Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Estimados <br /> Somos una AG que ha levantado información respecto a las SEREMIS a nivel nacional en relación al área estetica clínica. Buscamos compartir información recopilada y por sobre todo conocer el estado del articulo 283 y aportar en el impacto en el sector. Expresamos preocupación por el catalogo de prestaciones y también en las capacitaciones en el área estética en relación a garantizar la calidad y seguridad del paciente en el servicio estético entre otros temas. Muchas gracias.<br /> <br /> TEMAS ABORDADOS EN REUNION<br /> En la fecha y hora registradas en el sistema correspondiente, se realizó una reunión de lobby entre representantes del Ministerio de Salud y representantes de una asociación gremial vinculada al ejercicio de la enfermería en el ámbito de la estética clínica. La reunión tuvo por objeto presentar el trabajo desarrollado por la asociación, exponer antecedentes relacionados con la aplicación de la normativa sanitaria en el sector y plantear observaciones respecto de materias regulatorias actualmente en desarrollo. <br /> Durante la reunión, los representantes de la asociación expusieron que, desde el año 2024, han desarrollado actividades orientadas a promover el ejercicio responsable de la enfermería estética, apoyar a los profesionales del área y colaborar con la autoridad sanitaria en materias relacionadas con autorizaciones sanitarias y buenas prácticas clínicas. Indicaron que durante el año anterior sostuvieron reuniones con diversas Secretarías Regionales Ministeriales de Salud, levantando información sobre la aplicación de la normativa vigente y detectando diferencias en criterios de fiscalización, exigencias documentales, interpretación de competencias profesionales y conceptos asociados a supervisión y supervigilancia. Asimismo, señalaron su intención de remitir formalmente los antecedentes recopilados para conocimiento del Ministerio. <br /> Posteriormente, se presentaron los resultados generales de un estudio desarrollado por integrantes de la asociación, cuyo objetivo fue analizar la implementación de los procesos de autorización sanitaria para salas de procedimientos con fines estéticos. Según lo expuesto, el estudio identificó diferencias en la aplicación de la pauta de fiscalización entre regiones, variabilidad en los tiempos de tramitación de autorizaciones sanitarias, distintas interpretaciones respecto de competencias profesionales y diferencias en la interacción de las autorizaciones sanitarias con otros procedimientos administrativos. Los representantes de la asociación precisaron que, a su juicio, el principal desafío no radica en la inexistencia de regulación, sino en la heterogeneidad observada en su aplicación práctica entre distintos territorios y autoridades. <br /> Asimismo, los representantes gremiales manifestaron inquietudes respecto de la interpretación del concepto de supervigilancia médica en procedimientos estéticos y de ciertas disposiciones contenidas en proyectos normativos actualmente en discusión. En particular, plantearon la necesidad de resguardar una adecuada comprensión de dicho concepto y evitar interpretaciones divergentes que puedan generar incertidumbre en el ejercicio profesional. También informaron que han elaborado observaciones respecto de las modificaciones al DS283 y manifestaron interés en continuar participando en espacios de diálogo técnico con la autoridad sanitaria. <br /> Por parte del Ministerio de Salud se agradeció la presentación y el trabajo desarrollado por la asociación, destacando el valor de contar con antecedentes provenientes de distintos actores del sector. Asimismo, se informó que las observaciones formuladas durante los procesos de consulta pública correspondientes a modificaciones normativas vigentes han sido incorporadas al proceso regular de análisis y revisión. Respecto de los proyectos de ley mencionados, se señaló que estos continúan su tramitación legislativa conforme a los procedimientos establecidos, existiendo aún instancias para la formulación de observaciones por parte de los distintos interesados. <br /> Durante la reunión se reiteró que, para el Ministerio de Salud, los procedimientos estéticos constituyen procedimientos sanitarios cuyo elemento diferenciador corresponde a su finalidad, manteniéndose aplicables los principios regulatorios generales que rigen las prestaciones de salud. En ese contexto, se indicó que la normativa vigente contempla disposiciones relativas a autorizaciones sanitarias, competencias profesionales y supervigilancia, sin perjuicio de que siempre existan oportunidades de perfeccionamiento regulatorio y de fortalecimiento de la uniformidad en la aplicación de los criterios técnicos. <br /> Asimismo, se informó la existencia de pronunciamientos jurídicos institucionales disponibles públicamente que abordan el concepto de supervigilancia y su aplicación en el ámbito sanitario, incluyendo documentos específicos relacionados con procedimientos estéticos. También se señaló que el Ministerio mantiene instancias periódicas de coordinación y trabajo con las Secretarías Regionales Ministeriales de Salud, orientadas a fortalecer criterios comunes de aplicación normativa y abordar materias técnicas que puedan generar interpretaciones divergentes. <br /> Finalmente, los participantes coincidieron en la importancia de continuar promoviendo el cumplimiento normativo, la seguridad de los usuarios, la calidad de las prestaciones y el fortalecimiento de criterios técnicos homogéneos para la aplicación de la regulación sanitaria. La reunión concluyó con el compromiso de mantener canales de comunicación y de compartir los antecedentes técnicos expuestos durante la sesión para su análisis institucional.