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Presentar las características clínicas y económicas del medicamento Tecfidera (dimetilfumarato) para el tratamiento de los pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMRR) desde la perspectiva de incorporación al Sistema Público de salud de Chile. Tecfidera (dimetilfumarato) reduce significativamente la frecuencia de recidivas de la EMRR y lentifica la progresión de la discapacidad. Adicionalmente, es una nueva terapia de administración oral, clinicamente superior y sin carga relacionada con los fármacos inmunomoduladores inyectables actualmente disponibles como opciones de primera línea terapéutica en el sistema AUGE.AUDIENCIA 148468 23-06-16 - BIOGEN CHILE<br /> SE INICIA LA SESION A LAS 10:30<br /> CON LA ASISTENCIA DE: Antonio Carlos Salles, Vice Presidente asociado Relaciones Gubernamentales de Ketchum.<br /> Marcio Machado, Global Market Access Biogen Rodolfo Nerety , District Sales Manager Biogen<br /> ANA M.REHBEIN- HECTOR HERNANDEZ (REPRESENTACION SRA.PAMELA CHACALTANA)- CENABAST<br /> TEMA: PERESENTACION CARACTERISTICAS CLINICAS MEDICAMENTO TECFIDERA ..OTROS<br /> <br /> <br /> Biogen solicita reunión con Departamento de Compras de Cenabast con el objetivo de dar cuenta de sus terapias innovadoras enfocadas hacia el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. <br /> Actualmente refieren tener la cartera más amplia de la industria con productos para cubrir el tratamiento de la EM y en especial para el tratamiento de formas recidivantes de esta enfermedad.<br /> La intención de Biogen es colaborar en el acceso a productos para los pacientes que los necesitan y que actualmente se distribuyen principalmente a nivel privado .<br /> Como parte de sus medicamentos en Stock para el tratamiento de la EM se encuentran los siguientes: Natalizumab (TYSABRI®), Interferón beta-1a IM (AVONEX PEN®), Fampridina de liberación prolongada (FAMPYRA®)adyuvante para este tratamiento , Dimetilfumarato (TECFIDERA®) y Peginterferón beta-1a (PLEGRIDY®).<br /> El medicamento Tecfidera , está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente-recurrente , presentación Vía Oral no requiere cadena de frio , alta estabilidad, pocos eventos adversos en comparación a productos inyectables , La dosis inicial es de 120 mg dos veces al día. Después de 7 días, se incrementa a la dosis recomendada de 240 mg dos veces al día. Una reducción temporal de la dosis a 120 mg dos veces al día puede reducir la aparición de reacciones adversas gastrointestinales y de rubefacción. En el plazo de 1 mes, se debe reanudar la dosis recomendada de 240 mg dos veces al día.<br /> Tecfidera, compite con grupos de beta interferones y acetato de glatiramer inmunomoduladores para EM. Terapias con Tecfidera 25% disminución incidencia brotes y recaídas Tecfidera cuenta con protección de patente 10 años .Su Origen es químico <br /> <br /> <br /> <br /> Se termina la sesión a las 11:15