Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Solicito audiencia para exponer sobre la implementación de un sistema de trazabilidad unitaria de dispositivos médicos en el establecimiento, orientado al cumplimiento de las obligaciones establecidas en las Normas Técnicas N226 y N247 del Ministerio de Salud.<br /> <br /> Las materias específicas a abordar son<br /> <br /> Diagnóstico del estado actual de trazabilidad de dispositivos médicos de alto costo y uso crítico en el establecimiento recepción, almacenamiento, consignación y uso en paciente.<br /> Requerimientos normativos de identificación y registro unitario, incluyendo estándares internacionales de identificación GS1 UDI y su aplicación en el contexto nacional.<br /> Presentación de una plataforma tecnológica de gestión y trazabilidad de dispositivos médicos que permite el registro desde la recepción hasta el uso en el paciente, control de vencimientos, gestión de stock en consignación y generación de reportería para auditoría y fiscalización.<br /> Alternativas de implementación gradual o marcha blanca, requerimientos de integración con sistemas existentes HISERP y modalidades de contratación conforme a la normativa de compras públicas.