Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Se solicita reunión con el fin de presentar proyecto relacionado a producto biológico y averiguar sobre requisitos aplicables del punto de vista GMP y posible modificación de autorización de funcionamiento actual.<br /> En reunión sostenida se abordan temas respecto de implementación de áreas para la fabricación de un producto que pretenden registrar. Se conversa respecto de potenciales modificaciones que se requerirían, se solicita realizar esta solicitud de forma formal mediante una presentación.