Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones.

Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Resumen de Temas tratados: <br /> <br /> 1. Proceso de inscripción de empresa fabricadora de dispositivos médicos. <br /> <br /> 2. Desde ISP se informa que un Certificado ISO 13485 en cuyo alcance se incluye la fabricación de dispositivos médicos es aceptable para acreditar a un fabricante de dispositivos médicos. <br /> <br /> 3. Para la solicitud de un Certificado de Exportación se debe acceder a través del siguiente enlace de la página web del ISP: https://www.ispch.gob.cl/prestacion/9200001/