Identificador |
AO003AW2074321 |
Fecha |
2026-02-03 09:30:00-03 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
La Reunión es por Teams |
Duración |
1 horas, 0 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Claudia Torrealba Díaz | Gestor de intereses | BOEHRINGER INGELHEIM LTDA | BOEHRINGER INGELHEIM LTDA |
| Renán Fuentealba | Gestor de intereses | BOEHRINGER INGELHEIM LTDA. | BOEHRINGER INGELHEIM LTDA |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Fecha: 03/02/2026, a las 09:30 horas.<br /> Proveedor: Boehringer Ingelheim ltda.<br /> Reunión Lobby Boehringer:<br /> Renán, explica que esta reunión es para hacer seguimiento de lo que se habló en septiembre del 2025 y que hoy en día se cuenta con la tenecteplase 50 mg, la cual está hace años en la canasta CEM y con distribución normal, y que para abril 2026 contarán con la presentación de 25 mg. La diferencia es que el de 50 mg se usa para Infarto agudo al miocardio y fuera de indicación para el ACV, el de 25 mg tiene la indicación para ACV.<br /> La intención es disponibilidad el de 25 mg en la canasta CEM para que lo puedan programar y hacer el cambio de la demanda de Alteplase a Tenecteplase de 25 mg.<br /> MINSAL también busca que este medicamento esté disponible para urgencias, el medicamento ya fue codificado y tiene código CEM, pero nos quedamos con la respuesta de que el medicamento esté disponible para que las instituciones puedan levantar anticipadamente la demanda y esto resultara en un proceso de compra exitoso, para así estar con el producto disponible para abril-mayo 2026.<br /> Claudia, menciona que realmente este un tema que escapa del interés comercial, la idea es que el de 25 mg sea menor de 50 mg y el alteplase, si no que la evidencia clínica muestra que la presentación de 25 mg para el tratamiento del ACV es más seguro para la trombólisis y sangrado, que toda la administración es en infusión frente a la otra que es en bolo.<br /> Fabián, comenta que se tienen dos vías para incorporar, una es por la solicitud del ministerio, por eso se solicitó a carolina y a MINSAL incorporarlo a la canasta, y aun no tenemos ese ordinario, sin embargo, podemos ir de otra vía, que es con los criterios, 10 establecimientos que pidan el medicamento y que los movimientos en MP o la estimación de la programación sea superior a 10 MM CLP, esto nos detiene porque no hay movimientos aún. Lo que podemos concluir es que podemos hacer una pre captura de demanda para conocer la necesidad de la red, y ahí me surge la duda, moveríamos parte del a demanda de alteplase a la de tenacteplase de 25 mg.<br /> <br /> Isiodra, menciona que, en otros países se ha visto que el 80% de la demanda de Alteplase pasa a la de 25 mg.<br /> Francisca, menciona que en el comité de ingreso y eliminación de productos se solicitó incorporar y que está en revisión para el próximo comité.<br /> Claudia, dice que si 10 hospitales les piden, llega un oficio del ministerio, ¿es posible adelantar el proceso? francisca responde que se puede ingresar a la captura que está andando hoy, la cual cierra el 11 de febrero. <br /> Claudia, dice que harán que los hospitales les hagan llegar las solicitudes y se insistirá con minsal para que envíen el oficio.<br /> Los códigos a trabajar corresponden a:<br /> TENECTEPLASA 10.000 U LIOF P/SOL INY FA 100002131 (50 MG)<br /> TENECTEPLASA 5.000 U LIOF P/SOL INY FAM 100007560 (25 MG)<br /> Fabián, menciona que lo ideal es que llegue el ordinario que instruya la incorporación de este producto en la canasta y que nos ayuden reforzando con los hospitales.<br /> <br /> Asistentes Boehringer Ingelheim Ltda.:<br /> • Claudia Torrealba <br /> • Alejandro <br /> • Francisco <br /> • Renán Fuentes <br /> Asistentes CENABAST<br /> • Fabián Garay <br /> • Francisca Sanz<br /> • Andrés Azócar |