Identificador |
AO001AW2213944 |
Fecha |
2026-07-29 15:30:00-04 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
Unirse: https://teams.microsoft.com/meet/258595970643410?p=ovtKbzK4n5oUHw7YKd Id. de reunión: 258 595 970 643 410 Código de acceso: Zn6qy6ev |
Duración |
0 horas, 25 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Eduardo Catalán Ubilla | Gestor de intereses | CELLTRION HEALTHCARE CHILE SPA |
Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento. |
Mal funcionamiento de la plataforma de la Ley Ricarte Soto desde febrero 2026 a la fecha impide a los equipos clínicos seleccionar la tecnología denominada infliximab 120mg de administración subcutánea que se encuentra autorizado, con cobertura y con licitación vigente, lo que a su vez impide a los pacientes poder acceder a todos los beneficios de la terapia e impide a los hospitales a ahorrar recursos como horas hombre y liberar infraestructura para otros pacientes por eejemplo considerados en la alerta oncológica.<br /> <br /> TEMAS TRATADOS<br /> Presentar antecedentes de infliximab subcutáneo par pacientes en revisión.<br /> SE SUMA A LA AUDIENCIA<br /> Alexis Martinez, Rut 15.753.013 5, CELLTRION HEALTHCARE CHILE SPA.<br /> Ramiro Cofré, profesional del Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud DCGYPS, DIPLAS MINSAL. |