Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Estimados<br /> <br /> Solicitamos una audiencia para presentar la hoja de ruta 2026 2036 para potenciar la investigación clínica en Chile desarrollada por investigadores de la Pontificia Universidad Católica de Chile en conjunto con el Centro de Políticas Públicas UC. La propuesta aborda barreras regulatorias concretas entre ellas la reforma al artículo 111 del Código Sanitario y plantea medidas como una ventanilla única de aprobación de ensayos incentivos tributarios a la investigación y desarrollo clínica y la creación de una Agencia Chilena de Ensayos Clínicos. Creemos que el Ministerio de Salud es un actor clave para viabilizar estas reformas y quisiéramos explorar vías de colaboración.<br /> *TEMAS TRATADOS:<br /> Se abordaron barreras regulatorias para el desarrollo de ensayos clínicos.<br /> *SE SUMAN A LA AUDIENCIA:<br /> Odette Urrutia, jefa del Depto., Estrategia Nacional de Salud, MINSAL.<br /> Bárbara Andrade, Oficina de Vinculación con la Academia, MINSAL.<br /> Florencia Cruz Palma, Pontificia Universidad Católica de Chile.<br /> *NO ASISTEN A LA AUDIENCIA:<br /> Luca Varela, Pontificia Universidad Católica de Chile.<br /> Sergio Ruiz, Pontificia Universidad Católica de Chile.<br /> Javiera Leniz Martelli, Pontificia Universidad Católica de Chile.<br /> Marcelo Barrientos, Pontificia Universidad Católica de Chile.