Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Audiencia GlaxoSmithKline Chile Farmacéutica Ltda / Folio A0003AW1881885<br /> Fecha: 14 de julio 2025<br /> Asunto: Presentación de las nuevas formas farmacéuticas de Mepolizumab y sus indicaciones aprobadas por ISP.<br /> <br /> Se presentó mepolizumab (Nucala), anticuerpo monoclonal aprobado por los registros ISP B-2620 y B-2620, indicado para el tratamiento de asma grave eosinofílica, rinosinusitis crónica con poliposis nasal severa, granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y síndrome hipereosinofílico. La presentación con autoinyector aún está en proceso de registro sanitario en Chile y, a la fecha, solo se dispone de la presentación de polvo liofilizado; sin embargo, en el futuro solo se dispondrá de la presentación en autoinyector.<br /> <br /> El fármaco actúa inhibiendo la IL-5, lo que reduce la producción y supervivencia de los eosinófilos. Viene en dos presentaciones: liofilizado y autoinyector. Este último es más cómodo para los pacientes y podría disminuir los costos de atención al reducir las visitas clínicas.<br /> <br /> Se realizó un estudio de usabilidad que confirmó la efectividad del autoinyector para la autoadministración en pacientes con asma grave eosinofílica (a partir de 12 años) o sus cuidadores en la clínica y en el hogar, donde se evaluó la autoadministración.<br /> <br /> Asisten<br /> GlaxoSmithKline: María Hernández 14603468-3 / Juan Robledo 23749665-5<br /> Cenabast: Tania González / Enrique García