Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

ANÁLISIS Y CONTINUAR MESA DE TRABAJO DECRETO 4 CIRCULAR A 1546 Y SALA DE PROCEDIMIENTO DE VICIOS DE REFRACCIÓN. ADICIONALMENTE MEDIDAS TOMADAS COMISIÓN SALUD SENADO OFICIOS EN QUE PROCESO ESTÁN.<br /> <br /> TEMAS ABORDADOS EN REUNIÓN<br /> En la fecha y hora registradas en el sistema correspondiente, se realizó una reunión de lobby entre representantes del Ministerio de Salud y representantes del sector óptico, con el objeto de revisar el estado de avance de distintos instrumentos regulatorios aplicables a establecimientos de óptica y exponer situaciones observadas en el funcionamiento del sector. <br /> Durante la reunión, los representantes del sector consultaron por el avance de la actualización de la Circular A15 N46, así como de otros instrumentos relacionados con la regulación de establecimientos de óptica, salas de venta y salas de procedimientos. Asimismo, manifestaron preocupación por los efectos que la demora en la emisión de estos documentos estaría generando en la aplicación de criterios por parte de distintas autoridades sanitarias regionales y en los procesos de fiscalización. <br /> Por parte del Ministerio de Salud se informó que la actualización de la Circular A15 N46 se encontraba en etapa final de tramitación, pendiente de la firma de la autoridad competente. También se señaló que, producto de recientes modificaciones en los procedimientos de control jurídico aplicables a determinados actos administrativos, existía incertidumbre respecto de la eventual revisión de algunos instrumentos por parte de la Contraloría General de la República, lo que podría afectar los plazos de publicación. Del mismo modo, se indicó que la modificación del reglamento de óptica continúa avanzando en su proceso de tramitación y se encuentra en etapas finales de revisión institucional. <br /> Los representantes del sector expusieron antecedentes relacionados con establecimientos que, según señalaron, operarían sin autorización sanitaria o participarían en procesos de licitación pública sin cumplir las exigencias regulatorias aplicables. Asimismo, plantearon inquietudes respecto de situaciones detectadas durante procesos de fiscalización y la necesidad de fortalecer la coordinación entre organismos públicos con competencias en estas materias. <br /> En respuesta a estos planteamientos, desde el Ministerio de Salud se indicó que la autorización sanitaria constituye un requisito exigible para el funcionamiento de los establecimientos regulados. Asimismo, se informó que se evaluará la emisión de un oficio dirigido a las instancias competentes de la red pública de salud y JUNAEB, con el propósito de reforzar la consideración de los requisitos sanitarios aplicables en los procesos de adquisición de lentes ópticos y prestaciones relacionadas. <br /> Durante la reunión también se abordó el uso de la plataforma pública de georreferenciación de establecimientos de óptica autorizados. Los representantes ministeriales destacaron la importancia de continuar difundiendo esta herramienta y mantener actualizados los registros disponibles, mientras que los representantes del sector manifestaron su disposición a colaborar en la identificación de antecedentes que permitan mejorar la calidad de la información contenida en dichos registros. <br /> Adicionalmente, se informó que el Ministerio mantiene coordinación con SERNAC respecto de acciones de fiscalización relacionadas con el sector óptico. En este contexto, los representantes del sector plantearon observaciones respecto de las fiscalizaciones ampliamente anunciadas por SERNAC, las que serán consultadas en las instancias de coordinación correspondientes para conocer sus fundamentos y alcances. <br /> Finalmente, los participantes coincidieron en la importancia de continuar avanzando en la actualización normativa del sector, fortalecer la uniformidad de criterios de aplicación de la regulación vigente y promover mecanismos que faciliten la identificación de establecimientos que operan conforme a la normativa sanitaria. La reunión concluyó con el compromiso de mantener canales de comunicación para informar los avances de los instrumentos regulatorios en tramitación y de las acciones administrativas que eventualmente se adopten respecto de las materias planteadas.