Audiencias - Año 2026 - Macarena Garrido

1. Información General

Identificador

AO005AW2057305

Fecha

2026-01-27 15:00:00-03

Forma

Videoconferencia

Lugar

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Duración

1 horas, 0 minutos

2. Asistentes

Nombre completo Calidad Trabaja para Representa a
Carmen Ibarra Gestor de intereses Centro de Nanociencia y Nanotecnologia

3. Materias Tratadas

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

4. Especificación materia tratada

Presentar las capacidades científicas y técnicas desarrolladas por el Centro de Nanociencia y Nanotecnología CEDENNA en evaluación de riesgos nanotoxicología y ensayos de citotoxicidad incluyendo su experiencia en estándares internacionales.<br /> <br /> Explorar oportunidades de articulación y colaboración entre el Instituto de Salud Pública de Chile y CEDENNA para fortalecer la evaluación, regulación y anticipación de riesgos asociados a nanomateriales en apoyo a la protección de la salud de la población.<br /> <br /> CEDENNA cuenta con el único laboratorio en Chile y Latinoamérica acreditado bajo la norma NChISOIEC 170252017 para bioensayos de toxicidad en nanomateriales lo que lo posiciona como un referente técnico a nivel nacional e internacional en nanoseguridad.<br /> <br /> La reunión busca abrir un espacio de diálogo técnico-estratégico que permita identificar sinergias, buenas prácticas y eventuales líneas de trabajo conjunto en un contexto donde la convergencia entre ciencia regulación y salud pública resulta clave para enfrentar tecnologías emergentes con impacto sanitario.<br /> <br /> TEMAS AUDIENCIA: <br /> <br /> Durante la reunión, el Centro CEDENNA expuso su trayectoria y capacidades en materia de nanociencias, nanotecnología y nanoseguridad. Señalaron que representan a Chile ante la OCDE en estas materias y que sus laboratorios cuentan con certificación del Instituto Nacional de Normalización (INN), lo que respalda técnicamente sus métodos de medición. Asimismo, informaron que mantienen una colaboración con el Colegio Médico e imparten cursos en los que ya han participado algunos funcionarios del ISP.<br /> <br /> CEDENNA destacó que, tanto en la actualidad como en el futuro cercano, los productos de exportación que contengan nanopartículas deberán cumplir con estándares internacionales específicos. Explicaron que diversas categorías de productos, incluyendo insumos agrícolas, elementos expuestos a contaminación ambiental, vacunas, vendas, parches y equipos de protección personal, ya contienen o incorporarán nanopartículas en sus procesos productivos. El centro cuenta con equipamiento y capacidades para medir nanopartículas ambientales y ha avanzado en líneas de investigación, como por ejemplo, sobre posibles vínculos entre virus y contaminación, lo que podría abrir espacios de colaboración en salud pública. En este contexto, Dora Altbir planteó la conveniencia de iniciar un trabajo conjunto entre CEDENNA e ISP para prepararse frente a los desafíos que implicará la regulación de nanopartículas en diferentes ámbitos de competencia institucional.<br /> <br /> José Crisóstomo informó que actualmente existen estudios clínicos en evaluación que consideran nanopartículas lipídicas. Explicó que estos productos son analizados por una comisión de expertos conformada por distintos representantes que incluyen el CAVEI y el Programa Nacional de Inmunizaciones (PNI). Propuso gestionar la posibilidad de invitar a CEDENNA a participar en estas discusiones. <br /> <br /> Macarena Garrido revisará internamente con qué jefatura del área ambiental sería pertinente coordinar un nuevo encuentro por lobby.