Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Desde el ISP se respondió que, respecto de la exigencia de validación del envasado, debe considerarse tanto el primario y el secundario y que se estableció un período de marcha blanca de un año para que la industria farmacéutica adaptara sus procesos a esta exigencia, plazo que vencerá en octubre 2025. Sobre el segundo punto no es posible pronunciarse debido a la situación actual que aflige al ISP relacionado con el ciberataque.