Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

ASUNTO: Continuación de reunión sostenida con fecha 5 de octubre (N°AO003AW 871692)<br /> <br /> <br /> Tal como se indica en la solicitud de audiencia, se incluyen a las áreas de compra y contratos para abordar la situación de las licitaciones de productos biotecnológicos pues es factible que los establecimientos de salud de encuentren con adjudicaciones a diferentes fabricantes lo cual les dificulta el ajuste de dosis y la continuidad de los tratamientos que ya están en curso. Por ser una situación que podría incidir en el gasto (evitar pérdida de productos), en una situación que se va a plantear a ETESA y a FONASA.<br /> <br /> Para este caso puntual, se pone en antecedentes a la jefa de contratos pues es una situación que puede darse a futuro y a la jefa de compra pues, también a futuro, podría abordarse esta problemática al momento de la compra.<br /> <br /> Se confirma que, para el proceso de intermediación, Cenabast no tiene justificación para realizar trato directo por ninguno de los productos registrados (rituximab 10 mg/mL en presentaciones de 10 o 50 mL), pero podría implementar para futuras adquisiciones, la compra conjunta de ambas presentaciones y así entregar producto del mismo fabricante en ambas presentaciones. <br /> <br /> Adicionalmente, se comenta que el ajuste de dosis, es una situación que también hay que considerar en otros productos, tal como los oncológicos (se da ejemplo de gemcitabina)<br /> <br /> <br /> ASISTEN <br /> Novartis: Nicolás Passalacqua, Diego Albuixech, Teresa del Canto, Daniela Muñoz.<br /> CENABAST: Cecilia Saldías, Gisela Castro, Danitza Chávez, Susana Bobadilla, Tania González.