Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Los representantes del laboratorio Sanofi Pasteur le informan a la autoridad sanitaria que cuentan con un producto para combatir el virus sincicial que ya cuenta con registro en EMA, Health Canada y se encuentra en evaluación en la FDA. <br /> <br /> Hoy sostuvieron una reunión con el equipo de la Ministra de Salud donde se conversó acerca de la posibilidad de contar con este producto para la temporada 2024. Indican que éste debe ser suministrado en marzo o principio de abril para que tenga efectividad para el próximo invierno. <br /> <br /> Patricia Carmona, Jefa del Subdpto. De Autorizaciones y Registro de Productos Farmacéuticos Nuevos y Biológicos les solicita tener una reunión técnica la próxima semana para comenzar a revisar los dossiers.<br /> <br /> El Director les manifiesta que la voluntad para agilizar el proceso de registro por parte del ISP está y que se sostendrá una reunión con el Ministerio de Salud para acordar cómo se procederá.<br /> <br /> Finaliza la reunión con la entrega de un documento con los antecedentes del producto por parte del laboratorio a las autoridades del ISP. <br /> <br /> Participó también en esta reunión:<br /> Sebastián Vergara, Jefe (S) de Gabinete