuará para la Red Pública de Salud, se requiere precisar la "UNIDAD DE DESPACHO MÁXIMA EN CAJA". Si bien es cierto, a nivel de retail se comercializa la caja de 3 sachets... se debe considerar una restricción de envase para los establecimientos de salud pública que adquieren volúmenes mayores de producto (hospitales), sin perjudicar a los establecimientos que adquieren volúmens menores (CESFAM, etc). Por ejemplo, se puede establecer CAJA DE HASTA 30 SACHETS: Finalizado el feedback relacionado al lobby, se señala que la glosa de compras del nuevo código será: GEL ORAL CONCENTRADO PARA PROTECCION BUCAL, VISCOELASTICO, MUCOPROTECTOR Y CALMANTE, QUE CONTENGA POLIVINILPIRROLIDONA (PVP), HIALURONATO DE SODIO Y ACIDO GLICIRRETINICO. DEBE SER LIBRE DE ALCOHOL. ENVASE SACHET MONODOSIS DE 15 ML, ENVASE INDIVIDUAL RESISTENTE CON SELLO QUE ASEGURE LA INVIOLABILIDAD DEL CONTENIDO. UNIDAD DE DESPACHO EN CAJA DE HASTA 30 SACHETS. COTIZAR POR SACHET. |
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| 2026-03-09 15:00:00-03 | AO003AW2108174 | Sujeto Pasivo | Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf | En la audiencia, Nicole Pérez, representante de BSN señaló que el especialista técnico de BSN se encusntra fuera del país. En consecuencia, la audiencia se dió por terminada. | Ver Detalle | |
| Sujeto Pasivo | Angelica Kart | |||||
| Sujeto Pasivo | Ingrid Olivares | |||||
| Sujeto Pasivo | Joaquín Aguilera Hernández | |||||
| 2026-03-09 10:00:00-03 | AO003AW2105199 | Sujeto Pasivo | Alfonso Reutter | Audiencia de Lobby AO003AW2105199 Proveedor REUTTER S.A Lunes 9 de marzo 2026 – 10:00 horas Asunto: Revisión de características técnicas de la glosa de compra material 100002357, Producto: PELICULA PROTECTORA SPRAY 28A30ML FRA La audiencia tuvo como propósito, por parte del proveedor, revisar la glosa de compra del material 100002357 del dispositivo “Película Protectora Spray 28 a 30 ml frasco”, específicamente la característica técnica “composición de polímeros de acrilato y plastificantes”, la cual, según lo señalado por la empresa, limitaría la participación de oferentes al tratarse de un compuesto que contaría con una patente comercializada únicamente por un proveedor. En la instancia, Alfonso José Reutter y Claudia Carvajal expusieron las características del producto comercializado por Reutter S.A., presentando una formulación alternativa basada en los componentes Hexamethyl Disiloxane y Polymethylsilsesquioxane. Asimismo, detallaron la duración declarada del producto, su compatibilidad con gluconato de clorhexidina, y aportaron antecedentes de uso clínico y experiencia comercial previa. Por su parte, la contraparte técnica de CENABAST expuso antecedentes relacionados con la glosa de compra que menciona “polímeros de acrilato y plastificantes”, señalando que la empresa vinculada a Reutter S.A., bajo la razón social REDLAB S.A. RUT 77.618.767-4, participó y resultó adjudicado en el proceso licitatorio ID 621-133-LQ24, en el cual ofertaron el producto del fabricante WINNER MEDICAL CO., LTD., de origen China. En dicha oferta, el proveedor respaldó el cumplimiento de esta característica técnica mediante la presentación del Anexo 2B, catálogo y documentación técnica en el proceso licitatorio. Al respecto, representantes de Reutter señalaron que el producto ofertado habría sido inicialmente acreditado como compuesto por acrilato, pero que posteriormente se determinó que dicho componente no estaba presente en su formulación, situación que, según indicaron, les fue informada de manera tardía por parte del fabricante. Asimismo, señalaron que este antecedente no fue comunicado a CENABAST. En este contexto, la contraparte técnica de la Institución manifestó la importancia de que los proveedores aseguren la veracidad y consistencia de la información técnica presentada en los procesos licitatorios, así como la necesidad de informar de manera oportuna cualquier hallazgo o antecedente que pudiera afectar el cumplimiento de las especificaciones comprometidas. Por lo anterior, se solicitó remitir formalmente a la institución la comunicación recibida desde el fabricante y los antecedentes que respalden dicha situación. Como resultado de la reunión, se acordó que Reutter remitirá documentación técnica complementaria y propondrá una redacción de glosa más amplia, con el objetivo de evaluar la posibilidad de incorporar un mayor número de oferentes. Por su parte, CENABAST analizará la viabilidad de dicha propuesta. Adicionalmente, se indicó la importancia de fortalecer los procedimientos internos de la empresa Reutter para la verificación de antecedentes técnicos y la notificación oportuna a la institución ante situaciones que puedan afectar la información proporcionada en procesos de compra pública. Asisten: REUTTER S.A.: Alfonso José Reutter - Claudia Carvajal. CENABAST: David Opazo - Daniela Cárdenas - Giarella Papagallo - Catalina Rodríguez. |
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| 2026-02-23 10:00:00-03 | AO003AW2087729 | Sujeto Pasivo | Christian Morales | Asunto: Proveedor Astrazeneca efectuó la presentación de cifras y estadísticas de uso en la Red Pública de Salud, de los productos código ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML; solicitando la posibilidad de incorporarlos a la Canasta de Intermediación. En su presentación, expusieron las indicaciones aprobadas para el fármaco para el tratamiento de enfermedades raras y enfermedades ultrararas; que trae beneficios para los pacientes ya que su uso permite “salvar vidas”. Exponen que la molécula constituye una mejora en relación al Ecolizumab que impacta en el tratamiento, ya que el Ecolizumab tiene una frecuencia de administración cada 2 semanas y el Ravulizumab tiene una frecuencia de administración cada 8 semanas (tiene vida media mayor); lo que favorece la terapia. Por parte de CENABAST, se consulta si el Registro Farmacéutico asociado al código 100003722 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 30ML permanecerá No Vigente en GICONA, obteniendo la confirmación del proveedor. En consecuencia, por parte de CENABAST se adopta el compromiso de presentar este caso de incorporación a la Canasta de los ZGEN 100002662 RAVULIZUMAB 300MG SOL PERF.FAM 3 ML y 100004347 RAVULIZUMAB 1100MG SOL PERF.FAM 11ML en dos instancias: • Comité de Incorporación y Eliminación de Canasta Intermediación CENABAST a efectuarse en marzo 2026. • Comité de Glosas MINSAL a efectuarse en marzo 2026. Adicionalmente, se explica al proveedor que posterior a la presentación en los distintos Comités, existe un período de Captura de Demanda de Usuarios, cuyo resultado podría estar a fines de mayo 2026. En consecuencia, se solicita al Proveedor Astrazeneca que ingrese una nueva solicitud de audiencia de lobby a contar del 15 de junio 2026, fecha en la que se podrá tener resultados de la gestión de incorporación a Canasta de Intermediación. |
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| Sujeto Pasivo | Francisco Araya | |||||
| Sujeto Pasivo | Katherine Gonzalez | |||||