Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Materia específica (art. 5 Ley 20.730)<br /> Diseño, implementación y evaluación de políticas públicas relacionadas con el acceso a terapias para obesidad y comorbilidades, incluyendo criterios de cobertura, uso responsable y disponibilidad, en el contexto del ingreso de solicitudes de registro sanitario de semaglutida genérica ante el ISP y su potencial impacto en acceso y sostenibilidad del sistema. <br /> Descripción detallada de la audiencia (texto para el campo “Especifique las materias que desea abordar”)<br /> Solicitamos audiencia para informar y dialogar sobre el ingreso ante el Instituto de Salud Pública (ISP) de las solicitudes de registro sanitario de Selfix solución inyectable (semaglutida) en tres presentaciones: RF2601857 (0,25 mg/dosis), RF2602684 (0,50 mg/dosis) y RF2603312 (1 mg/dosis). La admisibilidad de las solicitudes fue solicitada y corresponden a una presentación efectuada el 10 dic 2025. El proyecto “Selfix” busca ser el primer genérico de semaglutida en Chile en esas dosis, ampliando alternativas terapéuticas y potenciando el acceso mediante mayor competencia y reducción de barreras económicas.<br /> *TEMAS TRATADOS:<br /> Presentan el producto semaglutida que esta en proceso de registro sanitario en el ISP. Solicita que el MINSAL pueda insistir al ISP para que no se dilate el plazo.<br /> Se explica que DIPLAS no realiza este proceso.<br /> No asiste a la reunión Jorge Jorge Hubner, Laboratorio Chile S.A.<br /> Se suma a la audiencia Victoria Hurtado Meneses, profesional del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, MINSAL.