Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

La audiencia se inició con la exposición del caso respecto de exponer una eventual situación de desabastecimiento de un producto a raíz de un cambio de fabricante de API para los activos: Codeína y Pseudoefedrina. En nuestra planta fabricamos el producto Deucotos jarabe, producto que contiene en su fórmula Pseudoefedrina y Codeína. Este es un producto crítico para Eurofarma, tanto por su suministro, estacionalidad y además por lo complejo de los procesos de exportación/importación de sus API. Hoy debido a diversos factores, ya sea comerciales a nivel global y conflictos en medio oriente, el suministro de ambos P.A. desde los fabricantes aprobados en el registro se ha vuelto crítico. La realidad es que para pseudoefedrina solo tenemos stock entre 3-4 meses y para Codeína solo hasta marzo. Ambos fabricantes han confirmado que tienen inconvenientes en suministrarnos ambos P.A. Ingresamos trámite de ampliación de fabricantes de API el día 28 de octubre, sin embargo, nos vemos en la situación de solicitar prioridad de aprobación y evitar desabastecimiento. <br /> Desde el ISP se señaló que, para VA2577790 al estar en la priorización establecida por el solicitante se resolverá antes de fin de mes.